Мал тумор во главата? Ајде да дознаеме за краниофарингиомот на едноставен начин!

Дали некогаш сте слушнале за чуден тумор што расте во главата, или поточно во мозокот, во близина на многу мала, но многу важна жлезда - хипофизата ? Ова се нарекува краниофарингиом. Всушност е малку редок, што значи дека не е болест што ги погодува сите. Но, овој мал тумор може да има толку големо влијание врз вашиот вид и вашиот ендокрин систем . Па, ајде да разговараме за ова малку подетално денес, во ред?

Што е краниофарингиом?

Едноставно кажано, краниофарингиомот е многу редок, неканцероген (бениген) тумор. Се развива во близина на хипофизата. Туморот расте бавно. Сепак, може да влијае на кранијалните нерви , особено на нервите што се поврзуваат со видот. Може да влијае и на ендокриниот систем, кој ги контролира хормоните во вашето тело.

Главните третмани за ова се хирургија и радиотерапија . Понекогаш, хемотерапијата се користи дури и за специфичен тип на тумор, папиларниот подтип.

Добрата вест е дека повеќе од 90% од луѓето со овој тумор живеат пет години по дијагнозата. Сепак, овој тумор се смета за хронична состојба . Бидејќи третманот не секогаш ги лекува другите состојби предизвикани од овој тумор, овој тип на тумор е поверојатно да се појави повторно.

Кој добива краниофарингиом?

Секоја година, приближно двајца луѓе на милион развиваат еден од двата типа на краниофарингиом: адамантиноматозен и папиларен . Тие се најчести во две возрасни групи:

• Деца на возраст меѓу 5 и 14 години
• Возрасни на возраст помеѓу 50 и 74 години

Додека адамантиноматозниот тип може да се развие кај луѓе од која било возраст, папиларниот подтип најчесто се среќава кај возрасни.

Колку сериозен е овој краниофарингиом?

Всушност, краниофарингиомот е сериозна медицинска состојба. Може да бара доживотен медицински третман. Околу половина од туморите кои се целосно отстранети со операција ќе се вратат по некое време. Некои од здравствените состојби предизвикани од овие тумори можат да продолжат дури и откако туморот ќе се отстрани.

Која е разликата помеѓу краниофарингиом и аденом на хипофизата?

И двете можат да влијаат на хормоналната функција.Аденомот на хипофизата е вид на тумор што се развива во вашата хипофиза. Сепак, краниофарингиомот се развива во близина на жлездата. Иако двата вида тумори се бенигни, краниофарингиомот е обично поагресивен од аденомот на хипофизата.

Кои се симптомите на краниофарингиом?

Симптомите на краниофарингиом се поврзани со состојби што се јавуваат кога нешто влијае на хипофизата, хипоталамусот, оптичките нерви и мозокот на вашето дете.

• За деца: Ова може да влијае на растот и развојот на децата. Ова е поизразено кај децата отколку кај возрасните со краниофарингиом.
• И за деца и за возрасни: Може да биде засегнат видот, особено периферниот вид .

Сепак, бидејќи овие симптоми можат да бидат слични на оние на други болести, на лекарите може да им биде тешко брзо да заклучат дека овие симптоми се предизвикани од овој тумор.

Состојби предизвикани од притисок врз хипофизата

Вашата хипофиза или хипофизата на вашето дете контролира многу од хормоналните функции на телото. Кога краниофарингиомот притиска на оваа жлезда, може да се појават следниве состојби:

• Недостаток на хормон за раст (GH): Ова може да предизвика застој во растот кај децата. Кај возрасните, недостатокот на GH може да доведе до слабост, остеопороза ( истенчување на коските), намалена мускулна сила, зголемен LDL холестерол и срцеви заболувања.
• Недостаток на гонадотропини: Луѓето со оваа состојба може да доживеат одложен пубертет. Жените може да престанат со менструација, состојба наречена аменореа .
• Недостаток на адренокортикотропен хормон (ACTH): Ова може да предизвика слабост и замор. Исто така, може да предизвика губење на тежина, губење на апетит, мускулна слабост, гадење и повраќање и низок крвен притисок ( хипотензија ).
• Недостаток на хормон што го стимулира тироидната жлезда (TSH): Луѓето со низок TSH може да доживеат симптоми како што се замор, нередовни менструации и заборавеност.
• Централен дијабетес инсипидус (CDI): Оваа состојба се карактеризира со прекумерна жед ( полидипсија ) и често мокрење ( полиурија).) се јавува. Луѓето со CDI може да доживеат состојби како што се дехидратација , неправилен пулс, треска, сува кожа и мукозни мембрани, конфузија и напади.

Состојби предизвикани од притисок врз хипоталамусот

Хипоталамусот на вашето дете ги контролира телесните процеси како што се расположението, гладот ​​и жедта, моделите на спиење и сексуалната активност. Кога туморот на краниофарингиом притиска врз хипоталамусот, може да се појават следниве состојби:

• Хипоталамична дебелина: Ова се однесува на дебелина што се јавува и покрај ограничувањето на калориите, вежбањето и контролата на исхраната.
• Фролихов синдром: Луѓето со оваа состојба чувствуваат глад без разлика колку јадат, што доведува до дебелина. Децата со Фролихов синдром може да се развиваат побавно од другите деца. Некои деца може да имаат и слаб вид и интелектуална попреченост.
• Синдром на спиење-будење без 24 часа: Ова е нарушување на спиењето кое предизвикува луѓето да не можат да следат нормален распоред за спиење. Некои луѓе можат да развијат сериозна депривација на сон .

Како овој тумор влијае на вашиот вид или на видот на вашето дете?

Туморите на краниофарингиом често се развиваат многу блиску до вашите или оптичките нерви на вашето дете. Кога овие нерви се компресирани, тие можат да предизвикаат заматен вид или проблеми со периферниот вид.

Што предизвикува краниофарингиом?

Истражувачите сè уште не ја знаат точната причина, но веруваат дека овие тумори се развиваат од клетки кои помагаат во формирањето на хипофизата на вашето дете. Од некоја причина, овие клетки стануваат абнормални, се размножуваат и растат.

Како лекарите дијагностицираат краниофарингиом?

Доколку ве прегледуваат за овој тип на тумор, вашиот лекар може да ве праша за вашата медицинска историја и физички развој. Доколку вашето дете се прегледува, може да ве праша за неговиот физички развој, интелектуален развој, вид и дали чувствува невообичаена жед или има потреба често да мокри.

Какви тестови се прават?

Лекарите можат да извршат вакви тестови:

• Крвни тестови: Овие мерат одредени нивоа на хормони.
• Анализа на урина: Проверка за проблеми со бубрезите.
• КТ скенирање (компјутерска томографија - КТ скенирање): Серија рендгенски снимки и компјутер се користат за создавање тридимензионални (3Д) слики од меките ткива и коските.
• МРИ скенирање (магнетна резонанца - МРИ):Ова е безболен тест кој користи голем магнет, радио бранови и компјутер за да произведе многу јасни слики од органите и структурите на телото.
• Биопсија: Лекарите вршат биопсија (земаат примерок од ткиво) и ги испитуваат клетките, течноста, ткивото или израстоците под микроскоп.

Може ли да се лекува краниофарингиом?

Краниофарингиомот обично се третира со операција на мозок . Ова може да се направи со помош на мала камера (телескоп) вметната низ носот или со правење мала дупка во главата ( краниотомија ). Целта на операцијата е да се отстрани што е можно поголем дел од туморот, а воедно да се минимизира оштетувањето на хипофизата, хипоталамусот или оптичките нерви. Сепак, некои луѓе можеби ќе треба да земаат хормонски лекови по операцијата. Дополнително, радиотерапијата може да се препорача по операцијата ако туморот не може целосно да се отстрани безбедно.

Кои се вообичаените несакани ефекти од операцијата?

Операцијата на краниофарингиом е многу предизвикувачка . Прво, бидејќи овие тумори растат во близина на многу деликатни нерви и хипофизата, постои висок ризик од нивно оштетување. Второ, отстранувањето на краниофарингиом е како отстранување налепница од плик без оштетување на пликот. Ова е затоа што овие тумори се толку цврсто поврзани со хипофизата и нервите што се поврзуваат со видот. Некои лекари веруваат дека операцијата за отстранување на овие тумори може да предизвика исто толку штета колку и самиот тумор. Затоа, важно е однапред да се разбере која е целта на операцијата и какви несакани ефекти да се очекуваат.

Може ли да се спречи краниофарингиом?

За жал, овие тумори не можат да се спречат. Тие се формираат поради промени во клетките што се случуваат за време на развојот на вашето тело или телото на вашето дете.

Колку долго може да се живее со краниофарингиом?

Многу луѓе живеат со години по третманот. Но, овие тумори често можат да се повторат. Генерално, околу 17% од туморите кои се целосно отстранети со операција ќе се вратат. Овој број се зголемува на 25% до 63% за тумори кои се само делумно отстранети. Повеќето краниофарингиоми кои ќе се вратат ќе се вратат во рок од три години по операцијата.

Некои лекари го сметаат краниофарингиомот за хронична состојба која бара долгорочна нега и следење. Постојат неколку причини за ова:

• Вие или вашето дете можеби ќе ви треба уште една операција за отстранување на тумор кој се повторува.
• Ако вашата или хипофизата или хипоталамусот на вашето дете е зафатен од тумор или операција, може да биде потребна хормонска заместителна терапија .
• Многу деца со хипоталамична дебелина предизвикана од туморот се изложени на зголемен ризик од други здравствени проблеми. Ако вашето дете има хипоталамична дебелина, ќе ви треба поддршка и насоки за да му помогнете да прави добри избори на храна и редовно да вежба.

Кога јас/моето дете треба да одам на лекар?

Вие или вашето дете веројатно ќе мора да живеете со краниофарингиом многу години. Овие тумори можат повторно да пораснат, а третманот можеби нема целосно да ги елиминира сите симптоми. Размислете за овие работи кога планирате грижа за вашето дете:

• Треба да го посетувате вашиот лекар секоја година за да го следите вашето здравје или здравјето на вашето дете.
• Вашиот лекар или лекарот на вашето дете веројатно ќе нарача годишни скенирања, обично МРИ скенирања , за да провери за повторување на туморите.
• Вам или на вашето дете можеби ќе ви треба помош за справување со состојби како што се хормонски дефицити или проблеми со видот кои не биле корегирани со операција.

Кои прашања треба да му ги поставам на лекарот на моето дете?

Иако краниофарингиомот е редок, неканцероген тумор, тој може да предизвика неколку предизвикувачки медицински состојби кои бараат долготрајна нега. Ако вие или вашето дете го имате овој тумор, можеби сте загрижени за справувањето со оваа доживотна состојба. Еве неколку прашања што можат да ви помогнат да разговарате со вашиот лекар или лекарот на вашето дете:

• Никогаш не сум слушнал за ова овошје. Можеш ли да објасниш што е тоа?
• Дали овој тумор може да предизвика кај мене/моето дете други сериозни медицински проблеми?
• Зошто јас/моето дете го разви овој тумор?
• Какви опции за третман постојат?
• Колкави се шансите третманот да биде успешен?
• Дали третманот ќе ги отстрани симптомите на моето дете/моето дете?
• Кои се краткорочните и долгорочните несакани ефекти од третманот?
• Што се случува ако туморот повторно порасне?

Дури и ако имате операција за отстранување на краниофарингиом, овие ретки, неканцерозни тумори можат да имаат долгорочни ефекти врз вас или вашето дете. Покрај тоа, вие или вашето дете можеби ќе ви треба постојана медицинска нега за состојби предизвикани од туморот. На некој начин, краниофарингиомот е хронична болест со која вие или вашето дете ќе мора да се справувате до крајот на животот. Иако лекарите не можат целосно да го излечат, тие можат да сторат сè што можат за да ви помогнат вам и на вашето дете да се справите со предизвиците на живеењето со овој редок тумор.

Конечно, порака за дома:

Краниофарингиомот е сериозна и ретка состојба, но може да се третира со соодветен медицински третман и долгорочно планирање.

• Редовно побарајте медицински совет: Многу е важно да останете во контакт со вашиот медицински тим и да присуствувате на закажаните тестови и прегледи.
• Останете надежни: Иако ова е предизвикувачко патување, не сте сами. Со поддршка од лекарите, семејството и пријателите, ќе најдете сила да го надминете ова.
• Бидете информирани: Доброто информирање за оваа состојба, нејзините третмани и можните компликации ќе ви помогне да донесете информирани одлуки.

Запомнете, раното откривање и правилното лекување се најдобрите начини за успешно живеење со оваа состојба. Доколку вие или вашето дете имате некој од овие симптоми, не двоумете се да посетите лекар.

` Краниофарингиом, тумори на мозокот, хипофиза, хормони, вид, здравје на децата, неканцерозни тумори`