की अहां देखलहुं अछि जे अहां के शरीर पर असामान्य छोट-छोट गांठ बनैत अछि? या शायद अहां सुनने होयब जे अहां के परिवार मे कियो बहुत कम उम्र मे कैंसर भ गेल अछि. कखनो काल एहि सब चीजक पाछू कोनो दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति सेहो होइत छैक । एहने एकटा स्थिति अछि काउडेन सिंड्रोम । आइ एहि पर कनि बेसी विस्तार स गप करब?
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काउडेन सिंड्रोम की होइत अछि ?
सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ काउडेन सिंड्रोम एगो दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति छै जे हमरऽ जीन के माध्यम स॑ गुजरै छै । एहि स्थितिक लोक मे गैर-कैंसर, ट्यूमर सन बढ़बाक संभावना बेसी रहैत छैक । मुदा, हुनका सब में किछु खास तरहक कैंसर के खतरा किछु बेसी रहैत छनि.
ई कतेक आम बात अछि?
असल मे नहि। ई स्थिति, जकरा काउडेन सिंड्रोम कहल जाइत छैक, बहुत दुर्लभ छैक . मेडिकल एक्सपर्ट के अनुसार ई लगभग दू लाख में सं एक लोक के प्रभावित करैत अछि. मुदा, कखनो काल एकर लक्षण सब सं बेसी ज्ञात नहिं होइत छैक, तें एकर निदान नहिं भ सकैत अछि.
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Check Availability →त की काउडेन सिंड्रोम कैंसर अछि?
नहिं, काउडेन सिंड्रोम कैंसर नहिं थिक. मुदा, एहि स्थितिक लोकमें किछु खास प्रकारक कैंसर हेबाक संभावना बेसी होइत छैक , आ सामान्य सं कम उम्रमें (शुरुआती-शुरुआत) सेहो भ सकैत छैक . ‘जल्दी-शुरुआत’ कें मतलब छै की इ बीमारी सामान्य सं कम उम्र मे विकसित भ जायत छै. जेना, काउडेन सिंड्रोम कें महिला मे 40 साल कें उम्र सं पहिले स्तन कैंसर भ सकएयत छै.. आमतौर पर 60 साल कें उम्र सं पहिले स्तन कैंसर नहि देखल जायत छै.अन्य प्रकार कें कैंसर छै जे अइ स्थिति सं जुड़ल भ सकएयत छै:
- एंडोमेट्रियल कैंसर (गर्भाशय कैंसर) २.
- थाइरॉइड कैंसर (विशेषतः कूपिक थाइरॉइड कैंसर नामक प्रकार)
- कोलोरेक्टल कैंसर
- किडनी कैंसर
- मेलेनोमा, एक त्वचा कैंसर
काउडेन सिंड्रोम आ पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम मे की अंतर छै ?
ई कनि गहींर विषय अछि, मुदा हम एकरा सरल राखब। PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) PTEN जीन मे परिवर्तन (उत्परिवर्तन) के कारण विरासत मे भेटल लक्षणक एकटा समूह अछि | काउडेन सिंड्रोम के लगभग चारि में सं एक लोक में PTEN जीन में ई उत्परिवर्तन पाओल गेल अछि.
मुदा, दुनूक लक्षण बहुत समान हेबाक कारणे, जं अहांकें काउडेन सिंड्रोम वा कोनो समान स्थिति अछि तं, अहांकें डॉक्टर अहांकें एना व्यवहार करताह जेना पीएचटीएस भ गेल हो. एकरऽ कारण छै कि कैंसर केरऽ जल्दी आरू बार-बार जांच दूनू म॑ महत्वपूर्ण छै ।
काउडेन सिंड्रोम के लक्षण की अछि ?
एहि स्थितिक लक्षण प्रायः 20 के दशक मे शरीर मे देखय लगैत अछि । किछ लोगक कें तखनहि पता चलएयत छै की ओकरा काउडेन सिंड्रोम छै जखन ओ चिकित्सकीय सलाह लैत छै, या त हमर्टोमा नामक गांठ कें कारण या कम उम्र मे पैदा होएय वाला कैंसर कें कारण.
हमर्टोमा (उच्चारण ‘हा-मा-टू-मास’) काउडेन सिंड्रोम केरऽ सबसें आम आरू प्रमुख विशेषता छै । ई गैर-कैंसर, ट्यूमर सन बढ़ैत अछि । शरीर पर कतहु, आंतरिक आ बाहरी दुनू तरहक विकास भ सकैत अछि । ई सब बेसीतर गर्दन, चेहरा आ माथक चमड़ी पर पाओल जाइत अछि ।
एकर आओर लक्षण अछि : १.
- सामान्य सं पैघ माथ रहब (मैक्रोसेफेली) .
- त्वचा पर छोट-छोट, चिकना गांठ (trichilemmomas)।
- पैरक तलवा, हथेली आ हाथक पीठ पर फफोला सन धब्बा साफ (एक्रल केराटोसिस) ।
- जीभ, मसूड़ा, गला के पीठ, आ टॉन्सिल पर मस्सा जैसनऽ वृद्धि (मौखिक पैपिलोमेटोसिस) ।
मुदा ई मोन राखब जरूरी अछि : सिर्फ एहि लेल जे अहां मे एहि मे सं किछ लक्षण अछि एकर मतलब ई नहिं जे अहां के काउडेन सिंड्रोम अछि. आमतौर पर डॉक्टर कें एहि स्थिति पर शंका होइत छनि जं अहां कें एहि विशिष्ट लक्षणक संयोजन हो .
काउडेन सिंड्रोम के कारण की होइत अछि ?
काउडेन सिंड्रोम किछु खास आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होइत अछि जे अहाँ के विरासत में भेटैत अछि । सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ जीन ई नियंत्रित करै छै कि हमरऽ शरीर केरऽ कोशिका केना बढ़ै छै, विभाजित होय छै आरू मरै छै । काउडेन सिंड्रोम मे एहि जीन मे कोनो दोषक कारण असामान्य कोशिका बेकाबू भ जाइत अछि आ जखन हेबाक चाही तखन बनल रहैत अछि । अंततः ई कोशिका एक साथ जमा होय क॑ गैर-कैंसर ट्यूमर बनाबै छै जेकरा हमर्टोमा कहलऽ जाय छै ।
वैज्ञानिक अखनी भी आनुवंशिक परिवर्तन पर शोध करी रहलऽ छै जेकरा स॑ ई कैंसर के खतरा बढ़ी जाय छै, जे काउडेन सिंड्रोम स॑ जुड़लऽ जीन छै । काउडेन सिंड्रोम कें किच्छू लोगक मे PTEN जीन मे उत्परिवर्तन नहि होयत छै. थोड़ऽ संख्या म॑ लोगऽ म॑ अन्य जीनऽ म॑ उत्परिवर्तन पाबै गेलऽ छै, जेना कि PIK3CA/AKT1, SDHB-D, KLLN आरू SEC23B । अस्तु, मेडिकल शोधकर्ता लोकनि एहि पर नजरि जारी रखने छथि.
ई बात पीढ़ी-दर-पीढ़ी कोना चलैत रहैत अछि?
काउडेन सिंड्रोम कें लोगक कें इ स्थिति ऑटोसोमल डोमिनेंट पैटर्न'' मे विरासत मे मिलयत छै.एकर मतलब छै की अहां कें अपन जैविक माता-पिता मे सं एकटा सं सामान्य जीन आ दोसर माता-पिता सं उत्परिवर्तित जीन विरासत मे भेटय छै. एकर मतलब छै की प्रत्येक बच्चा कें उत्परिवर्तित जीन कें विरासत मे मिलएय कें 50% संभावना छै.
काउडेन सिंड्रोम कें लेल की जोखिम कारक छै?
एखन धरि पहचानल गेल एकमात्र प्रमुख जोखिम कारक अछि पारिवारिक इतिहास . मतलब अगर अहां के परिवार मे किनको काउडेन सिंड्रोम अछि त अहां के सेहो ई सिंड्रोम होए के संभावना बेसि अछि.
एहि स्थितिक संभावित जटिलता की अछि ?
यदि अहां कें काउडेन सिंड्रोम छै त अहां कें किच्छू प्रकार कें कैंसर कें खतरा बढ़एयत छै. संगहि, अहां कें कम उम्र मे कैंसर भ सकएयत छै , या अहां कें जीवन कें दौरान एक सं बेसि प्रकार कें कैंसर भ सकएयत छै .इ अलग-अलग समय पर भ सकएयत छै, अइ कें लेल इ जरूरी छै की अहां अपन डॉक्टर सं बात करूं की अहां कें कैंसर कें जांच कहिया आ कतेक बेर करएय कें चाही.
डॉक्टर काउडेन सिंड्रोम के निदान कोना करैत छथि ?
काउडेन सिंड्रोम एकटा जटिल बीमारी छै जेकर बहुत लक्षण आ संबद्ध स्थिति छै. भले ही अहां कें अइ मे सं एकटा या एक सं बेसि लक्षण होएयत छै, मुदा एकर मतलब इ जरूरी नहि छै की अहां कें काउडेन सिंड्रोम छै.
काउडेन सिंड्रोम के निदान के लेल डॉक्टर अहां के स्थिति के तुलना ओहि निदान के मानदंड सं करैत छथि जे विरासत में भेटल कैंसर सिंड्रोम में विशेषज्ञता रखनिहार डॉक्टर द्वारा बनाओल गेल अछि. एहि प्रक्रिया मे अहाँक स्थितिक मिलान प्रमुख मानदंड आ छोट मानदंडक संग कयल जाइत अछि . यदि अहां कें पास अइ मानदंडक कें विशिष्ट संयोजन छै त अहां कें काउडेन सिंड्रोम कें निदान भ गेल छै.
डॉक्टरक कें शक भ सकएयत छै की अहां कें काउडेन सिंड्रोम छै अगर:
- मैक्रोसेफेली (बड़का सिर) के अलावा, तीन मुख्य मानदंड अछि .
- एकटा प्रमुख मानदंड या तीन छोट मानदंड होएब .
- चारि टा छोट - छोट मानदंड होएब .
- अहां कें कोनों रिश्तेदार कें काउडेन सिंड्रोम या संबंधित कोनों स्थिति जेना बन्नयन-रिले-रुवालकाबा सिंड्रोम (BRRS) छै .
काउडेन सिंड्रोम के मानदंड
एहि ठाम किछु प्रमुख आ छोट-छोट मानदंड देल गेल अछि जाहि पर डॉक्टर विचार करैत छथि :
प्रमुख मानदंड : १.
- स्तन कैंसर
- एंडोमेट्रियल कैंसर
- कूपिक थाइरॉइड कैंसर
- जठरांत्र संबंधी (जीआई) मार्ग मे बहुत रास हमर्टोमा होएब |
- मैक्रोसेफली - (सिरक परिधि एक निश्चित मान सँ बेसी) २.
- ग्लैंड लिंग पर कारी धब्बे (पिगमेंटेड मैकुलस) के उपस्थिति |
- जखन कोनो चमड़ाक टुकड़ा लऽ कऽ जांच (बायोप्सी) कएल जाइत अछि तँ ओहिमे त्रिचिलेमोमा' केर लक्षण देखबा मे अबैत अछि ।
- हाथ आ पैर पर बहुत मोट त्वचा (पालमोप्लांटर केराटोसिस) होएब
- मुंह के अंदर मस्सा जैसी वृद्धि (पैपिलोमेटोसिस) (मौखिक श्लेष्म) बहुत होना |
- चेहरा के त्वचा पर मस्सा जैसी धक्का (papules) की प्रचुरता (cutaneous facial)
छोट-छोट मानदंड : १.
- बृहदान्त्र कैंसर
- अन्ननलिका ग्लाइकोजेनिक एकैन्थोसिस (ई एकटा विशिष्ट स्थिति अछि जे अन्ननलिका मे होइत अछि)
- ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार
- सीखने में विकलांगता
- पपिलर थाइरॉइड कैंसर
- थाइरॉइड के समस्या (जैसे गोइटर, एडेनोमा) २.
- किडनी कैंसर
- फैटी ट्यूमर (लिपोमास) २.
- पाचन तंत्र में एक ही हमार्टोमा होना |
- अंडकोष में वसा जमा (अंडकोष लिपोमेटोसिस)
यदि अहां कें डॉक्टर कें लगएयत छै की अहां कें काउडेन सिंड्रोम भ सकएय छै, त ओ अहां कें पारिवारिक इतिहास कें बारे मे पूछतय आ आनुवंशिक जांच कें आदेश सेहो द सकएयत छै की अहां कें आनुवंशिक उत्परिवर्तन छै या नहि.
यदि अहां कें लगएयत छै की अहां कें इ स्थिति छै त अहां कें की करबाक चाही?
यदि अहां कें इ लक्षण छै, त सलाह कें लेल जेनेटिक्स प्रोफेशनल सं मिलनाय जरूरी छै . तखन ओ इ तय कयर सकय छै की अहां कें पीटीईएन जीन टेस्टिंग जैना काज करय कें जरूरत छै या नहि. ओ अहां कें जेनेटिक काउंसलर कें पास सेहो रेफर कयर सकय छै . जेनेटिक काउंसलर अहां कें इ समझएय मे मदद कयर सकएय छै की पीटीईएन उत्परिवर्तन जैना आनुवंशिक स्थिति अहां कें कोना प्रभावित कयर सकएय छै. ओ आनुवंशिक परीक्षण कें परिणाम आ अगर अहां कें पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम (पीएचटीएस) छै त अहां कें कोन कैंसर जांच कें जरूरत भ सकएय छै, इ सेहो बता सकएयत छै. चूँकि काउडेन सिंड्रोम एकटा दुर्लभ स्थिति अछि, तें नीक विचार अछि जे कोनो एहन टीम या केंद्र खोजल जाय जे पीएचटीएस आ काउडेन सिंड्रोम मे विशेषज्ञ हो.
डाक्टर काउडेन सिंड्रोम के कोना इलाज करैत छथि ?
काउडेन सिंड्रोम एकटा एहन स्थिति अछि जे त्वचा के समस्या आ कैंसर सहित विभिन्न तरहक स्थिति सं जुड़ल अछि. अक्सर, लोगक कें पता चलै छै कि ओकरा काउडेन सिंड्रोम छै, जखन ओकरा कोनों अन्य स्थिति कें इलाज भ रहल छै जे सिंड्रोम सं संबंधित छै.
मुदा, काउडेन सिंड्रोम सं पीड़ित लोकक लेल, मुदा, जिनका एखन कैंसर नहिं छनि , नियमित, जल्दी कैंसर केर जांच करब आवश्यक थिक . किछु उदाहरण देल गेल अछि : १.
- स्तन कैंसर कें लेल : 30 साल कें उम्र सं शुरू होएय वाला वार्षिक मैमोग्राम.. घना स्तन वाला लोगक कें लेल मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन कें सेहो सिफारिश कैल जा सकएय छै.
- थाइरॉइड कैंसर कें लेल : 7 साल कें उम्र सं शुरू भ क वार्षिक थाइरॉइड अल्ट्रासाउंड.मुदा, यदि अहां कें लक्षण (जैना, थाइरॉइड गांठ, निगलएय मे दिक्कत) छै, त अहां कें इ जांच पहिने करएय कें आवश्यकता भ सकएयत छै.
तहिना, अहां कें डॉक्टर अहां कें व्यक्तिगत स्थिति कें आधार पर, नियमित अंतराल पर अन्य प्रकार कें कैंसर (जैना, गर्भाशय, गुर्दा, बृहदान्त्र कैंसर) कें जांच कें सलाह सेहो द सकएयत छै.
एहि स्थिति के संग रहय काल अहां के की उम्मीद करबाक चाही?
यदि अहां कें काउडेन सिंड्रोम छै त अहां कें जेनेटिक काउंसलर अहां कें जेनेटिक टेस्टिंग कें परिणाम कें समझय मे मदद करतय. यदि अहां कें जेनेटिक टेस्ट सं पता चलय छै कि अहां कें पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम (PHTS) छै, त ओ इहो बतायत की अहां कें कैंसर कें कोन-कोन जांच कें जरूरत छै. औसत व्यक्ति सं कम उम्र अहां के भ सकैत अछि .अहां कें इ कैंसर कें जांच करनाय शुरू करय पड़य सकय छै. मुदा, नियमित रूप सं ई जांच करला सं लक्षण देखय सं पहिने कैंसर भ सकैत अछि.
काउडेन सिंड्रोम कें लोगक कें जीवन प्रत्याशा की छै?
काउडेन सिंड्रोम कें साथ जीवन प्रत्याशा अहां कें व्यक्तिगत परिस्थितिक पर निर्भर करएयत छै. जेना, यदि अहां कें कम उम्र मे स्तन कैंसर कें पता चलल छै आ इ फैल गेल छै, त अहां कें जीवन प्रत्याशा ओय व्यक्ति सं कम भ सकएय छै, जेकरा कैंसर कें जल्दी पता चलल आ ओकर इलाज भ गेल होय. मुदा, अनुशंसित कैंसर कें जांच करावा सं या त कैंसर कें विकास सं रोकल जा सकएयत छै, या कम सं कम शुरु आती दौर मे जखन एकर इलाज भ सकएयत छै तखन ओकरा पकड़एय मे मदद मिल सकएयत छै.
हम अपन ख्याल कोना राखब। / अहाँ अपन ख्याल कोना रखैत छी ?
यदि अहां कें काउडेन सिंड्रोम छै, त इ जरूरी छै की नियमित रूप सं कैंसर कें जांच करनाय जे अहां कें लक्षण देखएय सं पहिले कैंसर कें पता लगा सकएय छै. अपन डॉक्टर सं पूछूं की कोनों विशिष्ट लक्षण छै जइ सं अहां कें ध्यान देबाक चाही जे कैंसर भ सकएय छै. यदि अहां कें काउडेन सिंड्रोम छै, त अपन जेनेटिक काउंसलर सं पूछूं की परिवार कें अन्य सदस्यक कें सेहो जेनेटिक जांच करावा कें चाही.
हमरा डाक्टर लग जेबाक चाही? / अहाँकेँ डाक्टरसँ भेंट करबाक चाही ?
हँ, बिल्कुल। काउडेन सिंड्रोम, खासकर यदि अहां कें जर्मलाइन पीटीईएन उत्परिवर्तन या पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम (पीएचटीएस) कें निदान कैल गेल छै, बहुत प्रकार कें कैंसर सं जुड़ल छै. अहां कें मेडिकल टीम अहां कें समग्र स्वास्थ्य आ नियमित कैंसर जांच कें परिणामक कें बारीकी सं निगरानी करतय.
हमरा अपन डॉक्टर सं कोन-कोन सवाल पूछबाक चाही? / अहाँकेँ अपन डाक्टरसँ कोन-कोन प्रश्न पूछबाक चाही ?
जखन अहां अपन डॉक्टर सं भेंट करय छी तखन एहि तरहक सवाल पूछब नीक रहत:
- "हमरा एहि स्थितिक कारणेँ एक प्रकारक कैंसर भ' गेल अछि। की हमरा लेल आन प्रकारक कैंसर भ'ब संभव अछि?"
- "जेनेटिक टेस्ट स पता चलैत अछि जे हमरा लग उत्परिवर्तित PTEN जीन अछि। की हमर परिवार क बाकी लोक कए एहि जीन क जांच हेबाक चाही?"
- "की एहि स्थितिक प्रभाव भविष्य मे हमर बच्चा सभ पर पड़ि सकैत अछि?"
- "हमरा काउडेन सिंड्रोम अछि, मुदा हमरा मे पीटीईएन उत्परिवर्तन नहि अछि। तखन आओर कोन आनुवंशिक उत्परिवर्तन एकर कारण भ' सकैत अछि?"
- "जेनेटिक टेस्ट स पता चलैत अछि जे हमरा लग एकटा म्यूटेटेड जीन अछि जे काउडेन सिंड्रोम के कारण बनैत अछि। की एहि स निश्चित रूप स हमरा कैंसर भ जायत?"
