Крвен сад во мозокот? Ајде да дознаеме за кавернозната малформација (каверном) на едноставен начин.

Дали понекогаш добивате главоболки без причина? Или одеднаш сте имале напад? Можеби вашиот лекар рекол за време на скенирање на мозокот дека имате мал згрутчувач на крв во мозокот? Нормално е да се чувствувате малку исплашено и загрижено кога ќе чуете нешто вакво. Но, не грижете се. Поголемиот дел од времето, ова не е сериозно. Денес зборуваме за овој „згрутчувач на мозокот“ или медицински наречен „кавернозна малформација“. Ајде да разговараме за ова едноставно, на начин што можете да го разберете.

Што е кавернозна малформација?

Едноставно кажано, „кавернозна малформација“ е абнормална грутка формирана од ситните крвни садови во нашето тело, наречени капилари, кои се заплеткуваат заедно. На прв поглед изгледа како малина. Внатре во оваа грутка има многу мали шуплини исполнети со крв.

Размислете, нашите нормални крвни садови се составени од силни ѕидови. Но, ѕидовите на крвните садови кај оваа „кавернозна малформација“ се многу тенки и слаби . И немаат соодветна потпора. Тука започнува проблемот. Поради овие слаби ѕидови, понекогаш постои голема веројатност дека дел од крвта ќе истече од овие вени во околните ткива.

Оваа состојба најчесто се забележува во мозокот и 'рбетниот мозок . Затоа се нарекува и „церебрална кавернозна малформација“. Сепак, повремено може да се развие на места како што се кожата, црниот дроб и очите.

Лекарите ја нарекуваат оваа состојба со различни имиња. Затоа, не грижете се ако видите едно од овие имиња во вашиот извештај, сите тие значат исто.

• Каверноми
• Кавернозни хемангиоми
• Церебрални кавернозни малформации
• Кавернозни ангиоми

Дали овие кавернозни малформации се навистина опасни?

Најголемото прашање што го имаат многу луѓе кога ќе го чујат ова име е: „Дали е ова рак? Дали е ова опасно?“ Прво на сите, тоа не е рак .

Но, дали оваа состојба е опасна или не, варира од личност до личност. Зависи од неколку фактори:

• Големина на грутката: Колку е голема.
• Број на грутки: Колку вакви грутки има во вашето тело.
• Локација: Каде во мозокот се наоѓа?
• Ризик од крварење: Постои можност да пукне и да предизвика големо крварење.

Бидејќи ѕидовите на овие крвни садови се тенки, постои ризик од крварење. Крварењето во мозокот може да предизвика состојби како што се напади, парализа или мозочен удар. Ако крварењето е сериозно, може да биде опасно по живот.

Затоа, за да знаете точно каква е вашата ситуација, најдобро е отворено да разговарате со вашиот лекар. Тој или таа ќе го разгледа вашиот извештај од скенирањето и ќе ви ги објасни ризиците поврзани со вашата состојба.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Повеќето луѓе со оваа состојба немаат никакви симптоми. Но, ако имаат, тоа често е знак дека мала количина крв протекува од крвниот сад. Овие симптоми обично почнуваат да се појавуваат на возраст помеѓу 20 и 60 години.

Табелата подолу ги наведува некои од најчестите симптоми.

Која е причината за оваа ситуација?

Поголемиот дел од времето, односно во околу 80% од случаите, лекарите не ја знаат точната причина за овие „кавернозни малформации“. Тие се јавуваат „спорадично“.

Но, во околу 20% од случаите, има генетска врска . Ова значи дека состојбата може да се пренесува од генерација на генерација. Идентификувани се три гени кои ја предизвикуваат:

• `CCM1 (KRIT1)`
• `CCM2`
• `CCM3 (PDCD10)`

Едноставно кажано, овие гени се она што ги создава протеините што помагаат во поврзувањето на клетките во нашите крвни садови и ги одржуваат силни. Кога има дефект или варијација во овие гени, врските меѓу тие клетки стануваат слаби. Тогаш се формираат овие абнормални, слаби згрутчувања на крвните садови.

Оваа состојба се наследува по „автозомно доминантен“ модел. Ова значи дека детето може да ја има оваа состојба без разлика дали наследило еден од дефектните гени од мајката или од таткото. Ако ја имате оваа генетска состојба, постои 50% шанса вашето дете да ја наследи. Ако некој во вашето семејство ја има оваа состојба или ако некој има повеќе од еден од овие гени, поголема е веројатноста дека е поради генетска причина.

Како лекарот го дијагностицира ова?

Често, оваа состојба се дијагностицира случајно за време на скенирање на мозокот од друга причина, како што е главоболка или несреќа, или по појавата на симптоми како што се напади.

Главниот тест што се користи за дијагностицирање на ова е МРИ (магнетна резонанца) .

• Редовна МРИ: Ова јасно може да види работи како што се локацијата и големината на грутката.
• Специјална МРИ (сликање пондерирано според подложност): Ова е уште почувствително скенирање. Може да открие многу мали згрутчувања, како и траги од многу мало претходно крварење. Овие информации можат да му помогнат на вашиот лекар да добие претстава за вашиот иден ризик.

Дополнително, може да се направи генетски тест за да се испита семејната историја и, доколку е потребно, да се утврди дали станува збор за генетска состојба.

Кои третмани се достапни?

Не секој на кого му е дијагностицирана кавернозна малформација ќе му биде потребна операција. Третманот зависи од вашите симптоми, локацијата на грутката и дали крвари.

1. Мониторинг

Ако немате никакви симптоми и не крварите од грутката, вашиот лекар честопати ќе следи пристап на „будно чекање“.

• МРИ скенирања во редовни интервали : Скеновите се вршат приближно еднаш годишно за да се проверат промени во големината на туморот и ново крварење.
• Свесност за симптомите: Ќе бидете информирани за кои симптоми треба да бидете загрижени и кога веднаш да известите лекар.

2. Контрола на симптомите со лекови

Доколку имате симптоми како напади или главоболки поради грутката, вашиот лекар ќе ви препише лекови за контрола на тие симптоми. Овие лекови нема да ја отстранат грутката, но можат да помогнат во контролирањето на непријатноста што ја предизвикува.

3. Хируршко отстранување

Хируршка интервенција се препорачува само во одредени посебни случаи.

• Ако сте имале повеќе од едно крварење со симптоми .
• Ако крварењето предизвикало невролошки оштетувања (на пр., губење на сензација на едната страна од телото, промени во видот) и состојбата се влошува од ден на ден.
• Ако имате напад што не може да се контролира со лекови.
• Ако туморот се наоѓа на место каде што може безбедно да се отстрани без да предизвика значително оштетување на мозокот.

Одлуката дали да се изврши операција или не ја донесува неврохирург по долга дискусија со вас за добрите и лошите страни на операцијата.

Што можам да направам за да го намалам ризикот од крварење?

Иако не постои начин да се спречи формирањето на овие грутки, постојат неколку работи што можете да ги направите за да го намалите ризикот од нивно крварење или пукање. Тоа значи да се грижите добро за вашето целокупно здравје.

• Одржувајте здраво ниво на крвен притисок, холестерол и шеќер во крвта .
• Доколку моментално земате лекови, како што се разредувачи на крв , разговарајте со вашиот лекар дали тие би можеле да влијаат на оваа состојба.
• Вежбајте најмалку 30 минути повеќето денови во неделата.
• Целосно избегнувајте употреба на тутунски производи (пушење) .
• Закажете преглед кај докторот во закажаното време и прашајте дали имате какви било прашања или проблеми.

Кога наскоро треба да одам на ETU?

Ова е многу важно. Ако знаете дека имате „кавернозна малформација“ и одеднаш се појават следниве симптоми, не губете време и веднаш одете во Одделот за итна медицинска помош (ЕИЛ) во најблиската болница .

Ова би можеле да бидат знаци на крварење во мозокот, што може да доведе до мозочен удар, па затоа е важно брзо да побарате третман.