Dažreiz mēs sev jautājam: "Manā ģimenē ir vēža anamnēze, tāpēc es domāju, vai man arī ir lielāka iespēja to dabūt." Patiesībā dažus vēža veidus var izraisīt ģenētiska ietekme, kas tiek nodota no paaudzes paaudzē. Piemēram, Linča sindroms ir stāvoklis, kas ievērojami palielina vēža risku, taču par to daudz nerunā. Ir ļoti svarīgi to apzināties. Tāpēc šodien par to parunāsim vienkārši.
Vienkārši sakot, kas ir Linča sindroms?
Linča sindroms ir ģenētiska slimība, kas tiek nodota no vecākiem bērnam vai iedzimta . Personai ar šo slimību ir daudz lielāka iespējamība vai risks saslimt ar noteiktiem vēža veidiem nekā citiem.
Konkrētāk, cilvēkam ar šo slimību ir par 40–80 % lielāka iespēja saslimt ar kolorektālo vēzi līdz 70 gadu vecumam. Pastāv arī lielāks risks saslimt ar dzemdes, olnīcu un kuņģa vēzi. Īpatnēja iezīme ir tā, ka vēzis var attīstīties daudz agrāk nekā parastais vēža vecums, iespējams, 30. vai 40. gados.
Agrāk ārsti to sauca arī par HNPCC (iedzimtu nepolipozisku kolorektālu vēzi), bet tagad biežāk tiek lietots nosaukums Linča sindroms.
Kāds ir šīs situācijas iemesls?
Lai to saprastu, uz brīdi padomāsim par savu ķermeni. Mūsu ķermenis sastāv no miljardiem šūnu. Šīs šūnas nepārtraukti dalās un veido jaunas šūnas. Iedomājieties to kā kopiju veidošanu ar fotokopēšanas iekārtu. Kad šūnas dalās šādā veidā, dažreiz rodas nelielas kļūdas. Bet par laimi, mūsu ķermeņa DNS satur īpašus "neatbilstības labošanas gēnus", kas atpazīst šīs kļūdas un izlabo tās.
Personai ar Linča sindromu ir defekts vai kļūda vienā no šiem "pārbaudes gēniem" . Tad, kad šīs šūnas dalās, pārējās kļūdas netiek labotas, un bojātās šūnas turpina dalīties, un organismā sāk veidoties vēl daudzas bojātas šūnas. Laika gaitā šīs bojātās šūnas kļūst par vēža šūnām.
Ja jūsu mātei vai tēvam ir šī slimība, jums ir 50% iespēja to mantot.
Kādi simptomi var liecināt par Linča sindromu?
Ir vairāki svarīgi punkti, kas var radīt bažas par šo stāvokli. Ja viens vai vairāki no tiem attiecas uz jums vai jūsu ģimeni, ir ļoti svarīgi konsultēties ar ārstu.
| Kad ir aizdomas par Linča sindromu | |
|---|---|
| Personīgā vēža vēsture | Jums ir kolorektālais vēzis pirms 50 gadu vecuma. |
| Ģimenes vēža anamnēze |
|
| Nevēža audzēji | Polipi, kas ir nevēža audzēja veids resnajā zarnā, rodas jaunībā. |
Kā atpazīt šo stāvokli?
Ja jums vai kādam jūsu ģimenes loceklim ir attīstījies vēzis un ārsts aizdomas, ka tas varētu būt saistīts ar Linča sindromu, var tikt pārbaudīts neliels vēža paraugs. To var izdarīt divos galvenajos veidos:
- Imūnhistoķīmijas (IHC) tests: Šis tests nosaka vēža šūnās atrodamos olbaltumvielu veidus. Ja šajās šūnās nav olbaltumvielu, ko ražo iepriekš minētie "pārbaudes gēni", tas varētu būt Linča sindroma pazīme.
- Mikrosatelītu nestabilitātes (MSI) tests: tas tieši pārbauda kļūdas vēža šūnu DNS.
Ja šie testi apstiprina, ka Jums ir Linča sindroms, vai ja Jūs domājat, ka Jums ir risks saslimt, jo kādam Jūsu ģimenē ir šis stāvoklis, Jums var veikt ģenētisko testu, izmantojot asins paraugu, lai pārliecinātos, vai arī Jums ir šis ģenētiskais defekts.
Ģenētiskā konsultanta atbalsts
Šajā brīdī ārsts var jūs nosūtīt pie ģenētikas konsultanta. Viņš jums daudz ko izskaidros par šo tēmu.
- Kā Linča sindroms tiek mantots ģimenē.
- Ko nozīmē jūsu ģenētiskā testa rezultāti.
- Kā šie rezultāti ietekmē jūsu vēža risku.
- Varbūtība, ka jūsu bērni mantos šo gēnu no jums.
- Jūsu iespējas novērst vēzi.
Atcerieties, ka Linča sindroma diagnoze nenozīmē, ka jums noteikti attīstīsies vēzis . Tas vienkārši nozīmē, ka jūsu risks ir daudz lielāks nekā citiem.
Ja Jums ir Linča sindroms, kā to ārstēt?
Vislabākais, ko darīt, ja zināt, ka jums ir šī slimība, ir regulāri apmeklēt pārbaudes , lai pārbaudītu vēzi. Tad, pat ja vēzis attīstās, ir daudz lielāka iespēja to atklāt ļoti agrīnā stadijā un pilnībā izārstēt . Piemēram, resnās zarnas vēzi var izārstēt 90% gadījumu, ja to atklāj agri.
Ārsts izlems, kādas pārbaudes Jums jāveic un cik bieži tās nepieciešamas. Parasti ieteicamās pārbaudes ir:
- Kolonoskopijas: sākot no 20 līdz 25 gadu vecumam, jums var lūgt veikt šo testu reizi gadā vai divos. Tas pārbauda polipus vai vēža pazīmes resnajā zarnā.
- Endoskopijas: Sākot no 30 gadu vecuma, to var veikt ik pēc 3–5 gadiem, lai pārbaudītu kuņģi un zarnas.
- Pārbaudes sievietēm: Pēc 30 gadu vecuma katru gadu var ieteikt veikt tādus testus kā iegurņa izmeklējums, transvagināla ultraskaņa vai dzemdes biopsija, lai pārbaudītu dzemdi un olnīcas.
Daži cilvēki, īpaši sievietes, kurām ir bijuši bērni, konsultējas ar savu ārstu par profilaktiskām operācijām , lai samazinātu vēža risku. Tas nozīmē ķirurģisku resnās zarnas, dzemdes vai olnīcu izņemšanu pirms vēža attīstības. Tas ir pilnīgi personisks lēmums.
Veselīga dzīvesveida nozīme
Vienlaikus ar regulārām pārbaudēm veselīgs dzīvesveids arī palīdz samazināt šo risku.
- Ēdiet diētu, kas bagāta ar dārzeņiem, augļiem, pākšaugiem un pilngraudu produktiem.
- Regulāri vingrojiet.
- Kontrolējiet savu svaru.
- Ierobežojiet alkohola patēriņu.
Daži pētījumi liecina, ka, lietojot nelielu aspirīna devu katru dienu, šo risku var samazināt, taču šajā jautājumā ir nepieciešami papildu pētījumi. Tāpēc nekad nesāciet lietot zāles patstāvīgi, nekonsultējoties ar ārstu.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Linča sindroms ir ģenētiska slimība, kas tiek nodota no paaudzes paaudzē. Tā palielina vairāku vēža veidu, tostarp resnās zarnas un dzemdes vēža, risku.
- Ja kādam jūsu ģimenē ir bijis vēzis jaunībā (īpaši resnās zarnas vai dzemdes), tas varētu būt riska faktors.
- Ja jums rodas kādas šaubas vai bažas par to, noteikti konsultējieties ar savu ārstu. Viņš vai viņa sniegs jums nepieciešamos norādījumus.
- Šīs slimības diagnozes noteikšana nenozīmē, ka attīstīsies vēzis. Tā ir iespēja veikt pasākumus, lai laikus pasargātu sevi no vēža.
- Regulāras pārbaudes ir jūsu visspēcīgākais ierocis. Pat ja vēzis tomēr rodas, to var atklāt agrīnā stadijā un veiksmīgi ārstēt.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru