Vai esat kādreiz pamanījuši, ka jūsu locītavas liecas vairāk nekā jūsu draugiem vai ka jūs izstaipāties nedaudz vairāk nekā jūsu draugi? Vai arī, atsitoties pret nelielu punktu, jums rodas liels zilums? Lai gan jūs varētu domāt, ka šīs lietas ir normālas, tas varētu būt saistīts ar stāvokli, par kuru neesam daudz dzirdējuši, ko sauc par Ehlersa-Danlosa sindromu (EDS). Neuztraucieties, parunāsim par to vienkāršā veidā.
Vienkārši sakot, kas ir Ehlersa-Danlosa sindroms (EDS)?
Ehlersa-Danlosa sindroms (EDS) ir ģenētiska slimība, kas ietekmē mūsu ķermeni. Tā izraisa saistaudu, kas satur mūsu ķermeni kopā, vājināšanos. Iedomājieties to kā līmi, kas satur kopā tādas lietas kā mūsu kaulus, skrimšļus un asinis. Cilvēkam ar EDS šī līme ir vāja.
Tas var izraisīt locītavu vaļīgumu, ādas plānumu un vieglu zilumu veidošanos, un dažreiz pat asinsvadu un iekšējo orgānu vājināšanos. Lai gan pašlaik šai slimībai nav zāļu, jūs varat labi pārvaldīt savus simptomus un dzīvot normālu dzīvi.
Kādi ir galvenie EDS veidi?
Tā ir nosaukta divu ārstu, Ehlersa un Danlosa, vārdā, kuri pirmie aprakstīja šo slimību. Pašlaik ir 13 galvenie slimības veidi. Lai gan katrs veids ir nedaudz atšķirīgs, tiem visiem ir kopīgs cēlonis: locītavu un ādas vājināšanās. Apskatīsim galvenos veidus.
| EDS tips | Galvenās iezīmes un apraksts |
|---|---|
| Hipermobilais Ehlersa-Danlosa sindroms (hEDS) | Šis ir visizplatītākais veids. Locītavas pārmērīgi saliecas. Tas var izraisīt biežas sastiepumus un mežģījumus. Tas var izraisīt arī ilgstošas muskuļu un kaulu sāpes. |
| Klasiskais Ehlersa-Danlosa sindroms (cEDS) | Šāda veida āda ir ļoti gluda, neticami elastīga un ļotiTrausla. Āda uz ceļgaliem un elkoņiem ir viegli traumējama un rētaina. Var rasties arī locītavu sastiepumi, plakanās pēdas un sirds vārstuļu problēmas. |
| Vaskulārais Ehlersa-Danlosa sindroms (vEDS) | Šis ir mazāk nopietns, bet ļoti rets slimības veids. Šajā stāvoklī organisma asinsvadu tīklojums vājinās, pakļaujot asinsvadus un iekšējos orgānus (piemēram, zarnas) plīsuma riskam. |
| Citi reti veidi | Pastāv arī citi retāki veidi, piemēram, kifoskoliotiskā (kEDS) un artrohalāzija (aEDS). Tiem var būt specifiskas pazīmes, piemēram, skolioze, gūžas locītavas dislokācija dzimšanas brīdī un acu problēmas. |
Kādi ir biežākie EDS simptomi?
Simptomi var atšķirties atkarībā no EDS veida, taču šie ir daži no biežāk sastopamajiem simptomiem, ar kuriem saskaras lielākā daļa cilvēku:
- Pārāk lokanas locītavas: iedomājieties, ja varat saliekt lielo kājas pirkstu un pieskarties ar to rokas apakšpusei vai ja varat saliekt ceļus atpakaļ, tā ir šī pazīme.
- Stiepīga āda: Vai varat izstiept ādu prom no ķermeņa un pēc tam to atlaist, un tā atkal iekrīt savā vietā kā gumijas lente? Āda var pat justies ļoti maiga, līdzīga samtam.
- Viegli zilumi: Āda ir ļoti trausla. Pat neliels sasitums var izraisīt lielu zilumu, rētas un brūces, kuru dzīšana prasa ilgu laiku.
Svarīgi ir nepieņemt, ka Jums ir EDS tikai tāpēc, ka Jums ir viens vai divi no šiem simptomiem. Taču, ja Jums ir vairāki no šiem simptomiem, vislabāk ir konsultēties ar ārstu.
Citas redzamas iezīmes
Papildus šīm galvenajām funkcijām varat redzēt arī tādas lietas kā:
- Zobu problēmas (šķībi zobi, asiņošana no smaganām)
- Locītavu sāpes
- Noguruma sajūta pat pēc laba miega
- Problēmas ar fokusēšanu
- Galvassāpes
- Plakanas pēdas
- Muskuļu vājums, īpaši aukstā laikā
- Grūtības kontrolēt urīnu
- Reibonis
- Gremošanas sistēmas problēmas, piemēram, vēdera uzpūšanās un gastrīts
Simptomi, kas var rasties maziem bērniem
Ja dažiem bērniem ir EDS, jūs varat novērot arī noteiktas pazīmes viņu attīstībā.
- Kavēšanās motoriskajās prasmēs, piemēram, sēdēšanā, stāvēšanā un staigāšanā.
- Nepiemērots vecumam augums vai svars.
- Dažām retām šķirnēm var novērot specifiskas sejas iezīmes (lielas acis, mazs zods, plāns deguns).
Kāpēc rodas EDS?
Vienkārši sakot, EDS rodas, ja mūsu organismā netiek pareizi ražots proteīns, ko sauc par kolagēnu . Kolagēns, kā jau minēju iepriekš, ir "līme", kas satur kopā mūsu kaulus, ādu un orgānus. Kad šīs līmes stiprums samazinās, viss, kas ir savienots, kļūst vājš un nedarbojas pareizi.
EDS ir ģenētiska slimība . Tas nozīmē, ka to var nodot no vecākiem bērniem. Ja jūsu mātei vai tēvam ir šī slimība, arī jums ir lielāka iespēja to iegūt. Tomēr dažreiz šī slimība var attīstīties jaunam cilvēkam, ja nevienam citam ģimenē tā nav bijusi.
Kā ārsts to diagnosticē?
Kad jūs apmeklējat ārstu ar šiem simptomiem, viņš vispirms veiks fizisku pārbaudi.
- Locītavu pārbaude: Tas pārbaudīs, cik tālu jūs varat saliekt ceļus, elkoņus un pirkstus. Vai varat pieskarties rokas apakšpusei ar īkšķi? Vai varat saliekt mazo pirkstiņu vairāk nekā 90 grādu leņķī?
- Ādas pārbaude: pārbauda ādas necaurlaidību, zilumus un rētas.
- Ģimenes anamnēze: Jums tiks jautāts, vai jums vai kādam jūsu ģimenes loceklim iepriekš ir bijuši šie simptomi.
Vairumā gadījumu ārsts var iegūt priekšstatu tikai no šī testa, taču dažreiz stāvokļa apstiprināšanai var būt nepieciešami papildu testi.
Testi apstiprināšanai
- Ģenētiskā testēšana: Var ņemt asins paraugu, lai noskaidrotu, vai pastāv noteiktas gēnu mutācijas, kas izraisa EDS.
- Ehokardiogramma: Ja ir aizdomas par sirds vai asinsvadu problēmu, šo nesāpīgo skenēšanu var veikt, lai pārbaudītu sirds darbību.
- Datortomogrāfija vai magnētiskās rezonanses attēlveidošana: šāda veida skenēšana var būt nepieciešama, lai noskaidrotu, vai ir kāda ietekme uz mugurkaulu, nerviem vai iekšējiem orgāniem.
- Ādas biopsija: neliels ādas gabals tiek ņemts un pārbaudīts mikroskopā, lai pārbaudītu kolagēna patoloģijas.
Kā to ārstē un pārvalda?
Kad esat noteicis, kāda veida EDS jums ir, varat pārvaldīt ar to saistītos simptomus. Lai to izdarītu, jums var būt nepieciešama dažādu speciālistu palīdzība. Piemēram:
- Ortopēds
- Dermatologs
- Reimatologs
- Kardiologs
Ārstēšanas iespējas var ietvert:
- Fizioterapija: Vingrojumi un fizikālā terapija ir ļoti svarīgi, lai stiprinātu muskuļus un mazinātu locītavu stīvumu. Vienkārši vingrinājumi, piemēram, pastaigas un peldēšana, ir ļoti labi.
- Ergoterapija: Apgūst metodes un aprīkojumu, kas nepieciešams, lai viegli veiktu ikdienas uzdevumus, nekaitējot ķermenim.
- Palīgierīces: locītavu ortožu nēsāšana un, ja nepieciešams, tādu ierīču kā ratiņkrēsla izmantošana.
- Pretsāpju līdzekļi: Locītavu sāpju mazināšanai varat lietot ārsta izrakstītus pretsāpju līdzekļus.
- Ķirurģiska ārstēšana: Ja citas ārstēšanas metodes nespēj kontrolēt stāvokli, tiek veikta ķirurģiska iejaukšanās locītavu atjaunošanai. Tomēr, tā kā cilvēkiem ar EDS bieži ir aizkavēta brūču dzīšana, šī tiek uzskatīta par pēdējo līdzekli.
Lietas, kas jāņem vērā, dzīvojot ar EDS
EDS ir mūža stāvoklis, tāpēc ir svarīgi iemācīties ar to sadzīvot.
- Aizsargājiet savu ādu: lietojiet maigas ziepes. Dodoties saulē, vienmēr uzklājiet saules aizsargkrēmu . Uz ceļgaliem un elkoņiem valkājiet aizsargieliktņus .
- Izvairieties no sporta veidiem ar lielu triecienu: izvairieties no skriešanas, lēkšanas un kontakta sporta veidiem. Izvairieties no smagu priekšmetu celšanas.
- Rūpējieties par saviem zobiem: izmantojiet zobu birsti ar mīkstiem sariem.
- Garīgā veselība: Dzīvošana ar šo stāvokli var būt emocionāli nogurdinoša, tāpēc meklējiet palīdzību no konsultanta vai pievienojieties atbalsta grupai ar līdzīgi domājošiem cilvēkiem.
Ja domājat par ģimenes veidošanu, varat meklēt ģenētikas konsultanta palīdzību, lai uzzinātu par risku, ka bērns mantos šo slimību.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Ehlersa-Danlosa sindroms (EDS) ir ģenētiska slimība, kas vājina organisma saistaudus.
- Galvenie simptomi ir pārmērīga locītavu saliekšanās, ādas stiepšanās un viegli zilumi.
- Lai gan pilnīgas izārstēšanas nav, simptomus var ļoti labi pārvaldīt ar fizioterapijas, medikamentu un dzīvesveida izmaiņu palīdzību.
- Ja Jums rodas šie simptomi, nebaidieties vērsties pie ārsta pēc padoma. Pareiza diagnoze un ārstēšana ir veselīgas dzīves atslēga.
- Jūs varat dzīvot normālu dzīvi ar lielāko daļu EDS veidu. Vissvarīgākais ir cieši sadarboties ar savu medicīnas komandu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru