Дали одеднаш не можете да одите и ја губите рамнотежата? Дали можеби станува збор за епизодна атаксија?

Дали некогаш сте почувствувале како одеднаш да ја изгубивте контролата врз вашето тело, да се сопнувате при одење или да имате нејасен говор? Понекогаш овие работи се појавуваат и исчезнуваат некое време. Ако сте имале такво искуство, многу е важно да бидете свесни за состојбата за која ќе зборуваме денес, наречена епизодна атаксија .

Дали знаете што е епизодна атаксија?

Едноставно кажано, атаксија е состојба предизвикана од слабост во деловите од нашиот мозок кои го контролираат движењето, рамнотежата и говорот . Замислете го тоа како проблем во компјутерскиот систем на нашето тело. Постојат различни видови на атаксија.

Еден од тие типови се нарекува епизодна атаксија или ЕА . Како што сугерира зборот „епизодна“, ова е состојба што се јавува повремено или само во одредени периоди . Тоа е, имате „епизоди“ или временски периоди кога имате овие проблеми со движењето и рамнотежата. Овие периоди започнуваат и завршуваат јасно. Но, понекогаш може да има мали симптоми помеѓу овие „епизоди“.

Дали има други имиња за ова?

Да, некои луѓе ја нарекуваат оваа состојба синдром на епизодна атаксија или синдром на епизодна атаксија. Во секој случај, станува збор за истата состојба.

Дали постојат други видови на атаксија?

Всушност, постојат многу видови на атаксија. Лекарите ќе утврдат кој вид атаксија го имате врз основа на вашите симптоми и како се развила состојбата.

• Некои видови на атаксија се „прогресивни“. Тоа е, симптомите се секогаш присутни и постепено се влошуваат со текот на времето.
• Некои се генетски, што значи дека се наследуваат од родителите преку гени.
• Други се стекнати или предизвикани од друга медицинска состојба.

Овие различни видови на атаксија можат да предизвикаат различни симптоми, како што се мускулни проблеми и тешкотии при голтање .

Кој може да развие епизодна атаксија? Колку е честа?

Епизодната атаксија обично е предизвикана од промени (мутации) во одредени гени кои се наследени од родителите . Сепак, понекогаш овие генски мутации можат да се појават спонтано, без никаква семејна историја. Возраста на која овие симптоми првпат се појавуваат, исто така, може да варира од личност до личност.

Епизодната атаксија е всушност многу ретка состојба . Според експертите, се смета дека се јавува само кај еден од сто илјади луѓе . Значи, не е нешто што е многу честа појава.

Како влијае епизодната атаксија? Кои се симптомите?

Ако имате епизодна атаксија, може да имате тешкотии при одење, да ја изгубите рамнотежата или да имате други проблеми со движењето што траат од неколку минути до неколку часа . Овие „епизоди“ може да се појавуваат секојдневно или повремено.

Замислете, работите нешто или се подготвувате да одите некаде. Одеднаш чувствувате како нозете да не ве слушаат, тие ви се нишаат кога одите, како да не ја допираат земјата како што треба. Ова може да биде многу непријатно и страшно искуство.

Проблемите со движењето и рамнотежата се главните симптоми на епизодната атаксија. Може да се чувствувате како да ќе паднете или да се однесувате многу нестабилно .

Кога ќе се појави „епизода“, може да се појават и други симптоми:

• Вртоглавица : Чувство на вртење.
• Главоболка : Може да биде обична или силна главоболка.
• Нистагмус : Ова е состојба каде што очите изгледаат како да танцуваат.
• Двоен вид : Гледање на две работи одеднаш.
• Гадење и повраќање .
• Хемиплегија: Понекогаш, слабост може да се појави на едната страна од телото, како што е раката или ногата.
• Тинитус: Слушање на различни звуци во ушите.
• Нејасно изговарање на зборовите при зборување (дизартрија) : Тешкотии при јасно зборување.

Овие симптоми не се јавуваат кај секого на ист начин. Некои луѓе може да имаат неколку од нив, додека други може да ги имаат на различни начини.

Што предизвикува епизодна атаксија?

Истражувачите веруваат дека генските мутации се главната причина за епизодната атаксија. Генските мутации што предизвикуваат некои видови на EA веќе се идентификувани. Сепак, истражувањата се уште се во тек, бидејќи ова е комплексна состојба.

Дали постојат видови на синдром на епизодна атаксија?

Да, моментално се идентификувани осум видови на синдроми на епизодна атаксија . Експертите, исто така, идентификуваа генетски мутации поврзани со неколку од нив. Два од главните видови се:

• Епизодна атаксија тип 1 (EA1) : Ова е предизвикано од мутации во генот KCNA1 . Состојбата обично започнува во детството . Симптомите вклучуваат грчеви или вкочанетост на мускулите . Понекогаш, EA1 е поврзана со епилепсија.
• Епизодна атаксија тип 2 (EA2) : Оваа е предизвикана од мутации во генот CACNA1A . Ова е најчестиот тип на епизодна атаксија. Нистагмус (движење на очите)Ова е чест симптом. Обично започнува во детството или раната адолесценција .

Кај луѓето со `EA1` и `EA2`, овие „епизоди“ можат одеднаш да се појават поради одредени однесувања или ситуации. Ги нарекуваме овие „предизвикувачи“ . Примери:

• Емоционален стрес : Како што се прекумерна тага, лутина или вознемиреност.
• Физички стрес : Состојби како што се прекумерен замор и треска.

Дали некои видови на епизодна атаксија се многу ретки?

Да, некои од типовите „EA“ (на пр. „EA3“, „EA4“, „EA5“, „EA6“, „EA7“, „EA8“ ) се толку ретки што експертите ги пронашле само во едно или две семејства . Иако гените поврзани со некои од овие типови се идентификувани, истражувачите сè уште ги проучуваат другите.

Како лекарите дијагностицираат епизодна атаксија?

Вашиот лекар прво ќе направи физички преглед , ќе разговара со вас за вашите симптоми и ќе ве праша дали некој во вашето семејство има атаксија.

Потоа може да бидете упатени кај невролог кој може да изврши дополнителни тестови за да ја потврди дијагнозата на епизодна атаксија.

Какви тестови се прават за ова?

Вашиот лекар може да препорача некои тестови за проверка на функцијата на вашиот мозок и нервен систем. Тие може да вклучуваат:

• КТ скенирање
• Електромиограм (ЕМГ) : Ова ја мери електричната активност на мускулите и нервите.
• МРИ скенирање `(МРИ)`

Дополнително, вашиот лекар може да препорача генетско тестирање за проверка на генетски мутации поврзани со епизодна атаксија.

Може ли епизодната атаксија да се излечи? Кои третмани се достапни?

За жал, епизодната атаксија не може целосно да се излечи . Но, не грижете се! Лекарите можат да препорачаат различни третмани и лекови кои ќе ви помогнат да ги контролирате симптомите и да живеете активен, независен живот .

Во зависност од вашите симптоми, лекарите може да препишат блокатори на нервните канали . Овие лекови можат да помогнат во контролата или намалувањето на епизодите на атаксија.

Покрај тоа, постојат лекови за специфични симптоми, како што се нистагмус (движење на очите) или напади . Истражувачите сè уште бараат нови лекови кои можат да им помогнат на луѓето со ЕА.

Исто така, физикалната терапија може да помогне во зајакнувањето на вашето тело и подобрување на работи како што се нарушувањата на одењето.

Дали храната и пијалоците влијаат на оваа состојба?

Некои видови храна и пијалоци (на пример,.Кофеинските пијалоци (како оние што содржат кофеин) можат да го зголемат ризикот од епизоди на атаксија. Затоа, добра идеја е да разговарате со вашиот лекар за ова и да откриете што може да биде проблем за вас. Истражувачите сè уште проучуваат како одредена храна и пијалоци влијаат на ЕА.

На кои работи треба да се внимава кога се живее со епизодна атаксија?

Вашиот лекар е вашиот најдобар пријател на ова патување. Општо земено, важно е да бидете свесни за овие работи:

• Јадете здрава исхрана.
• Следете ги упатствата на вашиот лекар во врска со вежбањето .
• Наспијте се добро .

Дали постои начин да се спречи ова да се случи?

Епизодната атаксија е генетска состојба . Не е нечија вина. Можете да ги наследите овие генски мутации или тие можат да се појават случајно. Затоа, не можете ништо да направите за да го намалите ризикот од развој на ереа-ангиотензин или да го спречите.

Колку долго ќе трае оваа ситуација?

Епизодната атаксија е обично доживотна состојба . Но, не грижете се. Вашиот лекар може да ви помогне да живеете здрав живот. Разговарајте со него или неа за тоа како да ги контролирате симптомите и да ја добиете потребната поддршка.

Каква е перспективата за иднината со оваа ситуација?

Очекуваниот животен век на луѓето со епизодна атаксија е сличен на оној на општата популација . Ова значи дека очекуваниот животен век не е намален поради оваа состојба.

Понекогаш, симптомите на ЕА може да исчезнат како што стареете, но ова не се случува кај секого.

Многу луѓе со ЕА можат да ги контролираат своите симптоми со лекови . Други учат успешно да живеат со своите симптоми преку физикална терапија и емоционална поддршка.

Како треба да се грижам за себе? Дали тоа се смета за попреченост?

Закажете преглед кај вашиот лекар на време . Следете ги неговите или нејзините совети за исхрана и вежбање точно. Веднаш кажете му на вашиот лекар ако развиете нови симптоми или ако постоечки симптом стане вознемирувачки.

Ако вашите симптоми на епизодна атаксија ви предизвикуваат толку многу тешкотии што не можете да работите , можеби ќе можете да аплицирате за надоместоци за инвалидитет. Можете да разговарате со вашиот лекар за да дознаете дали вашата состојба и симптоми се квалификуваат.

Порака за дома од она за што зборувавме

Во ред, сега подобро разбирате за што зборувавме, епизодна атаксија (ЕА). Запомнете:

• ЕА е ретка, генетска состојба која предизвикува повремени проблеми со движењето и рамнотежата .
• Главните симптоми на ова се тешкотии при одење, губење на рамнотежа, вртоглавица и тешкотии при говорење.Такви работи.
• Иако ЕА не може целосно да се излечи, симптомите можат добро да се контролираат и може да се води нормален живот со лекови, физикална терапија и промени во животниот стил .
• Ова не е ничија вина, тоа е генетска состојба .
• Доколку ги имате овие симптоми, не двоумете се да посетите лекар за совет . Многу е важно што поскоро да добиете правилна дијагноза и третман.
• Вашиот доктор е вашиот најдобар пријател и советник на ова патување.

Ако ви беше корисна оваа информација, тоа е најважното нешто. Здравје на сите!

` епизодна атаксија, атаксија, нарушувања на движењето, рамнотежа, генетски мутации, невролошки заболувања, симптоми`