Vai gaidāt bērniņu? Tad uzzināsim par šiem testiem! (Pirmsdzemdību testi - pirmais trimestris)

Jūs gaidāt bērniņu, vai ne? Šajā laikā mēs saucam par "(pirmsdzemdību testiem)" testus, kas tiek veikti, lai pārbaudītu jūsu un jūsu mazuļa veselību jūsu dzemdē. Tie var noskaidrot, vai jūsu bērnam ir kādi riski, iedzimti defekti vai hromosomu anomālijas. Daži testi ("skrīninga testi") norāda uz iespējamu problēmu, bet citi ("diagnostikas testi") var pateikt precīzu situāciju. Ir ļoti svarīgi, lai jūs zinātu par šiem testiem, jo ​​tie var sniegt jums sirdsmieru un palīdzēt sagatavoties mazuļa sagaidīšanai. Bet galu galā lēmums veikt šos testus vai nē ir jūsu ziņā.

Kādas pārbaudes tiek veiktas, kad pirmo reizi apmeklējat ārstu?

Kad pirmo reizi apmeklējat ārstu, viens no viņa mērķiem ir apstiprināt, vai esat grūtniece. Ārsts arī pārbaudīs, vai nav veselības risku jums vai jūsu nedzimušajam bērnam.

Ārsts veiks pilnu fizisko pārbaudi, kas ietvers svara un asinsspiediena pārbaudi, kā arī iegurņa izmeklēšanu. Šajā laikā tiks veikta arī regulāra Pap uztriepe , ja tāda ir paredzēta. Tajā tiek pārbaudītas izmaiņas dzemdes kakla šūnās, kas varētu izraisīt vēzi. Vaginālā izmeklēšana pārbauda arī seksuāli transmisīvās slimības (STS), piemēram, hlamīdijas un gonoreju .

Pēc tam, lai apstiprinātu grūtniecību, tiks veikts urīna grūtniecības tests. Tajā tiks meklēts hormons hCG (grūtniecības pazīme) . Jūsu urīnā tiks pārbaudīts arī olbaltumvielu, cukura un infekcijas pazīmju līmenis. Kad esat grūtniece, paredzamais dzemdību datums tiks aprēķināts, pamatojoties uz pēdējā menstruālā cikla vai perioda datumu. Dažreiz var veikt ultraskaņas skenēšanu, lai to noskaidrotu.

Tad seko vissvarīgākā daļa. Viņi paņems no tevis asinis un veiks dažas analīzes. Redzēsim, ko viņi teiks.

• Jūsu asinsgrupa un Rh faktors: Tas ir ļoti svarīgi. Iedomājieties, ja jūsu asinis ir Rh negatīvas, bet jūsu vīra asinis ir Rh pozitīvas, jūsu organismā var veidoties antivielas, kas varētu būt bīstamas bērnam. Bet neuztraucieties, tam ir risinājumi. Šo situāciju var novērst ar īpašu zāļu injekciju, kas tiek veikta aptuveni 28. grūtniecības nedēļā.
• Anēmija, kas nozīmē zemu sarkano asinsķermenīšu skaitu: daudzām mātēm šis stāvoklis var attīstīties grūtniecības laikā. Tāpēc ir labi to zināt iepriekš.
• Vai pastāv kādas infekcijas slimības, piemēram, B hepatīts, sifiliss un HIV?Ja šāda veida slimības ir klātesošas, ja tās tiek atklātas agri, var veikt nepieciešamos pasākumus, lai pasargātu bērnu no tām.
• Vai Jums ir imunitāte pret masalām (Rubella) un vējbakām (Varicella vai winepox): Ir svarīgi pārbaudīt, vai Jums ir imunitāte pret šīm slimībām, jo ​​tās var radīt problēmas bērnam, ja inficējas grūtniecības laikā.
• Ģenētiskas slimības, ko sauc par "(cistisko fibrozi)" un "(mugurkaula muskuļu atrofiju)": tās ir diezgan retas slimības. Taču tagad vairumā gadījumu, pat ja nevienam ģimenē nav šo slimību anamnēzē, ārsti joprojām iesaka veikt pārbaudes.

Kādi citi testi tiek veikti pirmajā trimestrī?

Pēc pirmās vizītes ārsts pārbaudīs jūsu urīnu, nosvērs jūs un pārbaudīs asinsspiedienu katrā vizītē līdz bērna piedzimšanai (vai vismaz katru reizi). Tas var palīdzēt atklāt tādas problēmas kā gestācijas diabēts (diabēts, kas rodas tikai grūtniecības laikā) un preeklampsija (bīstami augsts asinsspiediens, ko ir ļoti svarīgi atklāt agrīnā stadijā).

Pirmajā trimestrī jums tiks piedāvātas vēl dažas pārbaudes, ņemot vērā tādus faktorus kā jūsu vecums, veselības stāvoklis un ģimenes slimības. Apskatīsim, kādas tās ir.

• Pirmā trimestra skrīnings: Tas ietver asins analīzes un ultraskaņas skenēšanu. Tas galvenokārt pārbauda bērna hromosomu anomāliju, piemēram, Dauna sindroma , vai iedzimtu defektu, piemēram, sirds problēmu, risku. Tas negarantē , vai pastāv problēma, bet norāda, vai pastāv risks.
• Ultraskaņa: šī ir ļoti droša un nesāpīga pārbaude. Tajā tiek izmantoti skaņas viļņi, lai iegūtu attēlus par bērna formu, pozīciju un augšanu. To var veikt grūtniecības sākumā, lai noteiktu grūtniecības datumu. To var veikt arī no 11. līdz 14. nedēļai kā daļu no pirmā trimestra skrīninga . Sievietēm ar augsta riska grūtniecību pirmā trimestra laikā ultraskaņas izmeklējumi var būt nepieciešami vairākas reizes.
• Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): šī ir nedaudz sarežģītāka pārbaude. Tās laikā no placentas tiek ņemts neliels šūnu paraugs un meklētas hromosomu anomālijas, piemēram, Dauna sindroms . To parasti veic laikā no 10. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Šī ir diagnostikas pārbaude , kas nozīmē, ka tā var ar augstu pārliecības pakāpi pateikt, vai jūsu bērns piedzims ar konkrētu hromosomu anomāliju. Tomēr to neveic visiem, un katrā gadījumā to izskata atsevišķi.
• Bezšūnu DNS testēšana (neinvazīva pirmsdzemdību skrīnings jeb NIPS): Šī ir arī jauna asins analīze. Tā ir ļoti interesanta lieta, jo mātes asinīs ir neliels daudzums bērna DNS . Šie DNS fragmenti tiek pārbaudīti, lai noskaidrotu, vai bērnam ir risks saslimt ar hromosomu anomālijām, piemēram, Dauna sindromu . To var veikt jebkurā laikā pēc 10 grūtniecības nedēļām. Tomēr šī nav diagnostikas pārbaude , kas nozīmē, ka, ja tā dod norādes par problēmu, ir nepieciešams veikt citu pārbaudi, piemēram, CVS, lai to apstiprinātu vai izslēgtu. To bieži iesaka mātēm, kurām ir lielāks risks, vai nu tāpēc, ka viņas ir vecākas, vai arī tāpēc, ka agrāk ir bijis bērns ar hromosomu anomālijām.

Kādus citus testus jūs varētu ieteikt?

Dažreiz ārsti var ieteikt veikt papildu pārbaudes. Tas ir tāpēc, ka viņi ņem vērā jūsu (un jūsu vīra) personīgo veselības vēsturi, citas jūsu veselības problēmas un riska faktorus, piemēram, ģimenes anamnēzi.

Vissvarīgākais ir konsultēties ar ģenētikas konsultantu, ja pastāv risks, ka jūsu bērnam būs iedzimtas slimības. Viņš jums to sīki izskaidros. Piemēram, ja kādam jūsu ģimenē ir ģenētiska slimība, varat par to runāt ar ārstu, nepieciešamības gadījumā tikties ar konsultantu un veikt nepieciešamās pārbaudes.

Šiem stāvokļiem var ieteikt arī papildu skrīninga vai diagnostikas testus:

• Vairogdziedzera slimība
• Toksoplazmoze — tā ir infekcija, ko dažreiz var pārnest ar kaķu izkārnījumiem utt. Grūtniecības laikā no tās jāuzmanās.
• C hepatīts
• Citomegalovīruss (CMV)
• Teja-Saksa slimība - šī ir ļoti reta ģenētiska slimība.
• Trauslā X sindroms — tas ir arī ģenētisks stāvoklis, kas var ietekmēt intelektuālo attīstību.
• Tuberkuloze
• Kanavana slimība - šī ir arī ļoti reta slimība, kas ietekmē nervu sistēmu.

Visbeidzot, vai ir labi to atcerēties?

Tu droši vien jau saproti, ka grūtniecības laikā var veikt daudzas pārbaudes. Taču nebaidies no tā. Atceries, ka visas šīs pārbaudes tev ir tikai *ieteicamas*. Tev ir visas tiesības izlemt, vai tās veikt vai nē.

Lai precīzi izlemtu, kuri testi jums ir piemēroti un kas jums ir nepieciešams, konsultējieties ar savu ārstu vai vecmāti. Pārliecinieties, ka saprotat, kāpēc tests tiek ieteikts, kādi ir riski un ieguvumi, kā arī ko rezultāti patiesībā saka – un ko tie *nesaka*. Tad jūs varēsiet pieņemt pareizo lēmumu bez jebkādām šaubām.

Tas viss tiek darīts, lai aizsargātu jūs un jūsu nedzimušo bērnu. Nevilcinieties runāt ar savu ārstu par visiem jautājumiem vai bažām, kas jums varētu rasties, labi? Vēlam jums spēku un drosmi laist pasaulē veselīgu bērniņu!

Grūtniecības testi, Pirmais trimestris, Dauna sindroms, Ultraskaņa, CVS tests, NIPS tests, Grūtniecības veselība