Skip to main content

Andeha hianarantsika amin'ny fomba tsotra ny zava-drehetra momba ny fitiliana NIPT mandritra ny fitondrana vohoka.

Andeha hianarantsika amin'ny fomba tsotra ny zava-drehetra momba ny fitiliana NIPT mandritra ny fitondrana vohoka.

Raha reny efa hiteraka ianao dia mety efa nilaza taminao momba ny fitiliana isan-karazany ny dokoteranao. Anisan'izany ny mety ho efa nandre momba ny fitiliana antsoina hoe 'NIPT'. Maro ny reny mahatsiaro ho somary matahotra rehefa mandre io anarana io. Tonga ao an-tsainao ny fanontaniana toy ny hoe 'Inona ity?', 'Hanimba ny zaza ve ity?'. Koa anio, andeha isika hitady valiny tsotra amin'ny fanontaniana rehetra anananao momba ity fitiliana NIPT ity.

Inona ity fitsapana NIPT ity?

Raha fintinina, ny NIPT dia fitiliana fitiliana izay manamarina ny mety hisian'ny fikorontanan'ny krômôzôma ao amin'ny foetus mandritra ny fitondrana vohoka. Tena tsotra izany. Atao toy ny fitiliana ra mahazatra izany, amin'ny fakana santionan-dra avy amin'ny sandrin'ny reny.

Alaivo sary an-tsaina hoe, rehefa bevohoka ianao, ny ranao dia misy sombin-javatra kely amin'ny ADN-n'ny zanakao miaraka amin'ny ADN-nao manokana. Antsointsika hoe "ADN tsy misy sela (cfDNA)" izany. Koa ny ataon'ny fitsapana NIPT dia ny mandinika ireo sombin-javatra amin'ny ADN-n'ny zanakao ao amin'ny santionan-dranao ary mahazo hevitra momba ny fampahalalana ara-pandovan-toetran'ny zaza.

Ny zava-dehibe indrindra dia fitsapana fotsiny ihany ity. Midika izany fa milaza aminao fotsiny ihany raha mety ho voan'ny aretina iray ianao. Tsy aretina izany. Afaka milaza aminao koa ny maha-lahy na maha-vavy ny zaza (lahy na vavy).

Inona no tadiavin'ny fitsapana NIPT?

Ity fitiliana ity dia tsy afaka mamantatra ny aretina fototarazo rehetra, fa afaka manampy amin'ny famaritana ny mety hisian'ny tsy fetezan'ny krômôzôma mahazatra maromaro.

Voamarina ny toe-javatra Fanazavana tsotra
Syndrome Down (syndrome Down - trisomie 21) Toe-javatra vokatry ny fisian'ny dika mitovy (telo) fanampiny amin'ny krômôzôma 21 fa tsy roa.
Syndrome Edwards (syndrome Edwards - trisomie 18) Toe-javatra vokatry ny fisian'ny krômôzôma 18 telo fa tsy roa.
Syndrome Patau (trisomia 13) Toe-javatra vokatry ny fisian'ny krômôzôma telo fa tsy roa, 13.
Aretina amin'ny krômôzôma ara-pananahana Fiovaovan'ny isan'ny krômôzôma X sy Y ara-dalàna. Ohatra: Syndrome Turner, Syndrome Klinefelter.

Tsy ny fitsapana NIPT rehetra no mijery ireo rehetra ireo, noho izany dia zava-dehibe ny miresaka amin'ny dokoteranao mba hahitanao tsara izay hotadiavin'ny NIPT-nao.

Nahoana no atao ity fitsapana NIPT ity? Ho an'iza no tsara indrindra hanaovana azy?

Ny tanjona lehibe amin'ity fitsapana ity dia ny hamaritana mialoha raha toa ka mety ho voan'ny aretina fototarazo iray ny zaza ao am-bohoka. Teo aloha, ity fitsapana ity dia natao ho an'ny reny bevohoka izay atahorana ho voan'ny aretina ihany. Izany hoe:

  • Reny iray izay efa niteraka zaza tsy ara-dalàna amin'ny chromosome teo aloha.
  • Raha misy tsy fetezana hita amin'ny zaza mandritra ny fitiliana.
  • Raha toa ka nisy fitiliana hafa teo aloha naneho risika.

Na izany aza, ny tolo-kevitra farany dia ny hoe tokony homena fahafahana hanao izany ny vehivavy bevohoka rehetra izay te hanao ity fitiliana ity, na inona na inona mety ho risika. Miankina tanteraka amin'ny fanapahan-kevitrao izany.

Rahoviana no fotoana tsara indrindra hanaovana ity fitsapana ity?

Azo atao amin'ny fotoana rehetra ny NIPT aorian'ny 10 herinandron'ny fitondrana vohoka . Matetika izany dia azo atao mandra-piterahana.

Ny antony dia satria tsy ampy ny ADN-n'ny foetus ao amin'ny ranao alohan'ny 10 herinandro. Noho izany, sarotra ny mahazo valiny marina raha manao izany alohan'ny 10 herinandro ianao.

Ahoana ny fahamarinan'ny fitsapana NIPT sy ny fiarovana azy?

araka ny marina

Avo dia avo ny fahamarinan'izany. Marina indrindra izany amin'ny famantarana ny aretina Down, izay efa ho 99% . Ho an'ny toe-javatra hafa, mety ho ambany kely ny fahamarinan'izany. Na izany aza, raha ampitahaina amin'ny fitiliana mialoha ny fiterahana hafa (ohatra ny quad screen), dia ambany dia ambany ny mety hisian'ny valin'ny fitiliana NIPT diso.

Fiarovana

Io no olana lehibe indrindra atrehin'ny reny maro.

Tsy mampidi-doza ho an'ny zaza ity fitiliana ity.Azo antoka 100% ity satria ny ran-dreniny ihany no ampiasaina. Tsy misy fiantraikany amin'ny zaza mihitsy izany.

Inona no lazain'ny valiny?

Matetika maharitra roa herinandro eo ho eo vao azo ny valiny. Rehefa mahazo ny valiny ianao dia toy izao no holazaina:

  • Ambany ny risika / Ratsy: Midika izany fa ambany dia ambany ny mety ho voan'ireo aretina nosedraina ny zanakao.
  • Mety hampidi-doza / Tsara: Midika izany fa mety hanana vintana sasany ho voan'ny iray na maromaro amin'ireo aretina nosedraina ny zanakao.

Ny valin'ny "Risika Avo" dia tsy midika fa tena voan'ny aretina tokoa ilay zaza. Midika fotsiny izany fa misy risika ary ilaina ny fitiliana fanampiny mba hanamafisana raha misy ilay aretina na tsia.

Raha avo ny risika, inona no ataonao manaraka?

Raha izany no izy, dia hanoro anao fitiliana diagnostika ny dokoteranao izay hanome anao valiny mazava hoe "eny" na "tsia" .

  • Amniocentesis: Fitiliana maka ranon-javatra kely manodidina ny zaza. Matetika izany dia azo atao rehefa afaka 15 herinandro.
  • Santionan'ny Villus Chorionic (CVS): Fitiliana maka santionany kely dia kely amin'ny sela avy amin'ny placenta-n'ny zaza. Matetika izany dia atao eo anelanelan'ny 10 sy 13 herinandro.

Hilaza aminao bebe kokoa momba ireo fitiliana ireo ny dokoteranao.

Ahoana no anapahanao hevitra na hanao ity fitsapana ity ianao na tsia?

Tsy misy adidy hanaovana ity fitsapana ity. Fanapahan-kevitra manokana ho anao sy ny fianakavianao tanteraka ity. Mba hanampiana anao handray izany fanapahan-kevitra izany dia apetraho amin'ny tenanao ireto fanontaniana ireto:

  • Ahoana no ho tsapako raha toa ka "mety hampidi-doza" ny valin'ny fitiliana tahaka izao?
  • Raha izany no izy, vonona ve aho hanao fitiliana fanamafisana toy ny 'Amniocentesis' na 'CVS'?
  • Raha fantatro mialoha fa manana aretina ara-pandovan-toetra ny zanako, hisy fiantraikany amin'ny fanapahan-kevitro ve izany?
  • Hampalahelo na hanahy ahy ve ny fahafantarana izany fampahalalana izany? Sa hanampy ahy hiomana ara-tsaina sy ara-batana hikarakara ilay zaza?
  • Hanampy ny dokotera hikarakara tsara ny zaza aorian'ny fiterahana ve ny fahafantarana mialoha ireo zavatra ireo?

Rehefa avy mamaly ireo fanontaniana ireo ianao dia miresaha amim-pahatsorana amin'ny dokoteranao ary raiso ny fanapahan-kevitra tsara indrindra.

Hafatra entina mody

  • Fitsapana azo antoka tokoa ny NIPT izay atao amin'ny ran'ny reny bevohoka ary tsy manimba ny zaza.
  • Momba ny mety ho voka-dratsin'ny aretina ara-pandovan-toetra toy ny Down syndrome ity. Tsy aretina farany ity.
  • Azo atao amin'ny fotoana rehetra ity fitiliana ity aorian'ny 10 herinandron'ny fitondrana vohoka.
  • Aza manahy raha toa ka milaza hoe "Risika Avo" ny valiny. Midika izany fa ilaina ny fitiliana bebe kokoa mba hanamafisana ny aretina.
  • Anao manokana tanteraka ny fisafidiananao hanao ity fitiliana ity na tsia. Resaho amin'ny dokoteranao izay fanontaniana na ahiahy mety hanananao.

NIPT, fitiliana NIPT, fitondrana vohoka, fitiliana mialoha ny fiterahana, syndrome Down, aretin'ny chromosome, cfDNA, fitiliana, fitondrana vohoka, zazakely, zaza, chromosome, aretina ara-pandovan-toetra
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.

Ampio ny hevitrao

Kajy azafady: 2 + 2 =
Andeha hianarantsika amin'ny fomba tsotra ny zava-drehetra momba ny fitiliana NIPT mandritra ny fitondrana vohoka.

Andeha hianarantsika amin'ny fomba tsotra ny zava-drehetra momba ny fitiliana NIPT mandritra ny fitondrana vohoka.

Raha reny efa hiteraka ianao dia mety efa nilaza taminao momba ny fitiliana isan-karazany ny dokoteranao. Anisan'izany ny mety ho efa nandre momba ny fitiliana antsoina hoe 'NIPT'. Maro ny reny mahatsiaro ho somary matahotra rehefa mandre io anarana io. Tonga ao an-tsainao ny fanontaniana toy ny hoe 'Inona ity?', 'Hanimba ny zaza ve ity?'. Koa anio, andeha isika hitady valiny tsotra amin'ny fanontaniana rehetra anananao momba ity fitiliana NIPT ity.

Inona ity fitsapana NIPT ity?

Raha fintinina, ny NIPT dia fitiliana fitiliana izay manamarina ny mety hisian'ny fikorontanan'ny krômôzôma ao amin'ny foetus mandritra ny fitondrana vohoka. Tena tsotra izany. Atao toy ny fitiliana ra mahazatra izany, amin'ny fakana santionan-dra avy amin'ny sandrin'ny reny.

Alaivo sary an-tsaina hoe, rehefa bevohoka ianao, ny ranao dia misy sombin-javatra kely amin'ny ADN-n'ny zanakao miaraka amin'ny ADN-nao manokana. Antsointsika hoe "ADN tsy misy sela (cfDNA)" izany. Koa ny ataon'ny fitsapana NIPT dia ny mandinika ireo sombin-javatra amin'ny ADN-n'ny zanakao ao amin'ny santionan-dranao ary mahazo hevitra momba ny fampahalalana ara-pandovan-toetran'ny zaza.

Ny zava-dehibe indrindra dia fitsapana fotsiny ihany ity. Midika izany fa milaza aminao fotsiny ihany raha mety ho voan'ny aretina iray ianao. Tsy aretina izany. Afaka milaza aminao koa ny maha-lahy na maha-vavy ny zaza (lahy na vavy).

Inona no tadiavin'ny fitsapana NIPT?

Ity fitiliana ity dia tsy afaka mamantatra ny aretina fototarazo rehetra, fa afaka manampy amin'ny famaritana ny mety hisian'ny tsy fetezan'ny krômôzôma mahazatra maromaro.

Voamarina ny toe-javatra Fanazavana tsotra
Syndrome Down (syndrome Down - trisomie 21) Toe-javatra vokatry ny fisian'ny dika mitovy (telo) fanampiny amin'ny krômôzôma 21 fa tsy roa.
Syndrome Edwards (syndrome Edwards - trisomie 18) Toe-javatra vokatry ny fisian'ny krômôzôma 18 telo fa tsy roa.
Syndrome Patau (trisomia 13) Toe-javatra vokatry ny fisian'ny krômôzôma telo fa tsy roa, 13.
Aretina amin'ny krômôzôma ara-pananahana Fiovaovan'ny isan'ny krômôzôma X sy Y ara-dalàna. Ohatra: Syndrome Turner, Syndrome Klinefelter.

Tsy ny fitsapana NIPT rehetra no mijery ireo rehetra ireo, noho izany dia zava-dehibe ny miresaka amin'ny dokoteranao mba hahitanao tsara izay hotadiavin'ny NIPT-nao.

Nahoana no atao ity fitsapana NIPT ity? Ho an'iza no tsara indrindra hanaovana azy?

Ny tanjona lehibe amin'ity fitsapana ity dia ny hamaritana mialoha raha toa ka mety ho voan'ny aretina fototarazo iray ny zaza ao am-bohoka. Teo aloha, ity fitsapana ity dia natao ho an'ny reny bevohoka izay atahorana ho voan'ny aretina ihany. Izany hoe:

  • Reny iray izay efa niteraka zaza tsy ara-dalàna amin'ny chromosome teo aloha.
  • Raha misy tsy fetezana hita amin'ny zaza mandritra ny fitiliana.
  • Raha toa ka nisy fitiliana hafa teo aloha naneho risika.

Na izany aza, ny tolo-kevitra farany dia ny hoe tokony homena fahafahana hanao izany ny vehivavy bevohoka rehetra izay te hanao ity fitiliana ity, na inona na inona mety ho risika. Miankina tanteraka amin'ny fanapahan-kevitrao izany.

Rahoviana no fotoana tsara indrindra hanaovana ity fitsapana ity?

Azo atao amin'ny fotoana rehetra ny NIPT aorian'ny 10 herinandron'ny fitondrana vohoka . Matetika izany dia azo atao mandra-piterahana.

Ny antony dia satria tsy ampy ny ADN-n'ny foetus ao amin'ny ranao alohan'ny 10 herinandro. Noho izany, sarotra ny mahazo valiny marina raha manao izany alohan'ny 10 herinandro ianao.

Ahoana ny fahamarinan'ny fitsapana NIPT sy ny fiarovana azy?

araka ny marina

Avo dia avo ny fahamarinan'izany. Marina indrindra izany amin'ny famantarana ny aretina Down, izay efa ho 99% . Ho an'ny toe-javatra hafa, mety ho ambany kely ny fahamarinan'izany. Na izany aza, raha ampitahaina amin'ny fitiliana mialoha ny fiterahana hafa (ohatra ny quad screen), dia ambany dia ambany ny mety hisian'ny valin'ny fitiliana NIPT diso.

Fiarovana

Io no olana lehibe indrindra atrehin'ny reny maro.

Tsy mampidi-doza ho an'ny zaza ity fitiliana ity.Azo antoka 100% ity satria ny ran-dreniny ihany no ampiasaina. Tsy misy fiantraikany amin'ny zaza mihitsy izany.

Inona no lazain'ny valiny?

Matetika maharitra roa herinandro eo ho eo vao azo ny valiny. Rehefa mahazo ny valiny ianao dia toy izao no holazaina:

  • Ambany ny risika / Ratsy: Midika izany fa ambany dia ambany ny mety ho voan'ireo aretina nosedraina ny zanakao.
  • Mety hampidi-doza / Tsara: Midika izany fa mety hanana vintana sasany ho voan'ny iray na maromaro amin'ireo aretina nosedraina ny zanakao.

Ny valin'ny "Risika Avo" dia tsy midika fa tena voan'ny aretina tokoa ilay zaza. Midika fotsiny izany fa misy risika ary ilaina ny fitiliana fanampiny mba hanamafisana raha misy ilay aretina na tsia.

Raha avo ny risika, inona no ataonao manaraka?

Raha izany no izy, dia hanoro anao fitiliana diagnostika ny dokoteranao izay hanome anao valiny mazava hoe "eny" na "tsia" .

  • Amniocentesis: Fitiliana maka ranon-javatra kely manodidina ny zaza. Matetika izany dia azo atao rehefa afaka 15 herinandro.
  • Santionan'ny Villus Chorionic (CVS): Fitiliana maka santionany kely dia kely amin'ny sela avy amin'ny placenta-n'ny zaza. Matetika izany dia atao eo anelanelan'ny 10 sy 13 herinandro.

Hilaza aminao bebe kokoa momba ireo fitiliana ireo ny dokoteranao.

Ahoana no anapahanao hevitra na hanao ity fitsapana ity ianao na tsia?

Tsy misy adidy hanaovana ity fitsapana ity. Fanapahan-kevitra manokana ho anao sy ny fianakavianao tanteraka ity. Mba hanampiana anao handray izany fanapahan-kevitra izany dia apetraho amin'ny tenanao ireto fanontaniana ireto:

  • Ahoana no ho tsapako raha toa ka "mety hampidi-doza" ny valin'ny fitiliana tahaka izao?
  • Raha izany no izy, vonona ve aho hanao fitiliana fanamafisana toy ny 'Amniocentesis' na 'CVS'?
  • Raha fantatro mialoha fa manana aretina ara-pandovan-toetra ny zanako, hisy fiantraikany amin'ny fanapahan-kevitro ve izany?
  • Hampalahelo na hanahy ahy ve ny fahafantarana izany fampahalalana izany? Sa hanampy ahy hiomana ara-tsaina sy ara-batana hikarakara ilay zaza?
  • Hanampy ny dokotera hikarakara tsara ny zaza aorian'ny fiterahana ve ny fahafantarana mialoha ireo zavatra ireo?

Rehefa avy mamaly ireo fanontaniana ireo ianao dia miresaha amim-pahatsorana amin'ny dokoteranao ary raiso ny fanapahan-kevitra tsara indrindra.

Hafatra entina mody

  • Fitsapana azo antoka tokoa ny NIPT izay atao amin'ny ran'ny reny bevohoka ary tsy manimba ny zaza.
  • Momba ny mety ho voka-dratsin'ny aretina ara-pandovan-toetra toy ny Down syndrome ity. Tsy aretina farany ity.
  • Azo atao amin'ny fotoana rehetra ity fitiliana ity aorian'ny 10 herinandron'ny fitondrana vohoka.
  • Aza manahy raha toa ka milaza hoe "Risika Avo" ny valiny. Midika izany fa ilaina ny fitiliana bebe kokoa mba hanamafisana ny aretina.
  • Anao manokana tanteraka ny fisafidiananao hanao ity fitiliana ity na tsia. Resaho amin'ny dokoteranao izay fanontaniana na ahiahy mety hanananao.

NIPT, fitiliana NIPT, fitondrana vohoka, fitiliana mialoha ny fiterahana, syndrome Down, aretin'ny chromosome, cfDNA, fitiliana, fitondrana vohoka, zazakely, zaza, chromosome, aretina ara-pandovan-toetra
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.

Ampio ny hevitrao

Kajy azafady: 2 + 2 =