Skip to main content

Ајде да дознаеме за гените „чувари“ на нашето тело (гени за супресор на туморот) кои го запираат ракот!

Ајде да дознаеме за гените „чувари“ на нашето тело (гени за супресор на туморот) кои го запираат ракот!

Дали некогаш сте помислиле дека во нашите тела има мали чувари кои помагаат да се спречи формирањето на рак? Да, вистина е. Денес ќе зборуваме за многу важен тип на гени кои ги контролираат клетките на ракот во нашите тела. Тие се како „чувари“ во нашите тела.

Кои се овие „гени за супресор на тумори“?

Едноставно кажано, овие „гени за супресија на тумор“ се главна група гени кои го штитат нашето тело од рак. Овие гени работат како сопирачки на автомобил. Овие гени создаваат посебен вид протеин. Овие протеини го спречуваат пребрзиот раст на клетките, што може да доведе до рак, и ставаат „сопирачка“ на него.

Замислете што ќе се случи ако овој ген што го потиснува ракот претрпи некаков вид мутација , односно промена. Тогаш тоа е како да се тргне сопирачките од автомобилот и да се притисне педалата за гас. Растот на клетките одеднаш се забрзува неконтролирано. Тогаш се зголемува ризикот од развој на рак.

Како точно функционираат овие гени во нашите тела?

За да разбереме како функционираат овие „гени за супресирање на туморот“, прво треба да знаеме малку за врската помеѓу „ДНК“, гените и клетките.

Секоја од трилионите клетки во нашето тело содржи „ДНК“. Внатре во оваа „ДНК“ се гени. Овие гени им кажуваат на клетките што да прават, кога да се делат и кога да престанат да се делат.

Сега замислете дека ако еден или повеќе гени во клетката мутираат , односно се променат, тие мутирани гени престануваат да создаваат протеини или почнуваат да создаваат абнормални протеини. Кога тоа ќе се случи, тие абнормални протеини можат да престанат да даваат инструкции на клетките или можат да даваат неточни инструкции. Кај ракот, овие нови инструкции предизвикуваат клетките да се делат и размножуваат неконтролирано, на крајот формирајќи тумори .

Значи, она што го прават овие гени кои го потиснуваат ракот е прецизно да го контролираат сложениот процес наречен клеточен циклус. Тоа е:

  • Спречува брзо делење и размножување на клетките, што доведува до формирање на тумори. Ова е многу важно.
  • Клетките нормално живеат одредено време, а потоа умираат. Ова го нарекуваме „програмирана клеточна смрт / апоптоза“. Тоа значи дека им помага на старите, оштетени клетки да умрат природно.
  • Ги поправа оштетувањата на ДНК што може да се појават кога клетките се делат побрзо од нормалното.
  • Тоа помага да се спречи ширењето на канцерогените тумори низ целото тело, односно да станат „метастатски“.

Едноставно кажано, овие гени се она што обезбедува клетките во нашето тело да работат на уреден и контролиран начин. Како сообраќаен полицаец.

Зошто овие гени мутираат? Кои се причините?

Постојат две главни причини зошто овие гени што го потиснуваат ракот мутираат.

1. Наследени мутации:

Некои луѓе ги наследуваат овие генетски мутации од своите родители. Ова значи дека мутираниот ген бил присутен во јајце-клетката или сперматозоидите од кои сте настанати. На пример, состојба наречена Ли-Фраумени синдром е предизвикана од наследување на мутиран ген за сузбивање на ракот од родител.

Понекогаш, некој што е роден со еден мутиран ген може да развие друг мутиран ген подоцна во животот. Поседувањето на два такви мутирани гени го зголемува ризикот од развој на одредени видови на рак, како што е ракот на дојка. Сепак, важно е да се запомни дека наследувањето на овие гени не мора да значи дека ќе развиете рак .

2. Стекнати мутации:

Често, како што старееме, овие гени за борба против ракот мутираат. Нашите тела се како брза производствена линија. Кога се создаваат нови гени, понекогаш може да се случат грешки. Со текот на времето, ако овој процес не се поправи правилно, овие грешки можат да се акумулираат. Токму ваквите грешки предизвикуваат гените за борба против ракот да престанат да работат.

Кои се видовите на мутирани гени за супресор на тумори? Да разгледаме неколку примери.

Медицинските истражувачи сега идентификуваа повеќе од 1.000 мутирани гени за сузбивање на ракот кои можат да предизвикаат рак. Еве некои од главните примери за кои најчесто слушаме:

  • (стр. 53) Ген: Промените или мутациите во овој ген се поврзани со повеќе од 50% од сите видови на рак . Ова значи дека ова е многу важен ген.
  • (RB1) ген: Ова е првиот пример за мутација во ген за супресија на ракот што предизвикува рак. Истражувањата покажаа дека овој „(RB1)“ ген е мутиран кај луѓе со чести видови на рак како што се рак на дојка и рак на простата.
  • (CDKN2a) ген: Овој ген е мутиран кај луѓе со наследен меланом (вид на рак на кожата) и карцином на панкреас. Исто така, се наоѓа кај 25% до 30% од сите видови на рак што луѓето ги развиваат во текот на животот. На пример, може да се најде кај рак на дојка, рак на белите дробови, рак на мочниот меур и рак на панкреас.
  • Гени (BRCA1) и (BRCA2): Можеби сте слушнале за овие гени. Луѓето со наследен рак на дојка и рак на јајници, како и оние кои развиваат рак на јајници подоцна во животот, имаат мутации во генот „BRCA1“. Луѓето со наследен рак на дојка може да имаат и мутации во генот „BRCA2“. Овие мутации го зголемуваат ризикот од развој на рак на дојка, јајници и други видови на рак. Понекогаш, лекарите препорачуваат генетско тестирање ако некој во вашето семејство имал рак на дојка или јајници.
  • (APC) ген:Луѓето родени со наследни состојби како што се Гарднеровиот синдром или Туркоовиот синдром имаат мутирана верзија на овој „(APC)“ ген. Истражувачите го поврзале овој мутиран „(APC)“ ген со колоректален карцином и карцином на црниот дроб.
  • (PTEN) ген: Овој (PTEN) ген е мутиран кај луѓе со различни видови на рак, како што се рак на дојка, рак на простата, сквамозен карцином на глава и врат и фоликуларен рак на тироидната жлезда.

Ова се само неколку примери. Постојат уште многу други гени како овој.

Дали постои генетско тестирање за да се открие дали овие гени се мутирани?

Да, постојат генетски тестови кои можат да детектираат одредени генетски мутации, односно одредени мутации во овие гени кои го потиснуваат ракот. Сепак, не секој треба да ги прави овие тестови.

Кој е погоден за генетско тестирање?

Според Националниот институт за рак, постојат неколку причини зошто би можеле да размислите за генетско тестирање за рак:

  • Ако сте развиле рак пред 50-годишна возраст.
  • Ако сте имале неколку различни видови на рак.
  • Ако имате рак во двата органски системи (на пример, рак на двата бубрега или рак на двете гради).
  • Ако неколку роднини од прв степен во вашето семејство имале ист тип на рак. Роднини од прв степен се вашите родители, браќа и сестри и деца. Некои истражувачи препорачуваат да се тестираат и роднини од втор и трет степен.
  • Ако неколку членови на вашето семејство имале рак или моментално го имаат.
  • Ако имате специфичен вид на рак кој обично не се јавува кај луѓе на ваша возраст или пол. На пример, рак на дојка кај мажите.
  • Ако имате физички промени поврзани со одредени наследни синдроми на рак. На пример, неврофиброматоза тип 1 е наследен рак кој е придружен со други симптоми, како што се неканцерозни тумори наречени неврофиброми.
  • Ако припаѓате на одредена раса или етничка група, знаете дека тие имаат поголем ризик од развој на одредени наследни синдроми на рак, а имате еден или повеќе од горенаведените фактори. На пример, студиите покажаа дека мутацијата на генот „(BRCA1/2)“ е почеста кај „(Ашкенази Евреи)“ (луѓе од еврејско потекло од Централна и Источна Европа).

Можеме ли сè точно да знаеме од овие тестови?

Ова е исто така многу важно. Дури и ако направите генетски тест за рак, можеби нема да добиете јасен одговор.Исто така, генетската мутација не значи дека ќе добиете рак. Тоа само значи дека може да имате зголемен ризик од развој на рак.

Доколку сте загрижени за ризикот од развој на рак, најдобро е да се консултирате со вашиот лекар и да разговарате за вашето целокупно здравје, животните навики и семејната медицинска историја. Потоа, вашиот лекар може да ви препорача тестови за скрининг на рак кои се соодветни за вас. Овие тестови не се секогаш генетски тестови.

Значи, кои се најважните работи што треба да ги запомниме? (Порака за носење дома)

Во ред, еве ги главните работи што треба да ги запомните за „гените за супресор на туморот“ за кои зборувавме:

  • Овие гени дејствуваат како главен штит што ве штити од рак .
  • Тие ја контролираат брзината со која вашите клетки се делат, ги убиваат старите или оштетените клетки и ги поправаат оштетувањата на ДНК.
  • Ако овие гени мутираат , клетките можат да се делат и размножуваат неконтролирано, што доведува до формирање на канцерогени тумори.
  • Медицинските истражувачи откриле повеќе од 1.000 такви гени кои го потиснуваат ракот.
  • Постојат генетски тестови за идентификување на овие генетски мутации, но тие не се погодни за секого.
  • Доколку сте загрижени или имате било какви проблеми во врска со ризикот од развој на рак, најдобро е да се консултирате со лекар. Потоа, вашиот лекар ќе ви каже што можете да направите за да го намалите ризикот од рак и какви тестови можеби ќе ви бидат потребни.

Се надевам дека оваа информација ви беше корисна. Се гледаме повторно со уште еден важен совет за здравје како овој!


` Гени за супресор на тумор, рак, генетски мутации, ДНК, клетки, генетско тестирање, ризик од рак

Frequently Asked Questions (FAQ)

Кој е погоден за генетско тестирање?

Според Националниот институт за рак, постојат неколку причини зошто би можеле да размислите за генетско тестирање за рак:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 9 + 3 =
Ајде да дознаеме за гените „чувари“ на нашето тело (гени за супресор на туморот) кои го запираат ракот!

Ајде да дознаеме за гените „чувари“ на нашето тело (гени за супресор на туморот) кои го запираат ракот!

Дали некогаш сте помислиле дека во нашите тела има мали чувари кои помагаат да се спречи формирањето на рак? Да, вистина е. Денес ќе зборуваме за многу важен тип на гени кои ги контролираат клетките на ракот во нашите тела. Тие се како „чувари“ во нашите тела.

Кои се овие „гени за супресор на тумори“?

Едноставно кажано, овие „гени за супресија на тумор“ се главна група гени кои го штитат нашето тело од рак. Овие гени работат како сопирачки на автомобил. Овие гени создаваат посебен вид протеин. Овие протеини го спречуваат пребрзиот раст на клетките, што може да доведе до рак, и ставаат „сопирачка“ на него.

Замислете што ќе се случи ако овој ген што го потиснува ракот претрпи некаков вид мутација , односно промена. Тогаш тоа е како да се тргне сопирачките од автомобилот и да се притисне педалата за гас. Растот на клетките одеднаш се забрзува неконтролирано. Тогаш се зголемува ризикот од развој на рак.

Како точно функционираат овие гени во нашите тела?

За да разбереме како функционираат овие „гени за супресирање на туморот“, прво треба да знаеме малку за врската помеѓу „ДНК“, гените и клетките.

Секоја од трилионите клетки во нашето тело содржи „ДНК“. Внатре во оваа „ДНК“ се гени. Овие гени им кажуваат на клетките што да прават, кога да се делат и кога да престанат да се делат.

Сега замислете дека ако еден или повеќе гени во клетката мутираат , односно се променат, тие мутирани гени престануваат да создаваат протеини или почнуваат да создаваат абнормални протеини. Кога тоа ќе се случи, тие абнормални протеини можат да престанат да даваат инструкции на клетките или можат да даваат неточни инструкции. Кај ракот, овие нови инструкции предизвикуваат клетките да се делат и размножуваат неконтролирано, на крајот формирајќи тумори .

Значи, она што го прават овие гени кои го потиснуваат ракот е прецизно да го контролираат сложениот процес наречен клеточен циклус. Тоа е:

  • Спречува брзо делење и размножување на клетките, што доведува до формирање на тумори. Ова е многу важно.
  • Клетките нормално живеат одредено време, а потоа умираат. Ова го нарекуваме „програмирана клеточна смрт / апоптоза“. Тоа значи дека им помага на старите, оштетени клетки да умрат природно.
  • Ги поправа оштетувањата на ДНК што може да се појават кога клетките се делат побрзо од нормалното.
  • Тоа помага да се спречи ширењето на канцерогените тумори низ целото тело, односно да станат „метастатски“.

Едноставно кажано, овие гени се она што обезбедува клетките во нашето тело да работат на уреден и контролиран начин. Како сообраќаен полицаец.

Зошто овие гени мутираат? Кои се причините?

Постојат две главни причини зошто овие гени што го потиснуваат ракот мутираат.

1. Наследени мутации:

Некои луѓе ги наследуваат овие генетски мутации од своите родители. Ова значи дека мутираниот ген бил присутен во јајце-клетката или сперматозоидите од кои сте настанати. На пример, состојба наречена Ли-Фраумени синдром е предизвикана од наследување на мутиран ген за сузбивање на ракот од родител.

Понекогаш, некој што е роден со еден мутиран ген може да развие друг мутиран ген подоцна во животот. Поседувањето на два такви мутирани гени го зголемува ризикот од развој на одредени видови на рак, како што е ракот на дојка. Сепак, важно е да се запомни дека наследувањето на овие гени не мора да значи дека ќе развиете рак .

2. Стекнати мутации:

Често, како што старееме, овие гени за борба против ракот мутираат. Нашите тела се како брза производствена линија. Кога се создаваат нови гени, понекогаш може да се случат грешки. Со текот на времето, ако овој процес не се поправи правилно, овие грешки можат да се акумулираат. Токму ваквите грешки предизвикуваат гените за борба против ракот да престанат да работат.

Кои се видовите на мутирани гени за супресор на тумори? Да разгледаме неколку примери.

Медицинските истражувачи сега идентификуваа повеќе од 1.000 мутирани гени за сузбивање на ракот кои можат да предизвикаат рак. Еве некои од главните примери за кои најчесто слушаме:

  • (стр. 53) Ген: Промените или мутациите во овој ген се поврзани со повеќе од 50% од сите видови на рак . Ова значи дека ова е многу важен ген.
  • (RB1) ген: Ова е првиот пример за мутација во ген за супресија на ракот што предизвикува рак. Истражувањата покажаа дека овој „(RB1)“ ген е мутиран кај луѓе со чести видови на рак како што се рак на дојка и рак на простата.
  • (CDKN2a) ген: Овој ген е мутиран кај луѓе со наследен меланом (вид на рак на кожата) и карцином на панкреас. Исто така, се наоѓа кај 25% до 30% од сите видови на рак што луѓето ги развиваат во текот на животот. На пример, може да се најде кај рак на дојка, рак на белите дробови, рак на мочниот меур и рак на панкреас.
  • Гени (BRCA1) и (BRCA2): Можеби сте слушнале за овие гени. Луѓето со наследен рак на дојка и рак на јајници, како и оние кои развиваат рак на јајници подоцна во животот, имаат мутации во генот „BRCA1“. Луѓето со наследен рак на дојка може да имаат и мутации во генот „BRCA2“. Овие мутации го зголемуваат ризикот од развој на рак на дојка, јајници и други видови на рак. Понекогаш, лекарите препорачуваат генетско тестирање ако некој во вашето семејство имал рак на дојка или јајници.
  • (APC) ген:Луѓето родени со наследни состојби како што се Гарднеровиот синдром или Туркоовиот синдром имаат мутирана верзија на овој „(APC)“ ген. Истражувачите го поврзале овој мутиран „(APC)“ ген со колоректален карцином и карцином на црниот дроб.
  • (PTEN) ген: Овој (PTEN) ген е мутиран кај луѓе со различни видови на рак, како што се рак на дојка, рак на простата, сквамозен карцином на глава и врат и фоликуларен рак на тироидната жлезда.

Ова се само неколку примери. Постојат уште многу други гени како овој.

Дали постои генетско тестирање за да се открие дали овие гени се мутирани?

Да, постојат генетски тестови кои можат да детектираат одредени генетски мутации, односно одредени мутации во овие гени кои го потиснуваат ракот. Сепак, не секој треба да ги прави овие тестови.

Кој е погоден за генетско тестирање?

Според Националниот институт за рак, постојат неколку причини зошто би можеле да размислите за генетско тестирање за рак:

  • Ако сте развиле рак пред 50-годишна возраст.
  • Ако сте имале неколку различни видови на рак.
  • Ако имате рак во двата органски системи (на пример, рак на двата бубрега или рак на двете гради).
  • Ако неколку роднини од прв степен во вашето семејство имале ист тип на рак. Роднини од прв степен се вашите родители, браќа и сестри и деца. Некои истражувачи препорачуваат да се тестираат и роднини од втор и трет степен.
  • Ако неколку членови на вашето семејство имале рак или моментално го имаат.
  • Ако имате специфичен вид на рак кој обично не се јавува кај луѓе на ваша возраст или пол. На пример, рак на дојка кај мажите.
  • Ако имате физички промени поврзани со одредени наследни синдроми на рак. На пример, неврофиброматоза тип 1 е наследен рак кој е придружен со други симптоми, како што се неканцерозни тумори наречени неврофиброми.
  • Ако припаѓате на одредена раса или етничка група, знаете дека тие имаат поголем ризик од развој на одредени наследни синдроми на рак, а имате еден или повеќе од горенаведените фактори. На пример, студиите покажаа дека мутацијата на генот „(BRCA1/2)“ е почеста кај „(Ашкенази Евреи)“ (луѓе од еврејско потекло од Централна и Источна Европа).

Можеме ли сè точно да знаеме од овие тестови?

Ова е исто така многу важно. Дури и ако направите генетски тест за рак, можеби нема да добиете јасен одговор.Исто така, генетската мутација не значи дека ќе добиете рак. Тоа само значи дека може да имате зголемен ризик од развој на рак.

Доколку сте загрижени за ризикот од развој на рак, најдобро е да се консултирате со вашиот лекар и да разговарате за вашето целокупно здравје, животните навики и семејната медицинска историја. Потоа, вашиот лекар може да ви препорача тестови за скрининг на рак кои се соодветни за вас. Овие тестови не се секогаш генетски тестови.

Значи, кои се најважните работи што треба да ги запомниме? (Порака за носење дома)

Во ред, еве ги главните работи што треба да ги запомните за „гените за супресор на туморот“ за кои зборувавме:

  • Овие гени дејствуваат како главен штит што ве штити од рак .
  • Тие ја контролираат брзината со која вашите клетки се делат, ги убиваат старите или оштетените клетки и ги поправаат оштетувањата на ДНК.
  • Ако овие гени мутираат , клетките можат да се делат и размножуваат неконтролирано, што доведува до формирање на канцерогени тумори.
  • Медицинските истражувачи откриле повеќе од 1.000 такви гени кои го потиснуваат ракот.
  • Постојат генетски тестови за идентификување на овие генетски мутации, но тие не се погодни за секого.
  • Доколку сте загрижени или имате било какви проблеми во врска со ризикот од развој на рак, најдобро е да се консултирате со лекар. Потоа, вашиот лекар ќе ви каже што можете да направите за да го намалите ризикот од рак и какви тестови можеби ќе ви бидат потребни.

Се надевам дека оваа информација ви беше корисна. Се гледаме повторно со уште еден важен совет за здравје како овој!


` Гени за супресор на тумор, рак, генетски мутации, ДНК, клетки, генетско тестирање, ризик од рак

Frequently Asked Questions (FAQ)

Кој е погоден за генетско тестирање?

Според Националниот институт за рак, постојат неколку причини зошто би можеле да размислите за генетско тестирање за рак:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 9 + 3 =