Ireto ny valin'ny fanontanianao momba ity fivontosana tsy fahita firy antsoina hoe Paraganglioma ity!

Indraindray ve ianao mahatsiaro tampoka hoe tsemboka be, mitempo haingana ny fonao, midobodoboka ny lohanao? Sa mahatsiaro ho miakatra tampoka ny tosi-drànao nefa tsy misy antony? Na dia mety hieritreritra aza ianao fa zavatra kisendrasendra fotsiny ireo, indraindray dia mety misy antony hafa ao ambadik'izany. Ny Paraganglioma dia aretina iray tsy fahita firy nefa zava-dehibe tokony ho fantarina.

Koa inona àry ity paraganglioma ity?

Raha fintinina, ny paragangliomas dia fivontosana tsy fahita firy izay miforona ao amin'ny vatanao. Matetika izy ireo dia miforona eo akaikin'ny lalan-drà carotid, lalan-drà lehibe ao amin'ny vozonao, manaraka ny ozatra ao an-dohanao sy ny vozonao, na any amin'ny toerana hafa ao amin'ny vatanao. Ireo fivontosana ireo dia voaforon'ny karazana sela manokana antsoina hoe sela chromaffin . Ireo sela ireo dia mamokatra hormonina antsoina hoe catecholamine ary mamoaka azy ireo ao amin'ny lalan-drànao.

Fantatrao ve fa ny fihary adrenal, izay hita eo ambonin'ny voantsika, dia mamokatra karazana hormonina maromaro? Ireo catecholamine ireo dia hormonina izay mifehy asa manan-danja maro ao amin'ny vatantsika. Fantatrao ve hoe inona avy izy ireo?

• Ny tahan'ny fitempon'ny fonao.
• Tosidra.
• Ny tahan'ny siramamy ao amin'ny ra ('glucose ao amin'ny ra').
• Ny fihetsiky ny vatantsika amin'ny adin-tsaina.

Ireto avy ireo karazana catecholamine tena ilaina:

• Dopamine.
• Epinephrine (io no antsointsika koa hoe adrenaline).
• Norepinephrine (antsoina koa hoe noradrenaline).

Na dia tsy miforona ao amin'ny fihary adrenal aza ny paragangliomas, dia avy amin'ny sela ao amin'ny fihary adrenal ireo fivontosana ireo. Noho izany, ankoatra ireo paragangliomas ireo, dia mety hiangona ao amin'ny ra ihany koa ny hormonina catecholamine. Amin'izay fotoana izay no manomboka miseho ireo soritr'aretina isan-karazany.

Inona no mahasamihafa ny Paraganglioma sy ny Pheochromocytoma?

Mety hampikorontan-tsaina kely ireo anarana roa ireo, sa tsy izany? Samy fivontosana tsy fahita firy ny paraganglioma sy ny pheochromocytoma izay mipoitra avy amin'ireo sela chromaffin voalaza etsy ambony ireo. Ny fahasamihafana lehibe eo amin'izy roa ireo dia ny toerana iforonan'izy ireo ao amin'ny vatana.

Ny pheochromocytomas dia miforona eo amin'ny tapany afovoan'ny fihary adrenalinao, antsoina hoe medulla adrenal. Ny paragangliomas dia miforona ivelan'ny fihary adrenalina. Matetika izy ireo no hita manaraka ny lalan-dra na ny ozatra ao amin'ny tendany. Izany no mahatonga ny paragangliomas indraindray antsoina hoe 'pheochromocytomas extra-adrenal'.

Kansera ve ny Paraganglioma?

Olana atrehin'ny olona maro ity. Ireo fivontosana ireo, antsoina hoe paragangliomas , dia mety ho homamiadana (mampidi-doza) na tsy homamiadana (tsy manimba).Raha lazaina amin'ny ankapobeny, eo amin'ny 20% eo ho eo amin'ny paragangliomas no homamiadana.

Saingy ny fanamby eto dia indraindray sarotra ho an'ny dokotera ny milaza marina raha homamiadana ny fivontosana na tsia. Izany hoe, na dia esorina amin'ny alalan'ny fandidiana aza ny fivontosana ary dinihina amin'ny mikroskopia ny sela ao aminy, indraindray dia tsy azo atao ny milaza marina izany. Noho izany, ny paraganglioma dia matetika heverina ho homamiadana amin'ireto tranga manaraka ireto:

• Raha niely tany amin'ny sela manodidina ny fivontosana (antsoina hoe 'fiparitahan'ny paraganglioma isam-paritra' izany).
• Raha niparitaka tany amin'ny taova lavitra izy io, toy ny havokavoka na taolanao (antsoina hoe 'metastasized' izany).
• Raha niverina indray izy rehefa avy notsaboina sy nositranina voalohany (antsoina hoe 'miverina' izany).

Raha homamiadana ilay izy, ahoana no fomba fiparitahany?

Raha homamiadana ity paraganglioma ity dia tsy misy rafitra famaritana mahazatra momba ny dingana misy azy. Fa kosa, voalaza toy izao manaraka izao:

• Paraganglioma eo an-toerana: Ny fivontosana dia hita amin'ny toerana iray ihany.
• Paraganglioma isam-paritra: Niely tany amin'ny fihary lymphatika na sela hafa akaikin'ny toerana nanombohany ny homamiadana.
• Paraganglioma metastatika: Niely tany amin'ny faritra hafa amin'ny vatanao ny homamiadana, toy ny aty, havokavoka, taolana, na fihary atodinaina lavitra. Eo anelanelan'ny 35% sy 50% amin'ny paraganglioma homamiadana no afaka miely (metastasize) amin'izany fomba izany.
• Paraganglioma miverimberina: Niverina indray ny homamiadana rehefa avy notsaboina sy nositranina. Mety ho eo amin'ny toerana nisy azy teo aloha izy io, na mety ho any amin'ny faritra hafa amin'ny vatana.

Haingana toy inona ny fitomboan'ireto voanjo ireto?

Matetika, miadana dia miadana ny fitomboan'ny paragangliomas. Na izany aza, mety miovaova arakaraka ny olona izany. Mety hitombo haingana kokoa ny olona sasany.

Iza no tena voakasik'ity toe-javatra ity?

Ity aretina ity, antsoina hoe paraganglioma , dia mety hitranga amin'ny sokajin-taona rehetra. Na izany aza, mahazatra indrindra amin'ny olona eo anelanelan'ny 30 sy 50 taona. Ary koa, eo amin'ny 10% eo ho eo amin'ny tranga no voalaza fa mitranga amin'ny ankizy.

Mahazatra ve ny Paraganglioma?

Fivontosana tena tsy fahita firy ity. Araka ny antontan'isa, tombanana ho olona roa amin'ny iray tapitrisa eo ho eo ihany no voan'ny paragangliomas. Koa azonao an-tsaina hoe tena tsy fahita firy izany.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny Paraganglioma?

Ny soritr'aretin'ny paragangliomas dia vokatry ny fivontosana mamoaka be loatra ny adrenaline na noradrenaline voalaza etsy ambony ao amin'ny lalan-drànao. Na izany aza, ny paragangliomas sasany dia tsy mamokatra io hormonina fanampiny io, ary noho izany dia tsy miteraka soritr'aretina (antsoina hoe asymptomatic izy ireo).

Soritr'aretina mahazatra indrindraDia:

• Fitomboan'ny tosidrà tampoka (hypertension).
• Aretin'andoha.
• Hatsembohana be loatra tsy misy antony.
• Fitempon'ny fo haingana sy tsy ara-dalàna izay mafy loatra ka re ny fitempon'ny fony.
• Mahatsapa ho toy ny mangovitra ny vatanao.

Ankoatra ireo, misy ihany koa ireo soritr'aretina izay tsy dia fahita firy :

• Hatsatra lavitra noho ny mahazatra anao.
• Maloiloy sy/na mandoa.
• Aretim-pivalanana.
• Fitohanana.
• Siramamy avo lenta ao amin'ny ra (hyperglycemia).
• Fihenam-bidy tampoka amin'ny tosidra izay miteraka fanina rehefa mitsangana ianao (antsoina hoe hypotension orthostatic izany).
• Mahia tsy misy antony.

Mety tsy dia fahita firy na tampoka loatra ny olona sasany mahatsapa ireo soritr'aretina ireo. Alaivo sary an-tsaina ange hoe indraindray tsy misy olana, dia miseho tampoka ireo soritr'aretina ireo, ary avy eo dia manjavona rehefa afaka kelikely. Izany no mahatonga ny fahatarana indraindray amin'ny famantarana izany.

Inona no mahatonga ny paraganglioma?

Matetika, tsy misy antony manokana mahatonga ny paragangliomas. Izany hoe, mitranga tampoka izy ireo. Na izany aza, eo amin'ny 25% ka hatramin'ny 35% eo ho eo amin'ny olona no voan'ny paragangliomas vokatry ny aretina ara-pandovan-toetra izay miely patrana ao amin'ny fianakaviana (aretina nolovaina). Ireto ny sasany amin'ireo aretina ireo:

• Syndrome neoplasia endocrine marobe 2, karazana A sy B (MEN2A sy MEN2B)).
• Aretin'i Von Hippel-Lindau (VHL).
• Neurofibromatosis karazana 1 (NF1).
• Syndrome paraganglioma nolovaina.
• Carney-Stratakis dyad (izay mety hiarahan'ny paraganglioma amin'ny fivontosan'ny stromal gastrointestinal (GIST)).
• Triad Carney (izay mety ahitana ny paraganglioma, GIST, ary karazana fivontosan'ny havokavoka antsoina hoe chondroma pulmonary).

Ahoana no hamantarana ny Paraganglioma?

Mety ho sarotra ny mamantatra ny paraganglioma satria fivontosana tsy fahita firy izy io ary indraindray tsy miteraka soritr'aretina. Indraindray, mahita paraganglioma ny dokotera rehefa manao fitiliana noho ny antony hafa.

Mety hiahiahy ny paraganglioma ny dokotera rehefa avy mandinika ireto anton-javatra manaraka ireto:

• Ny tantaram-pahasalamanao feno, indrindra raha misy olona ao amin'ny fianakavianao efa voan'ny pheochromocytoma na paraganglioma.
• Fizaham-batana sy fitsaboana feno.
• Ny toetran'ny soritr'aretina sasany. Ohatra, raha manana tosidrà ambony ianao izay tsy voafehin'ny fitsaboana mahazatra.

Inona avy ireo fitsapana atao amin'izany?

Mety hampiasa ireto fitsapana sy fomba fitsaboana ireto ny dokoteranao mba hamaritana raha manana paraganglioma ianao:

• Fizaham-batana: Hizaha toetra anao ny dokoteranao ary hanamarina ny fahasalamanao ankapobeny, toy ny tosi-drànao. Hanontany anao sy ny tantaram-pahasalamanao momba ny fianakavianao ihany koa izy, indrindra fa ny olana mifandraika amin'ny hormonina.
• Fitiliana urine mandritra ny 24 ora: Izany dia mitaky fanangonana santionan'ny urine mandritra ny 24 ora ary fandrefesana ny habetsaky ny hormonina adrenal antsoina hoe catecholamine. Mitady ireo akora miforona rehefa simba ireo hormonina ireo ihany koa izy io. Raha misy ao amin'ny urine amin'ny ambaratonga ambony noho ny mahazatra ireo catecholamine ireo, dia mety ho famantarana ny paraganglioma izany.
• Fitiliana katekolaminina amin'ny ra: Ireo fitsapana ireo dia mandrefy ny haavon'ny katekolaminina ao amin'ny ranao. Araka ny voalaza tetsy aloha, dia mitady akora vokarina rehefa simba ireo hormonina ireo ihany koa izy ireo. Raha betsaka kokoa noho ny mahazatra ireo ao amin'ny ra, dia mety ho famantarana ny paraganglioma ihany koa izany.
• Fitiliana PET (fitiliana tomografia emission positron): Ny fitiliana PET dia ny fampidirana akora simika radioaktifa azo antoka (radiotracer) ao amin'ny vatanao ary ny fakana sary ny taova sy ny sela amin'ny fampiasana fitaovana antsoina hoe scanner PET. Ity fitiliana ity dia mamantatra ireo sela sy fivontosana mavitrika izay mandray ny akora simika. Izany dia afaka manampy amin'ny famaritana raha misy olana ara-pahasalamana. Ity fitiliana ity dia tena tsara amin'ny famaritana ny toerana misy ny paraganglioma.
• Fizahana CT (fizahana tomografia amin'ny alalan'ny ordinatera): Ny fitiliana CT dia fomba fitsaboana izay maka andiana taratra X avy amin'ny zoro samihafa mba hamoronana sary amin'ny antsipiriany momba ny ao anatin'ny vatanao. Mety hanoro hevitra ny hanaovana fitiliana CT ny dokoteranao mba hanampiana amin'ny famaritana ny toerana misy ny fivontosana (matetika eo amin'ny tendany).
• Fijerena MRI (sary magnetika resonance): Ny MRI dia mampiasa andriamby, onjam-peo ary solosaina mba hanaovana andiana sary amin'ny antsipiriany momba ny ao anatin'ny vatanao. Mety hanoro hevitra ny hanaovana MRI ny dokoteranao mba hijerena tsara kokoa ny faritra misy ny fivontosana.

Rehefa avy manamarina ny dokotera fa voan'ny paraganglioma ianao dia mety hanao fitiliana fanampiny izy ireo mba hahitana raha niparitaka tany amin'ny faritra hafa amin'ny vatanao izany.

Ilaina ve ny fitiliana fototarazo?

Raha voamarina fa voan'ny paraganglioma ianao, dia azo inoana fa hanoro hevitra anao ny dokoteranao mba hanaovana torohevitra momba ny fototarazo mba hahitana raha manana aretina nolovaina ianao ary mety ho voan'ny homamiadana hafa mifandraika amin'izany.

Mety hanoro anao ny hanaovana fitiliana fototarazo ny dokoteranao amin'ireto tranga ireto:

• Raha toa ianao na olona ao amin'ny fianakavianao manana soritr'aretina mifandraika amin'ny pheochromocytoma nolovaina na ny paraganglioma syndrome.
• Raha misy famantarana ny haavon'ny catecholamine avo lenta kokoa noho ny mahazatra ao amin'ny ranao na famantarana ny paraganglioma homamiadana.
• Raha voan'ny paraganglioma ianao talohan'ny faha-40 taonanao.

Raha mahita fiovan'ny fototarazo amin'ny valin'ny fitiliana nataonao ny mpanolo-tsaina momba ny fototarazo anao, dia azo inoana fa hanoro hevitra ny hanaovana fitiliana ihany koa ny mpianakavinao hafa (na dia ireo izay tsy misy soritr'aretina aza nefa mety ho voan'ny aretina).

Ahoana no fomba fitsaboana ny Paraganglioma?

Ny fitsaboana ny paraganglioma dia miankina amin'ny anton-javatra maromaro, anisan'izany:

• Ny haben'ny fivontosana.
• Na homamiadana (malemy) na tsy manimba (tsy manimba) ilay fivontosana.
• Na manana soritr'aretina vokatry ny haavon'ny catecholamine avo ianao.
• Ao amin'ny toerana iray ihany ve no misy ny fivontosana sa efa niparitaka (metastazy) tany amin'ny faritra hafa amin'ny vatana?
• Na vao voalohany no nahitana ilay fivontosana, na efa sitrana teo aloha ary avy eo niverina indray.

Raha manana paraganglioma ianao izay miteraka soritr'aretina vokatry ny hormonina be loatra, dia hanome fanafody ny dokoteranao mba hifehezana ireo soritr'aretina ireo. Mety ahitana ireto fanafody ireto:

• Fanafody izay mifehy ny tosidrànao, ohatra ny alpha-blockers .
• Fanafody mba hitazonana ny tahan'ny fo ho ara-dalàna, ohatra ny beta-blockers .
• Fanafody manakana ny vokatry ny hormonina avoakan'ny fihary adrenalinao be loatra.

Ireto misy fomba fitsaboana azo atao amin'ny paraganglioma:

• Fanesorana ny fivontosana amin'ny alalan'ny fandidiana.
• Fitsaboana amin'ny taratra.
• Fitsaboana simika.
• Fitsaboana amin'ny alalan'ny fanesorana ny lalan-drà.
• Fitsaboana voakendry.

Ianao sy ny ekipan'ny mpitsabo anao no hiara-mamaritra ny drafitra fitsaboana izay mifanaraka indrindra aminao sy ny toe-pahasalamanao.

Fanesorana ny fivontosana amin'ny alalan'ny fandidiana

Ny fandidiana no fitsaboana lehibe indrindra amin'ny paraganglioma. Mandritra ny fandidiana hanesorana ny fivontosana, dia hojeren'ny mpandidy ny sela manodidina sy ny fihary atodinaina mba hahitana raha efa niparitaka ny fivontosana. Raha efa niparitaka izany, dia hesorin'ny mpandidy ny sela voakasik'izany, raha azo atao.

Azo esorina amin'ny alalan'ny teknika tsy dia manafika loatra ny ankamaroan'ny paragangliomas, toy ny fandidiana laparoskopika . Izany dia mitaky ny fanaovana fandidiana kely vitsivitsy amin'ny hoditrao ary ny fanesorana ny fivontosana amin'ny alalan'ny fitaovana manokana. Na izany aza, ny fivontosana lehibe kokoa dia mety mitaky fandidiana misokatra nentim-paharazana.

Aorian'ny fandidiana dia hojeren'ny dokotera ny haavon'ny catecholamine ao amin'ny ranao na ny urine-nao. Raha miverina amin'ny laoniny ny haavon'ny catecholamine dia famantarana izany fa nesorina avokoa ny sela paraganglioma rehetra.

Fitsaboana amin'ny taratra

Fitsaboana homamiadana ny fitsaboana amin'ny taratra izay mampiasa taratra mahery vaika mba hamonoana na hampijanonana ny fitomboan'ny sela homamiadana. Izany dia atao sady mampihena ny fahasimbana amin'ny sela salama manodidina.

Misy karazany roa ny fitsaboana amin'ny taratra:

• Fitsaboana amin'ny taratra ivelany: Izany dia ny fampiasana milina ivelan'ny vatanao mba hitarihana ny taratra mankany amin'ny faritra misy ny homamiadana.
• Fitsaboana amin'ny taratra anatiny: Izany dia ahitana ny fametrahana akora radioaktifa ao anaty fanjaitra, voa, tariby, na catheter, izay avy eo dia apetraky ny dokotera mivantana ao anatin'ny na akaikin'ny fivontosana.

Ny karazana fitsaboana amin'ny taratra atolotry ny dokoteranao dia miankina amin'ny hoe eo an-toerana, eo amin'ny faritra iray, lavitra, na efa niverina ny homamiadanao. Matetika ny dokotera dia mampiasa fitsaboana amin'ny taratra ivelany sy/na fitsaboana 131I-MIBG mba hitsaboana paragangliomas homamiadana. Ny fitsaboana 131I-MIBG dia fomba iray hanomezana akora radioaktifa amin'ny karazana sela homamiadana sasany, izay atsindrona ao amin'ny vatana ary ny taratra avoakany dia mamono ireo sela.

fitsaboana simika

Ny fitsaboana mahazatra ho an'ny paraganglioma metastatic dia ny chimiothérapie. Izany dia mitaky ny fampiasana fanafody mba hamonoana ny sela homamiadana, hampijanona azy ireo tsy hiparitaka, na hampijanona azy ireo tsy hitombo. Ny chimiothérapie dia matetika omena amin'ny lalan-dra. Na dia matetika fitsaboana mahomby aza izany, dia mety hiteraka voka-dratsy.

Fitsaboana amin'ny ablation

Ny fitsaboana amin'ny alalan'ny fandidiana "ablation" dia safidy fitsaboana tsy dia manafika loatra izay mampiasa mari-pana avo dia avo na ambany dia ambany mba handringanana ny fivontosana. Ireto avy ny fitsaboana amin'ny alalan'ny fandidiana "ablation" izay manampy amin'ny famonoana ireo sela homamiadana sy sela tsy ara-dalàna:

• Fanesorana amin'ny alalan'ny onjam-peo: Izany dia mahakasika ny fampiasana onjam-peo mba hanafanana sy handringanana ireo sela homamiadana sy sela tsy ara-dalàna. Alefa amin'ny alalan'ny elektroda (fitaovana kely izay mitondra herinaratra) ireo onjam-peo.
• Cryoablation: Ity fitsaboana ity dia mampiasa azota ranoka na gazy karbonika ranoka mba hampangatsiaka sy handringanana ireo sela homamiadana sy sela tsy ara-dalàna.

Fitsaboana voakendry

Ny fitsaboana kendrena dia safidy fitsaboana izay mampiasa fanafody na akora hafa mba hanafika ireo sela homamiadana manokana ihany, tsy manimba ireo sela salama. Mampiasa fitsaboana kendrena ny dokotera mba hitsaboana ireo paragangliomas lavitra sy miverimberina.

Eo am-panaovana fanadihadiana momba ny fanafody manakana ny tyrosine kinase antsoina hoe sunitinib ireo mpikaroka amin'izao fotoana izao.Misy karazana fanafody iray dinihina mba hahitana ny fomba ahafahany mitsabo ireo paragangliomas lavitra. Ny fitsaboana amin'ny alalan'ny fanakanana ny tyrosine kinase dia karazana fitsaboana mikendry manokana izay mampijanona ny fitomboan'ny fivontosana.

Azo sorohina ve ny fivoaran'ny paraganglioma?

Indrisy anefa fa tsy azo sorohina ny paragangliomas. Na izany aza, raha manana aretina sy fototarazo nolovaina izay mety hampidi-doza anao amin'ny fivoaran'ny paragangliomas ianao, dia afaka manampy anao hanao fitiliana paragangliomas ny torohevitra momba ny fototarazo ary mety hahita izany mialoha.

Miresaha amin'ny dokoteranao raha toa ka efa voan'ny paraganglioma na pheochromocytoma ny havanao akaiky (mpiray tam-po aminao sy ny ray aman-dreninao), ary/na raha manana ireto aretina ara-pandovan-toetra ireto ianao:

• Syndrome neoplasia endocrine maromaro 2.
• Aretin'i Von Hippel-Lindau (VHL).
• Neurofibromatosis karazana 1.
• Syndrome paraganglioma nolovaina.
• Carney-Stratakis couple.
• Triatra Carney.

Inona no vinavina amin'ity toe-javatra ity?

Miovaova arakaraka ny anton-javatra maromaro ny vinavinan'ny paragangliomas, izany hoe ny mety ho fahasitranana sy ny fahavelomana. Anisan'izany:

• Aiza no misy ny fivontosana ao amin'ny vatanao ary manao ahoana ny habeny.
• Na homamiadana izany na efa niparitaka tany amin'ny faritra hafa amin'ny vatana.
• Nesorina tamin'ny alalan'ny fandidiana ve ilay fivontosana, ary raha eny, firy amin'ny fivontosana no nesorina nandritra ny fandidiana?

Ny olona manana paraganglioma kely izay tsy niparitaka tany amin'ny faritra hafa amin'ny vatana (tsy niparitaka) dia manana tahan'ny fahavelomana dimy taona eo amin'ny 95%. Na izany aza, ny olona manana paraganglioma izay niverina taorian'ny fitsaboana voalohany na niparitaka tany amin'ny faritra hafa amin'ny vatana (niparitaka) dia manana tahan'ny fahavelomana dimy taona eo anelanelan'ny 34% sy 60% .

Ary koa, misy paragangliomas mafy sasany izay, na dia tsy niely lavitra aza, dia tsy azo esorina tanteraka amin'ny fandidiana satria efa niely lavitra tany amin'ny sela manodidina. Amin'ny tranga toy izany, ny famoahana adrenaline sy noradrenaline be loatra dia mety hampidi-doza ary sarotra tsaboina.

Ny tena zava-dehibe indrindra dia ny hoe ny paragangliomas, na homamiadana izy ireo na tsia, raha tsy tsaboina, dia mety hiteraka fahasarotana lehibe, mety hahafaty mihitsy aza noho ny habetsahan'ny adrenaline sy noradrenaline avoakan'izy ireo.

Ny sasany amin'ireo fahasarotana ireo dia:

• Aretin'ny hozatry ny fo (kardiomyopathie).
• Fivontosan'ny hozatry ny fo ('myocarditis').
• Ra mandriaka tsy voafehy ao amin'ny atidohanao (ra mandriaka ao amin'ny atidoha).
• Fiangonan'ny ranoka ao amin'ny havokavokao (edema amin'ny havokavoka).
• Aretin'ny fo ('infarction myocardial').
• Fahatapahan'ny lalan-dra.
• Koma.
• Fahafatesana.

Rahoviana aho no tokony hahita dokotera?

Raha voamarina fa voan'ny paraganglioma ianao ary mahatsapa soritr'aretina mampiahiahy dia manatona dokotera avy hatrany.

Raha mahatsapa soritr'aretin'ny paraganglioma ianao, toy ny tosidrà ambony sy aretin'andoha, dia miresaha amin'ny dokotera. Koa satria tsy fahita firy ny paraganglioma, dia mbola zava-dehibe ny mitsabo ny tosidrà ambony, na dia tsy azo inoana aza fa voan'izany ianao.

Raha hitanao fa misy aretina ara-pandovan-toetra toy ny "Multiple endocrine neoplasia 2 syndrome" na "Von Hippel-Lindau (VHL)" ny iray amin'ireo havanao akaiky (mpiray tam-po aminao, ray aman-dreny), dia anontanio amin'ny dokoteranao momba ny fitiliana ara-pandovan-toetra, satria mety hampitombo ny mety hisian'ny paraganglioma izany.

Inona avy ireo fanontaniana tokony hapetrakao amin'ny dokoteranao?

Raha voamarina fa voan'ny paraganglioma ianao dia mety hanampy ny fametrahana ireto fanontaniana ireto amin'ny dokoteranao:

• Nahoana aho no voan'ny paraganglioma?
• Afaka voan'ny paraganglioma ve ny zanako sy/na ny havako?
• Inona avy ireo safidy fitsaboana ananako?
• Inona avy ireo voka-dratsin'ny fitsaboana samihafa?
• Ahoana no ahafahako mitantana ireo soritr'aretina mahazo ahy?

Farany, zavatra tokony hotadidina (Hafatra ho entina mody)

Aretina tsy fahita firy ny paraganglioma, saingy zava-dehibe ny mahafantatra izany. Raha toa ka misy soritr'aretina maharitra izay sarotra takarina, indrindra fa ny fiakaran'ny tosidrà tampoka, ny hatsembohana, na ny fitempon'ny fo haingana, dia tsara ny manatona dokotera fa tsy mihevitra azy ireo ho kisendrasendra fotsiny.

Na dia matetika tsy fantatra aza ny antony mahatonga ny paraganglioma, dia mifandray amin'ny aretina sasany nolovaina izany. Koa raha misy olona ao amin'ny fianakavianao efa voan'ny paraganglioma na pheochromocytoma, ny fitiliana fototarazo dia afaka manampy anao hahita ny mety ho tratranao, ary koa raha mety hiteraka olana ara-pahasalamana hafa ianao. Raha manana fanontaniana momba izany ianao dia aza misalasala miresaka amin'ny dokoteranao. Eto izy ireo hanampy anao.

Paraganglioma , Paraganglioma, Pheochromocytoma, Sela Chromaffin, Katekolaminina, Hormonina, Fivontosana, Homamiadana, Soritr'aretina, Tosidra Ambony, Aretina Ara-pandovan-toetra