Дали можат да се развијат тумори на вашите нерви? Ајде да зборуваме за туморите на нервната обвивка на едноставен начин!

Нервите што се протегаат низ нашите тела се како мрежа од жици што пренесуваат електрични пораки. Тие се оние што пренесуваат информации напред-назад од мозокот до остатокот од телото и од телото до мозокот. Замислете дека овие нервни клетки, нивните кластери, се обвиткани во специјални заштитни мембрани, како пластична обвивка околу жица, за да ги заштитат и да им помогнат на електричните сигнали да патуваат побрзо. Во овие заштитни мембрани понекогаш се развиваат овие таканаречени тумори на нервната обвивка.

Што се тумори на нервната обвивка?

Едноставно кажано, овие тумори се формираат во заштитните „обвивки“ што ги опкружуваат нашите нерви. Оваа „обвивка“ или покривка е составена од неколку слоеви:

• Шванови клетки: Ова се клетките што се обвиткуваат околу аксонот, долгиот дел од нервната клетка, како изолација околу жица.
• Ендонеуриум: Ова е сврзното ткиво што го опкружува секое нервно влакно, слично како обвивката околу една бакарна жица во жица.
• Периневриум: Ова е она што ги опкружува сноповите на нервни влакна.

Нашиот нервен систем може да се подели на два дела:

• Централен нервен систем: Ова ги вклучува нашиот мозок и 'рбетниот мозок.
• Периферен нервен систем: Ова е мрежа на нерви што се разгранува од мозокот и 'рбетниот мозок до сите делови од телото.

Поголемиот дел од времето, овие неврофиброми се формираат во периферниот нервен систем .

Какви видови ореви постојат?

Постојат неколку главни видови на невроми. Ајде да погледнеме што се тие.

Шваноми

Овие тумори се развиваат во клетките на Шван споменати претходно. Околу 60% од шваномите се развиваат во вестибуларниот нерв во нашето внатрешно уво . Овој нерв му помага на нашето тело да одржува рамнотежа. Други шваноми понекогаш можат да се развијат под нашата кожа или длабоко во ткивата и органите на телото. Најчестите места каде што се гледаат овие тумори се:

• Во рацете и нозете
• Во главата
• Во трупот (односно, областа помеѓу рамената и колковите)

Шваномите се вид на тумор кој обично е покриен со тенок слој ткиво или е „енкапсулиран“. Овие тумори обично се неканцерозни (бенигни). Сепак, многу ретко, долгогодишен тумор може да стане канцероген (малиген).

Неврофиброми

Овој тип на тумор вклучува неколку видови ткиво наречени Шванови клетки, ендоневриум и периневриум кои ги покриваат нервите. Тие обично се појавуваат како грутки под кожата, но понекогаш може да се развијат и на нерви длабоко во телото.

За разлика од шваномите, неврофибромите не се капсулирани. Тие растат во внатрешноста на нервните снопови. Плексиформните неврофиброми се вид на тумор кој се шири како мрежа, опкружувајќи многу нервни снопови и може да се прошири во околното ткиво.

Повеќето неврофиброми не се канцерогени. Сепак, приближно 5% до 10% од овие тумори можат да станат канцерогени . Тие се нарекуваат малигни тумори на периферната нервна обвивка (MPNST) . Околу половина од луѓето со овие малигни тумори веќе се прошириле на други делови од телото до моментот на дијагностицирање.

Колку е вообичаено ова овошје?

Неканцерогените тумори на нервната обвивка се релативно ретки.

• Шваномите најчесто се јавуваат кај луѓе на возраст меѓу 50 и 60 години.
• Неврофибромите најчесто се јавуваат кај луѓе на возраст меѓу 20 и 40 години.
• Плексиформните неврофиброми обично се развиваат пред 5-годишна возраст.

Малигните тумори на обвивката на периферните нерви се многу редок вид на рак, кој зафаќа само околу еден од 10 милиони луѓе годишно.

Зошто туморите ја сакаат оваа форма? Кои се причините?

Генетските промени имаат големо влијание врз развојот на овие неврофиброми.

• Развојот на шваноми е поврзан со промени во генот наречен NF2.
• Неврофибромите се поврзани со ген наречен (NF1).

Најчесто, овие генетски промени се јавуваат спорадично, без очигледна причина . Сепак, мал број шваноми и неврофиброми се предизвикани од ретка генетска состојба наречена неврофиброматоза , која може да се јави во семејства.

Видови на неврофиброматоза

Постојат три главни типа на оваа болест:

• Неврофиброматоза тип 1 (NF1): Луѓето со NF1 развиваат голем број неврофиброми. Тие исто така имаат зголемен ризик од развој на плексиформни невроми и малигни тумори на обвивката на периферните нерви (MPNST). Други состојби што се јавуваат кај луѓе со NF1 вклучуваат макроцефалија , сколиоза и тешкотии во учењето .

• Неврофиброматоза тип 2 (NF2):Речиси секој со NF2 развива вестибуларни шваноми во обете уши пред 30-годишна возраст. Покрај тоа, други видови на шваноми и тумори можат да се развијат и во кожата, очите и централниот нервен систем.

• Шваноматоза: Во оваа состојба, повеќекратни шваноми се развиваат во вестибуларниот нерв (во двете уши), а не во вестибуларниот нерв.

Кои се симптомите на овие тумори?

Повеќето луѓе со невромастоидни тумори не доживуваат никаква болка или други симптоми . Меѓутоа, ако туморот порасне или притиска на нерв, симптоми како што се:

• Грутка или тумор под кожата (може да биде болно кога ќе се притисне).
• Мускулна слабост .
• Вкочанетост .
• Болки, болки или остра болка .
• Чувство на пецкање, како да ве погоди електрична струја .

Во зависност од локацијата на туморот, може да се појават и други специфични симптоми. Еве неколку примери:

• Тумор на ишијалниот нерв: Болка што се шири од грбот надолу по ногата (ишијас).
• Тумор на зглобот: Симптоми слични на оние на синдромот на карпален тунел.
• Тумор на вестибуларниот нерв: Губење на слухот, тинитус, проблеми со рамнотежата.

Обично, ако некој има неврофиброматоза, тоа е еден тумор. Меѓутоа, кај луѓе со претходно споменатата состојба неврофиброматоза, може да се видат повеќе тумори (често на кожата).

Како знаете дали ги имате овие ореви?

Вашиот лекар прво ќе ве прегледа физички и ќе ја процени вашата целокупна здравствена состојба. Ова ќе вклучува прашања за вашата медицинска историја, семејна медицинска историја и сите симптоми што можеби ги доживувате.

За понатамошно испитување на тумор кој е веќе видлив или сомнителен тумор, вашиот лекар може да ги препорача следниве тестови:

• Тестови за медицинско снимање: Тие вклучуваат МРИ скенирања, ултразвучни скенирања и ПЕТ скенирања за јасно да се види туморот.
• Биопсија: Мало парче ткиво се зема од туморот и се испитува под микроскоп за да се утврди каков тип на клетки се присутни. Ова е она што може со сигурност да ви каже дали туморот е канцероген или не.

Доколку имате повеќе тумори, вашиот лекар може да препорача и генетско тестирање за да види дали имате состојби наречени (NF1), (NF2) и шваноматоза.

Кои се третманите за ова?

Ако немате никакви симптоми од невромастоид, вашиот лекар може да препорача „гледај и почекај“.Можете да го користите методот наречен „мониторинг“. Тоа значи често проверување на туморот за да видите дали се зголемува или се менува.

За симптоматски тумори или ако сакате да го отстраните туморот од козметички причини, операцијата е обично единствената опција .

Некои неврофиброми, особено оние наречени плексиформни неврофиброми, тешко се отстрануваат целосно бидејќи растат во внатрешноста на нервот и помеѓу слоевите на обвивката. Доколку туморот не може целосно да се отстрани по операцијата, вашиот лекар ќе ве следи внимателно, бидејќи туморот може повторно да порасне.

Третман на шваноми во главата

Шваномите што се формираат во главата, како што се вестибуларните шваноми, можат да влијаат на нервите што контролираат важни функции во нашето тело. Во овие случаи, лекарите користат техника наречена стереотактичка радиохирургија (на пр., Gamma Knife®) за да спречат оштетување на нервите.

Ова не е традиционална операција што вклучува правење инцизија. Вклучува испраќање многу прецизно насочен зрак на зрачење низ кожата за да се уништи или намали туморот.

Третман на канцерогени тумори на периферната нервна обвивка

Покрај хируршката интервенција, третманите за рак, како што се радиотерапијата и хемотерапијата, може да се користат и за лекување на малигни тумори на обвивката на периферниот нерв.

Кои се можните компликации од операцијата?

Како и со секоја операција, постојат неколку вообичаени компликации што можат да се појават со овие операции:

• Крварење
• Инфекција на рана
• Болка
• Лузни

Дополнително, операцијата на нерви носи ризик од оштетување на нервите и траен инвалидитет . Вашиот медицински тим ќе ви помогне да се справите со секоја долгорочна инвалидност што може да се појави по операцијата. Различни третмани (физикална терапија, работна терапија и логопедска терапија) можат да ви помогнат да се опоравите.

Може ли да се спречи формирањето на овие тумори?

Не постои познат начин да се спречи формирањето на овие тумори. Сепак, вашиот лекар може да препорача генетско тестирање ако:

• Ако некој во вашето семејство има историја на развој на неврофиброми.
• Ако имате повеќе тумори на нервната обвивка (ова може да биде знак на состојбата неврофиброматоза).

Што треба да мислиме за овие јаткасти плодови во иднина? (Перспектива)

Повеќето неврофиброми се неканцерогени . Тие можат да се излечат со операција и ретко се враќаат. Меѓутоа, ако вашиот тумор не може целосно да се отстрани со операција, ќе треба да продолжите да бидете под медицински надзор.

Околу 3 од 4 лица кои примаат третман за вестибуларен шваном се во можност да го задржат слухот .

Ризикот туморот на нервната обвивка да стане канцероген е многу низок. Највисок ризик имаат луѓето со состојбата (NF1) кои развиваат плексиформен неврофибром. Прогнозата за малигни тумори на периферната нервна обвивка (MPNST) не е толку добра, особено ако туморот е поголем од 5 см. Помалку од половина од луѓето со оваа состојба преживуваат пет години по дијагнозата.

Кога треба да посетите лекар?

Доколку забележите грутка под кожата или почувствувате какви било симптоми за кои мислите дека би можеле да бидат неврофиброматоза , веднаш посетете лекар . Исто така, кажете му на вашиот лекар ако некој во вашето семејство имал вакви видови тумори.

Конечна порака за носење дома

Запомнете, повеќето невроендокрини тумори се бенигни, неканцерозни израстоци кои растат бавно . Ако немате симптоми, вашиот лекар може да одлучи само да ве набљудува. Ако туморот треба да се отстрани, операцијата обично е многу успешна. Многу е ретко да се појават компликации (како што е неможност за целосно отстранување на туморот, оштетување на нервите) или туморот да стане канцероген. Вашиот лекар ќе ви помогне да развиете план за лекување и распоред за идни тестови за да ви помогне да ја контролирате вашата состојба. Затоа, не плашете се да разговарате со вашиот лекар за сè.

` тумори на нервната обвивка, шваном, неврофибром, неврофиброматоза, нервни тумори, рак, генетски заболувања, тумори на нервната обвивка`