Mivadika fotsy ve ny mason'ny zanakao kely? Mety ho Retinoblastoma ve izany?

Efa tsikaritrao ve fa misy teboka fotsy ao anatin'ilay peratra mainty ny mason'ny zanakao kely, toy ny mason'ny saka mamiratra amin'ny sary? Sa toa somary mitongilana kely ny maso iray amin'ny ilany? Indraindray dia mety ho zavatra madinidinika kokoa noho izany fotsiny ireo. Androany dia hiresaka momba ny zavatra toy izany isika, indrindra fa ny karazana homamiadan'ny maso izay mitranga amin'ny ankizy kely. Izany no antsoin'ny dokotera hoe '(Retinoblastoma)'. Aza manahy, horesahintsika amin'ny fomba tsotra ny zava-drehetra.

Inona marina no atao hoe `(Retinoblastoma)`?

Raha fintinina, ny `(Retinoblastoma)` dia karazana homamiadana izay manomboka eo amin'ny sosona sela mora mahatsapa hazavana ao ambadiky ny masontsika. Antsointsika koa hoe retina io sosona io. Miasa toy ny sarimihetsika ao anaty fakantsary izy, ny sarin'izay hitantsika no voarakitra voalohany eto. Noho izany, ny `(Retinoblastoma)` no karazana homamiadan'ny maso mahazatra indrindra amin'ny ankizy madinika.

Mety ho voan'ny maso iray ihany izy io, saingy misy ankizy sasany mety manana maso roa. Araka ny antontan'isa, eo amin'ny olona efatra voan'ny retinoblastoma no ho voan'ny maso roa. Mino ny dokotera fa vokatry ny tsy fahatomombanan'ny sela tanora sy mitombo ao amin'ny maso izany. Matetika, eo amin'ny ankizy efatra amin'ny dimy no voamarina fa voan'ny aretina alohan'ny faha-telo taonany. Na izany aza, mahalana vao misy olon-dehibe voan'ny retinoblastoma. Ahoana no ahafantaranao izany? Mitranga izany rehefa misy fivontosana kely izay nanomboka tamin'ny fahazazana izay tsy mihetsika ary avy eo dia mitombo tampoka indray rehefa afaka taona maro.

Misy karazany lehibe ve ny `(Retinoblastoma)`?

Eny, mety hitranga amin'ny fomba telo lehibe ny `(Retinoblastoma)`:

• Retinoblastoma Unilateral: Araka ny anarany (Uni midika hoe iray, ary lateral midika hoe ilany), ity karazana ity dia maso iray ihany no misy fiantraikany.
• Retinoblastoma roa sosona: Amin'ity tranga ity (ny 'Bi' dia midika hoe roa), ny homamiadana dia misy fiantraikany amin'ny maso roa an'ilay zaza.
• Retinoblastoma Trilateral: Somary sarotra kokoa ity iray ity. Ny Tri dia midika hoe telo. Eto, misy homamiadana amin'ny maso roa, ary ankoatra izany, misy homamiadana amin'ny toerana fahatelo, fihary kely ao anatin'ny atidoha, antsoina hoe fihary pineal. Antsoina koa hoe pineoblastoma ity.

Matetika, eo amin'ny 60% eo ho eo amin'ireo mararin'ny retinoblastoma no voan'ny karazana retinoblastoma tokana, izay misy fiantraikany amin'ny maso iray ihany. Ny 40% hafa kosa dia karazana roa sosona sy telo sosona, izay misy fiantraikany amin'ny maso roa.

Ahoana no fahita matetika ity aretina antsoina hoe "Retinoblastoma" ity?

Raha ny marina, karazana homamiadana tsy fahita firy ny "(Retinoblastoma)".Raha raisina an-tsaina ny ankizy iray tapitrisa latsaky ny 20 taona, dia eo amin'ny 3.3 amin'izy ireo no voan'izany. Any amin'ny firenena toa an'i Amerika, dia misy tranga vaovao 300 eo ho eo isan-taona. Raha raisina an-tsaina ny tontolo iray manontolo, dia misy tranga vaovao 9.000 eo ho eo isan-taona. Noho izany dia tsy dia fahita firy izany.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny `(Retinoblastoma)`? Ahoana no ahafantarantsika azy?

Matetika izany dia efa fantatra alohan'ny faha-3 taonany, satria mbola tsy mahay maneho ny fahasahiranany ny ankizy kely. Noho izany, amin'ny maha-ray aman-dreny antsika dia tsy maintsy mitandrina tsara amin'ireo fiovana hita eo amin'ny mason'ny zaza sy ny fiovan'ny fitondran-tenany isika.

Leukocoria - fivoahana fotsy

Ity no soritr'aretina voalohany sady mahazatra indrindra amin'ny `(Retinoblastoma)`. Ny `(Leukocoria)` dia rehefa toa fotsy na mazava ny anakandriamaso indraindray, indrindra rehefa maka sary amin'ny jiro ao anaty toerana maizina. Toy ny mason'ny saka mamirapiratra amin'ny alina izany. Mety hitranga amin'ny maso iray na amin'ny maso roa izany.

Alaivo sary an-tsaina hoe naka sary ny zanakao ianao tamin'ny fitsingerenan'ny andro nahaterahany, ary mirehitra ny jiro. Rehefa mijery ilay sary ianao dia mahita fa fotsy mamirapiratra ny maso mainty amin'ny maso iray, raha mena kosa ny maso ilany toy ny mahazatra (vokatry ny maso mena). Izany endrika fotsy izany dia antsoina hoe `(Leukocoria)`. Raha mahita zavatra toy izany ianao dia tokony hampiseho izany amin'ny dokotera avy hatrany.

Soritr'aretina hafa amin'ny `(Retinoblastoma)`

Ankoatra ny `(Leukocoria)`, misy soritr'aretina hafa izay manondro ity aretina ity:

• Strabismus (maso mifampikasoka): Indraindray, rehefa mijery mahitsy eo aloha ny maso iray, dia mety hitodika miditra na mivoaka ny maso ilany.
• Fahasarotana amin'ny fijerena zavatra mihetsika, na ny tsy fijerena azy mihitsy.
• Fanaintainan'ny maso: Tsy afaka milaza izany aminao ny ankizy kely. Noho izany dia mety hitomany matetika kokoa noho ny mahazatra izy ireo, tsy mety mihinana, sahirana matory, ary tsy mety milamina foana.
• Maso iray toa lehibe kokoa noho ny iray hafa ('Buphthalmos').
• Maso misongadina ('Proptosis').
• Fivontosan-dra eo anoloan'ny maso ('Hyphema').
• Fivontosana, mena ary fisehoana toy ny aretina eo amin'ny sela manodidina ny maso ('Selulitis orbital').

Raha mahatsikaritra iray na maromaro amin'ireo soritr'aretina ireo amin'ny zanakao ianao dia aza atao tsirambina izany. Manatòna dokoteran-jaza na mpitsabo maso haingana araka izay azo atao.

Nahoana no mipoitra ity `(Retinoblastoma)` ity? Inona avy ireo antony mahatonga izany?

Karazana homamiadana ny `(Retinoblastoma)`. Raha fintinina, ny homamiadana dia rehefa tsy mandeha tsara ny asan'ny sela sasany ao amin'ny vatantsika ary manomboka mizara haingana sy tsy voafehy.Io fizarazarana io no mahatonga ny fivontosana hiforona, ka manimba ny sela salama manodidina. Raha mbola mitombo tsy voafehy ireo sela homamiadana ireo dia mety hiparitaka any amin'ny faritra hafa amin'ny vatana izay niaviany. Izany dia antsoina hoe metastasis.

Koa, ny antony voalohany mahatonga ny `(Retinoblastoma)` dia ny lesoka ao amin'ny fototarazontsika (`ADN`).

Ny fahasamihafan'ny "(ADN)" no fiandohana

Mampiasa "ADN" toy ny fomba fahandro ao anaty boky fahandro ny selantsika. Avy amin'ny renintsika sy ny raintsika no ahazoantsika ny "ADN"-ntsika. Midika izany fa maka ampahany amin'ny bokin'ny fomba fahandroan'izy ireo isika ary mamorona ny bokin'ny fomba fahandroantsika manokana.

Saingy indraindray, mety hisy fahadisoana amin'ity `(ADN)` ity, toy ny litera voasoratra diso ao amin'io fomba fahandro io. Ny selantsika dia tsy mahalala afa-tsy ny fomba fanaovana ny fomba fahandro araka ny ao amin'ny boky. Koa raha misy fahadisoana amin'ny `(ADN)`, dia fantatry ny sela koa ny fomba fanaovana azy amin'ny fomba diso. Izany no mahatonga ny sela sasany hitombo tsy voafehy ka ho lasa homamiadana.

Manoro hevitra ny dokotera fa tokony hanao fitiliana sy torohevitra momba ny fototarazo ny ankizy voan'ny retinoblastoma, na nolovaina izany na tsia. Manoro hevitra ihany koa izy ireo fa tokony hanao ireo fitiliana ireo koa ny iray tampo amin'ilay zaza sy ny mpianakaviny hafa.

Ny fiovan'ny fototarazo izay mahatonga ny Retinoblastoma dia misy fiantraikany amin'ny fototarazo antsoina hoe RB1. Io dia fototarazo mpanafoana fivontosana. Ny fototarazo mpanafoana fivontosana dia toy ny rafitra frein ao amin'ny vatantsika. Izy ireo no mifehy ny fizarana sy ny fitomboana sela. Koa raha misy fiovan'ny fototarazo RB1, dia toa tsy miasa ny frein. Avy eo dia mitombo tsy voafehy ny sela ao amin'ny maso ary mamorona fivontosana. Indraindray, na dia voafafa tanteraka (voafafa) aza ny ampahan'ny krômôzôma antsoina hoe 13p izay misy ny fototarazo RB1, dia mety hipoitra ny Retinoblastoma.

Mahalana vao misy olona sasany mety hiteraka fivontosana tsy manimba antsoina hoe `(Retinoma)` ao amin'ny maso. Ireo dia toy ny mialoha ny `(Retinoblastoma).` Saingy noho ny antony tsy fantatra dia mijanona tsy mitombo ireo. Na izany aza, any aoriana, ity `(Retinoma)` ity dia mety hanomboka hitombo indray ary ho lasa `(Retinoblastoma).`

Misy fomba roa lehibe mahatonga ny fahadisoana ao amin'ny `(ADN)`:

• Fiovan'ny fototarazo tsindraindray: Mitranga izany rehefa manao fahadisoana kisendrasendra ny sela iray rehefa mandika ny ADN avy amin'ny ray aman-dreniny. Toy ny olona manao fahadisoana rehefa manoratra fomba fahandro amin'ny tanana. Tsara ny fomba fahandro tany am-boalohany, fa misy fahadisoana kosa ny fomba fahandro vaovao. Ity karazana retinoblastoma tsindraindray ity dia mazàna maso iray ihany no voakasik'izany.
• Fiovan'ny fototarazo nolovaina:Ny zava-mitranga eto dia na ny reny na ny ray, na izy roa, dia manana kilema amin'io '(ADN)' io. Avy eo, rehefa mahazo dika mitovy amin'io '(ADN)' io ny zaza, dia miaraka amin'io kilema efa misy io. Ny fiovan'ny fototarazo izay misy fiantraikany amin'ny '(Retinoblastoma)' dia nolovaina tamin'ny fomba antsoina hoe '(Autosomal dominant inversion'. Midika izany fa raha manana io fiovan'ny fototarazo io ny iray amin'ireo ray aman-dreny, dia manana vintana 50% eo ho eo amin'ny ho voan'izany ny zaza. Raha samy manana izany izy roa, dia misy vintana 75% eo ho eo. Na izany aza, indraindray, na dia tsy manana '(Retinoblastoma)' aza ny ray aman-dreny, dia mety ho voan'ny '(Retinoblastoma)' amin'ny alalan'ny lova ny zaza. Ny antony mahatonga izany dia ny hoe misy olona 'mpitondra' io fiovan'ny fototarazo io. Midika izany fa na dia manana ny fiovan'ny fototarazo ao amin'ny vatany aza izy ireo, dia tsy voan'ny aretina.

Raha toa ka vokatry ny fiovan'ny fototarazo nolovaina ny "Retinoblastoma", dia matetika izy io no karazana "Bilateral", izay misy fiantraikany amin'ny maso roa. Mahalana ihany koa, mety hitranga amin'ny endrika "Unilateral", izay misy fiantraikany amin'ny maso iray ihany.

Atahorana kokoa ho voan'izany koa ny iray tampo amin'ny zaza voan'ny retinoblastoma. Raha samy voan'ny retinoblastoma ny ray aman-dreny roa tonta, dia eo anelanelan'ny 4% sy 7% ny mety ho voan'izany amin'ny iray tampo amin'ilay zaza voakasik'izany.

Inona avy ireo fahasarotana hafa mety hitranga vokatry ny `(Retinoblastoma)`?

Mety hanimba ny sela manodidina ny maso ny retinoblastoma, ary mety hiteraka fahaverezan'ny fahitana amin'ny ampahany na manontolo amin'ny maso voakasik'izany.

Satria homamiadana ity, dia mety hiparitaka (metastasizing) any amin'ny faritra hafa amin'ny vatana ny sela `(Retinoblastoma)`. Raha miparitaka izy io dia vao mainka mampidi-doza ny toe-javatra. Noho izany, ny iray amin'ireo tanjona lehibe amin'ny fitsaboana dia ny fisorohana ity fihanaky ny aretina ity. Ny fomba mampidi-doza indrindra dia ny fiparitahan'ity homamiadana ity avy amin'ny maso manaraka ny `ozatra optika` mankany amin'ny atidoha. Avy eo dia manomboka indray amin'ny homamiadan'ny atidoha.

Ny fiovan'ny fototarazo izay miteraka retinoblastoma dia mampitombo ihany koa ny mety hisian'ny karazana homamiadana hafa any aoriana any. Misy eo amin'ny 1% eo ho eo ny mety hisian'ny homamiadana vaovao isan-taona (ohatra, mety hahatratra 20% izany ao anatin'ny 20 taona).

Ireo karazana homamiadana hafa izay mety hitranga matetika indrindra dia:

• Sarcomas: Ireo dia homamiadana izay misy fiantraikany amin'ny taolana sy ny tambatsela mampitohy.
• Melanoma: Ireo dia homamiadana izay misy fiantraikany amin'ny faritra toy ny hoditra, maso ary fonon-taolana ao anatin'ny vava sy orona.
• Kanseran'ny havokavoka: Noho ny rafi-dra sarotra ao amin'ny havokavoka, dia mora miparitaka any amin'ny faritra hafa amin'ny vatana ny homamiadana izay mipoitra eto.

Ahoana no fomba fitiliana ny `(Retinoblastoma)` ataon'ny dokotera? (Diagnosis)

Matetika, ny ray aman-dreny (na mpikarakara) no voalohany mahatsikaritra ireo teboka fotsy antsoina hoe "Leukocoria". Raha vao mahita izany izy ireo dia milaza amin'ny dokoteran-jaza. Avy eo dia miezaka manamarina izany ny dokotera. Indraindray, afaka mahita ity "Leukocoria" ity ihany koa ny dokotera mandritra ny fitiliana izay manamarina ny fivoaran'ny zaza ara-dalàna.

Raha mahita "Leukocoria" ny dokoteran-jaza, ny dingana manaraka dia ny fandefasana avy hatrany ny zaza any amin'ny dokoteran-maso na manam-pahaizana manokana momba ny maso. Hiezaka hijery mivantana ny maso ny dokoteran-maso mba hahitana raha misy fivontosana "Retinoblastoma". Rehefa mandinika ny mason'ny ankizy kely, indraindray ilaina ny mametraka "rano misy fanafody mba hampivelatra ny anakandriamaso" na hanome fanatoranana ny zaza mba handinihana ny maso.

Inona no asan'ny fitiliana "scan"?

Ankoatra izany, azo inoana fa hisy fitiliana amin'ny alalan'ny "scan". Ireo fitiliana ireo dia azo ampiasaina hijerena raha misy fivontosana sarotra hita amin'ny maso ilany, na raha misy fivontosana ao amin'ny atidoha toy ny "Pineoblastoma".

Ireto avy ireo karazana scan ampiasaina matetika indrindra:

• Fitiliana amin'ny alalan'ny "ultrasound": Ity fitiliana ity dia mampiseho fiangonan'ny kalsioma, izay matetika hita amin'ny retinoblastoma.
• Fijerena CT ('Fijerena Tomografia Amin'ny Kompy (CT)'): Misy kalsioma miangona ao amin'ny 'Retinoblastoma', ka hita mazava tsara amin'ny fitiliana CT izy ireo.
• Fijerena MRI (fijerena Magnetika Resonance Imaging (MRI)): Ity no fitiliana tsara indrindra ahafahana maka sary amin'ny antsipiriany momba ireo sela sy rafitra samihafa ao anatin'ny vatana. Maharitra elaela ihany koa izany sady lafo vidy. Noho izany dia tsy matetika no fitiliana voalohany atao. Na izany aza, tena zava-dehibe ny mahita tsara hoe hatraiza ny fiparitahan'ny fivontosana ary raha misy fivontosana hafa ao amin'ny maso na atidoha ilany.
• Fitiliana PET (Positron Emission Tomography (PET) scan): Azo atao ity fitiliana ity eo am-piandohan'ny famaritana ny aretina sy ny fitsaboana na any aoriana kokoa. Tena ilaina indrindra izany mba hahitana raha efa niparitaka (metastasized) tany amin'ny faritra hafa ny fivontosana na raha nisy fivontosana vaovao niforona tany an-kafa.

Inona avy ireo fitsaboana ny `(Retinoblastoma)`?

Misy fomba maro hitsaboana ny `(Retinoblastoma)`. Matetika, ny fitsaboana dia ahitana fitambarana fomba maromaro. Azo atao miaraka na mifanesy izy ireo. Ireto avy ny fomba fitsaboana lehibe:

• Fitsaboana amin'ny alalan'ny chimiothérapie: Izany dia mahakasika ny fampiasana fanafody izay manafika mivantana ny sela homamiadana. Indraindray izany dia afaka manampy amin'ny fisorohana ny fandidiana, izay mety hitarika fahajambana . Afaka mampihena ny fivontosana ihany koa izy io, ka manamora ny famonoana ireo sela homamiadana sisa tavela amin'ny fitsaboana hafa. Ireo fanafody fitsaboana amin'ny alalan'ny chimiothérapie ireo dia azo omena eo an-toerana, izay midika fa atsindrona mivantana ao amin'ny maso izy ireo (tsindrona kendrena), na intraarterialy, izay midika fa omena ao amin'ny lalan-dra izy ireo (fampidirana intravenous (IV)). Miankina amin'ny toe-pahasalaman'ny zaza sy ny zavatra ilainy ny fomba fanomezana azy ireo.
• Fitsaboana amin'ny taratra:Mampiasa angovo avo lenta izany mba handringanana ireo sela homamiadana. Azo atao avy any ivelan'ny vatana izany, toy ny fitsaboana amin'ny taratra ivelany (EBRT), na avy ao anatin'ny vatana, toy ny brachytherapy. Na izany aza, matetika ialana ity fomba fitsaboana ity noho ny mety hisian'ny fahasarotana maharitra.
• Fitsaboana mifantoka: Nomena anarana toy izany ireo satria "mifantoka" amin'ny sela homamiadana ihany izy ireo ary manimba azy ireo. Azony ampiasaina ny fitsaboana amin'ny hafanana be, izay mampiasa hafanana be, na ny fitsaboana amin'ny laser izay mampiasa hatsiaka be.
• Fandidiana: Azo inoana fa hatao ny fandidiana rehefa misy ny mety hisian'ny fiparitahan'ny retinoblastoma. Matetika izany dia mitaky fanesorana tanteraka ny maso (enucleation). Izany dia misoroka ny fiparitahan'ny homamiadana bebe kokoa. Amin'ny fotoana hanaovana ity fandidiana ity dia mety efa very fahitana ny maso voakasik'izany.
• Fitsaboana sy fitsaboana hafa: Mety miovaova be ireo. Matetika, ireo dia manampy amin'ny fanaraha-maso ny voka-dratsin'ny fitsaboana hafa. Ohatra, fanafody hitsaboana ny maloiloy sy ny mandoa vokatry ny chimiothérapie. Misy karazana fitsaboana manohana maro, ka ny dokoteranao dia ho afaka hanoro anao hoe iza no tsara indrindra ho an'ny zanakao.

Inona no mitranga raha voan'ity aretina ity ny zanako? Hanao ahoana ny ho avy?

Miankina betsaka amin'ny hafaingan'ny famaritana ny aretina sy ny fanombohan'ny fitsaboana ny vinavinan'ny zaza voan'ny retinoblastoma. Na izany aza, amin'ny ankapobeny, dia avo dia avo ny mety ho fahasitranana. 95%-n'ny ankizy voan'ny retinoblastoma no sitrana tanteraka. Raha voamarina alohan'ny faha-2 taonany ny aretina, dia avo ny mety ho vokatra tsara tsy misy fahaverezan'ny fahitana.

Ireo olona sitrana amin'ny retinoblastoma dia mila fanaraha-maso mandritra ny androm-piainany mba hijerena raha misy fivontosana vaovao. Matetika izany dia ahitana fitiliana isan-taona sy fitiliana hafa mba hijerena raha misy fivontosana vaovao. Ny dokoteranao no hilaza aminao izay fitiliana ilain'ny zanakao.

Misy fomba hisorohana ny fivoaran'ny `(Retinoblastoma)` ve?

Ny Retinoblastoma dia vokatry ny fiovan'ny fototarazo. Noho izany, tsy misy fomba hisorohana izany tanteraka. Na izany aza, raha misy olona ao amin'ny fianakavianao efa voan'ny Retinoblastoma, na fantatrao fa manana fiovan'ny fototarazo mahatonga izany ianao, dia afaka manampy anao hahatakatra ny mety hisian'ny famindrana io fototarazo io amin'ny zanakao rehefa manan-janaka ianao.

Rahoviana aho no tokony hiresaka amin'ny dokotera momba ny `(Retinoblastoma)`?

Mifandraika amin'ny "(Retinoblastoma)" eo amin'ny mason'ny zanakaoRaha mahatsikaritra soritr'aretina na fiovana eo amin'ny fahitanao ianao dia manatona dokotera avy hatrany. Ary koa, raha manana tantaram-pianakaviana voan'ny `(Retinoblastoma)` ianao na ny vadinao, na raha fantatrao fa manana fiovan'ny fototarazo `(RB1)` ianao, dia tsara ny mandinika torohevitra momba ny fototarazo alohan'ny hanan-janaka.

Zavatra manan-danja tokony ho fantatra raha misy olona ao amin'ny fianakavianao efa voan'ny "(Retinoblastoma)"

Raha misy olona ao amin'ny fianakavianao efa voan'ny `(Retinoblastoma),` dia tena zava-dehibe ho an'ny zanakao sy ny fianakavianao ny manao "fizaham-maso" tsy tapaka. Ny fototarazo ``(RB1)`` izay miteraka ny ``(Retinoblastoma)`` dia mety hiteraka karazana fivontosana maso tsy manimba antsoina hoe ``(Retinocytoma).``(Retinocytoma)``` dia mety hivoatra amin'ny olona amin'ny sokajin-taona rehetra.

Manova fiainana ny fahazoana aretina homamiadana. Saingy, aoka ho feno fanantenana. Ireo mpikaroka sy dokotera dia mahita fitsaboana vaovao sy mahomby hatrany izay mampitombo ny fahafahana ho tafavoaka velona ho an'ny ankizy voan'ity karazana homamiadana ity. Raha voan'ny retinoblastoma ny zanakao, dia azonao atao ny mandinika ny fandraisana anjara amin'ny fitsapana ara-pitsaboana mba hahitana fitsaboana vaovao. Anontanio ihany koa ny dokoteranao momba ireo vondrona mpanohana ho an'ny mararin'ny homamiadana sy ny fianakaviany. Ray aman-dreny sy fianakaviana maro no mahita ireo vondrona ireo ho loharanon-kery, herim-po ary fanantenana lehibe.

Ny zavatra manan-danja indrindra tiantsika hoentina mody avy amin'ity tantara ity (Hafatra Entina Mody)

Eny ary, efa niresaka betsaka momba ny `(Retinoblastoma)` isika androany, sa tsy izany? Ireto misy zavatra manan-danja indrindra tokony hotadidina:

• Raha mahita teboka fotsy eo amin'ny mason'ny zanakao kely ianao (indrindra amin'ny sary amin'ny tselatra), na raha toa ka milentika ny masony dia aza atao tsirambina. Manatòna dokotera avy hatrany.
• Aretina tsy fahita firy ny Retinoblastoma saingy azo sitranina tanteraka raha hita mialoha.
• Misy safidy fitsaboana maromaro, ary ny dokotera no hifidy izay mety indrindra amin'ny zanakao.
• Raha misy olona ao amin'ny fianakavianao efa voan'ity aretina ity dia diniho ny torohevitra momba ny fototarazo sy ny fizahana maso tsy tapaka.
• Aza manahy, tsy irery ianao. Maro ny toerana sy olona azo ianteherana hahazoana fanampiana amin'ny fotoana toy izao.

Manantena aho fa hahasoa anao ity fampahalalana ity. Mirary fahasalamana ho anao sy ny zanakao aho!

` Retinoblastoma, homamiadan'ny zaza, homamiadan'ny maso, leukocoria, maso, fiovan'ny fototarazo, fototarazo RB1