Ar kada pastebėjote, kad kai kurių žmonių odoje, ypač ant galūnių, atsiranda purpurinių dėmių, išsidėsčiusių tinkleliu? Kartais jie taip pat skundžiasi galvos svaigimu ir galvos skausmais. Šiandien kalbėsime apie retą būklę, kuri turi panašius simptomus, tačiau apie ją mažai kalbama. Tai vadinama Sneddono sindromu.
Kas yra Sneddono sindromas? Paprastai tariant...
Paprastai tariant, Sneddono sindromas yra liga, pažeidžianti mažas ir vidutinio dydžio kraujagysles jūsų kūne. Įsivaizduokite šias kraujagysles kaip vamzdžius, kuriais teka vanduo. Sergant šia liga, lygus ląstelių sluoksnis kraujagyslių viduje, mediciniškai vadinamas endoteliu, auga greičiau ir labiau nei turėtų. Kas tada nutinka? Šios papildomos ląstelės sumažina erdvę kraujagyslių viduje, lygiai taip pat, kaip kai vamzdyje įstringa nešvarumų, vandeniui tampa sunku tekėti. Dėl to sutrinka kraujotaka.
Tai būklė, kurią reikia stebėti, nes laikui bėgant ji gali palaipsniui blogėti. Žmonėms, sergantiems šia liga , yra padidėjusi kraujo krešulių rizika. Jiems taip pat gali išsivystyti odos problemos ir neurologiniai sutrikimai. Kartais tai vadinama Sneddon-Champion sindromu. Kitas pavadinimas yra livedo reticularis racemosa. Ši būklė kai kuriems žmonėms gali sukelti insultus ir praeinančius smegenų išemijos priepuolius (TIA).
Kaip dažna ši būklė? Kam ji būdinga dažniausiai?
Iš tiesų, Sneddono sindromas yra labai reta liga. Statistiškai apskaičiuota, kad ja kasmet suserga tik keturi žmonės iš milijono. Tai yra maždaug vienas iš dviejų su puse šimto tūkstančių.
Be to, ši būklė dažniau pasireiškia moterims nei vyrams. Apie 80 % Sneddono sindromu sergančių žmonių yra moterys. Paprastai ši būklė diagnozuojama maždaug 40 metų amžiaus.
Kokie to simptomai? Kaip tai atpažinti?
Sneddono sindromą turintis asmuo gali patirti įvairių simptomų. Tačiau ne visi šie simptomai pasireiškia iš karto. Kai kurie simptomai gali pasireikšti praėjus keleriems metams po neurologinių problemų atsiradimo. Arba kai kuriems žmonėms pirmiausia gali kilti akių problemų ar galvos skausmai. Štai keletas simptomų:
- Raštas kaip tinklelis ant odos:Tai pirmas simptomas, kurį pastebi daugelis žmonių. Ant odos atsiranda rausvai violetinių dėmių, panašių į tinklelius ar kai kurių gyvačių raštus. Tai nėra skausminga. Jei šios dėmės atsiranda ant rankų ir kojų, atsiranda šaltyje ir išnyksta sušilus, tai vadinama livedo reticularis. Tačiau jei šis raštas atsiranda ant krūtinės, pilvo ar sėdmenų ir neišnyksta net sušilus, tai vadinama livedo racemosa.
- Galvos skausmas: gali pasireikšti dažni, kartais stiprūs galvos skausmai.
- Galvos svaigimas: Sukimosi jausmas.
- Insultai ir TIA: Kaip minėta anksčiau, tai yra vieni rimčiausių.
- Elgesio ir mąstymo pokyčiai: gali pasikeisti jūsų asmenybė, mąstymo būdas ir gebėjimas prisiminti.
- Inkstų problemos: Tai šiek tiek rečiau pasitaiko, tačiau kai kuriems žmonėms taip pat gali kilti inkstų problemų.
Svarbiausia, kad jei jaučiate vieną ar du iš šių simptomų, ypač jei kartu su tinklelio formos odos raštu jaučiate galvos skausmą ir galvos svaigimą, būtinai kreipkitės į gydytoją patarimo.
Kodėl atsiranda Sneddono sindromas? Kokia jo priežastis?
Iš tikrųjų gydytojai vis dar negali išsiaiškinti šio reiškinio. Tiksli Sneddono sindromo priežastis dar nėra nustatyta. Todėl jis vadinamas idiopatiniu, o tai reiškia, kad priežastis nežinoma. Tačiau kadangi ši liga nustatyta kai kuriose šeimose, įtariama, kad gali būti genetinis komponentas .
Be to, kai kuriais atvejais Sneddono sindromas gali pasireikšti kartu su kitomis autoimuninėmis ligomis . Autoimuninė liga yra tiesiog būklė, kai mūsų organizmo imuninė sistema atakuoja mūsų pačių ląsteles. Jei sergate Sneddono sindromu, jis gali būti susijęs su viena iš šių būklių:
- Vilkligė
- Antifosfolipidinis sindromas
- Behceto liga
- Mišri jungiamojo audinio liga
Kaip tai diagnozuojama? Kokie tyrimai atliekami?
Jei gydytojas įtaria, kad sergate Sneddono sindromu, remdamasis jūsų simptomais, jis paskirs kelis skirtingus tyrimus. Šie tyrimai ieškos:
- Jūsų kraujas: patikrinkite, ar nėra autoimuninių ligų ir kraujo krešėjimo problemų požymių.
- Jūsų širdis: patikrinkite , kaip kraujas teka per jūsų širdį ir kraujagysles.
- Tavo smegenys:Patikrinkite, ar nėra smegenų pažeidimų. Tai gali būti dėl insulto.
- Jūsų oda: paimamas nedidelis odos gabalėlis ir tiriamas (odos biopsija), siekiant nustatyti, ar nėra šiai ligai būdingų ląstelių pokyčių.
Šie tyrimai gali apimti specializuotus vaizdinius tyrimus . Pavyzdžiui:
- MRT tyrimai (magnetinio rezonanso tomografija - MRT tyrimai)
- KT tyrimas (kompiuterinė tomografija)
- Angiograma (specialus rentgeno tyrimas kraujagyslių būklei įvertinti)
Gydytojai gali tiksliai diagnozuoti šią ligą tik atlikę visus reikiamus tyrimus.
Kaip tai gydoma? (Gydymas) Kokios yra galimybės?
Geriausias Sneddono sindromo gydymo būdas vis dar nėra iki galo ištirtas. Viena iš priežasčių yra ta, kad šia liga sergančių žmonių yra labai mažai, todėl sunku rasti pakankamai žmonių dideliems klinikiniams tyrimams atlikti.
Tačiau, priklausomai nuo ligos simptomų, yra skirtingų gydymo būdų. Pavyzdžiui, gydytojas gali skirti tokių vaistų:
- Antikoaguliantai arba antitrombocitiniai vaistai: jie neleidžia kraujui krešėti ir palengvina kraujotaką.
- Kraujagysles plečiantys vaistai: Pavyzdžiui, nifedipinas. Jie plečia kraujagysles ir padidina kraujotaką. Tai paprastai palengvina odos simptomus.
- Angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai (AKF inhibitoriai): jie padeda sustabdyti anksčiau minėtų endotelio ląstelių nenormalų augimą.
Svarbu: jei sergate Sneddono sindromu, turėtumėte visiškai vengti rūkyti ir vartoti kontraceptines tabletes, kurių sudėtyje yra estrogeno. Jos gali pabloginti būklę.
Ar yra būdas išvengti šios ligos?
Deja, remiantis dabartine informacija, nėra jokio būdo išvengti Sneddono sindromo. Kadangi tiksli priežastis nežinoma, sunku pasakyti, kaip jo išvengti.
Kas nutiks, jei ši situacija tęsis? (Prognozė) Ko galime tikėtis ateityje?
Daugeliu atvejų Sneddono sindromas sukelia nervų sistemos pokyčius. Pavyzdžiui , atminties praradimas ir kalbos sutrikimai gali vystytis palaipsniui. Kai kuriais atvejais žmonėms, sergantiems Sneddono sindromu, taip pat gali būti diagnozuota ankstyvoji demencija. Štai kodėl svarbu žinoti apie šiuos simptomus.
Ar yra visiškas išgydymas?
Remiantis dabartine medicinine informacija, Sneddono sindromas.Visiškas „išgydymas“ dar nerastas. Gydymo tikslas – kontroliuoti simptomus ir stengtis užkirsti kelią ligos progresavimui.
Kada reikėtų kreiptis medicininės pagalbos?
Jei jaučiate Sneddono sindromo simptomus, tokius kaip tinklelio tipo odos raštas, galvos skausmas ir svaigulys, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Nedelskite, ypač jei kartu su odos dėmėmis jaučiate ir kitų simptomų.
Jei Jums jau diagnozuotas Sneddono sindromas, atsiranda naujų simptomų arba manote, kad simptomai sunkėja, nedelsdami informuokite gydytoją.
Taip pat, jei pajutote insulto simptomus, nedelskite. Nedelsdami skambinkite 911 (Šri Lankoje – 1990 m. Suwaseriya greitosios medicinos pagalbos tarnyba) arba vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Insulto simptomai gali būti šie:
- Staigus stiprus galvos skausmas.
- Regėjimo sutrikimai (pvz., vienos akies regėjimo praradimas, abiejų akių neryškus matymas).
- Vienos ar abiejų kūno pusių tirpimas ar silpnumas.
- Sunkumas vaikščiojant.
- Sunkumas kalbėti arba suprasti, ką sako kiti.
Galiausiai, dalykai, kuriuos reikia atsiminti (žinutė namo)
Sneddono sindromas yra reta ir potencialiai rimta liga. Vis dėlto, jei jums diagnozuojama ši liga, atidžiai laikykitės gydytojo nurodymų. Laiku vartokite vaistus, lankykitės pas gydytoją ir nepraleiskite jokių tyrimų grafikų.
Galite sau padėti pasirinkdami širdies sveikatai palankų gyvenimo būdą. Tai reiškia subalansuotą mitybą, mankštą, rūkymo vengimą ir estrogenų turinčių kontraceptinių priemonių vartojimą. Šie dalykai gali labai padėti kontroliuoti jūsų būklę. Nesijaudinkite, tinkamai gydydami ir keisdami gyvenimo būdą, galite gyventi su šia liga.
Snedono sindromas, kraujagyslių liga, odos dėmės, insultas, neuropatija, retikulinė livedo reticularis, kraujo krešuliai











💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą