Дали имате пријател кој е многу висок, има долги раце и нозе и е слаб? Кога ќе видиме некој таков, мислиме дека би бил одличен за спорт како кошарката. Но, денес ќе зборуваме за здравствена состојба што доаѓа со овие физички карактеристики, за кои не зборуваме многу, но можат да бидат многу важни. Тоа е Марфанов синдром. Особено може да влијае на срцето, па затоа е многу важно да се биде свесен за ова.
Едноставно кажано, што е Марфанов синдром?
Марфановиот синдром е генетска состојба што се јавува во нашите гени. Ова е предизвикано од тоа што „сврзното ткиво“ во нашето тело не се развива правилно. Замислете го нашето тело како зграда. Сè во оваа зграда, како што се тулите, ѕидовите и покривот, е држено заедно и цврсто со цемент. Слично на тоа, сврзното ткиво е „лепилото“ што помага да се држи сè во нашето тело, како што се органите, коските и крвните садови, заедно и да се одржат силни.
Кај лице со Марфанов синдром, „непцата“ или сврзното ткиво во телото е слабо. Тоа е како да се гради куќа со евтин цемент. Ова може да влијае на многу области, вклучувајќи ги очите, белите дробови и скелетниот систем. Но, најсериозните ефекти можат да бидат врз нашето срце и главните крвни садови.
Зошто ова толку многу влијае на срцето? Два главни проблеми!
Слабото сврзно ткиво може да оштети два главни дела на срцето.
1. Аорта: Ова е главниот, најголем крвен сад што носи крв од нашето срце до целото тело. Исто како главниот систем на цевки што носи вода од резервоарот за вода во нашата куќа до насекаде.
2. Срцеви залистоци: Тие се како мали вратички во срцето. Овие залистоци обезбедуваат проток на крв само во една насока.
Сега да видиме какви се ефектите врз овие два дела.
1. Што се случува со аортата?
Лице со Марфанов синдром има слабо сврзно ткиво во ѕидовите на аортата. Ова може да предизвика два главни проблеми:
- Дилатација на аортата: Нормално, крвниот сад е флексибилен. Сепак, поради оваа слабост, аортата постепено почнува да се шири и зголемува, неспособна да го издржи притисокот генериран од секое отчукување на срцето.
- Аортна аневризма: Понекогаш ова проширување не запира само така. Најслабиот дел од артеријата почнува да се испакнува како балон. Ова е она што го нарекуваме „аортна аневризма“. Ова е најопасната компликација на Марфановиот синдром. Бидејќи оваа испакнатина слична на балон може да пукне (руптура) или да се скине (дисекција) во секое време. Тоа е опасна по живот итна состојба.
2. Што се случува со срцевите залистоци?
Слабото сврзно ткиво може да предизвика и неправилно функционирање на срцевите залистоци. Тие можат да станат слаби и да не се затворат правилно. Затоа:
- Вентиларна регургитација: Ако вентилот не се затвори правилно, крвта може да се врати во срцето. Ова предизвикува срцето да работи понапорно за да пумпа крв во телото. Со текот на времето, ова може да доведе до срцева слабост. Најчестите зафатени вентили се аортната и митралната валвула.
- Пролапс на митралната валвула: Во оваа состојба, митралната валвула на левата страна од срцето станува слаба и не се затвора правилно, туку се преклопува назад.
Важно е дека околу девет од десет луѓе со Марфанов синдром ќе развијат проблеми со срцето или аортата, па затоа е важно да се биде свесен за ова.
Кои се овие симптоми на срцеви заболувања? Како да ги препознаеме?
Во повеќето случаи, може да нема симптоми во раните фази. Сепак, овие симптоми може да се појават како што аортата се шири или проблемите со залистоците се влошуваат. Ако имате еден или повеќе од овие симптоми, многу е важно да посетите лекар.
| Симптом | Едноставно објаснување |
|---|---|
| Болка во градите или горниот дел од грбот | Особено е опасно ако болката е ненадејна и силна. |
| Отежнато дишење или тешкотии при дишење | Заморот што доаѓа со малку одење или работа. |
| Палпитации (чувство како срцето да чука забрзано) | Чувство како да ви се менува отчукувањата на срцето или како да ви чукаат градите. |
| Чувство на вртоглавица или зашеметеност | Чувство на вртоглавица при нагло станување или станување. |
| Невообичаен замор и слабост | Постојано чувство на умор без причина. |
| Оток на нозете и стапалата | Може да биде знак за намалена срцева функција. |
Како точно лекарот ја дијагностицира оваа болест?
Дијагностицирањето на Марфановиот синдром може да биде малку комплицирано бидејќи не сите имаат исти симптоми, па затоа лекарот ќе разгледа неколку фактори.
- Физички преглед: Лекарот ќе ја провери вашата висина, должина на рацете и нозете, должина на прстите, обликот на градите, очите и 'рбетот.
- Семејна медицинска историја: Бидејќи ова е наследна болест, ќе бидете прашани дали некој во вашето семејство ги имал овие симптоми или починал од ненадеен срцев удар.
- Специјални тестови: Се вршат неколку тестови за да се утврди точната состојба на срцето.
- Ехокардиограм: Ова е како скенирање на срцето. Јасно може да се видат работи како што се големината на аортата и функцијата на залистоците.
- Електрокардиограм (ЕКГ): Ова помага да се провери електричната активност на срцето, односно да се види дали има проблеми со ритамот на срцевиот ритам.
- Генетско тестирање: Крвен тест за да се утврди дали имате генетска мутација што предизвикува Марфанов синдром.
- Избегнување активности што вршат преголем товар на срцето. На пример, спортови со висок интензитет како што се кревање тегови, рагби и фудбал не се соодветни.
- Ако аортата стане опасно широка, се изведува операција за да се спречи нејзино кинење (дисекција). Најдобро е да се испланира ова пред да стане итна состојба.
- Лекарот може да препише лекови како „бета-блокатори“ или „АРБ“. Тие делуваат така што го контролираат крвниот притисок и го намалуваат притисокот врз аортата. Ова го забавува темпото со кое се шири артеријата.
- Отстранување на оштетениот дел од аортата и негова поправка со вештачка цевка (графт).
- Поправка или замена на неисправни срцеви залистоци со вештачки залисток.
- Од суштинско значење е да се прави скенирање како ехокардиограм најмалку еднаш годишно за да се следи големината на аортата. Ова може да помогне во рано идентификување на проблеми доколку се појават.
- Кога дијаметарот на аортата надминува 5 сантиметри.
- Ако артеријата се прошири многу брзо во рок од една година.
- Ако некој во вашето семејство има историја на аортна дисекција.
Доколку некој во вашето семејство ја има оваа болест или има слични симптоми, информирањето на вашиот лекар за тоа е од голема помош во дијагностицирањето на болеста.
Добро, сега кои се третманите за ова?
Марфановиот синдром не може целосно да се излечи. Бидејќи е нешто што е во нашите гени. Сепак, постојат многу добри третмани за контрола на штетата што ја предизвикува на срцето, спречување на сериозни состојби и овозможување на луѓето да живеат нормален живот. Третманот може да се подели на два главни дела.
| Нехируршки третмани | Хируршки третман |
|---|---|
Промени во животниот стил: | Зошто е потребна операција: |
Лекови: | Видови на хируршки зафати: |
Редовни медицински прегледи: | Хируршка интервенција се препорачува за: |
Итни ситуации кои бараат итна хоспитализација! (Предупредувачки знаци)
Овие симптоми може да бидат знаци на руптура или дисекција на аортата. Доколку се појави нешто од ова, веднаш одете во најблиската Итна помош (ИУ).
| Доколку ги имате овие симптоми, веднаш одете во ЕТУ! | |
|---|---|
| - Ненадејна, неподнослива болка во градите, грбот или стомакот . | - Тешки тешкотии при дишење. |
| - Губење на свеста. | - Вкочанетост или трнење во дел од телото. |
| - Прекумерно потење, ладна кожа. | - Гадење и повраќање. |
Дали е можно да се живее добро со Марфанов синдром?
Апсолутно да! Пред години, животниот век на луѓето со оваа состојба беше краток. Но, денес, благодарение на напредните медицински третмани, редовните прегледи и операциите, лице со Марфанов синдром може да живее здрав живот, дури и во своите 70-ти или 80-ти години, исто како и просечниот човек.
Најважно е да одржувате редовен контакт со вашиот лекар, точно да ги следите неговите упатства, да се тестирате навреме и правилно да ги користите лековите.
Особено, ако жена со Марфанов синдром планира да забремени, дефинитивно треба да се консултира со кардиолог и гинеколог пред да забремени. Бидејќи оптоварувањето на срцето е големо за време на бременоста, треба да се биде особено внимателен.
Со разбирање на оваа состојба, преземање на потребните чекори и живеење со свесност, можете да го заштитите вашето срце и да живеете здрав и долг живот.
Порака за носење дома
- Марфанов синдром е наследна болест која ги ослабува сврзните ткива на телото.
- Ова може да има сериозни ефекти врз срцето и главниот крвен сад, аортата.
- Дилатацијата на аортата и аневризмата се најопасните компликации.
- Важно е да се посети лекар во закажаното време и да се направат скенирања, како што е ехокардиограм.
- Избегнувајте активности што го оптоваруваат срцето, како што е кревање тешки предмети.
- Бидете свесни за предупредувачките знаци, како што се ненадејна, силна болка во градите.
- Со правилен третман и третман, можете да живеете сосема нормален и долг живот.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар