Skip to main content

Parunāsim par pirmā trimestra skrīninga testu, lai jau agrīnā stadijā uzzinātu par jūsu mazuļa veselību.

Parunāsim par pirmā trimestra skrīninga testu, lai jau agrīnā stadijā uzzinātu par jūsu mazuļa veselību.

Jūs droši vien šajās dienās gaidāt jaunu viesi ar jaunām cerībām, vai ne? Šis ir ļoti īpašs laiks, un mēs arī ļoti uztraucamies par mazuļa veselību dzemdē. Tāpēc šodien mēs runāsim par svarīgu testu, kas var iepriekš pastāstīt par mazuļa veselību. To sauc par "pirmā trimestra skrīningu".

Kas ir šī tā sauktā pirmā trimestra skrīnings?

Vienkārši sakot, šī ir virkne testu, kas tiek veikti pirmajos trīs grūtniecības mēnešos (pirmajā trimestrī), lai iegūtu priekšstatu par nedzimušā bērna veselību. Tā galvenokārt sastāv no divām daļām:

1. No jums ņemtā asins parauga analīze.

2. Ultraskaņas skenēšanas veikšana.

Ārsti, pamatojoties uz no abiem iegūto informāciju, nonāk pie secinājuma par bērna veselību. Iedomājieties, tas ir kā pirmais ziņojums par bērna veselību.

Kāpēc mēs veicam šo testu? Ko mēs no tā sagaidām?

Tagad jūs, iespējams, domājat: "Kāpēc šis tests ir tik svarīgs?" Šis tests galvenokārt pārbauda, ​​vai jūsu mazulim ir noteiktu hromosomu anomāliju risks. Jūs, iespējams, esat dzirdējuši par Dauna sindromu. Tas sniedz arī norādes par tādu slimību kā Edvarda sindroma iespējamību.

Turklāt šis tests var sniegt arī priekšstatu par dažiem iedzimtiem defektiem (piemēram, vai bērnam ir kādas sirds problēmas).

Tomēr ir viena ļoti svarīga lieta, kas jums jāatceras: šī ir tikai skrīninga pārbaude , nevis diagnostikas pārbaude.

Tas nozīmē, ka šis tests nevar ar 100% pārliecību pateikt, ka mazulim ir autisms. Tas tikai norāda, vai pastāv risks . Tas ir kā redzēt dūmus un domāt: "Ak, kaut kur varētu būt ugunsgrēks." Vienkārši redzot dūmus, vēl nevar pateikt, kur tieši ugunsgrēks atrodas. To ir jāmeklē tālāk. Tā ir tā pati lieta.

Vai man ir jāveic šis tests?

Tas patiesībā ir jūsu lēmums. Ārsti saka, ka šo testu ir droši veikt. Tomēr lēmums par to, vai veikt šo testu, ir jāpieņem jums un jūsu ģimenei kopīgi, pēc sarunas ar ārstu.

Viena no galvenajām šīs pārbaudes priekšrocībām ir tā, ka tā palīdz iepriekš zināt, vai mazulim ir risks saslimt ar kādām veselības problēmām. Tas dod vecākiem vairāk laika , lai ar to tiktu galā, nepieciešamības gadījumā veiktu papildu pārbaudes vai plānotu jebkādas īpašas iespējas, kas varētu būt nepieciešamas pēc mazuļa piedzimšanas.

Bet, tāpat kā jebkurā testā, arī šajāPastāv neliela iespēja iegūt kļūdainus rezultātus. Ir labi arī par to zināt.

  • `Viltus pozitīvs`: Tas nozīmē, ka, lai gan tests uzrāda "risku", jums joprojām var būt vesels bērns. Iedomājieties, dažreiz debesis satumst un izskatās, ka līs, bet tā nenotiek? Tas ir apmēram tā.
  • `Viltus negatīvs`: Tas notiek, ja tests uzrāda "nav riska", bet ļoti retos gadījumos bērns varētu piedzimt ar veselības problēmu. Tas ir kā viegls lietus, kas pēkšņi nokrīt skaidrā dienā.

