Дали и вие ги гледате боите поинаку? Ајде да дознаеме за далтонизмот на едноставен начин!

Дали некогаш сте се запрашале дали начинот на кој ги гледате боите е малку поинаков од начинот на кој другите ги гледаат? Или вашето малечко има малку тешкотии со препознавањето на боите? Можеби причината за ова е далтонизмот, состојба во која детето не може правилно да ги разликува боите. Всушност, ова е нешто што се забележува кај многу луѓе.

Што е далтонизам?

Едноставно кажано, далтонизмот или „недостаток на вид на бои“ е кога не можете да ги гледате боите на начин на кој другите нормално ги гледаат. Ова се случува затоа што специјалните нервни клетки наречени „конуси“ во нашите очи не работат правилно. Знаете, овие конуси се како мали антени кои ја собираат светлината што влегува во окото и ја испраќаат до мозокот, што ни овозможува да ги гледаме боите.

Повеќето луѓе кои се далтонисти не ги гледаат сите бои. Постојат луѓе кои ги гледаат, но тие се многу ретки. Повеќето луѓе можат да видат низа бои, но некои бои се појавуваат поинаку од другите. Тие може да имаат тешкотии со разликувањето на одредени бои или нијанси на бои.

За многу луѓе, оваа состојба е нешто што е наследено од нивните родители. Особено, најчестата форма на црвено-зелено далтонистичко слепило се пренесува од мајката на детето. Сепак, понекогаш, оваа состојба може да се развие подоцна во животот поради други болести или други причини.

Доколку мислите дека вие или вашето дете можеби ја имате оваа состојба, важно е точно да знаете за каков тип станува збор и колку е сериозна. Затоа, посетете офталмолог или офталмолог за да разговарате за тоа.

Зошто се случува ова? Што се случува во окото? (Краток вовед во конусните клетки)

За да ги разбереме различните видови на далтонизам, прво да научиме малку за конусните клетки. Замислете ги како сензори за боја во нашите очи. Тие се наоѓаат во дел од нашите очи наречен мрежница.

Нормално, сите имаме три вида конусни клетки во нашите очи:

• Конусни клетки чувствителни на црвена светлина (L конуси): Ова се оние што детектираат долги бранови должини (црвената страна на светлината).
• Конусни клетки чувствителни на зелено (M конуси): Овие детектираат средни бранови должини (зелената страна на светлината).
• Конусни клетки чувствителни на сино (S конуси): Овие детектираат кратки бранови должини (сината страна на светлината).

Повеќето луѓе ги имаат сите три вида конусни клетки и тие функционираат правилно. Но, кај лице со далтонизам, една или повеќе од овие конусни клетки не функционираат правилно. Тогаш се менува начинот на кој ги гледаме боите.

Сега да ги разгледаме главните категории на гледање во боја врз основа на тоа колку конусни клетки има и како тие функционираат:

Ако ги гледате сите бои правилно („Трихроматија“)

Ова значи дека ги имате сите три вида конусни клетки во вашите очи и дека тие работат правилно. Можете нормално да ги видите сите бои во спектарот на видливата светлина.Ова е целосен вид во боја.

Мала разлика во некои бои („Аномална трихроматија“)

Тука ги имате сите три типа на конусни клетки, но еден тип не е толку чувствителен како другите. Тоа значи дека не може да ги согледа боите со кои е поврзан. Значи, не можете нормално да ги гледате боите. Некој со благ недостаток може да гледа светли бои. Ако е малку тежок, дури и светлите, темните бои може да се видат поинаку. Овие типови состојби се нарекуваат аномалии, што значи дека се делумно видливи.

Неможноста да се види една боја („дихромација“)

Она што се случува е дека сте родени без еден од трите типа на конусни клетки. Значи, имате два типа на конусни клетки (обично црвени (L) или зелени (M) конуси, заедно со S конуси чувствителни на сина боја). Го гледате светот само во боите што тие два типа на конусни клетки можат да ги детектираат. Многу е тешко да се разликуваат темните бои. Овие типови на состојби се нарекуваат анопија, што значи дека воопшто не можете да видите одредена боја.

Монохроматија (воопшто не гледање бои)

Тука имате само еден тип на конусни ќелии, или ниедна од конусните ќелии не работи правилно. Значи, вашата способност за перцепција на бои е многу ограничена и можеби воопшто не гледате никакви бои, а светот е само сив.

Најчестиот вид на црвено-зелена далтонистичка слепило

Ова е најчестиот вид на далтонизам. Влијае на начинот на кој ја гледате која било боја што е измешана со црвена или зелена. Постојат четири главни подтипови на ова:

• Протанопија: Во оваа состојба, вашите L-конуси чувствителни на црвена боја недостасуваат. Значи, не можете да ја видите црвената светлина. Често ги гледате боите како нијанси на сина или златна. Различните нијанси на црвена може да се помешаат со црната. Темно кафеавата може да се помеша и со бои како темно зелена, црвена и портокалова.
• Девтеранопија: Ова е местото каде што не се наоѓаат вашите М-конуси чувствителни на зелена боја. Значи, не можете да видите зелена светлина. Најчесто гледате сина и златна. Некои нијанси на црвена може да се помешаат со зелени нијанси. Жолтата може да се помеша и со светло зелена.
• Протаномалија: Ги имате сите три типа на конусни клетки, но L конусите не се толку чувствителни на црвена боја. Црвената може да се појави како темно сива , а сите бои што содржат црвена боја може да изгледаат помалку светли.
• Девтераномалија: Ги имате сите три типа на конусни клетки, но М конусите не се толку чувствителни на зелена боја. Често гледате сина, жолта и генерално мат бои.

„Протанопија“ и „Детеранопија“ се примери за претходно споменатата „Дихромација“ (отсуство на гледање на една боја). „Протаномија“ и „Детераномија“ се примери за „Аномална трихромација“ (мала разлика во некои бои).

Може да ги чуете и зборовите „протан“ и „деутан“. Ова се кратенки што се користат за да се опише неможноста за разликување на црвено-зелените бои. „Деутан“ се однесува на зелена боја (или вашите М конусни клетки чувствителни на зелена боја се слаби или не). „Протан“ се однесува на црвена боја (или вашите L конусни клетки чувствителни на црвена боја се слаби или не).

Зошто ова се случува почесто кај мажите?

Ова црвено-зелено далтонизам е најчесто кај мажите. Причината за ова е што генот за ова е на X хромозомот. Како што знаете, мажите имаат еден X хромозом, додека жените имаат два X хромозоми. Значи, ако мажот има дефектен ген на тој еден X хромозом, тој ќе ја има оваа состојба. Но, дури и ако жената има дефект на едниот X хромозом, тој може да се надмине со здравиот ген на другиот X хромозом.

Сино-жолто далтонизам

Сино-жолтото далтонистичко слепило (исто така наречено „тритански дефекти“) е многу поретко од црвено-зеленото слепило. Постојат и два вида на ова слепило:

• Тританопија: Немате S-конуси чувствителни на сина светлина. Значи, не можете да ја видите сината светлина. Најчесто гледате црвена, светло сина, розова и лаванда боја.
• Тританомалија: Ги имате сите три типа на конусни клетки, но S конусите не се толку чувствителни на сина боја. Сината изгледа зелена, а жолтата може да биде многу бледа или целосно невидлива.

Оваа неспособност за препознавање на сино-жолти бои подеднакво ги погодува и мажите и жените.

Многу ретки околности

Станува збор за два многу ретки, односно ретко видени видови на далтонизам.

Само сините конусни клетки работат („Монохроматија на син конус“)

Ова е најреткиот тип. Тука немате ниту L конуси чувствителни на црвена боја ниту M конуси чувствителни на зелена боја кои работат правилно. Имате само S конуси чувствителни на сина боја. Затоа е многу тешко да се разликуваат боите, а често гледате само нијанси на сива боја. Заедно со ова, може да се појават и други проблеми со очите како што се фотофобија, нистагмус и кратковидост.

Состојба на невидливост на бои („ахроматопсија“ или „прачкаста монохроматија“)

Ахроматопсија е кога сите или повеќето од вашите конусни клетки недостасуваат или не функционираат правилно. Сè гледате како нијанси на сива боја. Ова може да предизвика и други проблеми со видот кои можат значително да влијаат на квалитетот на вашиот живот.

Кој е најпогоден од оваа состојба? Колку е честа?

Конгениталната далтонизам најчесто ги погодува мажите. Ова е затоа што се наследува по генетски модел (наречен „X-врзан рецесивен“). Оваа наследна состојба е почеста кај мажите.

Исто така, оваа состојба може да се развие подоцна поради одредени болести, лекови или фактори на животната средина. Може да му се случи на секого.

Сега да видиме колку е ова вообичаено.

Кај луѓето од северноевропско потекло, црвено-зеленото далтонизам се јавува кај околу 1 од 12 мажи и 1 од 200 жени. Овие бројки варираат во зависност од етничката припадност. Некои истражувања сугерираат дека состојбата е почеста кај Европејците.

Што се однесува до другите, помалку вообичаени видови:

• Недостатокот на сино-жолта боја се јавува кај околу еден од 10.000 луѓе.
• Состојбата на негледање бои („ахроматопсија“) се јавува кај околу еден од 30.000 луѓе.
• Сината конусна монохроматија се јавува само кај еден од 100.000 луѓе.

Генерално, околу 300 милиони луѓе ширум светот имаат некаков облик на далтонизам (најчесто црвено-зелена).

Кои се причините за неможноста да се препознаваат боите?

Далтонизмот може да биде наследен или стекнат подоцна во животот. Причините за обете се различни.

Конгенитални причини (генетско влијание)

Мутација во вашите гени е причината зошто сте родени со далтонизам.

Најчестата форма на црвено-зелено далтонистичко слепило се наследува преку X хромозомот („X-поврзано рецесивно наследување“). Овој тип на наследна состојба обично ги зафаќа момчињата и е редок кај девојчињата. Еве едноставен начин да се објасни како се наследува црвено-зеленото далтонистичко слепило:

За машко дете:

• Ако мајката ја има оваа состојба, и детето ќе ја наследи.
• Ако мајката е носител (што значи дека само еден од Х хромозомите на мајката го има овој генетски дефект, а другиот е здрав, па затоа мајката нема симптоми), детето има 50% шанса да ја наследи состојбата.
• Ако само таткото ја има оваа состојба, машкото дете нема да ја наследи. Бидејќи таткото го дава Y хромозомот на машките деца, а X хромозомот на женските деца.

За девојче:

• Ако и мајката и таткото ја имаат оваа состојба, детето исто така ќе ја наследи.
• Ако таткото ја има состојбата, но мајката не (мајката не е носител), детето ќе биде носител.
• Ако таткото ја има состојбата, а мајката е исто така носител, детето има 50% шанси да ја наследи состојбата или 50% шанси да стане носител.

Стекнати причини

Постојат многу можни причини за далтонизам (често сино-жолто далтонизам) што се развива подоцна во животот. Тие вклучуваат:

• Изложеност на хемикалии кои го оштетуваат вашиот нервен систем. На пример, органски растворувачи, мешавини од растворувачи и тешки метали.
• Долготрајно изложување на светлина за време на заварување.
• Некои лекови. На пример, лек наречен „хидроксихлорокин“ (се дава за болести како што е ревматоиден артритис).
• Очни заболувања. Примери: макуларна дегенерација поврзана со возраста (AMD), глауком и катаракта.
• Болести што влијаат на вашиот мозок или нервен систем. Примерите вклучуваат: дијабетес мелитус, Алцхајмерова болест и мултиплекс склероза (МС).

Далтонизмот што се развива подоцна во животот е малку поретко од оној што е присутен при раѓање.

Кои се симптомите на ова? Како да го препознаете?

Ако имате нешто од ова, можеби имате и некоја форма на далтонизам:

• Тешкотии во разликувањето и препознавањето на одредени бои или нијанси на бои.
• Промена во начинот на кој се појавува осветленоста на некои бои.

Но, за да ги препознаете овие симптоми, треба да знаете дека треба да ги барате. Честопати, луѓето со далтонизам не знаат за тоа бидејќи отсекогаш ги гледале боите на ист начин. Затоа не сфаќаат дека постои разлика во начинот на кој ги гледаат боите.

Затоа е толку важно темелно да ги проверите очите на вашето дете и да тестирате за далтонизам пред да тргне на училиште. Бидејќи боите се користат во многу тестови и часови во училиште. Децата кои различно ги гледаат боите може да имаат тешкотии со овие работи. Поточно, кога ќе означите нешто погрешно со црвена боја, а нешто правилно со зелена боја, може да му биде тешко на детето кое не може да направи разлика помеѓу двете да разбере што прави погрешно, а што правилно, нели?

Како лекарот го открива ова? (За „Ишихара тестот“)

Очните лекари користат неколку тестови за дијагностицирање на далтонизам.

„Ишихара тестот“ е најчесто користениот тест за откривање на црвено-зелена далтонизам. Во овој тест, лекарот ви покажува серија „плочки во боја“. Секоја плоча има шема од мали точки. Скриен помеѓу точките е број (форма за мали деца). Треба да кажете што гледате на секоја плоча. Броевите на некои плочи се видливи само за луѓе со целосен вид во боја. Други плочи се видливи само за луѓе со далтонизам. Не е ли неверојатно?

Врз основа на резултатите од „Ишихара тестот“, вашиот лекар ќе ви каже дали е потребно дополнително тестирање и што друго треба да направите за да откриете точно за каков тип станува збор.

Ако имате барем најмало сомневање дека вие или вашето дете може да имате далтонизам,Веднаш посетете офталмолог и проверете ги очите. Не заборавајте да му кажете на лекарот што ве мачи.

На која возраст треба моето дете да го направи овој тест?

Тестовите за препознавање на бои обично се препорачуваат за деца на возраст од 4 години и нагоре. До 4-годишна возраст, повеќето деца можат да одговорат на прашања за тоа што можат да видат. Сепак, најдобро е првиот комплетен очен преглед на вашето дете да се направи многу порано, можеби дури и пред неговиот прв роденден.

Кои се третманите за ова?

Всушност, во моментов не постои медицински третман или лек за вродена далтонизам. Меѓутоа, ако сте ја стекнале состојбата, вашиот лекар ќе ја третира основната причина или ќе ги прилагоди лековите по потреба. Ова може да ви помогне да го подобрите вашиот вид на бои.

Можеби сте слушнале за специјални очила за лица со далтонизам. Овие очила можат да им помогнат на лицата со благи форми на аномална трихроматија (состојба каде што има мала разлика во некои бои) да ги доживуваат боите појасно и појасно. Овие очила го зголемуваат контрастот меѓу боите, правејќи ги повидливи за лицата со далтонизам. Сепак, овие очила не ви овозможуваат да гледате нови бои и не се лек за оваа состојба, ниту пак ги корегираат проблемите со вашите конусни клетки. Резултатите варираат од личност до личност.

Ако размислувате да користите вакви очила, прво разговарајте со очен лекар за да видите дали тоа навистина ќе направи разлика за вас.

Дали е можно да се избегне оваа ситуација и да се намали ризикот?

Не можете да спречите далтонизмот да се развие уште од раѓање. Сепак, можеби ќе можете да го намалите ризикот од развој на далтонизам подоцна во животот. За да го направите ова, треба да посетувате лекар најмалку еднаш годишно за да го проверите вашето здравје и да откриете кои се вашите фактори на ризик за развој на оваа далтонизам. Еве неколку прашања што можете да ги поставите:

• Дали постои ризик да не можам да препознавам бои поради мојата моментална болест?
• Дали оваа состојба може да биде предизвикана од некои од лековите што ги земам?
• Дали постои ризик од ова поради хемикалии или други работи на моето работно место?
• Што можам да направам за да го намалам овој ризик?

Ако не можете да препознаете бои, што треба да очекувате?

Далтонизмот можеби нема големо влијание врз вашиот живот, особено ако вашата состојба е блага. Но, ако е доволно тешка, може да ви пречи на работата, училиштето или секојдневниот живот. Затоа е важно да разговарате со вашиот очен лекар за вашата состојба и што да очекувате во иднина.Ако вашето дете има ваква состојба, прашајте како можете да му помогнете со училишните задачи.

Дали ова ќе влијае на иднината на детето?

Постојат некои кариери кои можат да бидат тешки, па дури и опасни за некој со далтонизам. На пример, кариери како електричар, пилот, моден дизајнер или уметник . Сепак, можете да го насочите вашето дете кон други кариери кои не бараат далтонизам. Можете да го прашате советникот за менторство на вашето дете или наставниците во училиштето за ова.

Ако вие или вашето дете ја имате оваа состојба, како можете да го олесните секојдневниот живот?

Разговорот со други луѓе со оваа состојба или со родители на деца со оваа состојба може да биде многу корисен. Тие можат да споделат совети и информации со вас што ќе ви помогнат во секојдневниот живот. Еве неколку совети:

• Кога купувате работи како облека или боја за дома , доведете пријател кој добро ги познава боите („пријател за бои“) да ви помогне.
• Запомнете го редоследот на боите на работи како што се семафорите (како црвена горе, портокалова/жолта во средината, зелена долу).
• Инсталирајте апликации на вашиот телефон што ви помагаат да ги идентификувате боите на работите околу вас.

Кога треба да го посетам лекарот?

Овие работи се многу важни за здравјето на вашите очи, како и за вашето целокупно здравје:

• Посетете го вашиот матичен лекар најмалку еднаш годишно.
• Посетете офталмолог или офталмолог најмалку еднаш годишно.

Вашите лекари ќе ви кажат дали треба да доаѓате почесто или дали треба да правите други тестови.

Конечно, морам да кажам...

Далтонизмот може да варира од благ до тежок степен и е почест отколку што можеби мислите. Благ недостаток може да има значително влијание врз нечиј живот. Но, ако ве спречува да ги постигнете вашите цели, разбирливо е да се чувствувате тажно и фрустрирано.

Но запомнете, не сте сами. Милиони луѓе низ целиот свет ги гледаат боите поинаку од вообичаено. Поврзувањето со други кои ја имаат оваа состојба и учењето од нивните искуства може да ви помогне. Можете да најдете информации и поддршка преку онлајн заедници за луѓе со далтонизам.

Доколку вашето дете ја има оваа состојба, разговарајте со неговиот очен лекар за промените што можат да му помогнат во училиштето. Исто така, важно е да разговарате со наставниците на вашето дете за ова и како најдобро можете да го поддржите неговото учење.

Ако сакате да дознаете нешто повеќе за ова, не плашете се да прашате лекар. Останете здрави!

` Слепило за далтонизам, слепило за далтонизам, детски вид, очни болести, генетски заболувања, конусни клетки