Загрижени сте за развојот на мозокот на вашето бебе? Ајде да зборуваме за синдромот Денди-Вокер

Дали главата на вашето малечко ви изгледа малку голема? Или чувствувате дека сте предоцнале да правите работи за нивна возраст? Понекогаш е нормално да се чувствувате малку исплашени кога ќе видите вакви работи. Денес ќе зборуваме за состојба која може да биде мала главоболка за родителите, но може да се контролира ако сте свесни за неа. Тоа е синдром на Денди-Вокер . Не грижете се, ќе разговараме за тоа детално и едноставно.

Што е Денди-Вокер синдром?

Едноставно кажано, Денди-Вокер синдромот е состојба која се јавува кога бебето се раѓа со промена во начинот на кој се развива мозокот . Ова понекогаш се нарекува Денди-Вокер малформација. Ова се случува додека бебето е сè уште во матката, кога мозокот се развива. Ова значи дека е вродена состојба.

Ова главно влијае на малиот мозок, малиот мозок сместен во задниот дел од нашиот мозок, во мозочното стебло и просторот околу него. Дали знаевте дека овој дел наречен малиот мозок е најважниот дел од нашиот централен нервен систем . Тој е оној што ги координира движењата на нашето тело. Не само тоа, туку помага и во многу други работи. Погледнете:

• Ја контролира рамнотежата , координацијата и држењето на нашето тело.
• Исто така, помага при проблеми поврзани со видот .
• Нашата способност за размислување (когниција) е поврзана и со работи како што се разбирањето и запомнувањето на нешто.
• Моторните вештини се работи како манипулирање со екстремитетите.
• Исто така, придонесува за контрола на однесувањето .

Ова се нарекува Денди-Вокер во чест на двајцата неврохирурзи , д-р Волтер Денди и д-р Артур Вокер, кои ја опишале состојбата во 1900-тите.

Што се случува со мозокот на лице со Денди-Вокер синдром?

Добро, што се случува со мозокот на некој со Денди-Вокер синдром? Еве некои работи што можат да се случат:

• Четвртата комора на мозокот станува поголема. Ова е просторот околу малиот мозок. Ова е она што помага цереброспиналната течност (CSF) да тече помеѓу горниот и долниот дел од мозокот и 'рбетниот мозок .
• Двете хемисфери на малиот мозок, односно средниот дел што ги поврзува двете страни, се нарекуваат церебеларен вермис и може целосно или делумно да отсуствуваат.
• Циста , која изгледа како меурче од вода, се формира во близина на четвртата комора.
• Основата на черепот, односно задната јама, станува поголема.
• Понекогаш, може да се насобере цереброспинална течност (CSF), зголемувајќи го притисокот во внатрешноста на черепот и предизвикувајќи отекување. Ова е она што го нарекуваме хидроцефалус .

Колку е чест синдромот Денди-Вокер?

Според податоците од Соединетите Американски Држави, Денди-Вокер малформацијата се јавува кај околу едно од 25.000 до 35.000 бебиња . Почеста е кај девојчињата отколку кај момчињата.

Што предизвикува синдром Денди-Вокер?

Оваа состојба се јавува кога има проблем со малиот мозок на бебето кој се развива во матката . Во некои случаи, оваа состојба може да биде предизвикана од генетска мутација .

Некои луѓе со Денди-Вокер синдром може да имаат хромозомски состојби . Ова значи дека делови од хромозомите или недостасуваат или се вишок. Знаете, хромозомите се како пакети што ги носат нашите гени. Денди-Вокер синдромот може да биде дел и од генетско нарушување што се јавува заедно со неколку други вродени дефекти.

Постојат неколку други можни причини:

• Некои видови вируси може да се пренесат од мајка на бебе за време на бременоста.
• Изложеност на одредени токсини или лекови за време на бременоста.
• Мајка ми има дијабетес .

Кога почнуваат симптомите на Денди-Вокер синдром?

Понекогаш, симптомите се појавуваат ненадејно и јасно . Други пати, родителите може да имаат симптоми без да сфатат дека нешто не е во ред.

Најчесто, симптомите се појавуваат во првите неколку месеци од животот на бебето , но кај некои деца може да не се постави дијагноза сè додека не наполнат 3 или 4 години .

Кои се симптомите на Денди-Вокер синдромот?

Симптомите што може да се забележат кај новороденчиња се:

• Доцнењата во развојот се доцнења во исполнувањето на развојните пресвртници соодветни на возраста . На пример, доцнења во седењето, ползењето и одењето.
• Черепот е поголем од нормалниот.
• Хипотонија , што значи дека телото е едноставно млитаво.
• Спастичноста значи дека мускулите во телото стануваат вкочанети и тешко се свиткуваат.

Симптоми кои се јавуваат кај постари деца:

• Повраќање, напади и раздразливост – ова се симптоми на зголемен притисок во мозокот.
• Губење на координацијата, нестабилен од и необични движења како што се грчеви на очите - ова се знаци на проблеми со малиот мозок.

Може да има и некои други симптоми:

• Оток или грутка на задниот дел од черепот.
• Проблеми со нервите што ги контролираат вратот, лицето и очите.
• Абнормалности во моделите на дишење .
• Напади .
• Интелектуални попречености .
• Симптоми на хидроцефалус .

Која е разликата помеѓу комплексот Денди-Вокер и синдромот Денди-Вокер?

Можеби звучи малку комплицирано, но ќе го објаснам едноставно. Денди-Вокеровиот комплекс е група на состојби кои имаат слични симптоми. Денди-Вокеровиот синдром е само една од тие состојби.

Постојат и други состојби кои припаѓаат на комплексот Денди-Вокер:

• Изолирана хипоплазија на церебеларен вермис или варијанта на Денди-Вокер : Во оваа состојба, церебеларниот вермис е мал или не е целосно развиен. Сепак, другите структурни промени во мозокот кај децата со Денди-Вокер синдром не се забележуваат. Повеќето деца со дијагностицирана оваа состојба се развиваат нормално.
• Мега Цистерна Магна : Во оваа состојба, задната фоса на задниот дел од черепот е зголемена, но малиот мозок е нормален. Мега Цистерна Магна обично не предизвикува никакви здравствени проблеми.
• Арахноидна циста на задната јама : Ова е циста што се развива во задната јама. Многу е ретко децата да имаат симптоми дури и ако имаат ваков тип на циста.

Кои други состојби се поврзани со Денди-Вокер синдромот?

Децата со Денди-Вокер синдром може да имаат проблеми и со други делови од централниот нервен систем. На пример:

• Отсуството на Corpus Callosum (ACC) е ретка, конгенитална состојба.
• Проблеми со начинот на кој се формираат работи како екстремитети, лице, срце, прсти.

Дали моето дете ќе има интелектуална попреченост?

Помалку од половина од децата со Денди-Вокер синдром имаат интелектуална попреченост . Интелектуалната попреченост е најчеста кај децата со Денди-Вокер синдром кои ги имаат следниве состојби:

• Тежок хидроцефалус .
• Хромозомски состојби .
• Други вродени состојби .

Запомнете, секое дете е различно, па затоа искуството на едно дете нема да биде исто како на друго.

Како се дијагностицира синдромот Денди-Вокер?

Понекогаш лекарите или родителите може да забележат дека главата на детето е преголема . Или може да забележат дека детето не ги исполнува развојните пресвртници . Лекарите може да нарачаат тестови за снимање на мозокот за да дијагностицираат Денди-Вокер синдром. Овие тестови може да вклучуваат:

• Ултразвучен преглед.
• КТ скенирање.
• МРИ скенирање.

Повремено, оваа состојба може да се открие за време на пренатален ултразвук или фетално МРИ скенирање пред раѓањето на бебето.

Ако моето дете има Денди-Вокер синдром, дали семејството треба да се подложи на генетско тестирање?

Доколку вашето дете има Денди-Вокерова малформација, важно е да разговарате со вашиот лекар за генетско советување . Мал процент од луѓето со оваа состојба може да имаат и член на семејството со оваа состојба. Бидејќи може да има генетска компонента , многу лекари препорачуваат генетско тестирање .

Кои се третманите за Денди-Вокер синдром?

Третманот зависи од симптомите на Денди-Вокер синдромот. Важно е темелно да се прегледа од лекар пред да се започне со третман. На пример, лекарите може да препорачаат следново:

• Вентрикулоперитонеален (ВП) шант : Хирурзите вметнуваат мал уред наречен ВП шант за да го отстранат вишокот течност од мозокот. Овој шант може да го намали притисокот врз мозокот и да ги подобри симптомите.
• Лекови : Лекарот на вашето дете може да препише лекови за контрола на нападите.
• Терапија : Физикалната терапија и работната терапија им помагаат на децата да ја одржат мускулната сила. Терапевтите можат да ги научат и децата на нови начини за извршување на секојдневните задачи. Говорната терапија помага во развојот на јазикот и говорот.
• Специјално образование : Прилагодената средина за учење им помага на децата да ги постигнат своите образовни и социјални цели.

Каква е иднината на децата со Денди-Вокер синдром?

Иднината и животниот век на вашето дете се одредени од неговата состојба.Зависи од тоа колку е тешка , а исто така и од какви било други вродени состојби што ги има.

Луѓето со оваа состојба можат да имаат различни искуства. Некои имаат благи симптоми . Други имаат длабоки попречености . Некои деца можат да постигнат нормални когнитивни способности со соодветен план за лекување. За други, дури и ако нивниот медицински тим брзо ја дијагностицира и лекува состојбата, тие можеби нема да можат да го достигнат тоа ниво.

Може ли да се спречи синдромот Денди-Вокер?

Не постои познат начин да се спречи синдромот Денди-Вокер. Сепак, конзистентната пренатална грижа ви дава најдобри шанси за здрава бременост. Следете ги советите на вашиот лекар за да останете здрави додека сте бремени.

Како да се грижам за моето дете со Денди-Вокер?

Раната интервенција може да му даде на вашето дете најдобра шанса за успешен третман. Доколку забележите дека вашето дете не ги исполнува развојните пресвртници како што се седење, одење или зборување на време, посетете го вашиот лекар. Потоа тој може да постави точна дијагноза и да го обезбеди најефикасниот план за лекување на вашето дете.

Тимот за нега на вашето дете „Денди-Вокер“ може да вклучува:

• Педијатар .
• Специјалисти за развој .
• Говорни, работни и физиотерапевти .
• Професионалци за специјално образование .

Што треба да го прашам мојот лекар за Денди-Вокер синдромот?

Ако на вашето дете му е дијагностициран Денди-Вокер синдром, прашајте го вашиот лекар за следново:

• Дали на моето дете ќе му треба шант ?
• Кои други медицински состојби ги има моето дете?
• Каква ќе биде иднината (перспективата) на моето дете?
• Како можеме да ги подобриме симптомите на моето дете?
• Дали треба да правиме генетско тестирање ?

Конечно, запомнете го ова.

Денди-Вокер синдромот, познат и како Денди-Вокер малформација, е состојба на мозокот која се развива пред раѓањето на бебето. Бебињата со Денди-Вокер малформација често доцна достигнуваат развојни пресвртници. На некои деца им е потребен шант за отстранување на вишокот течности од мозокот. Третманите можат да им помогнат на децата да управуваат со секојдневните активности, да успеат во училиште и да живеат исполнет живот. Ако забележите дека главата на вашето дете е преголема или дека не седи, не оди или не зборува како што се очекува, консултирајте се со вашиот лекар. Раното препознавање и соодветниот третман се важни. Не грижете се, оваа состојба може да се контролира со медицински совет.

` Синдром Денди-Вокер, деформитети на мозокот, вродени дефекти, малиот мозок, хидроцефалус, доцнења во развојот, здравје на детето