Vai jums dažreiz ir grūti piecelties no krēsla? Vai, kāpjot pa kāpnēm, jūtat vājumu kājās? Vai, paceļot kaut ko, jūtat, ka rokā nav spēka? Lai gan mēs uzskatām, ka šīs lietas ir normālas noguruma dēļ, dažreiz aiz tām var būt kāda slimība, par kuru neesam daudz dzirdējuši. Šodien mēs runājam par tik retu slimību, taču ir vērts par to zināt. Tas ir polimiozīts.
Vienkārši sakot, kas ir polimiozīts?
Polimiozīts ir ļoti reta slimība. Tā ir autoimūna slimība . Iedomājieties to šādi: mūsu imūnsistēma ir kā armija, kas aizsargā valsti. Šīs armijas uzdevums ir aizsargāt mūsu ķermeni , cīnoties ar mikrobiem un vīrusiem , kas nāk no ārpuses. Bet polimiozīta gadījumā šī armija noiet greizi un sāk uzbrukt mūsu pašu veselajiem muskuļiem , nevis ārējiem ienaidniekiem.
Vienkārši sakot, mūsu pašu ķermeņa aizsargsistēmas mums uzbrūk . To sauc par miozītu, kas nozīmē muskuļu iekaisumu vai pietūkumu. Polimiozīta gadījumā vārds "poli" nozīmē "daudz". Tas nozīmē, ka šajā stāvoklī vienlaikus var tikt skarti muskuļi vairākās ķermeņa daļās.
Tas bieži ietekmē muskuļus, kas atrodas vistuvāk ķermeņa vidusdaļai. Piemēram:
- Rokas (īpaši pleci un rokas)
- Gurni un augšstilbi
- Krūtis un mugura
- Kakla muskuļi
Precīzs šīs slimības cēlonis vēl nav atklāts. Un tai vēl nav izārstēšanas. Bet neuztraucieties. Ar pareizu ārstēšanu un pārvaldību daudzi cilvēki ir spējuši kontrolēt šos simptomus un dzīvot normālu dzīvi.
Kādi ir šīs slimības simptomi?
Polimiozīta simptomi katram cilvēkam var atšķirties. Tomēr pastāv daži bieži sastopami simptomi un grūtības, ko tie rada ikdienas dzīvē. Apskatīsim tos tabulā.
| Simptoms | Vienkārši izskaidrots |
|---|---|
| Muskuļu vājums | Šis ir galvenais simptoms. Muskuļi, īpaši plecos, gurnos un augšstilbos, kļūst vāji. Kļūst grūti piecelties no krēsla, kāpt pa kāpnēm un pacelt svarus. |
| Muskuļu sāpes un stīvums | Muskuļi sāp, sāpes jūtamas pat pieskaroties. Jums var būt stīvums, īpaši no rīta pamostoties. |
| Rīšanas grūtības (disfāgija) | Rīkles muskuļu vājināšanās apgrūtina ēdiena un dzērienu norīšanu, un rodas aizrīšanās sajūta. |
| Apgrūtināta elpošana (aizdusa) | Ja krūšu muskuļi kļūst vāji, kļūst grūti elpot un rodas sajūta, ka elpošana ir kā elsa. |
| Grūtības runāt | Ja tiek skarti kakla un rīkles muskuļi, var mainīties balss un var būt grūti skaidri runāt. |
| Citas funkcijas | Var būt arī pastāvīgs nogurums, locītavu sāpes, vājums, svara zudums un drudzis. |
Vissvarīgākais ir tas, ka , ja jums ir apgrūtināta elpošana vai ēdiena vai dzērienu norīšana , tā ir ārkārtas situācija. Šādā gadījumā jums nekavējoties jādodas uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ATN).
Kādi ir polimiozīta attīstības cēloņi un riska faktori?
Kā jau iepriekš apspriedām, šim stāvoklim nav atrasts neviens konkrēts iemesls. Tomēr dažas lietas var palielināt šī stāvokļa rašanās iespējamību.
Iespējamie cēloņi
- Citas autoimūnas slimības: ja Jums jau ir cita autoimūna slimība, piemēram, vilkēde, reimatoīdais artrīts , sklerodermija, Jums ir lielāks polimiozīta attīstības risks.
- Vīrusu infekcijas: Dažreiz šī stāvokļa izraisītājs var būt vīrusu infekcija, piemēram, `(COVID-19)`, `(Influenza)` (gripa), saaukstēšanās, `(HIV)`.
Kam ir lielāks risks?
- Sievietēm: Sievietēm ir aptuveni divas reizes lielāka iespēja saslimt ar šo slimību nekā vīriešiem.
- Cilvēkiem vecumā no 30 līdz 60 gadiem: Lai gan tā var attīstīties jebkurā vecumā, slimība visbiežāk tiek diagnosticēta šajā vecuma grupā.
- Tiem, kam ir citas autoimūnas slimības.
Kā jūs to atradāt, doktor?
Kad apmeklēsiet ārstu ar iepriekšminētajiem simptomiem, viņš vispirms detalizēti iztaujās par jūsu simptomiem. Pēc tam viņš pārbaudīs jūsu muskuļus. Turklāt viņš nozīmēs vairākus testus, lai precīzi diagnosticētu slimību.
| Tests | Ko jūs šajā saskatāt? |
|---|---|
| Asins analīzes | Šajā testā tiek aplūkoti noteikti enzīmi, kas izdalās asinīs, kad tiek bojāti muskuļi, un antivielu veidi, kas tiek ražoti pret mūsu pašu ķermeni. |
| MRI skenēšana | Tas ļauj skaidri redzēt tādas lietas kā muskuļu pietūkums un iekaisums. |
| EMG tests (elektromiogrāfija) | Tas aplūko muskuļu elektrisko aktivitāti. Tas var atklāt jebkādas muskuļu darbības anomālijas. |
| Muskuļu biopsija | Tas ietver ļoti neliela skartā muskuļa gabala ņemšanu un tā pārbaudi mikroskopā. Tas palīdz precīzi noteikt, kādi bojājumi muskulim ir radušies. |
Kā to ārstē?
Kā jau minējām iepriekš, šai slimībai nav izārstēšanas. Tomēr ārstēšanas mērķis ir kontrolēt muskuļu iekaisumu, mazināt simptomus un palīdzēt jums funkcionēt pēc iespējas normālāk. Daudziem cilvēkiem ārstēšanas laikā iestājas remisija.
Ir vairākas galvenās ārstēšanas metodes:
- Kortikosteroīdi: Tie ir spēcīga zāļu klase, kas mazina iekaisumu. Šī bieži vien ir pirmā ārstēšanas metode, ar ko jāsāk.
- Imūnsupresanti: Šīs zāles darbojas, nedaudz samazinot mūsu imūnsistēmas aktivitāti, kas samazina bojājumus mūsu pašu audiem.
- Intravenoza imūnglobulīna (IVIG) ievadīšana: šī ir nedaudz atšķirīga ārstēšanas metode. Tā ietver no veseliem cilvēkiem iegūtu antivielu ievadīšanu organismā, izmantojot fizioloģisko šķīdumu. Vienkārši sakot, tas ir kā piešķirt jūsu imūnsistēmai kaut ko citu un novirzīt tās fokusu. Tas samazina uzbrukumu skaitu jūsu muskuļiem.
- Fizioterapija: Tas ir ļoti svarīgi. Fizioterapeits iemācīs vingrinājumus, kas palīdzēs stiprināt muskuļus un saglabāt tos lokanus. Tas var palīdzēt novērst muskuļu vājināšanos.
Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?
Šādā veselības stāvoklī ir ļoti svarīgi nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību.
- Ja rodas jauns muskuļu vājums vai sāpes, īpaši, ja tās nepāriet dažu dienu laikā, nekavējoties apmeklējiet ārstu .
- Ja Jūs jau saņemat ārstēšanu un jūtat, ka Jūsu simptomi pasliktinās vai ja Jums šķiet, ka zāles neiedarbojas, pastāstiet par to savam ārstam .
| Nekavējoties dodieties uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ANA)! | |
|---|---|
| Ja Jums ir apgrūtināta elpošana vai sajūta, ka Jūs nosmacat. | |
| Ja Jums ir grūtības norīt ēdienu vai dzērienu vai ja Jūs pastāvīgi aizrijieties. | |
| Ja ķermeņa daļa, kuru parasti var kustināt , pēkšņi kļūst nekustīga . | |
Vai šī ir iedzimta slimība?
Daži pētījumi liecina, ka šai slimībai var būt ģenētiska saikne. Tas nozīmē, ka, ja kādam ģimenē tā ir, citiem var būt neliela iespēja to attīstīt. Taču tas vēl nav 100% pierādīts. Tātad, ja jums ir šī slimība, jums nav jāuztraucas, ka jūsu bērniem tā noteikti attīstīsies.
Polimiozīts ir mūža slimība, kas jāārstē. Taču tam nav jāaptur jūs no dzīves. Ar pareizu ārstēšanu, fizioterapiju un dzīvesveida izmaiņām lielākā daļa cilvēku var kontrolēt savus simptomus un dzīvot laimīgu dzīvi. Vissvarīgākais ir pievērst uzmanību izmaiņām savā ķermenī un savlaicīgi meklēt medicīnisko palīdzību.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Polimiozīts ir reta slimība, kad mūsu pašu imūnsistēma uzbrūk mūsu muskuļiem.
- Galvenie simptomi ir muskuļu vājums, sāpes, apgrūtināta rīšana un elpošana.
- Lai gan pilnīgas izārstēšanas nav, simptomus var ļoti labi kontrolēt ar medikamentiem un fizioterapiju.
- Ja Jums ir apgrūtināta elpošana vai rīšana, uzskatiet to par ārkārtas situāciju un nekavējoties dodieties uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ETU).
- Ja jums ir kādas bažas par simptomiem vai ārstēšanu, atklāti konsultējieties ar savu ārstu.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment