Неколку луѓе во моето семејство имале рак... па дали и јас ќе го добијам? Овој страв, ова прашање е нешто што е во умот на многумина од нас. Слушнавме дека некои видови рак се пренесуваат од генерација на генерација, односно доаѓаат од гени, нели? Па, денес ќе зборуваме за посебен метод што може да ви помогне да откриете дали имате наследен ризик од рак.
Што е ова генетско тестирање?
Едноставно кажано, ова е тест што ја испитува ДНК-та во нашето тело. Замислете го нашето тело како голема книга со упатства. Оваа книга ѝ кажува на секоја клетка во нашето тело како да функционира, како треба да се дели и кога треба да умре. Овие упатства се она што го нарекуваме гени .
Понекогаш, во ова упатство може да има печатни грешки или други грешки. Во медицинска смисла, овие работи ги нарекуваме генетски мутации . Ракот се јавува кога нормалните клетки почнуваат неконтролирано да се делат поради овој тип на генетска мутација.
Најчесто, овие генетски мутации што предизвикуваат рак не се наследени. Сепак, помеѓу 5% и 10% од сите видови на рак се предизвикани од генетски мутации што ги наследуваме од нашите родители. Генетскиот тест вклучува земање примерок од вашата крв или плунка и барање генетска мутација во вашето тело.
Но, имајте го ова на ум. Дури и ако овој тест открие дека имате генетска мутација што го зголемува ризикот од рак, тоа не значи дека дефинитивно ќе добиете рак. Тоа само значи дека вашиот „ризик“ од развој на рак е малку поголем од другите луѓе.
Генетички советник може точно да ви објасни како овие резултати можат да влијаат на вашето здравје.
Кои видови на рак можат да се наследат?
Постојат неколку видови на рак кои можат да бидат предизвикани од наследени генетски мутации. Главните се:
- Рак на дојка
- Рак на дебелото црево
- Рак на бубрезите
- Рак на јајници
- Рак на панкреас
- Рак на простата
- Рак на желудник
- Рак на тироидната жлезда
- Рак на матката
Овие генетски тестови не тестираат за рак. Наместо тоа, тие тестираат за специфични генетски мутации кои можат да предизвикаат рак. Научниците досега идентификувале повеќе од 400 гени поврзани со наследен рак. Тие можат да се поделат во три главни групи.
| Генотип | Едноставно кажано, што правите | Што се случува кога ќе се искриви? |
|---|---|---|
| Гени за супресор на тумори На пример: BRCA, P53 гени | Овие се како „сопирачките“ на автомобилот. Нивната задача е да го спречат растот на клетките на ракот. | Исто како што автомобилот не може да застане кога сопирачките ќе престанат да работат, кога овие гени се мутирани, клетките на ракот растат неконтролирано. |
| Прото-онкогени | Тие се како „акцелератор“ во автомобил. Тие им помагаат на клетките да растат со нормална брзина, по потреба. | Исто како кога педалот за гас е заглавен, брзината на автомобилот не може да се контролира, кога тие се искривени, растот на клетките на ракот се забрзува. |
| Гени за поправка на ДНК | Тие се како „гаража“ каде што се градат автомобили. Тие ги поправаат грешките и оштетувањата што се случуваат во нашата ДНК. | Исто како што автомобилот не може да се поправи кога гаражата е затворена, кога овие гени се мутирани, грешките во ДНК не можат да се поправат, што го отвора патот за појава на рак. |
Кој сака да направи ваков тест?
Доколку вашиот лекар смета дека можеби имате наследен ризик од рак врз основа на вашата лична медицинска историја или семејна медицинска историја, тој или таа може да го препорача овој тест.
Според вашата лична медицинска историја:
- Ако сте имале неколку различни видови на рак .
- Ако сте имале рак на многу млада возраст .
- Ако на некој на ваша возраст или пол му е дијагностициран вид на рак кој не е чест .
- Во двата спарени органи , како два бубрега и две градиАко имате рак.
- Ако имате други симптоми поврзани со одредени наследни синдроми на рак (на пример, некој со неврофиброматоза тип 1 може да развие и неканцерозни грутки).
Според вашата семејна медицинска историја:
- Ако неколку луѓе во вашето семејство имале ист тип на рак .
- Ако неколку членови на семејството развиле рак на млада возраст .
- Ако неколку роднини од истата страна на семејството развиле ист тип на рак (на пример, од мајчината страна).
- Ако некој во вашето семејство веќе има дијагностицирана генетска мутација што го зголемува ризикот од рак.
„Близок роднина“ може да биде малку збунувачки, нели? Лекарите обично најмногу ги земаат предвид вашите роднини од прв степен . Тоа значи вашата мајка, татко, браќа и сестри и вашите деца . Но, во некои случаи, медицинската историја на подалечни роднини исто така може да биде важна.
Доколку не сте сигурни дали ви е потребен овој тест или не, најдобро е да разговарате со вашиот лекар или генетски советник за тоа .
Како се прави овој тест?
Првиот и најважен чекор пред да се подложите на овој тест е генетско советување . Специјално обучен советник ќе ви објасни сè.
- Дали овој тест е навистина вистинскиот за вас?
- Кој е најсоодветниот тест што треба да го направите?
- Кои се предностите и недостатоците на овој тест?
- Резултатите можат да влијаат на вашето здравје и живот.
- Како овие резултати влијаат на вашето семејство?
Откако ќе се разговара за сето ова, тестот се прави врз основа на вашите желби. Обично, од вас се зема примерок од крв или плунка и се испраќа во лабораторија. Таму, техничарите ги проверуваат вашите гени за промени. Откако ќе бидат добиени резултатите, извештајот се испраќа до вашиот лекар.
Можеби сте виделе домашни тестови. Но, резултатите што ги даваат не се секогаш комплетни или точни. Исто така, кога се прават преку лекар , доверливоста на вашите медицински информации е заштитена со закон . Затоа , секогаш е најбезбедно и најдобро да го направите ова во консултација со лекар или генетски советник .
Обично се потребни околу две или три недели за да се добијат резултати.
Како да ги разберете одговорите во извештајот од тестот?
Резултатите можат да се поделат во три главни категории.
| Резултат | Што значи ова? |
|---|---|
| Позитивно | Дијагностицирана ви е генетска мутација што го зголемува ризикот од рак. Тоа не значи дека дефинитивно ќе развиете рак, но ризикот е поголем . |
| Негативно | Тестираните гени не пронајдоа мутација што го зголемува ризикот од рак. Ако знаете дека некој во вашето семејство ја има оваа мутација, но вие ја немате, тоа се нарекува „вистински негативен“. |
| Варијанта со неизвесно значење (VUS) | Промена (мутација) е пронајдена во вашите гени, но научниците сè уште не се сигурни дали таа го зголемува ризикот од рак. Може да биде нормална, безопасна промена или може да биде таква за која може да се утврди дека е поврзана со рак во иднина. |
Што правите откако ќе ги добиете резултатите?
Без разлика каков е вашиот резултат, генетскиот советник ќе разговара со вас за тоа детално. Доколку резултатот е позитивен , ќе разговарате за:
- Промени во вашиот здравствен план: Дискутира специјални скрининг прегледи за рано откривање на рак, како што се редовни мамограми или колоноскопии, и работи што можете да ги направите за да го намалите ризикот од рак.
- Планирање на семејство: Оваа генетска мутација се дискутира во однос на шансите за пренесување на вашето дете.
- Известување на семејството: Ова ќе објасни како резултатот ќе влијае на вашите крвни роднини (родители, браќа и сестри, деца) и какви чекори треба да преземат.
Дури и ако резултатот е негативен или VUS , можеби ќе треба почесто да го посетувате вашиот лекар или да правите други тестови. Доколку се појават нови научни информации во врска со резултатот од VUS, вашиот лекар ќе ве извести.
Кои се предностите и предизвиците на овој тест?
Како и секој медицински тест, и овој има свои предности, како и некои предизвици.
| Предности | Недостатоци / Предизвици |
|---|---|
| Стравот и неизвесноста во моето срце исчезнуваат и чувствувам олеснување. | Може да се појави непотребен страв, вознемиреност и стрес поради резултатите. |
| Можете да преземете чекори за да го намалите ризикот од рак и да го откриете рано. | Кажувањето на ова на семејството може да влијае на односите. |
| Вашиот лекар ќе ви помогне да креирате здравствен план кој е специфичен за вас. | Чувството на вина може да произлезе од нешто што е наследено. |
| Вашето семејство, исто така, добива можност да биде свесно за здравствените ризици. | Тестот чини малку пари. |
Генетски советник може да ви помогне да се справите со овие емоционални чувства и да ве води како да разговарате со вашето семејство за ова, поради што е толку важно да ја имате нивната поддршка во текот на целиот овој процес.
Порака за носење дома
- Генетскиот тест за рак не ви кажува дека имате рак, туку само за вашиот наследен ризик од развој на рак.
- Многу е важно да разговарате со генетски советник пред и по добивањето на резултатите од овој тест.
- Дури и ако резултатот е позитивен, не паничете и преземете ги потребните чекори за да го намалите ризикот и да го откриете ракот рано, како што препорачува вашиот лекар.
- Отвореното и искрено разговарање со вашиот лекар за историјата на рак во вашето семејство е еден од најдобрите чекори што можете да ги преземете за да го заштитите вашето здравје.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар