Дали има некои генетски болести во вашето семејство? Ајде да дознаеме точно за „(автозомно доминантно)“ и „(автозомно рецесивно)“!

Сите ние наследуваме одредени работи од нашите родители, нели? Понекогаш бојата на очите, бојата на косата, висината... такви работи. Слично на тоа, можеме да наследиме одредени болести од нашите предци. Ова е она што го нарекуваме генетско наследување . Денес ќе зборуваме за два главни начини на кои се наследуваат овие гени, имено „(автозомно доминантно)“ и „(автозомно рецесивно)“. Иако ова може да звучи како малку научна терминологија, ајде да се обидеме едноставно да ги разбереме.

Кои особини ги наследуваме од нашите родители?

Едноставно кажано, сè што добивате од вашите родители е како бојата на вашите очи, текстурата на вашата коса, колку сте високи. Ова се она што го нарекуваме наследени особини . Процесот преку кој ги добиваме овие особини се нарекува наследување .

Кој е моделот на наследување „(автозомно доминантен)“?

Ова е еден начин на кој генетските особини се пренесуваат од родителите на децата. Замислете, ако мајката или таткото имаат одредена генетска особина и таа се пренесува како „автозомно доминантна“, тогаш таа особина може да се пренесе на детето само ако само еден родител го има тој изменет ген. Важно е дека секое дете на родител со таква „автозомно доминантна“ особина има 50% (една од две) шанси да ја добие таа особина. Тоа значи дека детето може, а може и не може да ја добие. Тоа е како фрлање паричка. Запомнете, тие работи се пренесуваат на децата само ако има промени во „спермата“, „јајцето“ или „ДНК“ на родителите.

Едноставно кажано: Кај „автозомно доминантниот“, детето ја наследува особината кога само еден родител наследува „доминантен“ ген.

Значи, каков е моделот на наследување на „(автозомно рецесивниот)“?

Ова е уште еден модел на наследување. Но, овој е малку поинаков. Родител со „автозомно рецесивна“ особина нема да покаже никакви симптоми. Тоа е, можеби дури и не знаат дека го имаат генот. За особината да се пренесе на нивните деца, двајцата родители мора да бидат носители на изменетиот ген за особината. Ако двајцата родители го носат овој тип на „слаб“ ген, секое од нивните деца има 25% (една од четири) шанси да ја наследи генетската состојба/особина. Тоа значи дека детето може да ја има состојбата, или да биде носител на генот, или да биде целосно здраво. И овде, овие се пренесуваат на децата ако има промени во „спермата“, „јајцето“ или „ДНК“.

Едноставно кажано: Кај „автозомно рецесивниот“ ген, детето ќе ја добие таа особина/болест само ако и мајката и таткото го наследат „слабиот“ ген.

Што значи зборот „автозомно“?

„Автозомно“ значи дека генот не е на половиот хромозом, туку на нумериран хромозом. Луѓето имаат вкупно 46 хромозоми. Добивате 23 од мајката и 23 од таткото, што ви дава 46. Од нив, има два полови хромозоми (X и Y). Останатите 22 хромозоми се нумерирани хромозоми. Само овие нумерирани хромозоми го користат „автозомниот“ модел на наследување.

Како ги наследуваме овие особини? Што се случува во нас?

Ги наследуваме овие карактеристики од јајце-клетката на нашата мајка и спермата на нашиот татко. Тие го содржат нашиот генетски материјал. Тоа е многу сложен систем. Да ги погледнеме неговите главни делови:

• ( ДНК ): Ова е главната молекула што ги складира нашите генетски информации.
• Гени : Ова се специфичните делови од ДНК. Секој ген ги одредува нашите индивидуални карактеристики.
• Хромозоми : Ова се структури составени од многу нишки на ДНК. Гените се наоѓаат во овие хромозоми.

Размислете вака: хромозомите се како полици за книги. ДНК е како книгите на тие полици. Гените се како поглавјата во тие книги. Добивате една копија од генот од вашата мајка и една копија од вашиот татко. Тоа создава пар гени. Овие гени се во вашите клетки. Овие клетки се делат и прават копии од себе, што го сочинува целото ваше тело. Кога клетките се делат, хромозомите и гените треба да бидат исти во секоја клетка. Сепак, понекогаш, кога овие клетки се делат, може да има грешка во поделбата на генетскиот материјал. Тоа го нарекуваме мутација. Ова може да ја промени функцијата на таа клетка.

Како овие наследени особини влијаат на нашите тела?

Наследените особини се она што го одредува вашиот физички изглед, како изгледате и што ве разликува од другите. Понекогаш, грешка во клеточната делба може да предизвика генетска мутација во вашата ДНК. Овие мутации можат да предизвикаат генетски болести. Ова значи дека начинот на кој клетките растат и функционираат може да се промени. Сепак, не сите мутации предизвикуваат болести. Некои мутации не предизвикуваат болести, но некои мутации можат да предизвикаат сериозни болести.

Каде се наоѓа „(ДНК)“ во нашето тело?

ДНК е во речиси секоја клетка во вашето тело. Таа обично е во јадрото, кое е контролниот центар на клетката. Вие сте составени од трилиони клетки.

Како изгледа „(ДНК)“?

Вашата ДНК е составена од четири вида бази: аденин (A), цитозин (C), тимин (T) и гванин (G). Овие бази се поврзани заедно за да формираат базни парови: A со T и C со G. Овие базни парови, заедно со молекула на шеќер и молекула на фосфат (наречена нуклеотид), формираат спирална структура наречена двојна спирала. Базните парови се скалилата на скалата, а молекулите на шеќер и фосфат се скалилата од двете страни на скалата. Не е ли тоа неверојатно?

Како мутацијата ја менува ДНК-та?

Генетска мутација може да се појави кога клетката се дели или кога клетката е изложена на токсична супстанца. Мутацијата е промена во структурата на двојната спирала на ДНК. Ова значи дека генот не е таму каде што треба да биде на хромозомот. Постојат неколку главни начини на кои можат да се појават мутации:

• Замена: Еден нуклеотид се заменува со друг.
• Вметнување: Дополнителен нуклеотид се додава на ДНК нишката.
• Делеција: Нуклеотид се отстранува од ДНК синџирот.

Дури и мала промена како оваа може да има големо влијание.

Кои се главните генетски заболувања што се наследуваат на „автозомно доминантен“ начин?

Постојат неколку генетски болести кои се наследуваат по овој модел. Некои примери се:

• Хантингтонова болест
• Марфанов синдром
• Ахондроплазија (состојба што предизвикува низок раст)

Кои се главните генетски заболувања што се наследуваат како „автозомно рецесивно“?

Исто така, постојат генетски болести кои се наследуваат по овој образец. Еве неколку примери:

• Цистична фиброза
• Српеста анемија
• Теј- Саксова болест

Овие имиња можеби звучат малку чудно, но ова се имињата што ги користат лекарите. Ако некогаш сте слушнале за нешто вакво, сега знаете дека е генетски.

Дали постојат тестови за проверка на здравјето на нашите гени?

Да, постојат различни тестови за откривање на генетски проблеми. Генетскиот тест може да идентификува промени во вашите гени, хромозоми или протеини. Овие тестови можат да детектираат мутирани гени кои предизвикуваат генетски состојби. Особено, овие тестови им помагаат на родителите кои планираат да имаат деца да го разберат ризикот од пренесување на генетска болест на своите деца.

Не може ли да се спречи пренесувањето на овие генетски болести на децата?

Всушност, не можеме да избереме кои гени сакаме да им ги пренесеме на нашите деца. Затоа, не е можно целосно да се спречи пренесувањето на генетските болести на нашите деца. Меѓутоа, ако во вашето семејство постои генетска болест, можете да разговарате со вашиот лекар за генетско тестирање за да го разберете ризикот од пренесување на вашето дете. Можете исто така да се сретнете со генетски советник за да ги разговарате резултатите од тестот и да ги решите сите ваши загрижености.

Како да ја одржиме нашата „ДНК“ здрава?

Иако не можеме да ги промениме гените што ги наследуваме, можеме да направиме некои работи за да го намалиме оштетувањето на нашата ДНК, односно формирањето на нови мутации.

• Јадете добра, балансирана храна. Јадењето хранлива храна е многу важно.
• Вежбајте. Одржувајте го вашето тело активно.
• Не пушете . Пушењето може да ја оштети ДНК-та.
• Намалете ја количината на алкохол што ја пиете.
• Одете редовни на прегледи кај лекар за да можат рано да се идентификуваат сите проблеми.

Запомнете, иако овие работи можат да ги намалат новите оштетувања на нашата „(ДНК)“, тие не можат да ги променат гените што сме ги наследиле.

Конечна порака за носење дома

Гените што ги наследуваме од нашите родители нè прават уникатни поединци. Генетските состојби можат да се наследат на различни начини. „(Автозомно доминантно)“ и „(Автозомно рецесивно)“ се два од главните начини. Ако се надевате дека ќе имате дете, многу е важно да разговарате со вашиот лекар или генетски советник за тоа дали постои генетска болест во вашето семејство. Потоа можете да добиете јасно разбирање за вашите ризици, тестовите што можат да се направат и чекорите што треба да ги преземете понатаму. Се надевам дека овие информации ќе ви бидат корисни. Доколку имате какви било прашања, не двоумете се да прашате лекар. Останете здрави!

---

` Наследство, гени, ДНК, автозомно доминантно, автозомно рецесивно, генетски заболувања, наследување