काउडेन सिंड्रोम एकटा दुर्लभ, वंशानुगत बीमारी छै जेकर निदान करनाय मुश्किल छै. अहां कें पीटीईएन हैमार्टोमा ट्यूमर सिंड्रोम (पीएचटीएस) छै या नहि, इ निश्चित रूप सं पता लगावय कें लेल आनुवंशिकी विशेषज्ञ सं मिलनाय बेसि नीक होयत छै. तखन अहां कें डॉक्टर एकटा उपचार योजना कें योजना बना सकएय छै जे अहां कें स्थिति कें अनुरूप होयत छै. कखनो काल, यदि आनुवंशिक परीक्षण मे पीटीईएन उत्परिवर्तन नहि भेटैत अछि, तखन अन्य स्थिति कें खारिज करय कें लेल अहां कें कई अलग-अलग जांच करय कें जरूरत भ सकएयत छै. अहां कें जेनेटिक काउंसलर अहां कें मार्गदर्शन करतय की आगू की करनाय छै.
इ जाननाय एकटा डरावना विचार भ सकएयत छै की अहां कें शरीर मे किछ गड़बड़ी छै, मुदा अहां कें इ नहि पता छै की इ की छै आ ओकरा की करनाय छै. अगर अहां के पता चलत जे अहां के काउडेन सिंड्रोम अछि त अहां के ई जानय पड़त जे अहां के जीवन भरि विभिन्न प्रकार के कैंसर भ सकैत अछि. भले ही अहां के पता छै कि एहन जांच छै जे कैंसर के लक्षण देखय सं पहिने पता लगा सकय छै, मुदा इ विचार सचमुच डरावना भ सकय छै. यदि अहां कें इ स्थिति छै त अहां कें मेडिकल टीम अहां कें स्वास्थ्य आ जांच कें परिणाम कें लगातार निगरानी करतय. कैंसर फैलय सं पहिने ओकर इलाज के लेल जल्दी कार्रवाई करत. अस्तु, हिम्मत करब, डॉक्टरक सलाहक पालन करब, आ नियमित जांच करब जरूरी अछि.
एकरा सब के संक्षेप में (टेक-होम मैसेज)
ठीक छै, त' आउ, हम जे बात केलहुं अछि ओहि मे सं किछ महत्वपूर्ण बात के याद राखय के जरूरत अछि:
- काउडेन सिंड्रोम एकटा दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति छै जे शरीर मे गैर-कैंसर गांठ (हमार्टोमा) बनएयत छै, साथ ही साथ किच्छू प्रकार कें कैंसर (विशेष रूप सं स्तन, थाइरॉइड, आ गर्भाशय कें कैंसर) कें खतरा बढ़एयत छै .
- ई सीधा कैंसर नहिं थिक , मुदा कैंसर के खतरा के कारण नियमित जांच करब बहुत जरूरी अछि .
- लक्षण अलग-अलग होइत अछि। मुख्य अछि एकटा पैघ माथ (मैक्रोसेफेली) आ त्वचा आ मुँह पर विशिष्ट गांठ । असगर ई लक्षण जरूरी नहिं जे बीमारीक उपस्थितिक संकेत दैत हो, आ निदान चिकित्सा मानदंडक आधार पर कयल जाइत अछि ।
- इ स्थिति अक्सर जीन PTEN मे बदलाव सं जुड़ल छै. एहि मे जेनेटिक टेस्टिंग आ जेनेटिक काउंसलिंग बहुत जरूरी अछि।
- इलाज मुख्य रूप सं कैंसर के जल्दी पता लगाबय आ ओकर इलाज पर केंद्रित अछि . अस्तु, समय पर डॉक्टर द्वारा अनुशंसित जांच (मैमोग्राम, अल्ट्रासाउंड आदि) करा लिअ.
- यदि अहां कें अइ स्थिति पर कोनों संदेह छै, या अहां कें परिवार मे कोनों व्यक्ति कें इ लक्षण छै, त डॉक्टर सं मिलएय आ सलाह लेवा मे संकोच नहि करूं. जानकारी भेटब आ जल्दी कार्रवाई करब बहुत जरूरी अछि।
मोन राखू, अइ स्थिति कें साथ रहनाय चुनौतीपूर्ण भ सकएय छै, मुदा उचित चिकित्सा निगरानी आ सहायता कें साथ, अहां एकरा प्रबंधित कयर सकएय छी. अहाँ असगर नहि छी।
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