Leiomiosarkoma – ką reikia žinoti apie šį retą vėžio tipą

Ar kada nors girdėjote apie „lygiuosius raumenis“? Jie nėra panašūs į mūsų rankų ir kojų raumenis, kuriuos sąmoningai kontroliuojame. Tai specialus raumenų tipas, kuris automatiškai veikia mūsų kūno organuose, tokiuose kaip žarnos, kraujagyslės ir gimda. Įsivaizduokite, tokioje vietoje gali išsivystyti retas ir gana greitai plintantis vėžys. Šis vėžys vadinamas leiosarkoma arba LMS. Nors šis pavadinimas yra šiek tiek sudėtingas, jį suprasti gali būti labai svarbu jums ir jūsų artimiesiems.

Kas tiksliai yra lejomiosarkoma (LMS)?

Paprastai tariant, lejomiosarkoma (LMS) yra retas, agresyvus vėžio tipas, prasidedantis lygiuosiuose mūsų kūno raumenyse. Šie lygieji raumenys yra daugelyje mūsų kūno vietų. Pavyzdžiui:

• Šlapimo pūslė
• Kraujagyslės
• Storoji ir plonoji žarna
• Skrandis
• Gimda

Šis vėžys, vadinamas LMS, priklauso didelei vėžio grupei, vadinamai minkštųjų audinių sarkomomis . Vienas iš pavojingų šio vėžio aspektų yra tai, kad šios vėžio ląstelės auga labai greitai. Kartais navikas gali padvigubėti vos per mėnesį. Be to, šios vėžio ląstelės gali keliauti kraujotaka ir išplisti į bet kuriuos minkštuosius kūno audinius.

Kai kurie žmonės ankstyvosiose stadijose nejaučia jokių simptomų. Kol pasireiškia simptomai, liga gali būti gana sunki. Todėl ji gali būti pavojinga gyvybei. Tačiau anksti diagnozavus ir tinkamai gydant, yra didelė tikimybė visiškai pasveikti.

Normalu jaustis prislėgtam ir šokiruotam, kai jums diagnozuojamas vėžys. Atminkite, kad nesate vienas. Jūsų medicinos komanda yra šalia. Jie gali suteikti jums bet kokią reikalingą informaciją ar paramą.

Kokie yra pagrindiniai LMS vėžio tipai?

LMS vėžį galima suskirstyti į tris pagrindinius tipus, atsižvelgiant į tai, kur jis išsivysto.

Kokie šio vėžio simptomai?

LMS vėžio simptomai labai skiriasi priklausomai nuo naviko dydžio ir jo vietos. Kai kuriems žmonėms iš pradžių gali nebūti jokių simptomų. Tačiau augliui augant, gali pradėti pasireikšti kai kurie simptomai.

Kokia LMS kūrimo priežastis?

Gydytojai dar nerado tikslios šios priežasties. Tačiau manoma, kad vaidmenį gali atlikti du pagrindiniai veiksniai. Pirmasis – paveldimi genetiniai pokyčiai. Antrasis – gyvenimo metu atsitiktiniai žmogaus genų pokyčiai sukelia normalių ląstelių nekontroliuojamą augimą ir virtimą vėžinėmis ląstelėmis.

Tyrėjai nustatė ryšį tarp LMS vėžio ir tam tikrų genetinių būklių. Kai kurios iš šių būklių yra šios:

• Gardnerio sindromas
• Gorlino sindromas
• Paveldima retinoblastoma
• Li-Fraumeni sindromas
• 1 tipo neurofibromatozė (NF1)
• Tuberozinė sklerozė

Kaip diagnozuoti šią ligą?

Jei atsiranda kokių nors simptomų, gydytojas pirmiausia jus fiziškai apžiūrės ir paklaus apie jūsų simptomus. Tada jis paskirs specialius vaizdinius tyrimus , kad nustatytų tikslų vėžio dydį ir vietą.

• Angiografija - kraujagyslių tyrimui
• KT nuskaitymas (kompiuterinė tomografija - KT nuskaitymas)
• MRT tyrimas (magnetinio rezonanso tomografija – MRT)
• PET skenavimas

Biopsijos metu iš vėžinio naviko paimamas labai mažas audinio gabalėlis ir siunčiamas į laboratoriją tyrimui mikroskopu. Patologas apžiūri audinį, kad nustatytų, ar tai LMS vėžys, ar ne.

Kokie yra LMS gydymo būdai?

Gydymas priklauso nuo vėžio dydžio, tipo, vietos ir to, ar jis išplitęs. Yra keli pagrindiniai gydymo būdai.

• Chirurgija: Kai tik įmanoma, pagrindinis LMS gydymas yra chirurgija, kurios metu visiškai pašalinamas navikas. Tikslas – užkirsti kelią vėžio atsinaujinimui.
• Chemoterapija: Jei navikas yra didelis arba vėžio ląstelės išplito į kitas kūno dalis, gydytojas gali rekomenduoti chemoterapiją.
• Spindulinė terapija: kartais prieš operaciją skiriama spindulinė terapija, siekiant sumažinti naviką (neoadjuvantinė terapija). Ji taip pat naudojama po operacijos, siekiant sunaikinti visas likusias vėžio ląsteles (adjuvantinė terapija).
• Tikslinė terapija: tai naujesnis gydymo metodas. Jame naudojami vaistai, kurie veikia ir pažeidžia tik vėžio ląsteles. Šis gydymas gali būti taikomas atskirai arba kartu su kitais gydymo būdais.

Kokia šios ligos perspektyva?

LMS prognozė kiekvienam žmogui labai skiriasi. Jai daugiausia įtakos turi vėžio stadija, dydis ir vieta. Svarbiausia, kad jei liga nustatoma ir gydoma anksti, ją galima visiškai išgydyti.

Tačiau jei liga diagnozuojama vėlai, t. y. jau pažengusioje stadijoje, pavyzdžiui, 4 stadijoje, gydymas yra šiek tiek sudėtingesnis. Tokiu atveju, nors ligos visiškai išgydyti neįmanoma, gydymas gali ją kontroliuoti ir pailginti paciento gyvenimą.

Išgyvenamumo rodikliai yra tik statistika, pagrįsta duomenimis apie žmones, kurie anksčiau sirgo šia liga. Todėl nepriimkite sprendimų dėl savo ateities ir nesijaudinkite dėl jos remdamiesi šiais skaičiais. Geriausiai tiksliai žinoti, kokia yra jūsų būklė, yra jus gydantis gydytojas. Atvirai su juo/ja apie tai pasikalbėkite.

Svarbūs klausimai, kuriuos reikia užduoti gydytojui

Kai sužinote, kad sergate LMS vėžiu, normalu, kad galvoje kyla daug klausimų. Svarbu užduoti šiuos klausimus savo gydytojui ir aiškiai suprasti savo būklę.

• Kur mano kūne yra vėžys?
• Ar vėžys išplito į kitas vietas?
• Kokioje stadijoje yra mano vėžys?
• Kokias gydymo galimybes turiu?
• Kokia šių gydymo būdų rizika ir šalutinis poveikis?
• Kokia tikimybė, kad vėžys atsinaujins po gydymo?
• Ką galite man pasakyti apie mano ligos ateitį?

Sergant tokia reta liga, normalu jaustis vienišam. Jei galite, prisijunkite prie paramos grupės žmonėms, sergantiems šia liga. Tai gali būti puikus psichinės stiprybės šaltinis. Atminkite, kad jūsų medicinos komanda visada pasiruošusi jums padėti.