Įsivaizduokite, kad negalite valdyti rankų ar kojų. Jūsų kūno dalys nevalingai juda, tarsi kažkas šoktų. Tai iš tikrųjų yra būklė, su kuria susiduria kai kurie žmonės. Kas nors, tai pamatęs, gali pamanyti, kad tiesiog šoka. Chorėjos pavadinimas kilęs iš graikų kalbos žodžio, reiškiančio „šokis“. Tačiau žmogui, kuris kenčia nuo šios ligos, tai nėra taip paprasta. Šiandien sužinokime apie tai daugiau.
Kas tiksliai yra chorėja?
Paprastai tariant, chorėja yra judėjimo sutrikimas. Ją sukelia bazinių ganglijų – centrinės nervų sistemos, esančios giliai smegenyse ir kontroliuojančios judėjimą – sutrikimas. Dėl to rankų, kojų ir veido judesiai nekontroliuojami.
Šie judesiai kartais gali būti labai maži, tarsi sukimasis pirmyn ir atgal. Kai kurie žmonės mano, kad tai tiesiog nervinė reakcija. Tačiau kartais tai gali būti ir smarkūs, greiti judesiai, kurie pereina iš vienos kūno dalies į kitą.
Kokie yra pagrindiniai šios ligos simptomai?
Yra keletas specifinių simptomų, kuriuos gydytojai naudoja diagnozuodami chorėją. Tai gali būti požymis, kad galite sirgti šia liga.
| Simptomas | Paprastai paaiškinta |
|---|---|
| Pienininkės gniaužtai | Šiems žmonėms sunku išlaikyti raumenį įtemptą. Pavyzdžiui, jei laikysite jų ranką, jie jos tvirtai nelaikys, o suspaus ir atlaisvins, tarsi melžtų pieną. |
| „Jack-in-the-box“ liežuvėlis | Paprašytas iškišti liežuvį, jis staiga jį iškiša ir tada vėl įsitraukia. Tai tarsi šokinėjimas ant žaislo iš dėžutės. Tai dar vadinama arlekino liežuviu. |
| Išskirtinė eisena | Žmonės, sergantys chorėja, turi savitą eisenos modelį. Neurologas gali diagnozuoti būklę stebėdamas šį eisenos modelį. |
Kitos chorėjos rūšys
Be pagrindinių chorėjos tipų, yra ir keletas kitų su ja susijusių judėjimo sutrikimų.
- Atetozė: tai lėtai veikianti chorėjos rūšis. Šiuo atveju judesiai įgauna trūkčiojantį, raitaus pobūdžio.
- Choreoatetozė: tai chorėjos ir atetozės derinys. Judesiai atliekami vidutiniu tempu ir intensyvumu.
- Balizmas/Ballismus: tai labai greita, smurtinė chorėjos forma. Atrodo, lyg kažkas mosuotų rankomis ir kojomis.
Kokios yra chorėjos priežastys?
Kaip jau aptarėme anksčiau, šios problemos priežastis yra smegenų dalis, vadinama baziniais ganglijais. Mokslininkai mano, kad chorėja atsiranda, kai ši dalis gauna per daug cheminės medžiagos, vadinamos dopaminu, kuri padeda nervų funkcijai. Dopaminas yra būtinas mūsų organizmui, tačiau kai jo gaunama per daug, tai gali sukelti tokių problemų.
Pagrindinė ir geriausiai žinoma chorėjos priežastis yra Huntingtono liga . Tai paveldima liga.
Tačiau tam gali būti daug kitų priežasčių, kai kurios iš jų yra labai retos.
- Reumatinis karščiavimas: Kai kuriems vaikams gali išsivystyti laikina chorėja, jei po gerklės infekcijos (streptokokinės gerklės) ar skarlatinos jiems pasireiškia reumatinis karščiavimas.
- Autoimuninės ligos : Ši būklė gali pasireikšti žmonėms, sergantiems tokiomis ligomis kaip vilkligė.
- Smegenų pažeidimas: Chorėją gali sukelti tokios būklės kaip smegenų auglys ar insultas.
