Дали вашето дете одеднаш губи екстремитети? Дали треба да бидеме свесни за овој AFM (акутен флакциден миелитис)?

Замислете, вашето палаво малечко си игра од утро, а до вечерта одеднаш вели: „Мамо/Тато, не можам да ја кренам раката“, или додека оди, ногата одеднаш му се вкочанува и го влече на земја. Можете ли да замислите како се чувствува во тој момент? Денес ќе зборуваме за ретка, но многу сериозна невролошка состојба која може одеднаш и без претходна најава да предизвика вкочанетост на екстремитетите на нашите деца, а понекогаш и на возрасните. Ова се нарекува AFM (акутен флакциден миелитис) . Ова може да ви биде ново кога ќе го слушнете ова. Затоа, ајде да разговараме за тоа подетално.

Што е оваа нова болест, AFM (акутен флакциден миелитис)?

Едноставно кажано, AFM (акутен флакциден миелитис) е ретка, но многу сериозна невролошка болест. Она што се случува при ова е дека некои од нашите мускули и рефлекси одеднаш ослабуваат. Поточно, тие стануваат „флакцидни“ , што значи дека стануваат безживотни. Овие симптоми можат да се појават ненадејно, а понекогаш дури можат да влијаат и на способноста за дишење. Затоа е толку опасно.

Дали знаевте дека нашиот 'рбетен мозок е како главен комуникациски центар на нашето тело? Има два дела, едниот е „сива материја“ , а другиот е „бела материја“. Во оваа состојба наречена AFM, сивата материја е главно засегната. Оваа сива материја е местото каде што се наоѓаат нервните клетки кои ги контролираат движењата на нашите мускули. Па замислете што се случува кога нешто како воспаление, односно оток, се јавува на толку важно место? Тогаш мускулите не ги добиваат вистинските пораки и одеднаш стануваат слаби и безживотни. Всушност, нашиот централен нервен систем , односно оваа сива материја во мозокот и 'рбетниот мозок, е најважниот дел за нормално функционирање.

Оваа дијагноза, AFM, е релативно нова. Лекарите и истражувачите првпат ја опишаа во 2014 година. Пред тоа, луѓето кои покажуваа вакви симптоми беа класифицирани како лица со друга невролошка состојба наречена „трансверзен миелитис“.

Дали AFM е ист како Гилен-Бареовиот синдром (GBS) со кој се запознаени многу луѓе? Дали е различен?

Да, ова е важно прашање. И AFM и Guillain-Barré синдромот (GBS) се ретки невролошки заболувања кои ги ослабуваат мускулите. Но, постојат јасни разлики меѓу нив.

Кај ГБС , нашиот сопствен имунолошки систем, системот што нè штити од болести, погрешно ги напаѓа нашите сопствени периферни нерви . Овие периферни нерви се нервите што патуваат од нашиот централен нервен систем до нашите екстремитети и други органи. Ова се нарекува автоимун одговор . Но, кај ГБС, тој директно влијае на сивата маса во 'рбетниот мозок.

Друга разлика е што кај Гилен-Британскиот синдром (GBS), мускулната слабост обично започнува во нозете, а потоа се шири на горниот дел од телото. Кај AFM, мускулната слабост може да започне или во рацете или во нозете. Понекогаш, може да се појави само на едната рака или нога од едната страна.

Важно е да се напомене дека AFM обично ги зафаќа малите деца , особено оние на возраст меѓу 1 и 7 години. GBS е најчест кај возрасни над 40 години. Затоа е важно да се имаат предвид овие разлики.

Кој е најверојатно да развие AFM?

Како што реков претходно, околу 90% од пациентите со AFM се мали деца . Главно ги зафаќа децата на возраст меѓу една и седум години. Сепак, тоа не значи дека возрасните не можат да го добијат. Иако е многу ретко, возрасните исто така можат да добијат AFM. Затоа, добро е сите да бидат свесни за симптомите.

Колку е често ова? Каква е ситуацијата во Шри Ланка?

AFM е многу ретка болест . На пример, истражувачите во Соединетите Американски Држави проценуваат дека помалку од еден на милион луѓе развиваат AFM секоја година. Сепак, и покрај нејзината реткост, неодамна има мало зголемување на бројот на пријавени случаи на AFM.

Оваа болест обично се пријавува во кластери во одредени географски области. Исто така, забележан е одреден сезонски модел, особено двегодишен модел. На пример, вакви кластери на пациенти се пријавени во Калифорнија во 2012 година и во Колорадо во 2014 година. Ако зборуваме за ситуацијата во Шри Ланка, бидејќи ова е многу ретко, сè уште недостасуваат јасни податоци за пријавите во нашата земја. Меѓутоа, ако нешто вакво се зголеми некаде во светот, важно е да бидеме свесни за тоа.

Кои се симптомите на AFM? Како се дијагностицира?

Симптомите на AFM обично се појавуваат ненадејно . Тие можат да станат сериозни во рок од неколку дена, понекогаш и часови. Главните симптоми се:

• Ненадејно губење на сензација во рацете или нозете: Ова е најважниот и најопасниот симптом. Може да биде на едната рака или нога, или на двете раце или на двете нозе.
• Губење на мускулниот тонус: Мускулите се чувствуваат многу лабави на допир.
• Губење на рефлекси / арефлексија: Лекарите го удираат коленото со мал чекан и тие рефлекси исчезнуваат.
• Губење на координацијата и рамнотежата: Може да се чувствувате нестабилно при одење и можеби нема да можете правилно да го контролирате вашето тело.

Ова се главните симптоми што се забележуваат. Покрај овие, може да се појават и други симптоми:

• Тешкотии со движење на очите или спуштени очни капаци.
• Опаѓање на едната страна од лицето или слабост на мускулите на лицето.
• Тешкотии при голтање (дисфагија).
• Нејасен говор.
• Болка во рацете, нозете, вратот или грбот.
• Губење на контролата врз мокрењето и дефекацијата.

AFM може да влијае на која било од вашите раце, нозе или сите четири екстремитети. Сепак, најчесто ги зафаќа горните екстремитети , а тоа се рацете.

Тешкотии со дишењето - ова е многу опасно!

Понекогаш, AFM може да влијае и на мускулите кои се неопходни за нашето дишење . Ако се случи ова, може да доведе до многу опасна состојба наречена респираторна инсуфициенција . Ова е опасно по живот, па затоа е неопходна итна медицинска помош .

Симптоми на респираторна инсуфициенција се:

• Брзо и плитко дишење.
• Прекумерен замор и поспаност.
• Немир.

Доколку вие или вашето дете развиете било какви симптоми на AFM, веднаш побарајте медицинска помош. Не чекајте, бидејќи ова може брзо да стане сериозно.

Зошто се јавува ова AFM? Која е причината?

Истражувачите сè уште не знаат точно што ја предизвикува AFM. Сепак, тие веруваат дека се вклучени вируси , особено ентеровируси кои не се од детска парализа . Многу луѓе кои развиваат AFM имаат блага респираторна болест, како што се обична настинка или грип, пред да развијат симптоми.

Истражувачите и лекарите идентификувале два вида вируси, поточно ентеровирус D68 и ентеровирус A71, кај многу пациенти со AFM. Ентеровирусот D68 обично предизвикува респираторни заболувања и е познато дека се шири на секои две години во лето и есен во земји како САД.

Како точно да се дијагностицира AFM? (Дијагноза)

Дијагностицирањето на AFM може да биде предизвик за лекарите бидејќи е ретка болест, а нејзините симптоми се слични на други невролошки заболувања како што се трансверзален миелитис, Гилен-Бареов синдром (GBS) и полио .

Вашиот лекар ќе ве праша за вашите симптоми и медицинска историја. Потоа може да нарача или изврши неколку тестови за да потврди AFM и да исклучи други состојби. Овие тестови вклучуваат:

• Физички преглед.
• Невролошки преглед.
• МРИ (магнетна резонанца) на 'рбетот и мозокот: Ова е најважниот тест за потврдување на AFM. Може да бара промени (како што е воспаление) во сивата маса на 'рбетниот мозок.
• Спинална пункција/лумбална пункција: Ова вклучува земање примерок од цереброспинална течност (CSF) и проверка за знаци на воспаление.
• Тестови за нервен одговор:На пример „(Студии за нервна спроводливост)“.
• Тестови за мускулен одговор: На пример, електромиографија (ЕМГ).

Лекарот доаѓа до заклучок откако ќе ги спроведе сите овие тестови.

Кои се третманите за AFM? Може ли да се излечи?

За жал, сè уште нема лек за AFM . Затоа, главната цел на третманот е да се контролираат симптомите и да се помогне во закрепнувањето што е можно повеќе. Доколку е можно, најдобро е да се посети невролог кој има искуство со AFM и го истражува.

Физикалната терапија и работната терапија се важни за слабоста на екстремитетите. Тие помагаат во зајакнување на мускулите и подобрување на движењето. Невролозите обично препорачуваат други третмани врз основа на индивидуалните потреби на пациентот. На пример, периферната нервна хирургија, која спречува мускулна слабост, била успешна кај некои пациенти со AFM.

Бидејќи AFM е ретка и релативно нова дијагноза, научниците и лекарите сè уште имаат многу да научат за болеста и нејзините третмани. Затоа, истражувањата се во тек.

Дали постои начин да се спречи развојот на AFM?

Бидејќи точната причина за AFM не е позната, сè уште не постои специфичен начин да се спречи тоа .

Сепак, бидејќи се смета дека неколку вируси, вклучувајќи ги и ентеровирусите, се поврзани со AFM, можеме да го намалиме ризикот до одреден степен со преземање чекори за да се заштитиме од вирусни инфекции. Тие вклучуваат:

• Секогаш темелно мијте ги рацете со сапун и вода. Особено пред и по јадење, по користење на тоалет, по допирање на животно и по грижа за болно лице.
• Избегнувајте допирање на лицето со неизмиени раце.
• Избегнувајте близок контакт со луѓе кои се болни.
• Примајте ги сите препорачани вакцини на време.
• Одржувајте ги површините што често се допираат (како маси, рачки) чисти и користете средство за дезинфекција.

Следењето на овие едноставни здравствени правила ќе ви помогне да се заштитите од многу болести.

Каква е иднината ако развиете AFM? (Прогноза)

Бидејќи AFM е новоидентификувана болест, истражувачите сè уште не знаат точно каква ќе биде долгорочната прогноза за оние кои ќе ја заболат болеста.

Сепак, многу пациенти постепено се подобруваат со текот на времето со континуиран третман, како што е физикална терапија . Помалку од 10% од пациентите со AFM целосно се опоравуваат. Сепак, многу луѓе покажуваат подобрување, па затоа не е добра идеја да се откажете од надежта.

Кои други компликации можат да се појават поради AFM?

Како што споменав претходно, AFM може да влијае на мускулите потребни за дишење. Ова може да доведе до респираторна инсуфициенција , состојба која бара итен медицински третман. Луѓето со респираторна инсуфициенција може да имаат потреба од апарати („вентилатори“) за да им помогнат да дишат. Околу една третина од луѓето со AFM имаат потреба од интубација и механичка вентилација .

Покрај тоа, AFM може да предизвика сериозни невролошки компликации, како што се промени во телесната температура, нестабилност на крвниот притисок и неправилности на срцевиот ритам. Овие исто така можат да бидат опасни по живот.

Затоа, важно е што поскоро да побарате медицинска помош ако вие или вашето дете ги доживеете овие симптоми.

Кога треба да посетите лекар?

Доколку вие или вашето дете одеднаш развиете мускулна слабост во едната рака, едната нога или неколку екстремитети , веднаш побарајте лекарска помош . AFM е болест која може брзо да напредува и да доведе до отежнато дишење. Затоа е важно да дејствувате брзо, а не да паничите.

Ако вие или вашето дете сте дијагностицирани со AFM, ќе треба редовно да го посетувате вашиот медицински тим за да добивате третман, како што е физикална терапија, и да ги следите вашите симптоми.

Конечно, работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Во ред, се надевам дека од она што го дискутиравме, стекнавте одредено разбирање за AFM (акутен флакциден миелитис). Запомнете, иако ова е ретка болест, сепак е многу важно да бидете свесни за неа.

• Ненадејната мускулна слабост не е нешто што треба да се сфати лесно, особено кај малите деца. Во такви случаи, веднаш посетете лекар.
• Иако не постои специфичен лек за AFM, постојат третмани за справување со симптомите и подобрување на квалитетот на живот . Работи како физикална терапија се многу важни.
• Истражувачите и лекарите сè уште учат за AFM, па затоа е најдобро да се потпрете на советот на вашиот лекар и да ги следите неговите препораки за третман .

Да се ​​грижиме сите за здравјето на нашите деца и за нашето сопствено здравје. Свесноста за ретките болести како овие ни овозможува да преземеме брзи мерки кога е потребно.

` AFM, акутен флакциден миелитис, мускулна слабост, невролошки заболувања, детски болести, 'рбетен мозок, вируси, ентеровируси, респираторен дистрес, парализа