Дали чувствувате дека ви откажува видот и телото? Ајде да зборуваме за Неуромиелитис Оптика (NMO)!

Дали понекогаш одеднаш забележувате промена во видот или чувствувате дека некои делови од вашето тело се вкочанети или безживотни? Можеби ве болат очите или ви е тешко да одите? Може да има една причина за овие работи, а денес ќе зборуваме за болест која е малку ретка, но многу важна за сите нас да бидеме свесни за неа. Тоа е невромиелитис оптика, или скратено го нарекуваме „(NMO)“.

Што е невромиелитис оптика?

Едноставно кажано, оптичкиот неуромиелитис (НОО) е долгорочна, хронична состојба. Главно влијае на вашиот вид и способноста за движење на телото. Замислете дека сопствениот одбранбен систем на нашето тело, имунолошкиот систем, погрешно почнува да напаѓа делови од нашиот сопствен нервен систем. Тоа е она што го нарекуваме автоимуно нарушување. Значи, НОО е една таква болест.

Оваа болест со текот на времето била нарекувана со различни имиња. Првично се нарекувала Девикова болест, по францускиот невролог Ежен Девик, кој прв ја опишал. Сепак, во 2015 година, меѓународен тим експерти ја нарекол Неуромиелитис Оптика Спектар Нарушување (NMOSD). Сепак, повеќето лекари и други сè уште ја нарекуваат NMO.

Во минатото, експертите мислеа дека НМО е ретка варијанта на мултиплекс склероза (МС). Сепак, сега е јасно дека тоа е посебна, независна состојба од МС .

Кој е посклоен кон развој на невромиелитис оптика (НМО)?

Оваа состојба е почеста кај жените. Грубо кажано, 80% до 90% од пациентите се жени. Обично ги зафаќа луѓето на возраст меѓу 30 и 40 години. Многу е ретко малите деца да развијат НМО, што значи само мал број, околу 5% од сите пациенти.

Иако луѓе од која било раса или етничка припадност можат да развијат НМО, тоа не влијае на сите на ист начин. Луѓето од африканско потекло, особено оние од афро-карипско потекло, се изложени на поголем ризик. Може да влијае и на луѓе од азиско потекло.

Колку е честа оваа состојба наречена „(NMO)“?

Всушност, НМО е многу ретка болест. Обично зафаќа помеѓу 0,3 и 4,4 на 100.000 луѓе. Тоа значи дека може да има помеѓу 24.000 и 350.600 пациенти низ целиот свет.

Како ова „(NMO)“ влијае на моето тело?

За да разберете како НМО влијае на вас, корисно е да имате малку разбирање за нашиот нервен систем. Нашиот нервен систем е составен од мозок и 'рбетниот мозок. Всушност, дури и оптичките нерви кои ни помагаат да гледаме се дел од мозокот.

Кога ќе ги земеме мозокот и 'рбетниот мозок заедно, тоа го нарекуваме централен нервен систем. Потоа, мрежата од нерви што се протега низ целото тело се нарекува периферен нервен систем.

Нашиот нервен систем пренесува информации до и од мозокот. Ова се прави преку хемиски и електрични сигнали. Овие сигнали патуваат низ специјализирани клетки наречени неврони.

Најважниот дел од секој неврон е аксонот. Ова е како крак на невронот. Електричните сигнали се пренесуваат по должината на овој аксон. На крајот од аксонот се наоѓаат делови наречени синапси. Тука електричните сигнали стануваат хемиски сигнали. Овие синапси се местото каде што невронот се поврзува и комуницира со други неврони.

Околу овој аксон се наоѓа тенка, заштитна обвивка наречена миелин. Таа е составена од масни хемиски соединенија. Миелинската обвивка им помага на електричните сигнали да патуваат по аксонот и спречува оштетување на аксонот. (NMO) е демиелинизирачка болест која ја оштетува миелинската обвивка. Ова е слично на тоа како пластичната обвивка на електрична жица може да се оштети ако ја отстраните. Кога миелинската обвивка ќе се отстрани, аксонот лесно може да се оштети.

Штетата предизвикана од NMO главно ги погодува невроните на две специфични локации:

1. Оптичкиот нерв, кој ги поврзува очите со мозокот.

2. Вашиот 'рбетен мозок. Ова е главниот центар каде што се собираат нервните сигнали пред да стигнат до мозокот.

НМО може да влијае на повеќе нивоа на 'рбетниот мозок. Ова може да влијае на сите нерви што се поврзуваат под зафатениот 'рбетен мозок.

Кои се симптомите на невромиелитис оптика (NMO)?

Симптомите на NMO се јавуваат во форма на „напади“. Ова значи дека симптомите се појавуваат ненадејно, траат кратко време, а потоа исчезнуваат. Овие напади можат да траат од неколку дена до месеци. Овие напади често се тешки, а понекогаш можат да предизвикаат трајно оштетување. Во овој случај, ефектите може да бидат трајни дури и по завршувањето на нападот.

Симптомите на НМО можат да се поделат во три главни категории:

• Оптички невритис: Овие симптоми се предизвикани од оток (воспаление) на оптичкиот нерв во едното или обете очи.
• Миелитис: Овие симптоми се предизвикани од оток (воспаление) на 'рбетниот мозок.
• Нарушувања на функцијата на мозокот:Ова се случува кога NMO влијае на вашиот хипоталамус или мозочно стебло, кои се главните делови од нашето тело кои ги контролираат автоматските процеси.

Оптички невритис

Нашите очи ја апсорбираат светлината околу нас и испраќаат сигнали до мозокот преку оптичкиот нерв. Мозокот ги обработува тие сигнали и ни овозможува вид.

Кај оптичкиот невритис, оптичкиот нерв отекува. Бидејќи нема многу простор во тој дел од главата, овој оток може да изврши голем притисок врз оптичкиот нерв. Размислете, кога ќе стискаме рака или нога, се чувствуваме вкочанети и болни. Тоа се случува кога има притисок врз оптичкиот нерв.

Симптомите на оптички невритис можат да влијаат на едното или на двете очи. Понекогаш прво може да биде зафатено едното око, потоа другото, или обете очи можат да бидат зафатени истовремено. Симптомите вклучуваат:

• Болка во очите: Оваа болка може да се зголеми, особено при движење на очите.
• Заматен вид: Ова може да се зголеми кога сте уморни.
• Делумно или целосно губење на видот: Може да го изгубите целиот или дел од видот на едното око (на пример, може да го изгубите центарот на она што го гледате). Може да имате и заматен вид или губење на гледањето во боја.
• Тешкотии со гледањето при слаба осветленост: Ова може да го отежни вршењето работи како возење ноќе.

Миелитис

Миелитисот е воспаление на 'рбетниот мозок. Ова воспаление може да изврши притисок врз 'рбетниот мозок и блиските 'рбетни нерви. Ова може да предизвика делумно или целосно блокирање на нервните сигнали. Кога сите видови нервни сигнали се блокирани, тоа се нарекува трансверзален миелитис.

Симптомите на миелитис зависат од тоа каде е отокот и кои делови од 'рбетниот мозок или 'рбетните нерви се зафатени. Ако отокот врши притисок врз 'рбетните нерви, симптомите ќе се појават во деловите од телото што ги поврзуваат тие нерви со мозокот. Ако 'рбетниот мозок е компресиран, симптомите ќе се појават во сите делови од телото што се поврзани со 'рбетните нерви под точката на компресија.

Симптоми на миелитис се:

• Мускулна слабост или парализа: Ова ги зафаќа деловите од телото под засегнатото подрачје на 'рбетниот мозок. Може да ја изгубите контролата врз екстремитетите, што го отежнува одењето или стоењето. Ако се појави миелитис во цервикалниот 'рбетниот мозок, дури и дишните мускули може да станат парализирани, што може да биде фатално.
• Спастичност: Ова се случува кога мускулите ги губат контролните сигнали од мозокот и почнуваат да дејствуваат сами. Мускулите потоа стануваат неконтролирано вкочанети и се грчат.
• Болка:Миелитисот може да предизвика болка поради притисок врз 'рбетниот мозок. Болката може да биде предизвикана од самиот оток или може да биде предизвикана од засегнатите нерви кои неправилно испраќаат сигнали за болка.
• Инконтиненција: Миелитисот може да ги наруши нервните сигнали кои ја контролираат функцијата на цревата и мочниот меур, што резултира со уринарна инконтиненција или инконтиненција на цревата.
• Сексуална дисфункција: Миелитисот може да се меша со нервните сигнали кои ја контролираат сексуалната функција или органите.

Нарушувања во функцијата на мозокот

Иако е вообичаено да се забележат промени во мозокот кај мултиплекс склероза (МС), тие се ретки кај НМО. Меѓутоа, кога ќе се појават, начинот на кој мозокот контролира некои од процесите во телото може да биде нарушен. Ако овие нарушувања се појават во хипоталамусот или мозочното стебло, тие можат да предизвикаат сериозни, дури и фатални проблеми.

Мозочното стебло е најнискиот дел од мозокот. Се наоѓа во задниот дел од главата, на дното. Овој дел е многу важен. Бидејќи го поврзува мозокот со 'рбетниот мозок, тој исто така ги контролира автоматските процеси. Автоматските процеси се работи што се случуваат без да размислуваме за нив - работи како дишење, крвен притисок, потење.

Ако NMO влијае на мозочното стебло, симптоми како што се:

• Незапирливи пречки.
• Незапирливо чешање (пруритус).
• Гадење и повраќање без очигледна причина.
• Губење на слухот.
• Гледање на две работи одеднаш (диплопија), неконтролирани движења на очите (нистагмус) или други проблеми со контролата на очите.
• Фацијална парализа.
• Вртоглавица или чувство на вртење (вртоглавица).
• Проблеми со рамнотежата или координацијата на телото (атаксија).
• Болка во лицевиот нерв (тригеминална невралгија).

Хипоталамусот се наоѓа веднаш над мозочното стебло. Тој, исто така, ги контролира автоматските процеси во телото. Ако е засегнат од NMO, другите системи во телото исто така можат да се пореметени. На пример, NMO може да предизвика симптоми на нарколепсија (прекумерна дневна поспаност).

Што предизвикува невромиелитис оптика (NMO)?

Експертите сè уште не можат целосно да објаснат како и зошто се развива NMO. Моментално познати или сомнителни причини се:

• Неправилно функционирање на имунолошкиот систем.
• Други автоимуни или воспалителни состојби.

Неправилна работа на имунолошкиот систем

НМО е автоимуна болест. Ова значи дека нашиот сопствен имунолошки систем погрешно напаѓа дел од нашето тело. Во овој случај, тој ги напаѓа нашите оптички нерви и/или 'рбетниот мозок.

Моментално постојат две познати автоимуни форми на NMO:

• Антитела на аквапорин-4 (AQP4):„(AQP4)“ е протеин кој се наоѓа на површината на некои клетки во нервниот систем. Неговата функција е да ја движи водата во и надвор од клетките. Антителата „(AQP4)“ погрешно му кажуваат на имунолошкиот систем да го нападне овој протеин. Потоа клетките што го содржат овој протеин се оштетени. Повеќе од 80% од луѓето со „(NMO)“ ги имаат овие антитела „(AQP4)“ во крвта.
• Антитела на миелински олигодендроцитен гликопротеин (MOG): MOG е протеин кој помага во градењето и одржувањето на миелинската обвивка околу невроните. MOG антителата погрешно му кажуваат на имунолошкиот систем да го нападне овој протеин, што потоа ја нарушува миелинската обвивка околу невроните. Околу 6,5% од луѓето со NMO го имаат ова антитело во крвта.

Оваа дефект на имунолошкиот систем често се јавува од причини што не ги знаеме. Сепак, некои податоци сугерираат дека оваа дефект може да се појави по инфекција. Помеѓу 15% и 35% од луѓето кои развиваат НМО имале инфекција пред да развијат симптоми на НМО. Сепак, потребни се понатамошни истражувања за да се потврди ова.

Експертите во моментов не знаат зошто луѓето кои немаат антитела ниту на „(AQP4)“ ниту на „(MOG)“ (што е околу 13,5% од луѓето со болеста) развиваат „(NMO).“ Ваквите случаи се класифицираат како „(идиопатски)“.

Исто така, некои експерти веруваат дека „(MOG)“-поврзаното со антитела „(NMO)“ е всушност посебна болест. Сепак, потребни се повеќе истражувања за ова, а сè уште не е официјално признато како посебна болест.

Други автоимуни или воспалителни состојби

Иако НМО може да се појави самостојно, поверојатно е да се појави кај луѓе кои имаат други автоимуни или воспалителни состојби. Сепак, потребни се повеќе истражувања за да се утврди дали овие состојби предизвикуваат или придонесуваат за НМО.

Вакви ситуации се:

• Лупус (Лупус - системски лупус еритематозус)
• Целијачна болест
• Сјогренов синдром
• Саркоидоза
• Мијастенија гравис
• Антифосфолипиден синдром

Генетски фактори

Експертите се сомневаат дека генетските фактори исто така можат да играат улога во НМО. Една причина е тоа што болеста е почеста кај одредени етнички групи. Друга е тоа што околу 3% од пациентите со НМО потекнуваат од исто семејство. Иако нема докази дека НМО е наследна болест, може да постојат генетски фактори кои ја зголемуваат веројатноста за развој на НМО.

Дали невромиелитис оптика (NMO) е заразен од човек на човек?

Во моментов, нема докази дека NMOSD или NMO може да се пренесуваат од човек на човек.

Како се дијагностицира невромиелитис оптика (NMO)?

Најважната разлика помеѓу мултиплекс склероза (МС) и НМО е тоа што одредени тестови можат да потврдат дали некој има НМО. Лекарот може да користи комбинација од следниве за да дијагностицира НМО:

• Крвни тестови: Една од најважните алатки што ги имаат лекарите за да дијагностицираат NMO е да ја проверат вашата крв за антитела кон AQP4 или MOG. Иако крвниот тест не може секогаш да потврди NMO (бидејќи околу 13,5% од случаите немаат откриени антитела), тој е многу корисен при поставување дијагноза.
• Магнетна резонанца (МРИ): МРИ скенирањето е особено корисно во дијагностицирањето на НМО. Оваа состојба предизвикува промени во 'рбетот и другите делови од централниот нервен систем што можат да се детектираат со МРИ скенирање. Овие можат јасно да се разликуваат од промените што обично се гледаат кај МС, така што лекарите можат да потврдат дека не е МС.
• Физички и невролошки прегледи: Овие тестови бараат знаци и симптоми што можат да бидат предизвикани од НМО. Невролошкиот преглед е особено важен бидејќи може да идентификува проблеми со вашите сетила, рефлекси, мускулни движења, рамнотежа и функции на лицето.
• Лична и медицинска историја: Во ова, лекарот ќе ви постави прашања за вашето здравје, симптоми и детали за вашата лична и медицинска историја.

Може да се направат и други тестови, бидејќи вашиот лекар може да смета дека е важно да се исклучат други медицински состојби. Вашиот лекар може да ви каже повеќе за тестовите што ги препорачува и зошто се препорачуваат.

Како се лекува невромиелитис оптика (NMO)? Дали постои лек?

НМО не може целосно да се излечи. Сепак, благодарение на тековните истражувања, состојбата може да се лекува. Бидејќи НМО е автоимуна болест, постојат две главни опции за третман: акутен третман и долгорочно лекување.

• Акутен третман: Овој третман се фокусира на лекување на непосредните ефекти од нападот на НМО, особено на отокот. Најчесто се прави со кортикостероиди (или други видови лекови кои го намалуваат отокот како што е препишано од лекар). Акутниот третман е многу важен бидејќи го намалува ризикот од трајно оштетување од напад.
• Долгорочен третман:НМО е предизвикано од погрешно напаѓање на нервниот систем од страна на вашиот имунолошки систем. Справувањето со него вклучува потиснување или модифицирање на вашиот имунолошки систем. Ова ја намалува неговата способност да го оштети вашиот нервен систем. Ова може да помогне во спречување на напади на НМО, или барем да се ограничи нивната сериозност и времетраењето. Експертите го препорачуваат овој третман и за луѓе со и без AQP4 антитела.

Каков вид лекови или третман се користи?

Постојат неколку лекови и третмани кои можат да помогнат во лекувањето на НМО:

• Антиинфламаторни лекови: Овие лекови го намалуваат воспалението во вашиот нервен систем. Најчестиот лек што се користи за ова е кортикостероид како преднизон. Лекарите обично ги започнуваат овие лекови интравенозно (IV). Тие се даваат додека сте во болница. Откако ќе ја напуштите болницата, вашиот лекар може да ве префрли на сличен лек што го земате преку уста.
• Размена на плазма (плазмафереза): Доколку стероидите не помогнат, вашиот лекар може да препорача постапка наречена размена на плазма. Ова вклучува отстранување на плазмата од вашата крв и нејзина замена со плазма од соодветен донор. Со отстранување на дел од вашата плазма и нејзина замена со плазма од донор, се отстрануваат дел од имуните клетки и хемиските маркери (кои го зајакнуваат имунолошкиот одговор) во плазмата. Ова го намалува имунолошкиот одговор на вашето тело и го намалува отокот.
• Интравенозен имуноглобулин (IVIG): Оваа постапка вклучува инјектирање на плазма во вашето тело преку интравенска инјекција. Плазмата што ја примате содржи имуноглобулини. Тоа е, плазма што содржи антитела од донори. Тие не го напаѓаат вашиот нервен систем како што го напаѓа вашиот сопствен имунолошки систем.
• Имуносупресиви: Ова се лекови што треба редовно да ги земате. Некои се даваат интравенозно (IV), што се прави во клиника за инфузии или слична медицинска установа. Други се достапни како таблети, кои можете да ги земате дома. Многу луѓе треба да ги земаат овие таблети со години, понекогаш и цел живот.

Кои се несаканите ефекти или компликациите од третманот?

Несаканите ефекти од третманите зависат од многу работи, вклучувајќи го лекот, сериозноста на вашата состојба и вашата медицинска историја. Сепак, еден несакан ефект од имуносупресивните лекови се издвојува: тие го намалуваат вашиот имунолошки одговор.

Вашиот имунолошки систем ве штити од странски напаѓачи како што се вируси, бактерии, габи и паразити. Исто така, ги спречува клетките да се однесуваат лошо. Ако клетките во вашето тело се однесуваат лошо, работата на имунолошкиот систем е да интервенира и да ги уништи (ракот е кога клетките се однесуваат лошо, се кријат од имунолошкиот систем и се размножуваат неконтролирано).

Иако земањето имуносупресивни лекови може да помогне во спречувањето на напади на NMO, тие исто така можат да го намалат вашето тело во борбата против одредени инфекции. Тие исто така можат да го зголемат ризикот од развој на одредени видови тумори (канцерогени и неканцерогени). Ако земате имуносупресивни лекови, треба да преземете одредени мерки на претпазливост за да го намалите ризикот од заболување. Можеби ќе треба да се вакцинирате и против заразни болести како што се COVID-19, грип (грип) и пневмонија, кои можат да бидат сериозни, па дури и фатални кога вашиот имунолошки систем е ослабен.

Колку брзо ќе се чувствувам подобро по третманот? Колку време ќе биде потребно за да се опоравам од третманот?

Распоредот на лекување и закрепнување за NMO може да варира, бидејќи многу фактори влијаат на ова. Вашиот лекар е најдобриот извор на информации за ова. Тој или таа може да ви каже кој е најверојатниот временски рок во вашето подрачје и што можете да направите за да си помогнете во процесот.

Што треба да очекувам ако имам невромиелитис оптика (NMO)?

Ако имате НМО, можете да очекувате оваа состојба да започне без многу предупредување. Некои луѓе имаат респираторна инфекција или друга болест пред да се развие, но тоа се случува кај околу една третина (или дури и помалку) од случаите.

Нападите од НМО предизвикуваат проблеми со видот бидејќи влијаат на оптичките нерви. Тие можат да предизвикаат болка во очите и заматен вид. Тие обично се влошуваат во текот на неколку дена или недели, а потоа достигнуваат врв. Ако оптичките нерви се сериозно оштетени, овие симптоми можат да бидат трајни, но третманот може да помогне да се спречи трајно оштетување.

