Skip to main content

Somary manahy momba ny fototarazon'ny zanakao ve ianao? Andeha hiresaka momba ny Trisomie isika!

Somary manahy momba ny fototarazon'ny zanakao ve ianao? Andeha hiresaka momba ny Trisomie isika!

Mety efa nandre ny teny hoe "Trisomie" ianao na mety efa noresahin'ny dokoteranao izany. Ara-dalàna ny mahatsiaro ho matahotra sy te hahafanta-javatra kely rehefa mandre izany. Inona no atao hoe trisomie? Nahoana no mitranga izany? Inona no ho fiantraikany amin'ny zaza? Andeha horesahintsika amin'ny fomba tsotra azonao takarina izany rehetra izany.

Inona no atao hoe Trisomie? Raha lazaina tsotra...

Alaivo sary an-tsaina hoe ny vatantsika dia voaforon'ny sela madinika an-tapitrisany. Ao anatin'ny sela tsirairay dia misy toerana toy ny foibem-pifehezana an'io sela io, izay antsointsika hoe vihy . Ao anatin'io vihy io dia misy zavatra antsoina hoe 'Krômôzôma' . Toy ny boky ireo. Ny zava-drehetra momba ny vatantsika, ny toetra rehetra mampiavaka antsika amin'ny hafa (toy ny halavana, ny loko, ny volon-doha, ny lokon'ny maso) dia voasoratra ao amin'ireo boky antsoina hoe krômôzôma ireo. Io fampahalalana io no antsointsika hoe 'ADN' .

Amin'ny ankapobeny, ny sela tsirairay ao amin'ny olona salama dia manana tsiroaroa 23 amin'ireo krômôzôma ireo. Izany dia mitovy amin'ny krômôzôma 46. Ny antsasany, 23, dia avy amin'ny renintsika, ary ny antsasany hafa, 23, dia avy amin'ny raintsika.

Izao no dikan'ny hoe trisomia : Indraindray, ankoatra ny iray amin'ireo tsiroaroa krômôzôma ireo, dia ampiana krômôzôma fanampiny. Avy eo dia lasa 47 ny isan'ny krômôzôma manontolo fa tsy 46. Ny "Tri" dia midika hoe telo, ary ny "somy" dia midika hoe zavatra toy ny vatana. Noho izany, ny trisomia dia fananana krômôzôma telo fotsiny izay tokony hisy roa.

Na dia mety ho teraka feno volana aza ny zazakely manana io krômôzôma fanampiny io, dia mety hiteraka afa-jaza mandritra ny telo volana voalohany amin'ny fitondrana vohoka izany indraindray.

Inona avy ireo karazana trisomia lehibe indrindra?

Ny dokotera dia mamaritra ity toe-javatra trisomia ity mifototra amin'ny mpivady krômôzôma misy ny krômôzôma fanampiny. Satria ny mpivady krômôzôma tsirairay dia manana anjara toerana manokana ao amin'ny vatantsika, ny toe-pandovan'ny zaza dia miovaova arakaraka ny toerana ianaran'ny krômôzôma fanampiny.

Ny toe-javatra mahazatra indrindra amin'ny trisomia dia:

  • Trisomie 21 : Ity no toe-javatra fantatsika rehetra amin'ny hoe Down syndrome . Misy krômôzôma fanampiny ao amin'ny mpivady krômôzôma faha-21.
  • Trisomie 18 : Antsoina koa hoe syndrome Edward ity.
  • Trisomie 13 : Antsoina hoe syndrome Patau izany.

Toy izany koa, ny krômôzôma roa faha-23 ao amin'ny fototarazontsika no mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy antsika. Ireo dia antsoina hoe 'XX' ho an'ny vehivavy ary 'XY' ho an'ny lehilahy. Rehefa mizara ny sela, dia mety hitranga ihany koa ny tsy fetezan'ireo krômôzôma ara-nofo ireo, ka miteraka trisomie. Ireto misy ohatra amin'izany:

  • Trisomie X (`Trisomie X` na `XXX`)
  • Ny aretin'i Klinefelter ('Sindrom'i Klinefelter' na 'XXY')
  • Ny aretin'i Jacob ('aretin'i Jacob' na 'XYY')

Iza no tena mety ho voan'ity aretina trisomia ity?

Raha ny marina, ny trisomie dia mety hitranga amin'ny dingana rehetra amin'ny fitondrana vohoka. Na izany aza, hita fa somary avo kokoa ny risika rehefa bevohoka ny vehivavy mihoatra ny 35 taona . Na izany aza, mahagaga fa ny ankamaroan'ny zaza teraka miaraka amin'ny trisomie dia teraka amin'ny ray aman-dreny latsaky ny 35 taona. Izany dia satria, raha ara-statistika, dia betsaka kokoa ny zaza teraka amin'ny olona latsaky ny 35 taona.

Ny zava-dehibe indrindra: Tsy zavatra mitranga noho ny fahadisoan'ny reny na ny ray ny trisomia. Fiovana ara-pandovan-toetra izay mitranga kisendrasendra izany.

Mahazatra ve ny trisomia?

Ny karazana trisomie mahazatra indrindra dia ny trisomie 21, na ny Down syndrome. Ohatra, any Etazonia fotsiny, dia zaza 6 000 eo ho eo no teraka miaraka amin'ny Down syndrome isan-taona. Izany dia eo amin'ny iray amin'ny zaza 700 eo ho eo.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny trisomie mandritra ny fitondrana vohoka?

Mandritra ny fitiliana amin'ny alalan'ny "ultrasound" mandritra ny fitondrana vohoka, dia hijery famantarana ny trisomie ny dokotera. Ireto misy famantarana vitsivitsy:

  • Kely dia kely ny habetsahan'ny rano manodidina ny zaza (fluc amniotique).
  • Ny tadim-poitra amin'ny zaza dia manana lalan-drà iray ihany fa tsy ny isan'ny lalan-drà mahazatra.
  • Kely kokoa noho ny mahazatra ny placenta.
  • Toa mihena ny fihetsehan'ny zaza (mikorisa).
  • Toa kely kokoa noho ny tena taonany ilay zaza.
  • Misy tsy fetezana ara-batana sasany, ohatra, olana amin'ny fo sasany na fiparitahan'ny lanilanina.

Inona avy ireo soritr'aretina rehefa teraka ny zaza?

Mety miovaova arakaraka ny karazana trisomie ny soritr'aretina mety ho tsapan'ny zazakely. Ireto misy soritr'aretina mahazatra:

  • Fohifohy noho ny mahazatra (haingana).
  • Tarehy boribory sy tarehy fisaka.
  • Fijery mitongilana eo amin'ny maso.
  • Vaky ny lanilanina.
  • Mety tsy ho tsara fiforonan'ny taova anatiny (toy ny fo, havokavoka, voa) na mety hanana olana amin'ny asany.
  • Fahatarana ara-pivoarana sy fahasembanana ara-tsaina.

Nahoana no mitranga ity trisomia ity? Fanazavana ara-tsiansa tena izy...

Voaforona araka ny filaharana voafaritra tsara ireo krômôzôma ao amin'ny vatantsika. Io filaharan'ny sela io dia toy ny "drafitra" maneho ny maha-isika antsika. Rehefa vita ny sela ao amin'ny taovam-pananahana (tsirinaina amin'ny lehilahy, atody amin'ny vehivavy), dia manomboka amin'ny sela iray lonaka izy ireo. Avy eo dia mandalo dingana antsoina hoe meiosis io sela io. Eto no mizara indroa ny sela iray, ka mamokatra sela efatra. Ny sela vaovao tsirairay dia manana antsasaky ny habetsahan'ny ADN ao amin'ny sela tany am-boalohany, na krômôzôma 23.

Izany no fizotran'ny fizarazaran'ny sela (meiosis).Indraindray ny sela dia mety mizara tsy ara-dalàna. Rehefa mitranga izany, dia misy dika mitovy amin'ny sela iray tonga ary mampiray krômôzôma roa. Amin'ny ankapobeny, tokony hisy krômôzôma roa isaky ny tsiroaroa. Saingy eto, misy krômôzôma fahatelo miforona ary mampiray io tsiroaroa io. Izany no antsoina hoe trisomia.

Mitranga amin'ny fotoana fampiraisana ny trisomia. Zava-mitranga kisendrasendra ity, tsy vokatry ny zavatra nataon'ny reny nandritra ny fitondrana vohoka. Na izany aza, araka ny voalaza tetsy aloha, dia somary avo kokoa ny mety ho voan'izany ho an'ireo izay bevohoka aorian'ny faha-35 taonany.