- Hormoniniai ir medžiagų apykaitos sutrikimai: Tai taip pat gali sukelti tokios būklės kaip hipotireozė.
- Tam tikri vaistai: chorėja gali pasireikšti kaip kai kurių vaistų, ypač vartojamų Parkinsono ligai gydyti, šalutinis poveikis.
Susipažinkime su diagnostika ir gydymu.
Pirmiausia gydytojas stebi jūsų simptomus. TadaIššūkis yra rasti ligos priežastį , kurią gali padėti nustatyti smegenų skenavimas (vaizdiniai tyrimai) ir kraujo tyrimai.
Taip pat gydytojas būtinai paklaus apie visus vaistus, kuriuos šiuo metu vartojate, nes kartais tai gali sukelti vaistas.
Kai bus nustatyta priežastis, gydytojas nuspręs, ar jums reikalingas gydymas, ar ne. Kai kuriais atvejais, ypač jei ją sukėlė vaistai, chorėja išnyks savaime, nutraukus vaistų vartojimą arba pakeitus juos. Priešingu atveju bus gydoma pagrindinė būklės priežastis.
Yra vaistų, kurie gali padėti kontroliuoti šiuos nekontroliuojamus judesius. Šie vaistai dažnai veikia blokuodami dopamino veikimą smegenyse. Nors smegenų operacija ir gilioji smegenų stimuliacija (DBS) yra naudojamos kaip gydymo būdai, jie naudojami retai dėl galimų komplikacijų.
Huntingtono liga ir chorėja
Kalbant apie chorėją, negalime nepaminėti ir Huntingtono ligos. Tai yra labiausiai žinoma chorėjos priežastis. Tačiau tai labai reta liga, kuria serga tik vienas iš 10 000 ar 20 000 žmonių.
Ši liga skiriasi nuo kitų priežasčių , nes ji neturi specifinio gydymo ir laikui bėgant progresuoja bei baigiasi mirtimi . Ši liga atsiranda, kai sunaikinamos dalys smegenų pamatinių ganglijų.
Chorėja paprastai prasideda nuo 35 iki 40 metų amžiaus. Nors psichinės problemos taip pat prasideda tuo pačiu metu, ankstyvosiose stadijose jos nėra labai akivaizdžios.
Huntingtono ligos genetinė pusė
Kadangi tai paveldima liga, vaikas, gimęs Huntingtono liga sergančiai motinai ar tėvui, turi 50 % tikimybę susirgti šia liga. Ydingas genas, sukeliantis šią ligą, buvo atrastas mokslininkų 1993 m.
Šiandien informacijos apie šią ligą galima gauti atlikus genetinius tyrimus .
- Jei jaučiate simptomus, įsitikinkite, kad tai Huntingtono liga.
- Jei kas nors iš jūsų šeimos (tėvai, giminaičiai) serga šia liga, išsiaiškinkite, ar ateityje jums taip pat neatsiras ši liga.
- Nėštumo metu išsiaiškinkite, ar kūdikis gimdoje neserga šia liga (prenatalinis tyrimas).
Tačiau prieš atliekant tokį genetinį tyrimą, labai svarbu kreiptis į genetiką, kad sužinotumėte, kaip elgtis su rezultatais. Tai sprendimas, kuris turės įtakos jūsų gyvenimui. Todėl prieš atlikdami tokį tyrimą turėtumėte pasikalbėti su patyrusiu gydytoju ir gerai pagalvoti.
Žinutė namo
- Chorėja yra judėjimo sutrikimas, atsirandantis nekontroliuojamai. Jį sukelia smegenų problema.
- Tai gali sukelti vaistai, paveldimos ligos (pvz., Huntingtono liga) ir kitos sveikatos būklės.
- Jei jūs ar jūsų pažįstamas asmuo turi šiuos simptomus, nedvejokite ir kreipkitės į kvalifikuotą gydytoją, ypač neurologą .
- Teisingas ligos diagnozavimas yra pirmas žingsnis tinkamam gydymui.
- Jei įtariama paveldima liga, pavyzdžiui, Huntingtono liga, prieš atliekant genetinius tyrimus labai svarbu kreiptis į genetiką.











💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą