Дали вашиот лекар ви кажал да направите тест за Г6ПД? Или го разгледувате овој тест затоа што вашето малечко има жолтица и не исчезнува? Можеби штотуку сте го слушнале зборот Г6ПД. Нормално е да се плашите малку бидејќи името е малку чудно. Но, не плашете се од ништо. Денес ќе зборуваме за овој тест за Г6ПД и недостатокот на Г6ПД што го предизвикува на многу едноставен начин што можете да го разберете.
Ајде прво да видиме што е G6PD?
Добро, да почнеме со многу едноставен пример. Замислете дека црвените крвни зрнца во вашето тело се како мали куќички. Внатре во овие куќички се одвива важната работа на транспорт на кислород. Сега, потребен е „чувар“ за да ги заштити овие куќички, за да ги одржи силни. Значи, постои посебен работник наречен G6PD кој ги штити нашите куќички наречени црвени крвни зрнца и помага да се одржат здрави.
Медицински гледано, G6PD е краткото име за ензимот глукоза-6-фосфат дехидрогеназа . Ензимот е протеин кој му помага на нашето тело правилно да извршува разни хемиски процеси. Главната функција на овој ензим G6PD е да ги заштити нашите црвени крвни клетки од одредени хемикалии (наречени реактивни кислородни видови) кои можат да ги оштетат.
Значи, ако на телото на една личност му недостасува доволно од овој чувар, или ензим наречен G6PD, тоа го нарекуваме недостаток на G6PD . Ова е генетски, што значи дека е наследено. Лице со овој недостаток има малку помал број на црвени крвни зрнца. Тоа е како куќа без чувар. Потоа, кога се изложени на одредени работи, овие црвени крвни зрнца почнуваат да се распаѓаат и брзо се уништуваат. Кога телото не може да создава нови црвени крвни зрнца, а старите се уништуваат побрзо, се јавува состојба наречена анемија. Кога црвените крвни зрнца се распаѓаат на овој начин, тоа го нарекуваме хемолитичка анемија .
Значи, кога треба да направите тест за G6PD?
Поголемиот дел од времето, луѓето со недостаток на G6PD не покажуваат никакви симптоми. Тие живеат нормален живот. Сепак, само кога се изложени на одредени „предизвикувачи“ се јавува состојбата на хемолитичка анемија за која зборувавме претходно и се појавуваат симптомите.
Сега да видиме кои се овие предизвикувачи.
| Предизвикувачи кои предизвикуваат симптоми | Едноставно објаснување за ова |
|---|---|
| Некои инфекции | Стресот во телото предизвикан од инфекции предизвикани од бактерии или вируси може да го забрза распаѓањето на црвените крвни зрнца. |
| грав | Ова е најчестиот предизвикувач за оваа состојба. Некои луѓе можат да развијат симптоми од јадење грав или дури и вдишување на нивниот полен. Ова се нарекува и „фавизам“. |
| Некои лекови | Сепак, не сите лекови можат да ја влошат состојбата, како што се некои антибиотици, антималарични лекови и нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ). Затоа, ако имате недостаток на Г6ПД, важно е да му кажете на вашиот лекар пред да земете каков било лек. |
Значи, кога сте изложени на таков предизвикувач, може да развиете симптоми на хемолитичка анемија. Тогаш лекарот може да предложи тест за G6PD. Проверете дали овие симптоми ви звучат познато.
| Симптом | Што значи ова? |
|---|---|
| Ненадејна несвестица (синкопа) | Кога мозокот не прима доволно кислород, може да се појави губење на свеста. |
| Чувство на многу замор (замор) | Кога црвените крвни зрнца што носат кислород низ целото тело се намалуваат, може да се чувствувате премногу уморни за да ги извршувате дури и нормалните задачи. |
| Чувство како срцето да ти чука забрзано | Срцето мора да работи понапорно за побрзо да ја пумпа крвта и да го обезбеди телото со потребниот кислород. |
| Тешкотии со дишењето (диспнеа) | Кога нивото на кислород во крвта се намалува, може да почувствувате отежнато дишење и слабост. |
| Црвена или кафеава урина | Кога голем број црвени крвни клетки се распаѓаат, нивната содржина се излачува во урината, предизвикувајќи промена на бојата на урината. |
| Бледа кожа | Кога протокот на крв се намалува, кожата ја губи својата розова боја и станува бледа. |
| Пожолтување на кожата и очите (жолтица) | Кога црвените крвни клетки се распаѓаат, во телото се акумулира жолта супстанца наречена билирубин. Тоа е она што предизвикува кожата и белките на очите да пожолтат. |
Зошто да се прави G6PD тест кај мали бебиња?
Жолтицата е многу честа кај новороденчињата. Најчесто, таа ќе исчезне сама по себе во рок од неколку дена до две недели. Меѓутоа, ако некои бебиња имаат жолтица повеќе од две недели и не може да се најде јасна причина, вашиот лекар може да препорача тест за Г6ПД.
Дополнително, ако знаете дека некој во вашето семејство има недостаток на G6PD, добра идеја е да го направите овој тест откако ќе се роди бебето. На тој начин, можете да бидете свесни за ова однапред и да преземете мерки на претпазливост.
Колку е чест недостатокот на G6PD?
Всушност, ова е многу честа генетска состојба во светот. Се верува дека над 400 милиони луѓе ширум светот ја имаат оваа состојба. Сепак, како што рековме претходно, поголемиот дел од овие луѓе нема да доживеат никакви симптоми во текот на целиот свој живот.
Симптоматскиот недостаток на G6PD е почест кај мажите отколку кај жените и е почест кај луѓе од азиско, африканско или медитеранско потекло.
Како се прави G6PD тестот?
Ова е многу едноставен, рутински тест на крвта. Нема од што да се плашите. Трае помалку од пет минути.
- Мала игла се вметнува во вена во раката на пациентот и се зема примерок од крв.
- Потоа се отстранува откршеницата и се нанесува мал гипс.
Некои луѓе имаат мал страв од игли (ова се нарекува трипанофобија). Ако го имате овој страв, кажете ѝ на медицинската сестра која ви зема крв. Тие ќе ви помогнат. Можете да погледнете настрана, да дишете полека или да имате пријател или член на семејството со вас за време на земањето крв.
Како да се направи овој тест за бебиња
Бидејќи е тешко да се земе крв од раката на бебето, се зема примерок од крв од петицата на стапалото. Многу внимателно, со мала игла се прободува мало место на петицата и се собираат неколку капки крв. Потоа се става мал завој на местото. Бебето може да почувствува мало пецкање, но ова брзо ќе помине. Може да има мала модринка, но таа ќе заздрави за еден или два дена.
Дали треба да се подготвам пред тестот?
Ова е многу важно прашање. Да, има некои работи за кои треба да се биде внимателен.
- Кажете му на вашиот лекар за сите лекови што ги земате (вклучувајќи витамини и додатоци во исхраната).
- Некои лекови и храна можат да влијаат на резултатите од овој тест. Затоа, вашиот лекар може да ви каже да избегнувате јадење грав од фава или да престанете да земате одредени лекови што содржат сулфа во текот на неколку дена.
- Обично, постењето не е потребно пред овој тест.
Еве нешто многу важно: Ако имате активни симптоми на хемолитичка анемија (на пр., жолтица, замор) на денот кога го правите тестот, вашиот лекар може да го одложи тестот за друг ден. Ова е затоа што додека ги имате симптомите, црвените крвни зрнца со недостаток на G6PD често се уништуваат. Тоа остава само здрави клетки во вашата крв. Ако направите тест во тој момент, може да добиете лажен резултат што вели дека вашето ниво на G6PD е нормално.
Дали постојат ризици со овој тест?
Ова е тест со многу низок ризик. Како и секој друг тест на крвта,
- Мала рана каде што е вметната иглата.
- Мала модринка
- Многу ретко, крварење или инфекција
Вакви работи може да се случат, но тие обично целосно заздравуваат за еден или два дена.
Што вели извештајот од тестот?
Ако вашиот извештај покажува дека вашето ниво на G6PD е ниско, тоа значи дека имате недостаток на G6PD. Но, тоа не значи дека дефинитивно имате хемолитичка анемија. Многу луѓе живеат без никакви симптоми. Најважно е да се држите подалеку од предизвикувачите што ги предизвикуваат симптомите.
Некои жени може да имаат малку пониски нивоа на G6PD од нормалното. Ова значи дека тие се „носители“ на недостаток на G6PD. Едноставно кажано, тие го имаат и генот за недостаток на G6PD и здравиот ген во своите гени. Овие луѓе обично немаат симптоми. Но, тие можат да го пренесат генот на своите деца.
Во колку часот треба да го посетам лекарот?
Многу луѓе со недостаток на G6PD живеат успешно без предизвикувачи. Но, ако развиете симптоми на хемолитичка анемија, а тие симптоми вклучуваат:
- Ако е премногу силно за да ги извршувате вашите дневни активности
- Ако трае повеќе од 24-48 часа
Веднаш посетете го вашиот лекар. Во тешки случаи, можеби ќе треба да бидете хоспитализирани на лекување. Во таква итна ситуација, треба да одите во Одделот за итни случаи (ОДИ) во најблиската болница.
Порака за носење дома
- G6PD е важен ензим кој ги штити нашите црвени крвни клетки.
- Недостатокот на овој ензим (недостаток на G6PD) е генетска состојба.
- Многу луѓе ја имаат оваа состојба, но не покажуваат никакви симптоми.
- Изложеноста на предизвикувачи како што се грав од фава, одредени лекови и инфекции може да предизвика распаѓање на црвените крвни зрнца, предизвикувајќи хемолитична анемија.
- Тестот за G6PD е едноставен крвен тест што се прави за откривање на оваа состојба.
- Ако имате недостаток на G6PD, најважно е да знаете кои се вашите предизвикувачи и да ги избегнувате.
- Најважно од сè: Доколку имате недостаток на G6PD, задолжително информирајте го вашиот лекар пред да препишете било каков нов лек.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න