Ja esat māte, kurai drīzumā būs bērniņš, ārsts, iespējams, ir pastāstījis par īpašu testu, kas var daudz pastāstīt par mazuļa veselību jau iepriekš. CVS ir viens no šādiem testiem. Nosaukums var šķist nedaudz biedējošs, taču tas ir svarīgs tests daudzām māmiņām. Apskatīsim, kas tas ir, kāpēc tas tiek darīts, kā tas tiek darīts un vai no tā ir jābaidās.
Kas īsti ir šis CVS tests?
Vienkārši sakot, CVS (horiona villus paraugu ņemšana) ir īpašs tests, ko veic grūtniecības laikā. To izmanto, lai pārbaudītu, vai Jūsu nedzimušajam bērnam ir kādas ģenētiskas slimības vai iedzimti defekti. Ārsts ieteiks šo testu tikai tad, ja būs aizdomas, ka Jūsu bērnam ir kādas ģenētiskas slimības vai iedzimti defekti.
Taču šī nav obligāta pārbaude. Tā ir lieta, par kuru jums jāizlemj pilnībā, pamatojoties uz savām vēlmēm. Dariet to tikai tad, ja pēc visu plusu, mīnusu un risku apspriešanas ar ārstu uzskatāt, ka tas jums ir piemērots.
Šo testu parasti veic laikā no 10. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Vēl viena šī testa priekšrocība ir tā, ka tas var precīzi noteikt arī bērna dzimumu (meitene vai zēns).
Kā veikt testu?
Šajā procesā no bērna placentas tiek paņemts ļoti neliels šūnu paraugs. Mēs šīs šūnas saucam par "(horiona bārkstiņām)". Tagad jūs varētu domāt, kāpēc paraugs tiek ņemts no placentas, nevis no bērna. Padomājiet par to, bērns sastāv no vienas šūnas. Arī placentas daļas sastāv no tām pašām šūnām. Tāpēc bērna ģenētiskā informācija atrodas arī šajās placentas daļās. Citiem vārdiem sakot, šīs šūnas ir kā bērna ģenētiskie dvīņi. Tātad šis šūnu paraugs tiek paņemts un nosūtīts uz laboratoriju, lai analizētu, vai bērnam ir kādas ģenētiskas problēmas.
Kam jāveic CVS tests?
Šis CVS tests nav ikdienas tests katrai grūtniecei. Ārsts var to ieteikt, ja Jums ir noteikti riska faktori vai ja iepriekšējā skenēšanā vai citā testā esat pamanījusi kādas novirzes.
Ārsts var ieteikt šo testu šādos gadījumos:
- Ja jums jau ir bērns ar ģenētisku slimību.
- Ja Jums ir vairāk nekā 35 gadi (ieņemšanas brīdī). Noteiktu ģenētisku slimību attīstības risks nedaudz palielinās līdz ar vecumu.
- Ja iepriekšējas skenēšanas vai cita testa rezultāti liecina, ka bērnam ir paaugstināts ģenētiskas slimības attīstības risks.
- Ja jums, jūsu vīram vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir vai ir bijusi ģenētiska slimība.
Svarīgi ir tas, lai jūs pats izlemtu, vai veikt testu vai nē, pat ja jums ir šie riska faktori. Jums ir visas tiesības to izlaist.
Dažos gadījumos ārsts var ieteikt neveikt šo testu. Tie ietver:
- Ja šīs grūtniecības laikā Jums ir bijusi asiņošana no maksts.
- Ja Jums ir infekcija, īpaši seksuāli transmisīva infekcija (STI).
Kādas slimības var atklāt ar šo testu?
CVS galvenokārt meklē problēmas ar bērna hromosomām. Hromosomas ir kā mazi iepakojumi, kuros glabājas mūsu ķermeņa ģenētiskā informācija (DNS). Ja tajās rodas izmaiņas, piemēram, hromosomas palielināšanās, samazināšanās vai pārrāvums, bērnam var būt iedzimta anomālija.
Šeit ir daži no galvenajiem stāvokļiem, ko var noteikt ar CVS testu:
- Dauna sindroms (Dauna sindroms vai 21. trisomija): šī ir visvairāk apspriestā ģenētiskā slimība mūsu vidū.
- Cistiskā fibroze
- Sirpjveida šūnu anēmija
- Teja-Saksa slimība
- 18. trisomija (18. trisomija jeb Edvarda sindroms)
- Trisomija 13 (trisomija 13 jeb Patau sindroms)
Vai ir lietas, ko CVS tests nevar noteikt?
Jā. Tā nevar atklāt visus iedzimtus defektus. Tā nevar atklāt tādas lietas kā neironālās caurulītes defekti (NTD). Piemēram, tā nevar atklāt problēmu, ko sauc par spina bifida. Ir arī citi testi, piemēram, amniocentēze, kas var atklāt šādas lietas.
Tāpat ar CVS nevar noteikt strukturālus defektus, piemēram, caurumu bērna sirdī vai lūpas vai aukslēju šķeltni. Tos var noteikt ar anomāliju skenēšanu, kas tiek veikta laikā no 18. līdz 20. grūtniecības nedēļai.
Kas notiek pirms testa un tā laikā?
Pirms testa ieplānošanas jūs tiksieties ar ģenētikas konsultantu vai ģenētikas speciālistu. Viņi jums izskaidros ieguvumus, riskus un visu procesu. Viņi uzdos jums visus jautājumus vai bažas, kas jums varētu rasties. Pēc tam viņi veiks skenēšanu, lai noteiktu, cik grūtniecības nedēļās esat. Pamatojoties uz to, tiks noteikta labākā diena CVS testam.
Kā tiek veikta šī pārbaude? Vai tā sāp?
Šī pārbaude nav ļoti sāpīga, taču jūs varat sajust nelielu diskomfortu. To var izdarīt divos galvenajos veidos. Ārsts izvēlēsies labāko metodi atkarībā no tā, kur atrodas jūsu placenta.
1. Caur maksti (transcervikāli):Šajā procesā jūsu makstī tiek ievietota ierīce, ko sauc par spekulumu, un caur to caur dzemdes kaklu līdz placentai tiek ievadīta ļoti plāna plastmasas caurulīte. Tas viss tiek darīts skenēšanas uzraudzībā. Pēc tam no placentas caur šo caurulīti tiek ņemts neliels šūnu paraugs.
2. Transabdomināla: Šajā metodē, skenēšanas vadībā caur vēdera ādu placentas atrašanās vietā tiek ievietota ļoti tieva adata, un tiek paņemts šūnu paraugs. Izmantojot šo metodi, jūs nejutīsiet lielas sāpes, jo tiek injicēts neliels zāļu daudzums, lai padarītu nejūtīgu tikai to vietu, kur adata ir ievietota.
Jebkurā gadījumā viss process aizņem mazāk nekā 30 minūtes.
Kas notiek pēc testa?
Drīz pēc testa beigām jūs varēsiet doties mājās. Vislabāk ir atpūsties dienas laikā. Lielākā daļa cilvēku var atgriezties pie ierastajām aktivitātēm nākamajā dienā. Tomēr ārsts ieteiks jums divas līdz trīs dienas izvairīties no tādām aktivitātēm kā sekss, fiziskās aktivitātes un smagumu celšana.
Pēc testa Jums var būt nelielas vēdera krampji, līdzīgas menstruāciju reizei. Jums var būt arī ļoti neliela asiņošana no maksts. Tas ir normāli. Ja tests tika veikts caur vēderu, adatas ievadīšanas vietā var būt nelielas sāpes.
Kādi ir CVS testēšanas riski un ieguvumi?
Tāpat kā ar jebkuru medicīnisku testu, pastāv neliels risks. Taču tas ir ļoti zems. Mums jāpieņem lēmums, salīdzinot to ar ieguvumiem.
| Riski | Ieguvumi |
|---|---|
| Spontāns aborts: Daudzi cilvēki no tā baidās. Tomēr spontānā aborta risks, veicot CVS testu, ir mazāks par 1%. Tas nozīmē, ka mazāk nekā vienam no 100 cilvēkiem, kam tas tiek veikts. | Rezultātu iegūšana agrīnā stadijā: Lielākā priekšrocība ir mazuļa stāvokļa zināšana grūtniecības sākumā, kas dod vairāk laika lēmumu pieņemšanai un garīgai sagatavošanās nākotnei. |
| Infekcija: Tāpat kā jebkuras medicīniskas procedūras gadījumā, pastāv ļoti mazs infekcijas risks. | Augsta precizitāte:Šī testa precizitāte ir 99%, tāpēc jūs varat būt pilnīgi pārliecināti par rezultātiem. |
| Ekstremitāšu deformācijas: Ļoti reti, īpaši, ja šī pārbaude tiek veikta pirms 10 nedēļām, ir ziņots, ka bērnam varētu būt defekts vienā no rokām vai kājām. Tāpēc tā tiek veikta īstajā laikā. | Laiks sagatavoties: Ja rezultāti liecina, ka mazulim pēc dzemdībām būs nepieciešama īpaša ārstēšana, tas palīdzēs jums iepriekš sagatavoties šīm lietām un informēt slimnīcu. |
| Citi nelieli riski: Pastāv ļoti nelieli riski, piemēram, pārmērīga asiņošana, augļūdeņu noplūde ap bērnu un Rh sensibilizācija. | Psiholoģiskais komforts: Ja pastāv riska faktori un testa rezultāti ir pozitīvi, psiholoģiskais komforts, ko sniedz iespēja atlikušo grūtniecības daļu pavadīt laimīgi bez jebkādām bailēm vai šaubām, ir nenovērtējams. |
Cik ilgs laiks nepieciešams, lai saņemtu rezultātus? Kas notiek, ja rezultāti ir pozitīvi?
Pēc šūnu parauga nosūtīšanas uz laboratoriju šūnas tiek audzētas un testētas. Daži sākotnējie rezultāti ir pieejami dažu dienu laikā. Tomēr dažu slimību testēšana prasa ilgāku laiku. Tāpēc pilnīga ziņojuma iegūšana var ilgt no 10 dienām līdz divām nedēļām. Ārsts vai ģenētikas konsultants jums piezvanīs, lai informētu par rezultātiem.
Lai gan CVS tests ir 99% precīzs, tas nevar paredzēt stāvokļa smagumu. Ļoti nelielā skaitā gadījumu, aptuveni 1%-2%, anomālija var aprobežoties ar placentu un neietekmēt bērnu.
Ja rezultāti diemžēl apstiprinās, ka jūsu bērnam ir ģenētiska slimība, tas jums būs ļoti grūts laiks. Tobrīd ārsts un konsultants skaidri ar jums runās par šo slimību, kā tā ietekmēs jūsu bērna nākotni un jums pieejamās iespējas. Tobrīd jums vajadzētu aprunāties ar savu vīru un rūpīgi pārdomāt nākamos soļus.
Kāda ir atšķirība starp CVS un amniocentēzi?
Daudzi cilvēki jauc šos divus testus. Amniocentēze ir vēl viens tests, kas pārbauda bērna ģenētisko stāvokli. Starp abiem ir dažas būtiskas atšķirības.
| Punkts | CVS tests | Amniocentēzes tests |
|---|---|---|
| Laiks to izdarīt | Grūtniecības sākumposmā, no 10. līdz 13. nedēļai. | Grūtniecības vidusposms, pēc 16 nedēļām. |
| Paņemtais paraugs | No placentas (horiona bārkstiņām) ņemtas šūnas | Amnija šķidrums ap bērnu |
| Ko var identificēt | Hromosomu anomālijas un ģenētiskās slimības. | Hromosomu anomālijas, ģenētiskas slimības un neironālās caurulītes defekti (NTD) . |
| Spontānā aborta risks | Nedaudz augstāks (mazāk nekā 1%). | Nedaudz mazāk. |
Ārsts jums paskaidros, kurš tests jums ir vislabākais, atkarībā no jūsu situācijas.
Jautājumi, kas jāuzdod ārstam
Runājot par šādu testu, ir normāli, ja rodas daudz jautājumu. Neslēpiet neko. Pajautājiet ārstam visu.
- "Vai man tiešām ir jānokārto šāda veida pārbaude?"
- "Vai man ir lielāks risks, ka manam bērnam būs ģenētiska slimība? Kāpēc tā?"
- "Vai man labāk der CVS vai amniocentēze?"
- "Kāds tieši ir spontānā aborta risks?"
- "Par kādiem simptomiem man vajadzētu uztraukties pēc pārbaudes?"
- "Ko tieši es varu uzzināt no rezultātiem?"
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- CVS (horiona villus paraugu ņemšana) ir tests, kas tiek veikts grūtniecības sākumā (10–13 nedēļas), lai noteiktu bērna ģenētiskās slimības.
- Šis tests nav piemērots visiem. Tas ir ieteicams tikai tiem, kam ir noteikti riska faktori.
- Galīgais lēmums par to, vai kārtot testu vai nē, ir jūsu ziņā.
- Tas dod 99% precīzus rezultātus, un spontānā aborta risks ir ļoti zems (mazāk nekā 1%).
- Lielākā priekšrocība ir tā, ka jums ir vairāk laika, lai, pamatojoties uz rezultātiem, pieņemtu lēmumus par nākotni un sagatavotu mazuli īpašām ārstēšanas metodēm, ja nepieciešams.
- Atklāti pārrunājiet ar savu ārstu visus jautājumus vai bažas, kas jums rodas.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru