यदि अहां कोनों मां छी जे बच्चा पैदा करएय वाला छै, त अहां कें डॉक्टर अहां कें विभिन्न जांचक कें बारे मे बता चुकल होय. ओहि मे सं अहां सभ 'निप्ट' नामक टेस्ट के बारे मे सुनने होयब. बहुतो माय के ई नाम सुनि कनि डर लागैत छनि। 'ई की छै?', 'की अइ सं बच्चा कें नुकसान होयत?' मोन मे आबि जाउ। त आई एहि एनआईपीटी टेस्ट के बारे मे अहां सभ के जे किछ सवाल अछि ओकर सरल जवाब खोजल जाए.
ई एनआईपीटी टेस्ट की अछि ?
सीधा शब्दक मे कहल जाय त एनआईपीटी एकटा स्क्रीनिंग टेस्ट छै जे गर्भावस्था कें दौरान भ्रूण मे गुणसूत्र विकार कें खतरा कें जांच करएयत छै. ई बहुत सरल अछि। इ ठीक नियमित रक्त जांच कें तरह कैल जायत छै, मां कें बांह सं खून कें नमूना ल क.
कल्पना करूं, जखन अहां गर्भवती छी तखन अहां कें खून मे अहां कें अपन डीएनए कें संग-संग अहां कें बच्चा कें डीएनए कें छोट-छोट टुकड़ा होयत छै. हम एकरा ``कोशिका मुक्त डीएनए (cfDNA)'' कहैत छी | अइ कें लेल एनआईपीटी जांच जे करएयत छै ओ इ छै की अहां कें खून कें नमूना मे अहां कें बच्चा कें डीएनए कें इ टुकड़ाक कें जांच करएयत छै आ बच्चा कें आनुवंशिक जानकारी कें किच्छू अंदाजा लगाएयत छै.
सबसँ पैघ बात ई जे ई मात्र एकटा परीक्षा अछि। मतलब इ केवल इ बतायत छै की अहां कें कोनों खास स्थिति कें लेल खतरा छै या नहि. ई कोनो निदान नहिं थिक . इ अहां कें बच्चा (लड़का या लड़की) कें लिंग कें बारे मे सेहो बता सकएय छै.
एनआईपीटी परीक्षण की देखय छै?
ई परीक्षण हर आनुवंशिक बीमारी के पता नै लगा सकै छै, लेकिन ई कईएक आम गुणसूत्र असामान्यता के जोखिम के निर्धारण म॑ मदद करी सकै छै ।
| कंडीशन स्क्रीनिंग कएल गेल | एकटा सरल व्याख्या |
|---|---|
| डाउन सिंड्रोम (डाउन सिंड्रोम - ट्राइसोमी २१) २. | गुणसूत्र २१ के दू के जगह अतिरिक्त प्रतिलिपि (तीन) के उपस्थिति के कारण उत्पन्न स्थिति । |
| एडवर्ड्स सिंड्रोम (एडवर्ड्स सिंड्रोम - ट्राइसोमी १८) २. | दू गुणसूत्र के जगह तीन गुणसूत्र के उपस्थिति के कारण उत्पन्न एक स्थिति, 18. |
| पटौ सिंड्रोम (ट्राइसोमी १३) २. | दू गुणसूत्रक स्थान पर तीन गुणसूत्रक उपस्थिति सँ उत्पन्न एकटा स्थिति, 13. |
| सेक्स गुणसूत्र विकार | एक्स एवं वाई गुणसूत्र के सामान्य संख्या में भिन्नता | उदाहरण : टर्नर सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम। |
सबटा एनआईपीटी जांच मे इ सबटा नहि देखल जायत छै, अइ कें लेल इ जाननाय जरूरी छै की अहां कें डॉक्टर सं बात करूं की अहां कें एनआईपीटी ठीक-ठीक की देखतय.
ई एनआईपीटी टेस्ट किएक कएल जाइत अछि ? केकरा लेल बेसी नीक अछि?
अइ परीक्षण कें मुख्य उद्देश्य पहिने सं इ पता लगानाय छै की गर्भ मे पल रहल बच्चा कें कोनों निश्चित आनुवंशिक बीमारी कें खतरा छै या नहि. पहिने इ जांच केवल उच्च जोखिम वाला गर्भवती मां कें लेल कैल जायत छल. ओ अछि:
- एकटा मां जेकरा पहिने गुणसूत्र मे असामान्यता वाला बच्चा भेल छै.
- यदि स्कैन कें दौरान बच्चा मे कोनों असामान्यता देखल गेल छै.
- यदि कोनों अन्य पूर्व परीक्षण मे कोनों जोखिम देखल गेल छै.
मुदा, ताजा सिफारिश इ छै की कोनों गर्भवती महिला जे इ जांच करएय चाहएयत छै, ओकरा अइ कें मौका देल जेबाक चाही, चाहे ओ कोनों जोखिम कें कोनों भी हो. ई पूर्णतः अहाँक विवेक पर अछि।
एहि परीक्षा के लेल कोन समय नीक अछि?
गर्भावस्था कें 10 सप्ताह कें बाद कोनों समय एनआईपीटी कैल जा सकएय छै. आमतौर पर इ प्रसव कें ठीक समय तइक कैल जा सकएय छै.
एकर कारण इ छै की 10 सप्ताह सं पहिले अहां कें खून मे भ्रूण कें डीएनए पर्याप्त नहि होयत छै. एहि लेल 10 सप्ताह सं पहिने अगर अहां ई काज करि लेब त सही रिजल्ट मिलनाय मुश्किल अछि.
एनआईपीटी परीक्षण कतेक सटीक आ सुरक्षित छै?
सटीकता
एकर सटीकता बहुत बेसी अछि। ई विशेष रूप सं डाउन सिंड्रोम के पता लगाबय में सटीक अछि, जकर सटीकता लगभग 99% अछि . अन्य परिस्थितिक लेल सटीकता किछु कम भ सकैत अछि । मुदा, जखन अन्य प्रसव पूर्व परीक्षण (जैना क्वाड स्क्रीन) कें तुलना कैल जायत छै, तखन एनआईपीटी परीक्षण सं झूठा पॉजिटिव कें संभावना बहुत कम होयत छै.
सुरक्षा
ई सबस पैघ समस्या अछि जे बहुत रास माय के अछि।
इ जांच सं बच्चा कें लेल कोनों खतरा नहि होयत छै.इ 100% सुरक्षित छै कियाकि इ केवल मां कें खून सं कैल जायत छै. एकर कोनों तरह सं बच्चा पर कोनों प्रभाव नहि पड़एयत छै.
परिणाम की कहैत अछि?
आमतौर पर एकर परिणाम भेटय मे करीब दू सप्ताह लगैत अछि. जखन रिजल्ट भेटत तखन ओ सब किछु एहन कहताह:
- कम जोखिम / नकारात्मक : एकर मतलब छै की अहां कें बच्चा कें जांच कैल गेल स्थितियक कें विकास कें संभावना बहुत कम छै.
- उच्च जोखिम / सकारात्मक : एकर मतलब छै की अहां कें बच्चा मे परीक्षण कैल गेल एकटा या एक सं बेसि स्थितियक कें विकास कें एकटा निश्चित संभावना भ सकएय छै .
"हाई रिस्क" रिजल्ट कें मतलब इ नहि छै की बच्चा कें निश्चित रूप सं इ बीमारी छै. बस एकरऽ मतलब छै कि एकरऽ खतरा छै आरू ई बात के पुष्टि करै लेली आरू जांच के जरूरत छै कि ई बीमारी मौजूद छै कि नै ।
यदि जोखिम बेसि छै त आगू की करब?
यदि छै त अहां कें डॉक्टर डायग्नोस्टिक टेस्ट कें सिफारिश करतय जे अहां कें निश्चित "हाँ" या "नहि" कें जवाब देयत.
- एम्नियोसेन्टेसिस : एकटा एहन परीक्षण जे बच्चा कें घेरएय वाला तरल पदार्थ (एम्निओटिक द्रव) कें थोड़ मात्रा मे लेल जायत छै. आमतौर पर इ 15 सप्ताह कें बाद कैल जा सकएय छै.
- कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS): एकटा एहन परीक्षण जे बच्चा कें नाल सं कोशिका कें बहुत छोट नमूना लैत छै. इ आमतौर पर 10 सं 13 सप्ताह कें बीच कैल जायत छै.
अहां कें डॉक्टर अहां कें अइ जांचक कें बारे मे बेसि बतायत.
अहां कोना तय करब जे ई टेस्ट देब कि नहि?
ई परीक्षा करबाक कोनो बाध्यता नहि। ई अहां आ अहां के परिवार के लेल एकदम व्यक्तिगत फैसला अछि. अहां कें ओ निर्णय लेवा मे मदद करय कें लेल, खुद सं इ सवाल पूछूं:
- जँ एहि तरहक टेस्ट "रिस्क" रिजल्ट ल' क' वापस आबि जायत त' हमरा केहन लागत?
- यदि छै त की हम `एम्निओसेन्टेसिस` या `सीवीएस` जैना पुष्टिकरण परीक्षण करय कें लेल तैयार रहब?
- यदि हमरा जल्दी पता चलएयत छै की हमर बच्चा कें कोनों आनुवंशिक स्थिति छै, त की एकर असर हमर निर्णय पर पड़तय?
- ई जानकारी जानला स हमरा दुखी होएत या बेचैनी? या इ हमरा बच्चा कें देखभाल करएय कें लेल मानसिक आ शारीरिक रूप सं तैयारी करएय मे मदद करतय?
- की इ बातक कें पहिले सं जानला सं डॉक्टरक कें प्रसव कें बाद बच्चा कें नीक सं देखभाल करएय मे मदद मिलतय?
एहि सवालक कें जवाब सं अहां अपन डॉक्टर सं खुल क गप करू आ सब सं नीक निर्णय लिअ.
टेक-होम मैसेज
- एनआईपीटी एकटा बहुत सुरक्षित जांच छै जे गर्भवती मां कें खून पर कैल जायत छै आ बच्चा कें कोनों नुकसान नहि पहुंचाबै छै.
- ई डाउन सिंड्रोम जैसनऽ आनुवंशिक स्थिति के जोखिम के बारे म॑ छै । ई कोनो अंतिम निदान नहि अछि।
- गर्भावस्था कें 10 सप्ताह कें बाद कोनों समय इ जांच कैल जा सकएय छै.
- अगर रिजल्ट मे "हाई रिस्क" लिखल अछि त चिंता नहि करू। मतलब जे बीमारी के पुष्टि के लेल आओर जांच के जरूरत अछि.
- अहां इ परीक्षण करय कें लेल चुनब या नहि करनाय पूरा तरह सं अहां कें व्यक्तिगत निर्णय छै. अहां कें कोनों सवाल या चिंता कें बारे मे अपन डॉक्टर सं चर्चा करूं.
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