Ja jums ir kādi jautājumi vai bažas par šīm lietām, nevilcinieties konsultēties ar savu ārstu . Viņš/viņa jums visu izskaidros.

Kā tiek veikta šī pirmā trimestra pārbaude?

Kā jau minējām iepriekš, šis tests tiek veikts divās daļās:

1. Asins parauga tests:

Tas ietver neliela daudzuma asiņu paņemšanu no jums un nosūtīšanu uz laboratoriju. Dažreiz nelielu asins pilienu var paņemt no pirksta gala vai, biežāk, nelielu asins daudzumu var paņemt no vēnas.

  • Ko meklē šajā asins analīzē? Tā mēra divu īpašu olbaltumvielu līmeni asinīs.
  • Ko nozīmē rezultāti? Ja šo olbaltumvielu līmenis ir zemāks vai augstāks par normu, tas var nozīmēt, ka bērnam ir nedaudz lielāks hromosomu anomāliju risks.

2. Ultraskaņas skenēšanas izmeklējums:

Jūs droši vien jau esat to izdarījis.

  • Kā to dara? Jūs apguļaties gultā, ārsts vai apmācīts tehniķis uzklāj želeju jūsu vēdera lejasdaļā un pārvieto nelielu ierīci (ultraskaņas zondi). Kad šīs ierīces skaņas viļņi skar bērnu un atstarojas atpakaļ, tie datora ekrānā rada bērna attēlu.
  • Ko meklē šajā pārbaudē? Viena lieta, kas šeit tiek īpaši pārbaudīta, ir šķidruma slāņa biezums zem ādas bērna kakla aizmugurē . Ārsti to sauc par "kakla caurspīdību - NT". Ja šī NT vērtība ir augstāka nekā parasti, kas nozīmē, ka šajā zonā ir vairāk šķidruma, tā var būt arī hromosomu anomālijas vai citas komplikācijas pazīme. Šo skenēšanu dažreiz izmanto arī, lai pārbaudītu "deguna kaula" klātbūtni bērna degunā.

Ko darīt, ja testa rezultāti liecina par risku?

Iedomājieties, ka šis pirmā trimestra tests parādīja, ka jūsu mazulis ir pakļauts riskam. Neuztraucieties. Kā jau teicām iepriekš, šis ir tikai tests, kas norāda uz risku.

  • Nākamie soļi: Ja tā, ārsts Jums dos vairākTiek ieteikti vairāki specifiski diagnostikas testi. Šie testi var apstiprināt , vai mazulim patiešām ir problēma vai nē.
  • Kas tie par testiem?
  • Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): Šī ir pārbaude, ko parasti veic laikā no 10. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Tiek paņemts un pārbaudīts neliels placentas paraugs.
  • Amniocentēze: to parasti veic pēc 15 grūtniecības nedēļām. Tas ietver neliela augļūdeņu parauga ņemšanu ap bērnu un tā testēšanu.

Abus šos testus parasti veic pieredzējuši ārsti, un rezultāti lielākoties ir precīzi.

Ko darīt, ja risks ir zems?

Pat ja pirmā trimestra skrīnings neuzrāda būtisku risku, ārsti parasti iesaka veikt vēl vienu testu sēriju otrajā trimestrī, kas pazīstama kā "otrā trimestra skrīnings". Tas galvenokārt ietver asins analīzes.

  • Kas tiek pārbaudīts otrā trimestra skrīninga laikā? Tas var vēl vairāk apstiprināt pirmā skrīninga rezultātus, atkārtoti novērtēt Dauna sindroma risku un veikt skrīningu, lai noteiktu citus stāvokļus, piemēram, nervu caurulītes defektus (piemēram, spina bifida).

Kad ir labākais laiks, lai veiktu šo pirmā trimestra skrīningu?

Arī to ir svarīgi zināt.

  • Asins analīze: Parasti tiek veikta no 9. līdz 14. grūtniecības nedēļai .
  • Ultraskaņas skenēšana (NT skenēšana): to veic no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai .

Ārsts Jums ieplānos šīs pārbaudes.

Cik ilgs laiks nepieciešams, lai uzzinātu rezultātus?

  • Asins analīžu rezultāti: to iegūšana parasti aizņem apmēram nedēļu vai divas .
  • Ultraskaņas skenēšanas rezultāti: Ar NT skenēšanu ārsts var iegūt priekšstatu gandrīz nekavējoties. Dažreiz viņi jums to pateiks uzreiz.

Dažādi rezultātu aprēķināšanas veidi

Ārsti aprēķina šo risku vairākos veidos:

  • `(Apvienotais pirmā trimestra skrīnings)` (Apvienotais pirmā trimestra skrīnings): Tas bieži tiek darīts. Šeit risks tiek aprēķināts, apvienojot pirmā trimestra asins analīzes rezultātus, NT skenēšanas rezultātus un citus faktorus, piemēram, jūsu vecumu.
  • Integrētā skrīnings: Daži ārsti veic testus pirmajā trimestrī, pēc tam gaida, līdz tiek pabeigtas asins analīzes otrajā trimestrī, un pēc tam apvieno visu šo testu rezultātus, lai sniegtu galīgo riska ziņojumu.
  • `(Seruma integrētā skrīninga)` (Ātrās integrētās pārbaudes):Daži cilvēki neveic NT skenēšanu pirmajā trimestrī, bet veic tikai asins analīzes gan pirmajā, gan otrajā trimestrī un apvieno šos rezultātus, lai novērtētu risku.

Metode, ko ārsts izmanto rezultātu aprēķināšanai, var būt atkarīga no tādiem faktoriem kā jūsu vecums, veselības stāvoklis, citi riska faktori un pieejamās iekārtas jūsu testēšanas vietā. Tāpēc vislabāk ir atklāti par visu šo runāt ar savu ārstu.

Tātad, kas mums no visa šī jāatceras?

Labi, mēs daudz esam runājuši par šo "pirmā trimestra skrīningu". Visbeidzot, paturiet prātā šos svarīgos punktus.

  • Šis ir skrīninga tests: tas tikai pasaka, vai Jums ir risks. Tas neapstiprina slimību.
  • Agrīnas zināšanas ir priekšrocība: ja pastāv risks, zināšanas par to iepriekš dod laiku ar to tikt galā un veikt nepieciešamos pasākumus.
  • Jūsu lēmums ir svarīgs: tas, vai vēlaties veikt šo testu, ir jūsu izvēle. Lai pieņemtu vislabāko lēmumu, konsultējieties ar savu ārstu.
  • Esiet uzmanīgi attiecībā uz viltus rezultātiem: pastāv neliela iespēja iegūt “viltus pozitīvus” un “viltus negatīvus” rezultātus. Taču neuztraucieties par to un ievērojiet ārsta norādījumus.
  • Konsultējieties ar savu ārstu: Pārrunājiet ar savu ārstu visus jautājumus, bažas vai bailes, kas jums rodas. Viņi ir šeit, lai jums palīdzētu.

Atcerieties, ka visi šie testi tiek veikti jūsu un jūsu mīļotā bērniņa labā jūsu vēderā. Tāpēc saglabājiet mieru un izbaudiet šo ceļojumu. Vēlu jums un jūsu mazulim visu to labāko!


Grūtniecība , pirmā trimestra skrīnings, Dauna sindroms, kakla caurspīdība, mazuļa veselība, pirmsdzemdību testi

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.

Pievienojiet savu komentāru

Lūdzu, aprēķiniet: 2 + 4 =
Parunāsim par pirmā trimestra skrīninga testu, lai jau agrīnā stadijā uzzinātu par jūsu mazuļa veselību.

Parunāsim par pirmā trimestra skrīninga testu, lai jau agrīnā stadijā uzzinātu par jūsu mazuļa veselību.

Jūs droši vien šajās dienās gaidāt jaunu viesi ar jaunām cerībām, vai ne? Šis ir ļoti īpašs laiks, un mēs arī ļoti uztraucamies par mazuļa veselību dzemdē. Tāpēc šodien mēs runāsim par svarīgu testu, kas var iepriekš pastāstīt par mazuļa veselību. To sauc par "pirmā trimestra skrīningu".

Kas ir šī tā sauktā pirmā trimestra skrīnings?

Vienkārši sakot, šī ir virkne testu, kas tiek veikti pirmajos trīs grūtniecības mēnešos (pirmajā trimestrī), lai iegūtu priekšstatu par nedzimušā bērna veselību. Tā galvenokārt sastāv no divām daļām:

1. No jums ņemtā asins parauga analīze.

2. Ultraskaņas skenēšanas veikšana.

Ārsti, pamatojoties uz no abiem iegūto informāciju, nonāk pie secinājuma par bērna veselību. Iedomājieties, tas ir kā pirmais ziņojums par bērna veselību.

Kāpēc mēs veicam šo testu? Ko mēs no tā sagaidām?

Tagad jūs, iespējams, domājat: "Kāpēc šis tests ir tik svarīgs?" Šis tests galvenokārt pārbauda, ​​vai jūsu mazulim ir noteiktu hromosomu anomāliju risks. Jūs, iespējams, esat dzirdējuši par Dauna sindromu. Tas sniedz arī norādes par tādu slimību kā Edvarda sindroma iespējamību.

Turklāt šis tests var sniegt arī priekšstatu par dažiem iedzimtiem defektiem (piemēram, vai bērnam ir kādas sirds problēmas).

Tomēr ir viena ļoti svarīga lieta, kas jums jāatceras: šī ir tikai skrīninga pārbaude , nevis diagnostikas pārbaude.

Tas nozīmē, ka šis tests nevar ar 100% pārliecību pateikt, ka mazulim ir autisms. Tas tikai norāda, vai pastāv risks . Tas ir kā redzēt dūmus un domāt: "Ak, kaut kur varētu būt ugunsgrēks." Vienkārši redzot dūmus, vēl nevar pateikt, kur tieši ugunsgrēks atrodas. To ir jāmeklē tālāk. Tā ir tā pati lieta.

Vai man ir jāveic šis tests?

Tas patiesībā ir jūsu lēmums. Ārsti saka, ka šo testu ir droši veikt. Tomēr lēmums par to, vai veikt šo testu, ir jāpieņem jums un jūsu ģimenei kopīgi, pēc sarunas ar ārstu.

Viena no galvenajām šīs pārbaudes priekšrocībām ir tā, ka tā palīdz iepriekš zināt, vai mazulim ir risks saslimt ar kādām veselības problēmām. Tas dod vecākiem vairāk laika , lai ar to tiktu galā, nepieciešamības gadījumā veiktu papildu pārbaudes vai plānotu jebkādas īpašas iespējas, kas varētu būt nepieciešamas pēc mazuļa piedzimšanas.

Bet, tāpat kā jebkurā testā, arī šajāPastāv neliela iespēja iegūt kļūdainus rezultātus. Ir labi arī par to zināt.

  • `Viltus pozitīvs`: Tas nozīmē, ka, lai gan tests uzrāda "risku", jums joprojām var būt vesels bērns. Iedomājieties, dažreiz debesis satumst un izskatās, ka līs, bet tā nenotiek? Tas ir apmēram tā.
  • `Viltus negatīvs`: Tas notiek, ja tests uzrāda "nav riska", bet ļoti retos gadījumos bērns varētu piedzimt ar veselības problēmu. Tas ir kā viegls lietus, kas pēkšņi nokrīt skaidrā dienā.

Ja jums ir kādi jautājumi vai bažas par šīm lietām, nevilcinieties konsultēties ar savu ārstu . Viņš/viņa jums visu izskaidros.

Kā tiek veikta šī pirmā trimestra pārbaude?

Kā jau minējām iepriekš, šis tests tiek veikts divās daļās:

1. Asins parauga tests:

Tas ietver neliela daudzuma asiņu paņemšanu no jums un nosūtīšanu uz laboratoriju. Dažreiz nelielu asins pilienu var paņemt no pirksta gala vai, biežāk, nelielu asins daudzumu var paņemt no vēnas.

  • Ko meklē šajā asins analīzē? Tā mēra divu īpašu olbaltumvielu līmeni asinīs.
  • Ko nozīmē rezultāti? Ja šo olbaltumvielu līmenis ir zemāks vai augstāks par normu, tas var nozīmēt, ka bērnam ir nedaudz lielāks hromosomu anomāliju risks.

2. Ultraskaņas skenēšanas izmeklējums:

Jūs droši vien jau esat to izdarījis.

  • Kā to dara? Jūs apguļaties gultā, ārsts vai apmācīts tehniķis uzklāj želeju jūsu vēdera lejasdaļā un pārvieto nelielu ierīci (ultraskaņas zondi). Kad šīs ierīces skaņas viļņi skar bērnu un atstarojas atpakaļ, tie datora ekrānā rada bērna attēlu.
  • Ko meklē šajā pārbaudē? Viena lieta, kas šeit tiek īpaši pārbaudīta, ir šķidruma slāņa biezums zem ādas bērna kakla aizmugurē . Ārsti to sauc par "kakla caurspīdību - NT". Ja šī NT vērtība ir augstāka nekā parasti, kas nozīmē, ka šajā zonā ir vairāk šķidruma, tā var būt arī hromosomu anomālijas vai citas komplikācijas pazīme. Šo skenēšanu dažreiz izmanto arī, lai pārbaudītu "deguna kaula" klātbūtni bērna degunā.

Ko darīt, ja testa rezultāti liecina par risku?

Iedomājieties, ka šis pirmā trimestra tests parādīja, ka jūsu mazulis ir pakļauts riskam. Neuztraucieties. Kā jau teicām iepriekš, šis ir tikai tests, kas norāda uz risku.

  • Nākamie soļi: Ja tā, ārsts Jums dos vairākTiek ieteikti vairāki specifiski diagnostikas testi. Šie testi var apstiprināt , vai mazulim patiešām ir problēma vai nē.
  • Kas tie par testiem?
  • Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): Šī ir pārbaude, ko parasti veic laikā no 10. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Tiek paņemts un pārbaudīts neliels placentas paraugs.
  • Amniocentēze: to parasti veic pēc 15 grūtniecības nedēļām. Tas ietver neliela augļūdeņu parauga ņemšanu ap bērnu un tā testēšanu.

Abus šos testus parasti veic pieredzējuši ārsti, un rezultāti lielākoties ir precīzi.

Ko darīt, ja risks ir zems?

Pat ja pirmā trimestra skrīnings neuzrāda būtisku risku, ārsti parasti iesaka veikt vēl vienu testu sēriju otrajā trimestrī, kas pazīstama kā "otrā trimestra skrīnings". Tas galvenokārt ietver asins analīzes.

  • Kas tiek pārbaudīts otrā trimestra skrīninga laikā? Tas var vēl vairāk apstiprināt pirmā skrīninga rezultātus, atkārtoti novērtēt Dauna sindroma risku un veikt skrīningu, lai noteiktu citus stāvokļus, piemēram, nervu caurulītes defektus (piemēram, spina bifida).

Kad ir labākais laiks, lai veiktu šo pirmā trimestra skrīningu?

Arī to ir svarīgi zināt.

  • Asins analīze: Parasti tiek veikta no 9. līdz 14. grūtniecības nedēļai .
  • Ultraskaņas skenēšana (NT skenēšana): to veic no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai .

Ārsts Jums ieplānos šīs pārbaudes.

Cik ilgs laiks nepieciešams, lai uzzinātu rezultātus?

  • Asins analīžu rezultāti: to iegūšana parasti aizņem apmēram nedēļu vai divas .
  • Ultraskaņas skenēšanas rezultāti: Ar NT skenēšanu ārsts var iegūt priekšstatu gandrīz nekavējoties. Dažreiz viņi jums to pateiks uzreiz.

Dažādi rezultātu aprēķināšanas veidi

Ārsti aprēķina šo risku vairākos veidos:

  • `(Apvienotais pirmā trimestra skrīnings)` (Apvienotais pirmā trimestra skrīnings): Tas bieži tiek darīts. Šeit risks tiek aprēķināts, apvienojot pirmā trimestra asins analīzes rezultātus, NT skenēšanas rezultātus un citus faktorus, piemēram, jūsu vecumu.
  • Integrētā skrīnings: Daži ārsti veic testus pirmajā trimestrī, pēc tam gaida, līdz tiek pabeigtas asins analīzes otrajā trimestrī, un pēc tam apvieno visu šo testu rezultātus, lai sniegtu galīgo riska ziņojumu.
  • `(Seruma integrētā skrīninga)` (Ātrās integrētās pārbaudes):Daži cilvēki neveic NT skenēšanu pirmajā trimestrī, bet veic tikai asins analīzes gan pirmajā, gan otrajā trimestrī un apvieno šos rezultātus, lai novērtētu risku.

Metode, ko ārsts izmanto rezultātu aprēķināšanai, var būt atkarīga no tādiem faktoriem kā jūsu vecums, veselības stāvoklis, citi riska faktori un pieejamās iekārtas jūsu testēšanas vietā. Tāpēc vislabāk ir atklāti par visu šo runāt ar savu ārstu.

Tātad, kas mums no visa šī jāatceras?

Labi, mēs daudz esam runājuši par šo "pirmā trimestra skrīningu". Visbeidzot, paturiet prātā šos svarīgos punktus.

  • Šis ir skrīninga tests: tas tikai pasaka, vai Jums ir risks. Tas neapstiprina slimību.
  • Agrīnas zināšanas ir priekšrocība: ja pastāv risks, zināšanas par to iepriekš dod laiku ar to tikt galā un veikt nepieciešamos pasākumus.
  • Jūsu lēmums ir svarīgs: tas, vai vēlaties veikt šo testu, ir jūsu izvēle. Lai pieņemtu vislabāko lēmumu, konsultējieties ar savu ārstu.
  • Esiet uzmanīgi attiecībā uz viltus rezultātiem: pastāv neliela iespēja iegūt “viltus pozitīvus” un “viltus negatīvus” rezultātus. Taču neuztraucieties par to un ievērojiet ārsta norādījumus.
  • Konsultējieties ar savu ārstu: Pārrunājiet ar savu ārstu visus jautājumus, bažas vai bailes, kas jums rodas. Viņi ir šeit, lai jums palīdzētu.

Atcerieties, ka visi šie testi tiek veikti jūsu un jūsu mīļotā bērniņa labā jūsu vēderā. Tāpēc saglabājiet mieru un izbaudiet šo ceļojumu. Vēlu jums un jūsu mazulim visu to labāko!


Grūtniecība , pirmā trimestra skrīnings, Dauna sindroms, kakla caurspīdība, mazuļa veselība, pirmsdzemdību testi

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.

Pievienojiet savu komentāru

Lūdzu, aprēķiniet: 2 + 4 =