Kad mūsu mājās kāds vecāka gadagājuma cilvēks, proti, mūsu māte, tēvs, vecmāmiņa vai vectēvs, sāk pamazām aizmirst lietas un atkal un atkal jautā vienu un to pašu, mūsu sirdīs iezogas nelielas bailes, vai ne? Jautājums "Vai šī ir Alcheimera slimības sākums?" liek mums uztraukties. Patiesībā, dzirdot vārdu "Alcheimera slimība", mums prātā nāk skumja situācija, kad mēs pakāpeniski zaudējam atmiņu, nespējam veikt pat pazīstamus uzdevumus un galu galā aizmirstam, kas mēs esam. Tā ir taisnība. Bet vai zinājāt, ka šai slimībai ir vairāki galvenie veidi atkarībā no tās attīstības veida, proti, vecuma, kurā slimība sākas, un cēloņiem? Parunāsim par to šodien vienkārši.
Lai gan slimības veidi atšķiras, bieži sastopamie simptomi ir vienādi.
Vispirms sapratīsim šo. Neatkarīgi no Alcheimera slimības veida, simptomi, ko gandrīz visi pacienti piedzīvo laika gaitā, ir ļoti līdzīgi.
- Atmiņas zudums: lietu aizmirstība, īpaši nesen notikušas.
- Apjukums: Apjukums par tādām lietām kā laiks, vieta un dienas.
- Grūtības veikt pazīstamus uzdevumus: Grūtības veikt pat vienkāršus uzdevumus, piemēram, tējas pagatavošanu vai apģērba uzvilkšanu.
- Grūtības pieņemt lēmumus: apjukuma sajūta, nespēja pieņemt pat vienkāršu lēmumu.
Visa šī pamatcēlonis ir tāda proteīna veida uzkrāšanās mūsu smadzeņu nervu šūnās, ko sauc par "amiloido beta peptīdiem" . Vienkārši sakot, tas ir kā sava veida "atkritumi", kas uzkrājas smadzenēs. Parasti mūsu smadzenes atbrīvojas no šāda veida nevajadzīgām lietām. Bet Alcheimera slimības gadījumā šis process nenotiek pareizi. Tad šie proteīni uzkrājas un veido plātnītes un sapīlējumus smadzenēs. Tā rezultātā informācijas plūsma starp smadzeņu šūnām apstājas, un šūnas pakāpeniski iet bojā. Neatkarīgi no slimības veida, šis process ir izplatīts.
Divi galvenie Alcheimera slimības veidi
Atkarībā no sākuma vecuma mēs to iedalām divos galvenajos veidos. Skatiet zemāk esošo tabulu, lai izprastu atšķirības starp šiem diviem veidiem.
| Funkcija | Agrīnā Alcheimera slimība | Vēlīna Alcheimera slimība |
|---|---|---|
| Slimības sākuma vecums | Jaunāki par 65 gadiem. Parasti vecumā no 40 līdz 50 gadiem. | 65 gadi vai vecāki. |
| Biežums | Ļoti reti, sastopams mazāk nekā 5% no visiem pacientiem. | Šis ir visizplatītākais veids. |
| Iespēja nodot paaudzēm | Bieži vien pastāv spēcīga ģenētiska saikne. | Tas var attīstīties neatkarīgi no tā, vai kādam ģimenē tas ir vai nav. Konkrētais gēns vēl nav identificēts. |
| Smadzeņu izmaiņas | Smadzenēs var redzēt vairāk plātnīšu un sapīkšņu. Ir lielāka smadzeņu saraušanās. | Pat ja notiek smadzeņu izmaiņas, tās var būt relatīvi nelielas. |
| Citas funkcijas | Var novērot pēkšņu muskuļu raustīšanos/ mioklonusu . | Kā galvenais simptoms parādās atmiņas zudums. |
Agrīnā Alcheimera slimība
Tas var šķist nedaudz pārsteidzoši. Taču jā, dažiem cilvēkiem Alcheimera slimība var attīstīties jau 40 vai 50 gadu vecumā. Šī ir ļoti reta slimība. To galvenokārt izraisa ģenētiski defekti . Konkrēti, ir atklāts, ka šo slimību izraisa 1., 14. un 21. hromosomas defekti, kas mūsu organismā satur ģenētisko informāciju. Turklāt cilvēkiem ar Dauna sindromu ir lielāks risks saslimt ar šāda veida Alcheimera slimību.
Vēlīna Alcheimera slimība
Šis ir visizplatītākais Alcheimera slimības veids, ko mēs visi zinām. Simptomi parasti sāk parādīties pēc 65 gadu vecuma. Dažreiz tā var būt iedzimta. Tas nozīmē, ka, ja mātei tā ir, viņas bērns var būt pakļauts riskam. Taču specifisks gēns, piemēram, tas, kas attīstās jaunībā,Precīzs šī stāvokļa cēlonis vēl nav atklāts. Tāpēc ārsti un zinātnieki joprojām pēta, kāpēc dažiem cilvēkiem tas attīstās, bet citiem ne.
Kas ir ģimenes Alcheimera slimība (FAD)?
Daudzi cilvēki šeit jaucas. "Kādam ģimenē tas bija" un "ģimenes autisma spektra traucējumi (FAD)" ir divas dažādas lietas.
Ģimenes Alcheimera slimība (FAS) ir stāvoklis, par kuru ārsti ir 100% pārliecināti, ka to izraisa ģenētiski faktori. Lai to diagnosticētu, slimībai jābūt bijusi vismaz divām ģimenes paaudzēm (piemēram, vecmāmiņai un mātei). Tā ir ļoti reta slimība, kas skar mazāk nekā 1% no visiem Alcheimera slimniekiem. Lielākajai daļai cilvēku, kuriem Alcheimera slimība attīstās jaunībā, ir šāda veida FAS.
Ja jums vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir atmiņas problēmas, nepieņemiet, ka "tā ir tikai vecmodīga lieta" vai "tā ir tikai ģimenes anamnēze". Tā varētu būt ārstējama slimība. Tāpēc vislabāk ir pēc iespējas ātrāk apmeklēt ārstu un iegūt pareizu diagnozi.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Alcheimera slimība var izpausties vairākās formās. Šī klasifikācija galvenokārt balstās uz vecumu, kurā slimība sākas (agrīna sākuma stadija un vēlīna sākuma stadija).
- Agrīnā sākuma veids, kas attīstās cilvēkiem līdz 65 gadu vecumam, ir ļoti reti sastopams. Tam ir spēcīga ģenētiska saikne.
- Vēlīnajam tipam, ko mēs visbiežāk novērojam un kas attīstās pēc 65 gadu vecuma, vēl nav atrasts specifisks ģenētisks cēlonis.
- Nepieņemiet, ka tikai tāpēc, ka kādam jūsu ģimenē ir Alcheimera slimība, jūs to saslimsiet arī. Taču ir svarīgi apzināties risku.
- Jebkuru ar atmiņu saistītu problēmu gadījumā tūlītēja medicīniskās palīdzības meklēšana, nevis tās ignorēšana, ir ļoti noderīga gan pacientam, gan ģimenei.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru