Gal pakalbėkime apie amniocentezės tyrimą, kad sužinotume apie kūdikio sveikatą?

Kaip žinote, nėštumo metu gydytojai atlieka įvairius tyrimus, kad įsitikintų, jog jūs ir jūsų kūdikis esate sveiki. Kartais jiems reikia atlikti specialius tyrimus, kad šiek tiek išsamiau ištirtų kūdikio sveikatą. Taigi, šiandien kalbėsime apie tyrimą, apie kurį daugelis žmonių yra girdėję ir kuris kartais gali būti šiek tiek bauginantis – tai tyrimas, vadinamas amniocenteze. Nors gali būti šiek tiek baugu apie jį išgirsti, kai tiksliai žinome, kas tai yra, ta baimė labai sumažėja.

Kas yra amniocentezė, paprastai tariant...

Paprastai tariant, jūsų kūdikį supa vandeningas skystis, kurį vadiname „amniono skysčiu“, ir paimamas nedidelis šio skysčio mėginys bei ištiriamas. Įsivaizduokite, kūdikis yra kaip balionas, pripildytas vandens. Taigi, tame vandenyje yra ląstelių, kurios nukrito nuo kūdikio odos, pavyzdžiui, kūdikio išmatų. Šiose ląstelėse yra visa kūdikio genetinė informacija . Taigi, ištyrę šį skystį, galime sužinoti daug dalykų, pavyzdžiui, ar kūdikis turi kokių nors genetinių problemų, ar yra kokių nors chromosomų pokyčių, ar yra kokių nors nervų sistemos vystymosi defektų (nervinio vamzdelio defektų). Tai tarsi detektyvas, radęs didelį daiktą su mažu įrodymu.

Kodėl atliekamas šis amniocentezės tyrimas? Ko juo siekiama nustatyti?

Dabar pažiūrėkime, kodėl atliekamas šis amniocentezės tyrimas ir ko jis ieško. Tai ne tik tyrimas, atliekamas visiems. Gydytojai jį rekomenduoja dėl kelių konkrečių priežasčių.

Antrojo nėštumo trimestro metu

Šis tyrimas dažniausiai atliekamas antrąjį nėštumo trimestrą , nuo 15 iki 20 savaičių. Svarbiausi dalykai, į kuriuos atkreipiamas dėmesys, yra šie:

• Chromosomų anomalijos, tokios kaip Dauno sindromas: ar yra kokių nors chromosomų pokyčių, galinčių turėti įtakos kūdikio vystymuisi ir intelektui.
• Struktūriniai defektai: Pavyzdžiui, tokios būklės kaip spina bifida, kuri yra nugaros smegenų nervų problema.
• Paveldėti medžiagų apykaitos sutrikimai: kartais pasitaiko ligų, kurios perduodamos iš šeimos į šeimą dėl tam tikrų organizmo cheminių procesų trūkumų. Pavyzdys yra „(PKU - fenilketonurija)“.

Ankstyvas tokių situacijų nustatymas labai padeda tėvams pasiruošti psichologiškai ir iš anksto suplanuoti kūdikiui reikalingą specializuotą medicininį gydymą.

Trečiąjį nėštumo trimestrą

Kartais šis tyrimas gali būti atliekamas vėlesniu nėštumo laikotarpiu, t. y. trečiąjį trimestrą . Tuomet atsižvelgiama į keletą kitų dalykų:

• Ar kūdikis serga infekcija?Kartais motinos infekcija gali paveikti ir kūdikį.
• Rh faktoriaus nesuderinamumas: ar yra kokių nors problemų dėl motinos ir kūdikio kraujo grupių nesuderinamumo?
• Ar kūdikio plaučiai subrendę: tai labai svarbu. Kartais, jei kūdikis turi būti gimęs anksčiau laiko, tai gali būti naudojama norint patikrinti, ar kūdikio plaučiai yra pakankamai išsivystę, kad galėtų savarankiškai kvėpuoti atvirame ore (plaučių branda).

Įsivaizduokite, jei motinos vandenys nubėga anksčiau laiko, gydytojai gali atlikti šį tyrimą, kad pamatytų, ar vystosi kūdikio plaučiai, ir nuspręsti, ar atidėti, ar skubinti gimdymą.

Ar man reikia atlikti amniocentezės tyrimą?

Šį klausimą užduoda daugelis motinų. Ne visoms tai reikia atlikti. Gydytojas gali rekomenduoti šį tyrimą šiais atvejais:

• Jei ankstesnio atrankinio testo rezultatuose yra kokių nors nukrypimų (jei įtariamos genetinės, chromosomų ar neurologinės problemos).
• Jei esate 35 metų ar vyresnis , su amžiumi šiek tiek padidėja rizika susirgti kai kuriomis genetinėmis ligomis.
• Jei kas nors jūsų šeimoje ar jūsų vyro šeimoje anksčiau sirgo tokiu genetiniu sutrikimu .
• Jei anksčiau turėjote vaiką su apsigimimu arba jei ankstesnio nėštumo metu buvo chromosomų anomalija ar nervinio vamzdelio defektas.

Šis testas yra labai tikslus – jo tikslumas siekia apie 99 %. Tačiau jis negali aptikti visų būklių, tik keletą pasirinktų. Be to, jis kelia labai nedidelę riziką . Teigiama, kad persileidimo tikimybė yra 1 iš 300 arba 1 iš 500. Tai labai maža, bet ne be rizikos. Be to, yra labai maža gimdos infekcijos, nedidelio vaisiaus vandenų nutekėjimo ar nedidelio kūdikio sužalojimo tikimybė. Išgirsti apie šią riziką gali būti baugu, bet tai normalu.

Svarbiausia, kad jei gydytojas jums rekomenduoja šį tyrimą, svarbu aptarti jo atlikimo privalumus ir trūkumus (t. y. naudą ir riziką), išklausyti ir išsiaiškinti visus jūsų klausimus prieš priimant sprendimą. Jūsų gydytojas tikrai padės jums priimti sprendimą, kurį suprastumėte ir kuris jums būtų patogus.

Kaip iš tikrųjų atliekamas šis amniocentezės tyrimas? Nežinau, ar skauda, ​​ar ne?

Gerai, dabar pažiūrėkime, kaip atliekamas šis testas. Jūs tai darydami esate pabudę.

Pirmiausia gydytojas ultragarsiniu skeneriu apžiūri jūsų pilvą, kad tiksliai pamatytų, kur yra kūdikis, kur yra placenta ir kur yra didžiausias vaisiaus vandenų kiekis. Tai panašu į televizoriaus žiūrėjimą.

Tada, nuvalius odą ant skrandžio, įkišama labai plona, ​​ilga adata.Adata įkišama per pilvą į gimdą. Tai atliekama nuolat stebint ultragarsu, kad adatą būtų galima įdurti tiksliai ten, kur yra vaisiaus vandenų, netrikdant kūdikio. Tada švirkštu ištraukiama apie arbatinis šaukštelis (apie vieną unciją) vaisiaus vandenų.

Kai kurios motinos, adatai įvedus į gimdą, gali jausti nedidelį mėšlungį ar skausmą. Jos taip pat gali jausti nedidelį spaudimą, kai skystis ištraukiamas. Tačiau dauguma žmonių nejaučia didelio skausmo.

Baigęs tyrimą, gydytojas dar kartą patikrins kūdikio širdies plakimą, kad įsitikintų, jog viskas gerai. Dažniausiai gydytojai lieps jums pailsėti kelias valandas . Geriausia grįžti namo ir likusią dienos dalį pailsėti.

Kūdikio ląstelės skysčio mėginyje laboratorijoje auginamos specialiu būdu ir tiriamos „ląstelių kultūroje“. Atliekami tyrimai priklausys nuo tokių veiksnių kaip jūsų šeimos ligos istorija.

Kada nėštumo metu atliekamas šis tyrimas?

Amniocentezė paprastai atliekama nuo 15 iki 20 nėštumo savaičių , dažniausiai antrąjį trimestrą. Tačiau, kaip jau aptarėme anksčiau, prireikus ją galima atlikti vėliau arba vėlesniu nėštumo etapu.

Kiek laiko užtrunka, kol bus gauti rezultatai?

Tai taip pat dažnai užduodamas klausimas. Laikas, per kurį bus gauti rezultatai, priklauso nuo atliekamo tyrimo rūšies. Paprastai genetinių ar chromosomų rezultatų gavimas trunka apie savaitę ar dvi . Tačiau plaučių brandos tyrimų, kurie tiria kūdikio plaučių vystymąsi, rezultatus galima gauti per kelias valandas. Kai bus gauti rezultatai, gydytojas su jumis išsamiai pasikalbės.

Štai keli svarbūs dalykai, kuriuos reikia atsiminti iš to, apie ką kalbėjome:

Gerai, daug kalbėjome apie amniocentezės tyrimą. Štai keletas svarbiausių dalykų, kuriuos reikia nepamiršti:

• Amniocentezė yra specialus diagnostinis tyrimas , naudojamas kūdikio sveikatai, ypač genetinėms ligoms, nustatyti.
• Šis tyrimas tinka ne visiems. Gydytojai jį rekomenduoja dėl konkrečių priežasčių .
• Tyrimo rizika yra labai maža , todėl prieš nuspręsdami, ar jį atlikti, ar ne, būtina atidžiai pasikalbėti su gydytoju ir suprasti visus privalumus bei trūkumus.
• Nebijokite tyrimo atlikimo būdo. Jis atliekamas labai atsargiai, naudojant ultragarsą.
• Kai bus gauti rezultatai, pasikalbėkite su savo gydytoju apie juos ir užduokite visus rūpimus klausimus.

Atminkite, kad šie tyrimai skirti padėti jums ir jūsų kūdikiui. Todėl nebijokite apie tai kalbėtis, atvirai pasikalbėkite su savo gydytoju ir priimkite jums tinkamą sprendimą. Jūs ne viena, ir yra gydytojų, kurie gali jums padėti.

`Amniocentezė, nėštumo testai, prenatalinis testas, genetinės ligos, chromosomų anomalijos, chromosomų sutrikimai, Dauno sindromas, spina bifida, nėštumo sveikata