Ahoana no hamantarana ny trisomia?

Ny fitiliana fototarazo mandritra ny fitondrana vohoka dia afaka manome famantarana momba ny fisian'ny trisomie. Rehefa teraka ny zaza, dia hamarinina amin'ny alalan'ny fizahana ara-batana sy fitiliana fototarazo hafa amin'ny alalan'ny fampiasana santionan-dra avy amin'ny zaza ny aretina.

Inona avy ireo fitsapana ampiasaina hamantarana ny trisomia?

Mandritra ny fitondrana vohoka, ny dokotera dia mety handidy ny fakana santionan-dra amin'ny reninao sy hanaovana fitiliana ra. Araka ny voalaza tetsy aloha, ny fitiliana dia hikaroka zavatra toy ny ranoka be loatra manodidina ny zaza, ny fahitana ny nono , ary ny halavan'ny rantsambatan'ny zaza. Mety ho famantarana ny tsy fetezan'ny fototarazo ireo.

Aorian'ireto fitsapana fototra ireto dia misy fitsapana manokana kokoa hanamarinana ny aretina:

  • Santionan-javatra Chorionic villus (CVS): Eo anelanelan'ny herinandro 10 sy 13 amin'ny fitondrana vohoka, dia alaina santionany kely amin'ny sela avy amin'ny placenta mba hitsapana ny aretina ara-pandovan-toetra sy ny maha-lahy na maha-vavy ny zaza.
  • Amniocentesis: Eo anelanelan'ny herinandro faha-15 sy faha-20 amin'ny fitondrana vohoka, dia alaina santionany kely amin'ny ranon-javatra amniotique manodidina ny zaza mba hijerena raha misy olana ara-pahasalamana mety hitranga.
  • Fakan-tànan'ny zaza amin'ny alalan'ny tsindrona (PUBS): Alaina santionany kely amin'ny ra avy amin'ny tadim-poitra mba hijerena ny fahasalamany.
  • Fitiliana mialoha ny fiterahana tsy misy fandidiana (NIPT): Rehefa afaka 10 herinandron'ny fitondrana vohoka, dia misy santionan-dra avy amin'ny reny nozahana mba hanombanana raha misy tsy fetezan'ny fototarazo ao amin'ny zaza.

Ahoana no fomba fitsaboana ny trisomie?

Aretina maharitra mandritra ny androm-piainana ny trisomia. Noho izany, ilaina ny fitsaboana maharitra mba hanamaivanana ireo soritr'aretina mifandraika amin'ity aretina ity. Ireto ny fitsaboana ho an'ny zaza teraka voan'ny trisomia:

  • Fandidiana mba hanitsiana ireo tsy fetezana ara-batana.
  • Fanomezana fanohanana ara-pampianarana .
  • Fitsaboana amin'ny fitenenana, fitondran-tena ary ara-batana .
  • Fanafody hifehezana ireo soritr'aretin'ny aretina hafa izay mety hitranga rehefa mandeha ny fotoana.

Misy fomba hampihenana ny mety hisian'ny trisomia ve?

Raha ny marina, tsy azo sorohina ny aretina ara-pandovan-toetra toy ny trisomie. Satria mitranga tampoka mandritra ny fizaran'ny sela ny tsy fahatomombanan'ny krômôzôma, dia azonao atao ny mampihena ny mety hisian'ny zaza manana aretina ara-pandovan-toetra amin'ny alàlan'ny fanaovana ireto manaraka ireto:

  • Ny fahatakarana ny mety ho voka-dratsin'ny fitondrana vohoka raha mihoatra ny 35 taona ianao.
  • Fitiliana fototarazo alohan'ny fitondrana vohoka.
  • Fandavana ny fampiasana vokatra paraky sy alikaola.
  • Karakarao ny fahasalamanao amin'ny fihinanana sakafo voalanjalanja tsara sy ny fanaovana fanatanjahan-tena tsy tapaka.

Inona no ho fiantraikan'ity trisomia ity amin'ny zanako?

Satria manova ny "drafitra"-n'ny zaza ny krômôzôma fanampiny, dia mety hiteraka tsy fahatomombanana amin'ny fahaterahana ( toy ny endrika miavaka amin'ny tarehy) sy fahasembanana ara-tsaina izany. Ankizy maro teraka miaraka amin'ny trisomie 12 no hanana olana ara-pahasalamana hafa (toy ny aretin-tsofina matetika, aretim-po, ary apnea amin'ny torimaso) rehefa voamarina ny aretina. Na izany aza, raha misy fitsaboana sahaza, dia afaka miaina fiainana sambatra sy mahafa-po ny zanakao .

Na izany aza, ireo zazakely teraka miaraka amin'ny aretina toy ny Trisomie 18 na Trisomie 13 dia manana vintana ambany kokoa ho tafavoaka velona aorian'ny herinandro vitsivitsy voalohany amin'ny fiainana (vanim-potoanan'ny neonatal) noho ny hamafin'ny aretina (indrindra fa ny fahatarana na ny tsy fetezan'ny fivoaran'ny taova). Handinika ny fahasalaman'ny zanakao ny dokoteranao ary hanome fitsaboana mba hampitomboana ny fahafahana ho tafavoaka velona ho an'ireo zazakely teraka miaraka amin'ireo aretina ireo.

Rahoviana aho no tokony hahita dokotera?

Ny voka-dratsin'ny trisomie dia ny mety hisian'ny fanalan-jaza . Matetika izany dia mitranga mandritra ny telo volana voalohany amin'ny fitondrana vohoka. Raha sendra misy soritr'aretin'ny fanalan-jaza ianao (voatanisa etsy ambany), dia manatona dokotera avy hatrany:

  • Fanaintainana eo amin'ny tapany ambany amin'ny kibo, fivontosan'ny hozatra.
  • Fanaintainana eo amin'ny lamosina ambany.
  • Fanaintainan'ny kibo.
  • Ra mandriaka kely na be.
  • Sery sy tazo.

Inona avy ireo fanontaniana manan-danja tokony hapetraka amin'ny dokotera?

Raha manana fanontaniana fanampiny momba izany ianao dia aza misalasala manontany ny dokoteranao. Ireto misy fanontaniana azonao apetraka:

  • Ahoana no ahafahako mampihena ny mety hisian'ny zaza manana aretina ara-pandovan-toetra toy ny trisomie?
  • Inona avy ireo fitiliana mialoha ny fiterahana izay atolotrao mba hanamafisana raha manana aretina ara-pandovan-toetra ny zanako?
  • Afaka mitondra vohoka soa aman-tsara ve aho rehefa voamarina fa voan'ny trisomie?

Inona no mahasamihafa ny Trisomie sy ny Monosomie?

Samy aretina ara-pandovan-toetra ireo.

  • Trisomie dia ny fisian'ny dika mitovy fanampiny amin'ny krômôzôma.
  • Ny monosomie dia ny tsy fisian'ny dika mitovy iray amin'ny krômôzôma (izany hoe, ny fahaverezan'ny krômôzôma iray).

Samy vokatry ny fiovan'ny fototarazo izay mitranga mandritra ny fizarazaran'ny sela ireo toe-javatra roa ireo. Tsy azo sakanana tsy hitranga mandritra ny fizarazaran'ny sela io tsy fetezana io.

Inona no tokony hotadidina avy amin'izay efa noresahintsika (Hafatra ho entina mody)

Koa satria tsy misy fomba hisorohana ny tsy fetezan'ny fototarazo toy ny trisomie, raha mikasa ny ho bevohoka ianao dia miresaha amin'ny dokoteranao momba ny fitiliana fototarazo mba hanombanana ny mety hisian'ny zaza voan'ny aretina fototarazo.

Raha voamarina fa voan'ny trisomie ianao mandritra ny fitondrana vohoka, aza matahotra. Misy fanohanana sy loharano maro azo ampiasaina hanampiana anao sy ny zanakao hiaina fiainana salama sy mahafa-po. Ny torohevitra momba ny fototarazo dia afaka manampy anao hahatakatra ny toe-pahasalaman'ny zanakao ary manome ny fikarakarana sy fanohanana ilainy rehefa mitombo izy ireo. Tsarovy fa tsy irery ianao.


Trisomie , krômôzôma, fototarazo, syndrome Down, fitondrana vohoka, fitiliana fototarazo, syndrome Patau, syndrome Edward

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.

Ampio ny hevitrao

Kajy azafady: 9 + 1 =
Somary manahy momba ny fototarazon'ny zanakao ve ianao? Andeha hiresaka momba ny Trisomie isika!

Somary manahy momba ny fototarazon'ny zanakao ve ianao? Andeha hiresaka momba ny Trisomie isika!

Mety efa nandre ny teny hoe "Trisomie" ianao na mety efa noresahin'ny dokoteranao izany. Ara-dalàna ny mahatsiaro ho matahotra sy te hahafanta-javatra kely rehefa mandre izany. Inona no atao hoe trisomie? Nahoana no mitranga izany? Inona no ho fiantraikany amin'ny zaza? Andeha horesahintsika amin'ny fomba tsotra azonao takarina izany rehetra izany.

Inona no atao hoe Trisomie? Raha lazaina tsotra...

Alaivo sary an-tsaina hoe ny vatantsika dia voaforon'ny sela madinika an-tapitrisany. Ao anatin'ny sela tsirairay dia misy toerana toy ny foibem-pifehezana an'io sela io, izay antsointsika hoe vihy . Ao anatin'io vihy io dia misy zavatra antsoina hoe 'Krômôzôma' . Toy ny boky ireo. Ny zava-drehetra momba ny vatantsika, ny toetra rehetra mampiavaka antsika amin'ny hafa (toy ny halavana, ny loko, ny volon-doha, ny lokon'ny maso) dia voasoratra ao amin'ireo boky antsoina hoe krômôzôma ireo. Io fampahalalana io no antsointsika hoe 'ADN' .

Amin'ny ankapobeny, ny sela tsirairay ao amin'ny olona salama dia manana tsiroaroa 23 amin'ireo krômôzôma ireo. Izany dia mitovy amin'ny krômôzôma 46. Ny antsasany, 23, dia avy amin'ny renintsika, ary ny antsasany hafa, 23, dia avy amin'ny raintsika.

Izao no dikan'ny hoe trisomia : Indraindray, ankoatra ny iray amin'ireo tsiroaroa krômôzôma ireo, dia ampiana krômôzôma fanampiny. Avy eo dia lasa 47 ny isan'ny krômôzôma manontolo fa tsy 46. Ny "Tri" dia midika hoe telo, ary ny "somy" dia midika hoe zavatra toy ny vatana. Noho izany, ny trisomia dia fananana krômôzôma telo fotsiny izay tokony hisy roa.

Na dia mety ho teraka feno volana aza ny zazakely manana io krômôzôma fanampiny io, dia mety hiteraka afa-jaza mandritra ny telo volana voalohany amin'ny fitondrana vohoka izany indraindray.

Inona avy ireo karazana trisomia lehibe indrindra?

Ny dokotera dia mamaritra ity toe-javatra trisomia ity mifototra amin'ny mpivady krômôzôma misy ny krômôzôma fanampiny. Satria ny mpivady krômôzôma tsirairay dia manana anjara toerana manokana ao amin'ny vatantsika, ny toe-pandovan'ny zaza dia miovaova arakaraka ny toerana ianaran'ny krômôzôma fanampiny.

Ny toe-javatra mahazatra indrindra amin'ny trisomia dia:

  • Trisomie 21 : Ity no toe-javatra fantatsika rehetra amin'ny hoe Down syndrome . Misy krômôzôma fanampiny ao amin'ny mpivady krômôzôma faha-21.
  • Trisomie 18 : Antsoina koa hoe syndrome Edward ity.
  • Trisomie 13 : Antsoina hoe syndrome Patau izany.

Toy izany koa, ny krômôzôma roa faha-23 ao amin'ny fototarazontsika no mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy antsika. Ireo dia antsoina hoe 'XX' ho an'ny vehivavy ary 'XY' ho an'ny lehilahy. Rehefa mizara ny sela, dia mety hitranga ihany koa ny tsy fetezan'ireo krômôzôma ara-nofo ireo, ka miteraka trisomie. Ireto misy ohatra amin'izany:

  • Trisomie X (`Trisomie X` na `XXX`)
  • Ny aretin'i Klinefelter ('Sindrom'i Klinefelter' na 'XXY')
  • Ny aretin'i Jacob ('aretin'i Jacob' na 'XYY')

Iza no tena mety ho voan'ity aretina trisomia ity?

Raha ny marina, ny trisomie dia mety hitranga amin'ny dingana rehetra amin'ny fitondrana vohoka. Na izany aza, hita fa somary avo kokoa ny risika rehefa bevohoka ny vehivavy mihoatra ny 35 taona . Na izany aza, mahagaga fa ny ankamaroan'ny zaza teraka miaraka amin'ny trisomie dia teraka amin'ny ray aman-dreny latsaky ny 35 taona. Izany dia satria, raha ara-statistika, dia betsaka kokoa ny zaza teraka amin'ny olona latsaky ny 35 taona.

Ny zava-dehibe indrindra: Tsy zavatra mitranga noho ny fahadisoan'ny reny na ny ray ny trisomia. Fiovana ara-pandovan-toetra izay mitranga kisendrasendra izany.

Mahazatra ve ny trisomia?

Ny karazana trisomie mahazatra indrindra dia ny trisomie 21, na ny Down syndrome. Ohatra, any Etazonia fotsiny, dia zaza 6 000 eo ho eo no teraka miaraka amin'ny Down syndrome isan-taona. Izany dia eo amin'ny iray amin'ny zaza 700 eo ho eo.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny trisomie mandritra ny fitondrana vohoka?

Mandritra ny fitiliana amin'ny alalan'ny "ultrasound" mandritra ny fitondrana vohoka, dia hijery famantarana ny trisomie ny dokotera. Ireto misy famantarana vitsivitsy:

  • Kely dia kely ny habetsahan'ny rano manodidina ny zaza (fluc amniotique).
  • Ny tadim-poitra amin'ny zaza dia manana lalan-drà iray ihany fa tsy ny isan'ny lalan-drà mahazatra.
  • Kely kokoa noho ny mahazatra ny placenta.
  • Toa mihena ny fihetsehan'ny zaza (mikorisa).
  • Toa kely kokoa noho ny tena taonany ilay zaza.
  • Misy tsy fetezana ara-batana sasany, ohatra, olana amin'ny fo sasany na fiparitahan'ny lanilanina.

Inona avy ireo soritr'aretina rehefa teraka ny zaza?

Mety miovaova arakaraka ny karazana trisomie ny soritr'aretina mety ho tsapan'ny zazakely. Ireto misy soritr'aretina mahazatra:

  • Fohifohy noho ny mahazatra (haingana).
  • Tarehy boribory sy tarehy fisaka.
  • Fijery mitongilana eo amin'ny maso.
  • Vaky ny lanilanina.
  • Mety tsy ho tsara fiforonan'ny taova anatiny (toy ny fo, havokavoka, voa) na mety hanana olana amin'ny asany.
  • Fahatarana ara-pivoarana sy fahasembanana ara-tsaina.

Nahoana no mitranga ity trisomia ity? Fanazavana ara-tsiansa tena izy...

Voaforona araka ny filaharana voafaritra tsara ireo krômôzôma ao amin'ny vatantsika. Io filaharan'ny sela io dia toy ny "drafitra" maneho ny maha-isika antsika. Rehefa vita ny sela ao amin'ny taovam-pananahana (tsirinaina amin'ny lehilahy, atody amin'ny vehivavy), dia manomboka amin'ny sela iray lonaka izy ireo. Avy eo dia mandalo dingana antsoina hoe meiosis io sela io. Eto no mizara indroa ny sela iray, ka mamokatra sela efatra. Ny sela vaovao tsirairay dia manana antsasaky ny habetsahan'ny ADN ao amin'ny sela tany am-boalohany, na krômôzôma 23.

Izany no fizotran'ny fizarazaran'ny sela (meiosis).Indraindray ny sela dia mety mizara tsy ara-dalàna. Rehefa mitranga izany, dia misy dika mitovy amin'ny sela iray tonga ary mampiray krômôzôma roa. Amin'ny ankapobeny, tokony hisy krômôzôma roa isaky ny tsiroaroa. Saingy eto, misy krômôzôma fahatelo miforona ary mampiray io tsiroaroa io. Izany no antsoina hoe trisomia.

Mitranga amin'ny fotoana fampiraisana ny trisomia. Zava-mitranga kisendrasendra ity, tsy vokatry ny zavatra nataon'ny reny nandritra ny fitondrana vohoka. Na izany aza, araka ny voalaza tetsy aloha, dia somary avo kokoa ny mety ho voan'izany ho an'ireo izay bevohoka aorian'ny faha-35 taonany.

Ahoana no hamantarana ny trisomia?

Ny fitiliana fototarazo mandritra ny fitondrana vohoka dia afaka manome famantarana momba ny fisian'ny trisomie. Rehefa teraka ny zaza, dia hamarinina amin'ny alalan'ny fizahana ara-batana sy fitiliana fototarazo hafa amin'ny alalan'ny fampiasana santionan-dra avy amin'ny zaza ny aretina.

Inona avy ireo fitsapana ampiasaina hamantarana ny trisomia?

Mandritra ny fitondrana vohoka, ny dokotera dia mety handidy ny fakana santionan-dra amin'ny reninao sy hanaovana fitiliana ra. Araka ny voalaza tetsy aloha, ny fitiliana dia hikaroka zavatra toy ny ranoka be loatra manodidina ny zaza, ny fahitana ny nono , ary ny halavan'ny rantsambatan'ny zaza. Mety ho famantarana ny tsy fetezan'ny fototarazo ireo.

Aorian'ireto fitsapana fototra ireto dia misy fitsapana manokana kokoa hanamarinana ny aretina:

  • Santionan-javatra Chorionic villus (CVS): Eo anelanelan'ny herinandro 10 sy 13 amin'ny fitondrana vohoka, dia alaina santionany kely amin'ny sela avy amin'ny placenta mba hitsapana ny aretina ara-pandovan-toetra sy ny maha-lahy na maha-vavy ny zaza.
  • Amniocentesis: Eo anelanelan'ny herinandro faha-15 sy faha-20 amin'ny fitondrana vohoka, dia alaina santionany kely amin'ny ranon-javatra amniotique manodidina ny zaza mba hijerena raha misy olana ara-pahasalamana mety hitranga.
  • Fakan-tànan'ny zaza amin'ny alalan'ny tsindrona (PUBS): Alaina santionany kely amin'ny ra avy amin'ny tadim-poitra mba hijerena ny fahasalamany.
  • Fitiliana mialoha ny fiterahana tsy misy fandidiana (NIPT): Rehefa afaka 10 herinandron'ny fitondrana vohoka, dia misy santionan-dra avy amin'ny reny nozahana mba hanombanana raha misy tsy fetezan'ny fototarazo ao amin'ny zaza.

Ahoana no fomba fitsaboana ny trisomie?

Aretina maharitra mandritra ny androm-piainana ny trisomia. Noho izany, ilaina ny fitsaboana maharitra mba hanamaivanana ireo soritr'aretina mifandraika amin'ity aretina ity. Ireto ny fitsaboana ho an'ny zaza teraka voan'ny trisomia:

  • Fandidiana mba hanitsiana ireo tsy fetezana ara-batana.
  • Fanomezana fanohanana ara-pampianarana .
  • Fitsaboana amin'ny fitenenana, fitondran-tena ary ara-batana .
  • Fanafody hifehezana ireo soritr'aretin'ny aretina hafa izay mety hitranga rehefa mandeha ny fotoana.

Misy fomba hampihenana ny mety hisian'ny trisomia ve?

Raha ny marina, tsy azo sorohina ny aretina ara-pandovan-toetra toy ny trisomie. Satria mitranga tampoka mandritra ny fizaran'ny sela ny tsy fahatomombanan'ny krômôzôma, dia azonao atao ny mampihena ny mety hisian'ny zaza manana aretina ara-pandovan-toetra amin'ny alàlan'ny fanaovana ireto manaraka ireto:

  • Ny fahatakarana ny mety ho voka-dratsin'ny fitondrana vohoka raha mihoatra ny 35 taona ianao.
  • Fitiliana fototarazo alohan'ny fitondrana vohoka.
  • Fandavana ny fampiasana vokatra paraky sy alikaola.
  • Karakarao ny fahasalamanao amin'ny fihinanana sakafo voalanjalanja tsara sy ny fanaovana fanatanjahan-tena tsy tapaka.

Inona no ho fiantraikan'ity trisomia ity amin'ny zanako?

Satria manova ny "drafitra"-n'ny zaza ny krômôzôma fanampiny, dia mety hiteraka tsy fahatomombanana amin'ny fahaterahana ( toy ny endrika miavaka amin'ny tarehy) sy fahasembanana ara-tsaina izany. Ankizy maro teraka miaraka amin'ny trisomie 12 no hanana olana ara-pahasalamana hafa (toy ny aretin-tsofina matetika, aretim-po, ary apnea amin'ny torimaso) rehefa voamarina ny aretina. Na izany aza, raha misy fitsaboana sahaza, dia afaka miaina fiainana sambatra sy mahafa-po ny zanakao .

Na izany aza, ireo zazakely teraka miaraka amin'ny aretina toy ny Trisomie 18 na Trisomie 13 dia manana vintana ambany kokoa ho tafavoaka velona aorian'ny herinandro vitsivitsy voalohany amin'ny fiainana (vanim-potoanan'ny neonatal) noho ny hamafin'ny aretina (indrindra fa ny fahatarana na ny tsy fetezan'ny fivoaran'ny taova). Handinika ny fahasalaman'ny zanakao ny dokoteranao ary hanome fitsaboana mba hampitomboana ny fahafahana ho tafavoaka velona ho an'ireo zazakely teraka miaraka amin'ireo aretina ireo.

Rahoviana aho no tokony hahita dokotera?

Ny voka-dratsin'ny trisomie dia ny mety hisian'ny fanalan-jaza . Matetika izany dia mitranga mandritra ny telo volana voalohany amin'ny fitondrana vohoka. Raha sendra misy soritr'aretin'ny fanalan-jaza ianao (voatanisa etsy ambany), dia manatona dokotera avy hatrany:

  • Fanaintainana eo amin'ny tapany ambany amin'ny kibo, fivontosan'ny hozatra.
  • Fanaintainana eo amin'ny lamosina ambany.
  • Fanaintainan'ny kibo.
  • Ra mandriaka kely na be.
  • Sery sy tazo.

Inona avy ireo fanontaniana manan-danja tokony hapetraka amin'ny dokotera?

Raha manana fanontaniana fanampiny momba izany ianao dia aza misalasala manontany ny dokoteranao. Ireto misy fanontaniana azonao apetraka:

  • Ahoana no ahafahako mampihena ny mety hisian'ny zaza manana aretina ara-pandovan-toetra toy ny trisomie?
  • Inona avy ireo fitiliana mialoha ny fiterahana izay atolotrao mba hanamafisana raha manana aretina ara-pandovan-toetra ny zanako?
  • Afaka mitondra vohoka soa aman-tsara ve aho rehefa voamarina fa voan'ny trisomie?

Inona no mahasamihafa ny Trisomie sy ny Monosomie?

Samy aretina ara-pandovan-toetra ireo.

  • Trisomie dia ny fisian'ny dika mitovy fanampiny amin'ny krômôzôma.
  • Ny monosomie dia ny tsy fisian'ny dika mitovy iray amin'ny krômôzôma (izany hoe, ny fahaverezan'ny krômôzôma iray).

Samy vokatry ny fiovan'ny fototarazo izay mitranga mandritra ny fizarazaran'ny sela ireo toe-javatra roa ireo. Tsy azo sakanana tsy hitranga mandritra ny fizarazaran'ny sela io tsy fetezana io.

Inona no tokony hotadidina avy amin'izay efa noresahintsika (Hafatra ho entina mody)

Koa satria tsy misy fomba hisorohana ny tsy fetezan'ny fototarazo toy ny trisomie, raha mikasa ny ho bevohoka ianao dia miresaha amin'ny dokoteranao momba ny fitiliana fototarazo mba hanombanana ny mety hisian'ny zaza voan'ny aretina fototarazo.

Raha voamarina fa voan'ny trisomie ianao mandritra ny fitondrana vohoka, aza matahotra. Misy fanohanana sy loharano maro azo ampiasaina hanampiana anao sy ny zanakao hiaina fiainana salama sy mahafa-po. Ny torohevitra momba ny fototarazo dia afaka manampy anao hahatakatra ny toe-pahasalaman'ny zanakao ary manome ny fikarakarana sy fanohanana ilainy rehefa mitombo izy ireo. Tsarovy fa tsy irery ianao.


Trisomie , krômôzôma, fototarazo, syndrome Down, fitondrana vohoka, fitiliana fototarazo, syndrome Patau, syndrome Edward

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.

Ampio ny hevitrao

Kajy azafady: 9 + 1 =