Sunku žodžiais apsakyti džiaugsmą, kurį jaučiate sužinoję, kad laukiatės kūdikio. Normalu tuo pačiu metu jausti šiek tiek baimės. Galvojate: „Ar mano kūdikis bus sveikas?“, „Ar turėsiu kokių nors problemų?“. Būtent tada praverčia prenataliniai testai, dar vadinami prenataliniais tyrimais. Šie tyrimai gali suteikti vertingos informacijos apie jūsų ir jūsų negimusio kūdikio sveikatą.
Kokie yra prenataliniai testai?
Paprastai tariant, tai yra serija tyrimų, atliekamų viso nėštumo metu, siekiant įsitikinti, kad jūs ir jūsų kūdikis esate sveiki. Kai kurie iš jų yra įprasti tyrimai, atliekami visoms nėščioms moterims. Kiti atliekami tik tuo atveju, jei yra rizika, kad jūsų kūdikis turės genetinę ligą ar apsigimimą.
Remdamasis šių tyrimų rezultatais, gydytojas galės suteikti jums ir jūsų kūdikiui geriausią sveikatos priežiūrą tiek prieš gimdymą, tiek po jo.
Svarbu tai, kad teigiamas testo rezultatas ne visada reiškia, jog kūdikis serga. Todėl niekada nepanikuokite patys. Visada pasikalbėkite apie tai su savo gydytoju ir tiksliai supraskite, ką reiškia rezultatai.
Kokie įprasti testai atliekami visiems?
Nuo tos dienos, kai sužinosite apie nėštumą, iki kūdikio gimimo dienos gydytojas atliks įvairius tyrimus, kad įvertintų jūsų sveikatą. Dauguma jų atliekami naudojant kraujo ir šlapimo mėginius.
| Testo tipas | Į ką žiūrite ir kodėl? |
|---|---|
| Kraujo tyrimai |
|
| Šlapimo tyrimai | Ieškokite tokių ligų kaip šlapimo takų infekcijos ir preeklampsija (aukštas kraujospūdis nėštumo metu) požymių. |
| Ultragarsinis skenavimas | Šis testas, kurio metu garso bangomis sukuriami kūdikio ir gimdos vaizdai, paprastai atliekamas bent du kartus.
|
| B grupės streptokokų testas | Likus mėnesiui iki kūdikio gimimo, makštis tikrinama, ar nėra šios bakterijos. Jei ji aptinkama, skiriamas gydymas, siekiant užkirsti kelią kūdikio infekcijai. |
Specializuoti genetiniai tyrimai (genetiniai prenataliniai tyrimai)
Tai yra tokio tipo tyrimai, kurių daugelis motinų šiek tiek bijo, bet kurie yra labai svarbūs. Jie naudojami siekiant išsiaiškinti, ar kūdikiui yra genetinės ligos ar apsigimimo, pavyzdžiui, Dauno sindromo, rizika .
Šie tyrimai nėra privalomi visiems, tačiau gydytojas gali juos rekomenduoti šioms rizikos grupėms priklausančioms motinoms:
- Jei esate vyresnis nei 35 metų
- Jei ankstesnis vaikas sirgo genetine liga ar turėjo įgimtą defektą
- Jei jūs arba jūsų kūdikio tėvas turėjo genetinių ligų šeimoje
- Jei anksčiau patyrėte persileidimų ar negyvagimių
Yra du pagrindiniai genetinių tyrimų tipai. Labai svarbu suprasti šį skirtumą.
1. Atrankiniai tyrimai: jie tik parodo, kokia yra tikimybė, kad jūsų kūdikis susirgs tam tikra liga. Tai nereiškia, kad kūdikis serga.Nepatvirtinta. Šie tyrimai yra visiškai saugūs, paprastai atliekami kraujo tyrimu arba skenavimu.
2. Diagnostiniai tyrimai: jei atrankos testo metu nustatoma didelės rizikos liga, šie tyrimai atliekami siekiant 100 % tikrumu patvirtinti, ar kūdikis iš tikrųjų serga šia liga, ar ne . Šie tyrimai kelia nedidelę riziką.
Kokie yra atrankinės patikros testų tipai?
- Kombinuotas testas (nuo 11 iki 14 savaičių): tai ultragarsinis tyrimas (NT tyrimas, kurio metu matuojamas odos storis kūdikio kaklo gale) ir motinos kraujo tyrimas, siekiant apskaičiuoti tokių ligų kaip Dauno sindromas riziką.
- Laisvosios vaisiaus DNR (NIPT) tyrimas: tai šiek tiek sudėtingesnis kraujo tyrimas. Jo metu motinos kraujyje ieškoma kūdikio DNR fragmentų ir galima labai tiksliai nustatyti chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas (21-oji trisomija), 18-oji trisomija ir 13-oji trisomija, riziką.
- Trigubas/keturgubas atrankos testas (15–22 savaitę): tai taip pat motinos kraujo tyrimas. Jo metu įvertinama rizika, atsižvelgiant į hormonų ir baltymų kiekį kūdikyje ir placentoje.
Kokie yra diagnostinių tyrimų tipai?
Jei atrankos testas parodys riziką, gydytojas su jumis pasikalbės ir nuspręs, ar jums reikia atlikti vieną iš šių tyrimų.
- Amniocentezė: Šios procedūros metu, kontroliuojant ultragarso skenavimą, per pilvą į gimdą įvedama labai plona adata ir paimamas nedidelis vaisiaus vandenų mėginys aplink kūdikį. Tai galima ištirti, siekiant nustatyti, ar nėra genetinių sutrikimų.
- Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS): tai procedūra, kurios metu iš placentos paimamas nedidelis audinio gabalėlis ir jį ištiriamas. Tai taip pat galima atlikti adata per pilvą arba makštį.
Ar yra kokių nors pavojų atliekant šiuos diagnostinius tyrimus?
Taip, abu šie tyrimai kelia nedidelę, bet neišvengiamą riziką. Prieš atlikdamas šiuos tyrimus, gydytojas išsamiai paaiškins šią riziką.
| Galima rizika | Aprašymas |
|---|---|
| Persileidimas | Tai labai retas atvejis (mažiau nei 1 %). Ši rizika dar labiau sumažėja, kai procedūrą atlieka patyręs gydytojas. |
| Infekcija | Kiekvieną kartą, kai adata perveria odą, infekcijos rizika yra labai maža. |
| Kraujavimas | Normalu, jei iš adatos dūrio vietos išteka mažas kraujo lašelis, tačiau stiprus kraujavimas pasitaiko labai retai. |
| Smegenų skysčio nutekėjimas | Nors paprastai būna nedidelis nuotėkis, jis neturi įtakos nėštumui. |
Ką darote, kai gaunate rezultatus?
Tai svarbiausia dalis. Gavę tyrimo ataskaitą, neišsigąskite dėl joje pateiktų žodžių ir skaičių. Jei atrankos testo rezultatas rodo „Didelė rizika“, tai nereiškia, kad kūdikis serga, o tik tai, kad rizika yra didelė ir kad reikia atlikti tolesnius tyrimus.
Geriausia, ką galite padaryti, tai pasiimti ataskaitą ir kreiptis tiesiai į gydytoją. Jis arba ji paaiškins rezultatų reikšmę, ką daryti toliau ir kokios yra jūsų galimybės. Jei reikia, jis nukreips jus pas genetikos konsultantą.
Klausimai, kuriuos reikia užduoti gydytojui
- Kodėl manęs prašo laikyti šį testą?
- Ką tiksliai sako šie rezultatai?
- Kiek tikslūs šie testai?
- Ką turėčiau daryti su rezultatais?
- Kokia šio testo rizika?
- Ar šiuos tyrimus galima atlikti valstybinėje ligoninėje? Ar juos reikia atlikti privačiai? Kiek tai kainuoja?
Žinutė namo
- Prenataliniai tyrimai suteikia vertingos informacijos apie jūsų ir jūsų kūdikio sveikatą.
- Yra dviejų tipų tyrimai: įprastiniai tyrimai, atliekami visiems, ir genetiniai tyrimai, atliekami ypatingais atvejais.
- Atrankiniai tyrimai rodo tik ligos „riziką“. Diagnostiniai tyrimai patvirtina, ar liga yra, ar ne.
- Tokie tyrimai kaip amniocentezė ir CVS turi labai mažą persileidimo riziką, todėl jie atliekami tik tada, kai tai absoliučiai būtina.
- Niekada nepriimkite sprendimų vieni ir nepanikuokite gavę tyrimo ataskaitą. Visada aptarkite tai su savo gydytoju.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą