Дали и вие го гледате светот црно-бело? Ајде да зборуваме за ахроматопсијата

Дали некогаш сте се запрашале како би било да го видите светот во црно, бело и сиво без никаква боја? За некои луѓе, ова е вистинско искуство. Денес ќе зборуваме за еден таков редок, но важен проблем со видот. Ова се нарекува ахроматопсија. Не грижете се, ајде да го разбереме ова едноставно.

Што е ахроматопсија?

Едноставно кажано, ахроматопсијата е вродена, генетска состојба на окото. Главната работа во ова е што способноста за препознавање бои е ограничена. Во повеќето случаи, оваа состојба не се влошува со текот на времето, што значи дека симптомите не се влошуваат. Во една смисла, тоа е олеснување, нели? Замислете, прекрасните шарени цвеќиња, синото небо, седумте бои на виножитото што сите ги гледаме, овие луѓе не ги гледаат на ист начин. Како тоа може да влијае на нивниот секојдневен живот?

Дали постојат вакви видови?

Да, постојат два главни типа на ахроматопсија:

• Целосна ахроматопсија: Кај оваа болест, видот е целосно ограничен на црно, бело и сиво. Тие го гледаат светот како да е стар црно-бел филм.
• Нецелосна ахроматопсија: Кај оваа болест, иако боите се видливи до одреден степен, тие се многу бледи и имаат избледен изглед. Како малку избледена слика. Исто така, тешко е да се разликуваат боите една од друга.

Која е разликата помеѓу ахроматопсија и далтонизам?

Некои луѓе може да мислат дека овие две се исти. Но, всушност, постои голема разлика помеѓу нив. Лице со далтонизам обично има добар вид, што значи дека може јасно да ги гледа работите. Имаат проблеми со разликување само на одредени бои, особено црвена и зелена. Можат да ги видат боите до одреден степен. Но, во случај на ахроматопсија , ситуацијата е малку покомплицирана. Освен што не гледаат бои или ги гледаат многу добро, нивниот вид е исто така слаб. Ова значи дека работите може да изгледаат заматено. Тие имаат и други проблеми со видот, како што се брзи движења на очите (нистагмус). Ова може многу да им го отежни извршувањето на нивните секојдневни активности.

Едноставно кажано, ако далтонизмот е како проблем со филтер за бои, тогаш ахроматопсијата е како куп мали проблеми со целата камера.

Колкава е веројатноста дека ќе ја развијам оваа состојба?

Ахроматопсијата е нешто што доаѓа од наследноста, односно од гените.Ако некој во вашето семејство, или од страната на вашата мајка или од страната на таткото, ја има оваа состојба, имате шанса и вие да ја развиете. Особено, ако обете страни на вашето семејство (и од страната на вашата мајка и од страната на таткото) имаат ова генетско влијание, шансата детето да ја развие оваа состојба е околу една од четири (1/4). Ова не значи дека секое дете ќе ја развие, но постои ризик.

Кои се причините за ахроматопсија?

Како што рековме претходно, ова е состојба предизвикана од генетски дефект . На задниот дел од нашето око, постои дел чувствителен на светлина наречен мрежница . Тоа е како филм во камера. Оваа мрежница содржи посебни типови на клетки кои детектираат светлина и боја. Тие се нарекуваат фоторецептори . Овие клетки испраќаат информации до мозокот, велејќи: „Еве нешто како ова“. Постојат два главни типа на фоторецепторни клетки:

• Конуси: Ова се клетките што ни помагаат да ги препознаваме боите. Тие се исто така клетките што ни помагаат јасно да гледаме на силна светлина (како во текот на денот). Замислете ги како „експерти за бои“ во нашите очи.
• Стапчиња: Овие ни помагаат јасно да ги гледаме работите во услови на слаба осветленост, т.е. во темнина. Тие не се многу добри во препознавањето на боите. Тие се како ноќни чувари.

Она што се случува со лице со ахроматопсија е тоа што конусните клетки не функционираат правилно.

• Видот кај лице со целосна ахроматопсија зависи целосно од функционирањето на стапчињата. Затоа не може да гледа бои.
• Кај лице со нецелосна ахроматопсија, конусните клетки исто така функционираат до одреден степен заедно со стапчестите клетки. Затоа тие гледаат малку избледени бои.

Моментално се познати шест гени кои влијаат на оваа состојба. Мутациите во овие гени влијаат на функцијата на конусните клетки.

Кои се симптомите на ахроматопсија?

Лице со оваа состојба може да доживее различни симптоми. Не секој ќе ги има сите, но овие се најчестите:

• Скотоми : Како темни дамки во некои области на видот.
• Заматен вид, можеби со астигматизам : Работите не изгледаат јасно.
• Далтонизам: Неможност или ограничена способност за препознавање бои.
• Екстремна далекувидост.
• Фотофобија: Тие сметаат дека е многу тешко да гледаат работи како сончева светлина и силни светла.
• Миопија/Кратковидост.
• Слаб или слаб вид.
• Брзи, неконтролирани движења на очите (нистагмус): Ова исто така влијае на нивниот вид.

Кога се појавуваат симптомите кај малите деца?

Обично, фотофобијата се забележува во првите неколку месеци од животот. Ова значи дека бебето ќе жмирка, ќе плаче или ќе се намршти на силна светлина. Симптоми како што се слаб вид и далтонизам може да бидат присутни и во овој период. Сепак, понекогаш родителите ги забележуваат овие работи само кога нивното дете е малку постаро, можеби неколку години подоцна. Ова е затоа што бебето можеби нема да може да му каже дека не може да гледа бои кога е мало.

Како се дијагностицира ахроматопсија?

Оваа состојба ја дијагностицира офталмолог . Кога вие или вашето дете ќе посетите лекар, првото нешто што ќе го направат е да ве прашаат за вашата семејна медицинска историја (дали некој друг ја имал оваа состојба) и за вашите симптоми. За време на очен преглед, мрежницата може да изгледа нормално. Затоа, може да се направат дополнителни тестови за да се потврди состојбата. Некои од нив се:

• Тестирање на видот во боја: Ја мери вашата способност да разликувате различни бои.
• Автофлуоресценција на фундусот: Сина светлина се користи за испитување на ткивото на мрежницата во внатрешноста на окото.
• Офталмолошки електрофизиолошки тестови: Проценете како вашите очи и нервите поврзани со нив реагираат на светлина.
• Дел од ова е електроретинографијата (ЕРГ) . Оваа метода го мери електричниот одговор на конусните клетки и стапчињата на светлина. Ова ни овозможува точно да откриеме како функционираат конусните клетки.
• Оптичка кохерентна томографија (OCT): Ова зема пресек на мрежницата, слично на скенирање .
• Тестирање на видното поле: Ова може да провери дали имате слепи точки и, доколку е така, колку се големи.

Ако овие тестови ви звучат малку комплицирано, не грижете се. Лекарите ги прават овие тестови за да ја потврдат точната состојба на вашата состојба и да ви ги дадат најдобрите совети што ви се потребни.

Дали постои третман за ахроматопсија?

За жал, во моментов не постои целосен лек за состојбата на ахроматопсија.Тоа значи дека сè уште не е пронајден лек или операција за да се елиминира ова.

Но, тоа не значи дека некој со оваа состојба не може да живее добар живот. Воопшто не!

Дури и со оваа состојба, тие можат да живеат независен живот користејќи го својот вид во целост, управувајќи со симптомите со социјална поддршка. Најважно е да се разбере нивната состојба и соодветно да се прилагоди нивниот живот. Третманот главно се фокусира на работи што помагаат во контролата на симптомите и го олеснуваат животот.

Специјални очила

Честопати , како третман се препишуваат темно обоени леќи . Овие леќи ги филтрираат штетните светлосни бранови. Ова може да помогне во намалувањето на фотофобијата. Некои очила имаат рамки што се протегаат до страните на ушите за да обезбедат максимална покриеност. Некои може да имаат и штитник на врвот. Овие изгледаат слично на очилата за сонце, но се поспецијализирани.

Терапија со низок вид

Ова е исто така многу важен аспект. Оваа обука ги учи како безбедно и лесно да ги извршуваат секојдневните задачи. На пример:

• Како полесно да читате книги и документи со помош на електронски уреди за зголемување .
• Како безбедно да патувате со долг бел стап кога патувате на непознати места.
• Како внимателно да се набљудува околната средина и да се идентификуваат опасностите од паѓање.
• Како да се навикнете да користите јавен превоз ако не можете да возите возило.
• Како да се користат материјали со висок контраст. На пример, полесно им е да видат работи како црно мастило на бела хартија.

Со ваков тренинг, тие можат да го живеат својот живот понезависно.

Може ли да се спречи ахроматопсија?

Бидејќи станува збор за генетска состојба, навистина не можеме ништо да направиме за да го спречиме нејзиниот развој. Тоа значи дека не можеме да го спречиме неговиот развој преку храната што ја јадеме или работите што ги правиме. Меѓутоа, ако состојбата е присутна кај обете страни на вашето семејство, што значи дека мислите дека имате шанса да го пренесете генот на вашите деца, можеби ќе сакате да размислите за генетско тестирање . Резултатите од тој тест ќе ви кажат колку е веројатно вашите деца да ја наследат состојбата. Ова може да биде важно при планирањето на семејство.

Каква е прогнозата за луѓето со ахроматопсија?

Иако ова може да ве направи тажни, прогнозата за луѓето со ахроматопсија е всушност добра.

• Деца: Овие деца обично можат да посетуваат редовни училишта.Ахроматопсијата не е проблем со учењето. Сепак, можеби ќе им треба помош за да ги надминат проблемите со видот (на пр., зголемување на текстот во книгите, намалување на светлата). Доколку наставниците и родителите се свесни за ова, нема пречка детето да добие добро образование.
• Возрасни: Возрасните со ахроматопсија често живеат самостојно. Можеби ќе им треба постојана поддршка за да се прилагодат на околината и секојдневните активности. Сепак, тие се способни да работат и да функционираат во општеството.

Најважно е да им се обезбеди поддршка, разбирање и услови што им се потребни.

Важни работи што треба да ги знаете кога живеете со ахроматопсија

Постојат неколку практики и методи што можат да му помогнат на некој што живее со оваа состојба да ја максимизира својата безбедност, удобност и независност.

Подготовка на домашната средина:

• Распоред на мебелот: Распоредете го мебелот во куќата така што ќе има што е можно повеќе простор и така што нема да се судираат еден со друг при движење.
• Дебели завеси: Ставете дебели завеси на прозорците во вашиот дом. Ова ќе ви помогне да ја контролирате природната светлина што влегува во куќата. Тие се непријатни со силна светлина.
• Намалете го отсјајот: Нанесете еден вид „мат боја“ на површини како ѕидови. Ова ќе го намали отсјајот што доаѓа до окото кога светлината ќе го погоди.
• Организирање на работите: Организирајте го вашиот дом така што основните работи лесно ќе се најдат. Можеби можете да поставите етикети со големи, јасни букви.

Дневни активности:

• Избегнувајте силна светлина: Обидете се да избегнувате излегување преку ден, особено кога сонцето сјае силно. Ако излезете, носете очила за сонце и шапка.
• Читач на екран: Кога гледате на екраните на електронските уреди како што се компјутерите и телефоните, може да биде тешко поради силната светлина. Во такви случаи, можете да користите технолошки уреди како „читач на екран“. Тие ја читаат содржината на екранот.
• Визуелна помошна технологија: На пример, постои рачен „скенер“ кој може да ви ја каже бојата на некој предмет. Уреди како овој се многу корисни за нив.
• Носење шапка: Носете шапка со обод кога излегувате, особено на сонце. Ова ќе ја намали количината на светлина што директно паѓа врз вашите очи.

Конечно, што треба да знаете

Ахроматопсијата е ретка конгенитална состојба која влијае на способноста за разликување бои и квалитетот на видот. Симптомите понекогаш можат да бидат сериозни и да го попречуваат секојдневниот живот.

Но запомнете, со правилно разбирање, специјални очила, обука за лица со слаб вид и поддршка од најблиските, дури и некој со оваа состојба дефинитивно може да живее независен, значаен живот.

Доколку вие или некој што го познавате ги има овие симптоми, најдобро е веднаш да се обратите кај очен лекар за совет. Нема потреба да се плашите или да се срамите. Колку побрзо го препознаете, толку побрзо ќе можете да добиете помош. Ахроматопсија, гледање на бои, оштетување на видот, генетски заболувања, мрежница, конусни клетки, стапчести клетки