Дали вашето бебе станува сино? Дали е тоа цијанотична срцева болест? Ајде да разговараме за ова!

Дали усните, јазикот и врвовите на прстите на вашето малечко понекогаш стануваат сини? Или чувствувате дека тешко дишат или многу брзо ја губат свеста? Ова понекогаш може да биде предизвикано од мал проблем со срцето. Денес ќе зборуваме за срцева состојба која е присутна при раѓање. Лекарите ја нарекуваат оваа состојба цијанотична конгенитална срцева болест (CCHD) . Едноставно кажано, тоа е срцева состојба која го прави телото сино.

Па, што е ова цијанотичко срцево заболување?

Едноставно кажано, „вродени срцеви заболувања“ се однесува на една или повеќе абнормалности или дефекти на срцето кои се присутни при раѓање. Постојат два главни типа на овие заболувања:

1. Цијанотична конгенитална срцева болест (CCHD): Ова е состојба во која срцето не е во можност да носи доволно кислород до остатокот од телото. Ова понекогаш се нарекува критична конгенитална срцева болест . Кога бебе се раѓа со оваа состојба, неговата кожа може да изгледа сина, состојба наречена цијаноза . Оваа сина боја е предизвикана од тоа што телото не добива доволно кислород.

2. Ацијанотична вродена срцева болест: Кај овој тип на срцева маана, количината на кислород што стигнува до остатокот од телото не е значително засегната. Ова значи дека бебето не посинува.

Денес најчесто зборуваме за првиот тип, што е цијанотична срцева болест (CCHD).

Како оваа цијанотична срцева болест влијае на телото?

Знаете, на нашите тела им е потребен кислород за правилно функционирање. Исто како што на автомобилот му е потребен бензин за да работи. Кај цијанотичната срцева болест, телото не го добива кислородот што му е потребен. Овие структурни абнормалности или дефекти во срцето можат да предизвикаат сериозни компликации, а понекогаш дури и смрт.

Размислете, нашата крв носи кислород низ целото тело. Срцето ја пумпа оваа крв низ целото тело. Сега, што се случува ако крв сиромашна со кислород влезе во телото поради проблем со срцето? Тоа е она што се случува во овој случај.

Колку е честа оваа состојба?

Во светски рамки, околу 8 или 9 од секои 1.000 живородени имаат вродени срцеви заболувања. Од нив , околу 25%, или околу една четвртина, ја имаат состојбата (CCHD) . Значи, иако ова не е многу честа појава, важно е да бидеме свесни.

Какви грешки можат да се појават со `CCHD`?

Цијанотичната срцева болест може да се подели на три главни типа. Иако ова се малку медицински термини, ќе ги објаснам едноставно.

1. Опструктивни лезии на левото срце (Опструктивни лезии на левото срце)

Овие вродени срцеви мани го намалуваат количеството на крв што тече од срцето кон остатокот од телото (наречено „системски проток на крв“). Примери за ова вклучуваат:

• Синдром на хипопластично лево срце (HLHS):Ова е кога левата страна на срцето не се развива правилно. Замислете дека левата страна на срцето, главниот дел што пумпа крв во телото, е премногу мала. Тогаш не може да пумпа доволно крв во телото.
• Прекинат аортниот лак: Ова е кога аортата, главниот крвен сад што носи крв од срцето до телото, е нецелосна. Тоа е како цевка за вода што се крши во средината.

2. Опструктивни лезии на десното срце

Оваа вродена срцева маана го намалува количеството на крв што тече од срцето кон белите дробови (наречено „пулмонален проток“). Крвта оди во белите дробови за да собере кислород. Значи, нејзиното намалување е проблем. Примери за ова:

• Пулмонална атрезија (ПА): Пулмоналниот вентил, кој носи крв од десната страна на срцето до белите дробови, е како врата. Во оваа состојба, вентилот не се формира правилно или е блокиран.
• Трикуспидална атрезија: Трикуспидалната валвула е вентил помеѓу двете комори (преткомора и комора) на десната страна од срцето. Во оваа состојба, вентилот не функционира правилно. Дебел преклоп од ткиво го блокира протокот на крв од десната преткомора кон десната комора.
• Тетралогија на Фало (TOF): Ова е најчестиот тип на вродена срцева болест (CCHD). Се карактеризира со присуство на четири срцеви мани.

3. Мешање на лезии

Ова е третиот тип на „(CCHD)“. Овој срцев дефект предизвикува крвта што оди во белите дробови (крв со ниско ниво на кислород) и крвта што оди во телото (крв со високо ниво на кислород) да се мешаат. Примери за ова вклучуваат:

• Транспозиција на големите артерии (TGA): Во оваа состојба, двата главни крвни садови што го напуштаат срцето (главната пулмонална артерија и аортата) се префрлени. Ова значи дека крвта не тече таму каде што треба. Ова е втората најчеста состојба по CCHD.
• Вкупен аномален пулмонален венски повраток (TAPVR): Кај бебе со TAPVR, крвта богата со кислород од белите дробови не тече кон левата страна на срцето како што треба. Наместо тоа, крвта тече кон десната страна на срцето.
• Truncus Arteriosus: Во оваа состојба, постои само еден главен крвен сад наместо два одделни крвни садови кои носат крв до телото и белите дробови.

Иако ова може да звучи малку комплицирано, лекарите ги препознаваат и ги лекуваат. Важно е да бидете свесни дека можеби ја имате оваа состојба.

Кои се причините за цијанотична вродена срцева болест?

Научниците сè уште не знаат точно што предизвикува CCHD, но некои случаи се поврзани со:

• Абнормални хромозоми.
• Генетика.
• Некои медицински состојби што мајката може да ги има за време на бременоста: На пример, дијабетес, фенилкетонурија (крвно нарушување), употреба на дрога или вирусни инфекции.

Кои се симптомите на „CCHD“?

Симптомите на CCHD обично се појавуваат во првите неколку недели од животот , но може да не бидат очигледни сè до детството. Симптомите вклучуваат:

• Сина или виолетова кожа (цијаноза): особено усните, јазикот и врвовите на прстите.
• Брзо дишење (тахипнеа).
• Забрзан пулс (тахикардија).
• Белодробен едем.
• Абнормален срцев звук (срцев шум): Овој звук се слуша кога лекар слуша со стетоскоп.
• Чест немир или прекумерна поспаност, недостаток на интерес (раздразливост или летаргија)“.
• Намалени нивоа на кислород во телото.
• Зголемувањето на телесната тежина се случува бавно.
• Потење или плачење за време на доење.
• Постарите деца може да имаат тешкотии со дишењето за време на вежбање.
• Слаб пулс.

Доколку вашето бебе има еден или повеќе од овие симптоми, многу е важно веднаш да побарате лекарска помош .

Како се дијагностицира цијанотична срцева болест?

Понекогаш, CCHD може да се открие пред раѓањето на бебето . Ако рутинскиот преглед за време на бременоста (фетален ултразвук) укажува на проблем со срцето на бебето, лекарот може да нарача фетален ехокардиограм . Ова вклучува пропуштање на специјален уред низ абдоменот или вагината на мајката за да се направат детални слики од срцето на бебето.

Откако ќе се роди бебето, првиот чекор во дијагностицирањето на CCHD е скрининг со пулсна оксиметрија . Ова е едноставен, безболен тест кој користи сензори за мерење на нивоата на кислород во телото. Ова е еден од стандардните тестови што се прават пред бебето да биде отпуштено дома од болница.

Покрај тоа, може да се спроведат и други тестови:

• Рентген на граден кош: Ова слика од внатрешноста на градниот кош за да се проверат структурни абнормалности. Ова може да помогне да се утврди дали бебето има проблем со срцето или белите дробови.
• Тест за хипероксија (противставување со кислород): Овој тест им помага на лекарите да утврдат дали бебето има CCHD или проблем со белите дробови. Нивото на кислород во крвта на бебето се мери додека дише нормален собен воздух, а потоа повторно по 10 минути со 100% кислород.
• Електрокардиограм (ЕКГ или ЕКГ): Ова ја мери електричната активност на срцето.
• Ехокардиограм (Ехо): Ова е тест кој користи ултразвучна технологија за да фотографира срцеви залистоци и комори.

Како се третира CCHD?

На многу бебиња со CCHD им е потребен третман за да преживеат. Ова вклучува:

• Кислородна терапија: Обезбедува повеќе кислород отколку што се наоѓа во нормалниот воздух во просторијата.
• Простагландин Е1: Ги опушта мазните мускули на срцето и го отвора артерискиот канал (специјален крвен сад). Ова го помага протокот на крв.
• Хируршка интервенција: Хируршката интервенција се изведува за поправка на дефекти во срцето или за промена на начинот на кој тече крвта.

Лекарите одлучуваат за овие третмани врз основа на состојбата на бебето и природата на срцевиот дефект.

Може ли да се спречи CCHD?

Научниците сè уште не знаат точно што предизвикува цијанотична срцева болест, па затоа нема докажани начини да се спречи. Но, генерално е важно мајката да остане здрава за време на бременоста, да ги контролира состојбите како што е дијабетесот и да се држи подалеку од лекови.

Каква е иднината на бебињата со цијанотична срцева болест?

Бебињата со цијанотична срцева болест бараат операција за да преживеат. Сепак, стапката на смртност е малку повисока. Околу 75% од бебињата со цијанотична срцева болест преживуваат една година, а околу 69% преживуваат 18 години .

Поради ниските нивоа на кислород во телото и вродените срцеви мани, децата со CCHD може да бидат изложени на ризик од:

• Развојни задоцнувања.
• Неправилности на срцевиот ритам (аритмија).
• Срцева слабост.
• Ненадеен срцев застој.
• Мозочен удар.

Сепак, овие ризици во голема мера можат да се контролираат со соодветен медицински третман и следење .

Кои работи треба да ги знаете кога живеете со цијанотична срцева болест?

Ако вие или вашето дете имате CCHD, вашиот лекар често ќе ви препорача следново:

• Примајте ги сите вакцини: Ова може да ви помогне да се заштитите од други болести.
• Одете на редовни прегледи и контролни прегледи како што ви препорачал вашиот кардиолог.
• Заштитете се од инфекции како што е респираторниот синцицијален вирус (RSV): Практикувајте добра хигиена и држете се подалеку од луѓе кои се болни.
• Земајте антибиотици за да спречите инфекција пред стоматолошки процедури (ова треба да се направи како што ви е наведено од вашиот лекар).

Најважно е да не се плашите или паничите, туку точно да ги следите упатствата на лекарот. Современата медицина има многу ефикасни третмани за вакви состојби.

Најважното нешто што треба да го запомните (Порака за носење дома)

Цијанотичната конгенитална срцева болест (CCHD) е состојба во која кожата на бебето станува сина поради вродена срцева маана што ја намалува количината на кислород што циркулира низ целото тело.

• Важно е да се препознаат раните симптоми. Ако вашето бебе посине, има тешкотии со дишењето или брзо ја губи свеста, веднаш побарајте медицинска помош.
• Постојат тестови што можат да ја идентификуваат оваа состојба пред или веднаш по раѓањето .
• На многу бебиња со CCHD им е потребна кислородна терапија и операција за да преживеат.
• Со соодветен третман и долгорочен медицински надзор, овие деца имаат можност да живеат што е можно понормален живот.
• Не сте сами. Како родител, можеби имате емоционални тешкотии кога се соочувате со ваква ситуација. Побарајте помош од лекари, семејство и, доколку е потребно, од советување.

Се надевам дека овие информации ви се корисни. Ви посакувам на вашето бебе брзо закрепнување!

` Цијанотична срцева болест, вродени срцеви мани, CCHD, бејби блуз, кардиохирургија, недостаток на кислород, педијатриски срцеви заболувања