Дали имате цисти во бубрезите? Ајде да зборуваме за ADPKD (автозомно доминантна полицистична болест на бубрезите)

Можеби некој во вашето семејство има заболување на бубрезите. Или можеби ви е дијагностициран висок крвен притисок во вашите 30-ти или 40-ти години и барате причина. Денес зборуваме за малку поинаква, но многу честа, наследна болест која ги зафаќа бубрезите. Ова медицински се нарекува автозомно доминантна полицистична болест на бубрезите. Бидејќи тоа е малку предолго за нас, скратено ќе го наречеме ADPKD .

Едноставно кажано, што е ADPKD?

Едноставно кажано, оваа болест предизвикува формирање на големи количини цисти исполнети со течност во вашите бубрези. Замислете ги бубрезите како филтри во нашите тела. Како што овие цисти растат, бубрезите повеќе не можат правилно да функционираат. Ова може да доведе до здравствени проблеми како што се висок крвен притисок, инфекции на уринарниот тракт и камења во бубрезите. Иако не секој ја добива оваа состојба, некои луѓе дури можат да стигнат до откажување на бубрезите.

Една од уникатните карактеристики на оваа болест е тоа што може да немате никакви симптоми со години дури и ако ја имате. Симптомите често почнуваат да се појавуваат на возраст помеѓу 30 и 40 години. Затоа се нарекува и „ПКД кај возрасни“.

Кои се симптомите на ADPKD?

Не секој со ADPKD ќе развие симптоми. Кај некои, може да бидат потребни години за да се појават симптомите. Ајде да погледнеме некои од вообичаените симптоми поврзани со оваа болест. Ќе го поделам ова на два дела за да можете да разберете.

Зошто се јавува ADPKD? Дали е наследна?

Да, ова е наследна болест . Главната причина за ова е дефект во два гена во нашата ДНК, имено „PKD1“ и „PKD2“. Овие гени се оние што им даваат сигнали на бубрежните клетки „кога да растат“. Кога има дефект во еден од овие гени, бубрежните клетки растат неконтролирано и ги формираат цистите што ги споменавме.

Размислете, повеќето наследни болести бараат дефектен ген од двајцата родители. Но, кај ADPKD, дефектниот ген треба да доаѓа само од едниот родител . Затоа се нарекува „автозомно доминантен“.

Ова значи дека ако еден од вашите родители ја има болеста, имате 50% шанса да ја развиете . Сепак, многу ретко, болеста може да се појави и поради случајна промена во генот на една личност, без двајцата родители да ја имаат болеста.

Како да откриете дали имате оваа болест?

Доколку вашиот лекар се сомнева во проблем со бубрезите врз основа на вашите симптоми, тој или таа може да ве упати кај специјалист за бубрези (нефролог). Лекарот ќе ви постави прашања како што се:

• Кои се вашите симптоми и кога започнаа?
• Дали го знаете вашиот крвен притисок?
• Дали има болка некаде? Ако има, каде?
• Дали сте имале камења во бубрезите претходно?
• Дали некој во семејството има заболување на бубрезите?

Потоа лекарот ќе назначи неколку тестови за да ги провери вашите бубрези.

• Ултразвучно скенирање: Ова користи звучни бранови за да се направат слики од внатрешноста на телото. Ова е често првиот тест што се прави.
• МРИ скенирање: Моќно скенирање кое користи магнети и радио бранови за откривање на тумори кои се премногу мали за да се видат со ултразвук.
• КТ скенирање: Друг моќен метод на скенирање кој користи рендгенски зраци за добивање детални слики од телото.

Дополнително, вашата ДНК може да се тестира за да се види дали го имате дефектниот ген „PKD1“ или „PKD2“. Сепак, иако овој генетски тест може да покаже дали го имате дефектниот ген, не може да предвиди кога ќе се развие болеста или колку сериозно ќе биде .

Третман и работи што можете да ги правите дома

Сè уште нема лек за ADPKD. Но, постојат многу работи што можеме да ги направиме за да ги контролираме здравствените проблеми предизвикани од болеста и да спречиме откажување на бубрезите.

Медицински третман

• Лекови за забавување на бубрежната инсуфициенција: За возрасни кои се изложени на ризик од брза прогресија на болеста, се даваат лекови како што е „Толваптан (Јинарк)“ за да се забави падот на бубрежната функција.
• Лекови кои го контролираат високиот крвен притисок.
• Антибиотици за инфекции на уринарниот тракт.
• Лекови против болки.

Ако вашите бубрези откажат, можеби ќе треба да се подложите на третман наречен дијализа . Ова вклучува користење на машина за филтрирање на крвта, отстранување на отпадни производи, сол и вишок вода од вашето тело. Друга опција е трансплантација на бубрег. Разговарајте со вашиот лекар за ова за да дознаете повеќе.

Работи што можете да ги правите дома

За да ги заштитите бубрезите и да ја одржите нивната добра функција што е можно подолго, важно е да останете што е можно поздрави.

• Правилна исхрана: Јадете балансирана исхрана со малку сол. Солта може да го зголеми крвниот притисок.
• Останете активни: Вежбањето може да помогне во контролата на тежината и крвниот притисок, но избегнувајте контактни спортови, кои можат да ги оштетат бубрезите.
• Избегнувајте пушење: Пушењето ги оштетува крвните садови во бубрезите и може да го зголеми ризикот од формирање на цисти.
• Пијте многу вода: Дехидрацијата може да предизвика и почесто формирање на цисти.

Други компликации што можат да се појават поради ADPKD

ADPKD може да го зголеми ризикот од други здравствени проблеми, и важно е да се биде свесен и за нив.

Стапката со која напредува болеста зависи од тоа дали имате дефект во генот `PKD1` или `PKD2`. Општо земено, луѓето со дефект во генот `PKD1` се изложени на ризик од развој на бубрежна инсуфициенција порано од оние со дефект `PKD2`. Затоа, најдобро е да разговарате со вашиот лекар за да дознаете точно каква е вашата состојба.