ໂຣກ Triple X ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກນີ້ກັນ

ພວກເຮົາທຸກຄົນມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ໂຄໂມໂຊມ' ພາຍໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໃຫ້ຄິດວ່າພວກມັນເປັນແບບແຜນສຳລັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ທຸກຢ່າງຕັ້ງແຕ່ຄວາມສູງຂອງພວກເຮົາຈົນເຖິງສີຕາຂອງພວກເຮົາຈົນເຖິງໂຄງສ້າງຜົມຂອງພວກເຮົາແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍພັນທຸກໍາໃນໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ຍິງມີໂຄໂມໂຊມ 'X' ສອງໂຕ, ແລະຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ 'X' ໜຶ່ງໂຕ ແລະ 'Y' ໜຶ່ງໂຕ. ແຕ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ເດັກຍິງບາງຄົນເກີດມາມີໂຄໂມໂຊມ 'X' ເກີນ. ນັ້ນແມ່ນສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າໂຣກ Triple X, ຫຼື 47,XXX. ຢ່າຕົກໃຈເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ມັນມັກຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງ. ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ triple X ແມ່ນ ເຫດການທີ່ສຸ່ມໆ . ມັນບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກຄວາມຜິດຂອງໃຜ. ໂຄໂມໂຊມ X ເພີ່ມເຕີມຖືກເພີ່ມເຂົ້າມາຍ້ອນຄວາມຜິດພາດເລັກນ້ອຍໃນການແບ່ງຈຸລັງຂອງໄຂ່ຂອງແມ່ ຫຼື ອະສຸຈິຂອງພໍ່ເມື່ອເດັກຖືກຕັ້ງຄັນ. ຫຼືມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງໃນຕອນຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງຕົວອ່ອນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະພົບວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງສະພາບການນີ້ຈະສູງຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນເດັກຍິງທີ່ເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ, ແຕ່ມັນຖືວ່າເປັນເຫດການທີ່ຫາຍາກທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນແມ່ທຸກໄວ.

ບາງຄັ້ງ, ໂຄໂມໂຊມ X ພິເສດນີ້ບໍ່ມີຢູ່ໃນທຸກຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນມີຢູ່ໃນບາງຈຸລັງເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າບາງຈຸລັງຕາມປົກກະຕິແມ່ນ (XX), ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງອື່ນໆແມ່ນ (XXX). ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າສະພາບ 'ໂມເຊກ'.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຫຼາຍຄົນແປກໃຈ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເດັກຍິງ ແລະ ຜູ້ຍິງທີ່ເປັນໂຣກ triple X syndrome ບໍ່ມີອາການທີ່ຊັດເຈນ , ຫຼື ມີອາການພຽງແຕ່ເບົາບາງເທົ່ານັ້ນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມີພຽງແຕ່ໜຶ່ງໃນສິບຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບ. ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດທີ່ປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີໂດຍທີ່ບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນໂຣກນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄົນອາດຈະມີອາການບາງຢ່າງ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ໃຫ້ພວກເຮົາຈັດປະເພດອາການເຫຼົ່ານັ້ນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຢ່າງບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າເປັນໂຣກ triple X syndrome. ພວກມັນສາມາດເກີດຈາກຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ, ສະນັ້ນຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນໃດໆ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານໝໍ.

ເຈົ້າຮັບຮູ້ສະພາບການນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການນີ້ມັກຈະຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນ. ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະຖືກຄົ້ນພົບເມື່ອແມ່ຍິງກຳລັງຊອກຫາການປິ່ນປົວສຳລັບບັນຫາເຊັ່ນ: ບັນຫາການຈະເລີນພັນ ຫຼື ການໝົດປະຈຳເດືອນກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ວິທີການອື່ນໆແມ່ນ:

• ການກວດທີ່ປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ: ການກວດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ NIPT (ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຮຸກຮານ) , ການເຈາະນໍ້າມົດ ລູກ, ຫຼື CVS (ການເກັບຕົວຢ່າງຄໍຣິອອນ Villus) ທີ່ປະຕິບັດກັບແມ່ທີ່ຖືພາສາມາດກວດພົບອາການນີ້ໄດ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ.
• ການກວດເລືອດ: ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ຖ້າທ່ານໝໍມີຄວາມສົງໄສ, ການກວດ karyotype ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນສິ່ງນີ້. ການກວດນີ້ສາມາດກຳນົດໄດ້ວ່າມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນຢູ່ຫຼືບໍ່ ແລະ ມັນຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍຂອງຈຸລັງຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ສິ່ງທຳອິດທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ຄື ພະຍາດທາງພັນທຸກຳທີ່ເອີ້ນວ່າ Triple X Syndrome ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ.ເພາະມັນເປັນສິ່ງທີ່ມາພ້ອມກັບພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການຈັດການບັນຫາ ແລະ ອາການຕ່າງໆທີ່ມັນສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ເປັນປົກກະຕິ ແລະ ມີຄວາມສຸກໄດ້ຢ່າງສົມບູນ .

ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ອາການແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຄົນ.

• ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສະແກນ ultrasound ແລະ echocardiogram (EKG) ເພື່ອກວດຫາບັນຫາຕ່າງໆກ່ຽວກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຮວຍໄຂ່ ແລະ ຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
• ການບໍລິການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການປິ່ນປົວ: ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ ແລະ ພາສາ: ສິ່ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບເດັກທີ່ມີຄວາມຊັກຊ້າໃນການເວົ້າ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ຖ້າທ່ານມີອາການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ ຫຼື ບັນຫາການດຸ່ນດ່ຽງ.
• ການສະໜັບສະໜູນດ້ານການສຶກສາ: ເດັກທີ່ມີຄວາມພິການດ້ານການຮຽນຮູ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນພິເສດຢູ່ໂຮງຮຽນ.
• ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາ: ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍສໍາລັບການຈັດການກັບຄວາມກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າ, ຫຼືບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍພົວພັນທາງສັງຄົມ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ: ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນ ເພື່ອປິ່ນປົວບັນຫາທີ່ເກີດຈາກການເຮັດວຽກຂອງຮວຍໄຂ່ຫຼຸດລົງ ຫຼື ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມສູງຂອງເດັກ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການກວດພົບພະຍາດນີ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນ ເພື່ອໃຫ້ເດັກສາມາດບັນລຸທ່າແຮງໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່.