НМО влијае на долниот дел од мозокот - мозочното стебло - и 'рбетниот мозок. Може да предизвика дефект на автоматските процеси во вашето тело, предизвикувајќи работи како гадење, повраќање и неконтролирано икање.

Ако миелитисот стане сериозен, притисокот врз 'рбетниот мозок може да ги наруши нервните сигнали до засегнатото подрачје или сите делови од телото под него. Ова може да предизвика мускулна слабост, парализа и губење на сензација под засегнатото подрачје. Ова може да биде сериозно ако се засегнати мускулите што го контролираат дишењето, предизвикувајќи парализа или мускулна слабост. Раниот третман може да спречи овие ефекти да станат трајни.

(NMO) е автоимуна болест. Ова значи дека се јавува кога вашиот имунолошки систем погрешно напаѓа делови од вашето тело. Во овој случај, вашиот имунолошки систем го таргетира вашиот нервен систем. Третманот за оваа состојба обично вклучува потиснување на вашиот имунолошки систем подолго време. За жал, ова може да ве направи поподложни на инфекции како несакан ефект. Луѓето кои земаат имуносупресивни лекови треба да преземат мерки на претпазливост за да го намалат ризикот од заболување.

Колку долго трае невромиелитис оптика (NMO)?

NMO предизвикува напади, што значи дека симптомите се појавуваат ненадејно. За луѓето кои имаат антитела на AQP4 или MOG, NMO е доживотна состојба. Во моментов, луѓето со оваа болест мора да земаат имуносупресивни лекови со години, понекогаш и до крајот на животот, за да спречат напади.

Помеѓу 10% и 20% од луѓето со NMO имаат само еден напад и никогаш немаат друг. Ова е поверојатно да се случи кај луѓе кои немаат антитела ниту на AQP4 ниту на MOG. Сепак, не постои начин да се знае со сигурност, па затоа вашиот лекар може да препорача земање на овие лекови за да се намали ризикот од напад.

Каква е иднината за невромиелитис оптика (NMO)?

Во минатото, НМО беше болест со многу лоша прогноза. Сепак, благодарение на откритијата за имуното потекло на болеста, експертите сега знаат дека НМО е состојба што може да се излечи. Лековите што ја контролираат состојбата ја намалуваат стапката на релапс за помеѓу 72% и 88%. Стапката на петгодишно преживување со оваа состојба е помеѓу 91% и 98%.

Луѓето со NMO кои доживуваат повеќекратни напади имаат поголема веројатност да изгубат некои способности, како што се видот и движењето. Околу 22% од луѓето целосно се опоравуваат од ефектите на NMO и ги враќаат сите свои способности. Околу 7% воопшто не се опоравуваат. Останатите 71% се опоравуваат барем делумно, но може да доживеат континуирани ефекти.

Како можам да го намалам ризикот од развој на невромиелитис оптика (NMO)? Може ли да се спречи?

НМО се јавува неочекувано и од причини што лекарите сè уште не ги разбираат целосно. Затоа, не постои начин да се спречи или да се намали ризикот од негово развивање.

Како да се грижам за себе?

НМО е состојба што може да се контролира. Вашиот лекар ќе ве упати како да се грижите за себе. Некои од најважните работи што можете да ги направите се:

• Земајте ги лековите правилно: Без разлика дали се опоравувате од напад на НМО или долго време сте немале напад, важно е да ги земате лековите како што е препишано. Лековите можат да помогнат во спречувањето или намалувањето на штетата предизвикана од тековниот напад и да го намалат ризикот од идни напади. Не престанувајте да го земате овој лек без да разговарате со вашиот лекар.
• Посетете го вашиот лекар како што е препорачано:Многу е важно повторно да го посетите вашиот лекар кога имате НМО. Ова ќе му овозможи на вашиот лекар да ги следи ефектите од состојбата. Вообичаено е да правите редовни крвни тестови кога имате НМО. Ова ќе му овозможи на вашиот лекар да види колку добро функционира вашиот имунолошки систем. Вашите лекови потоа може да се променат доколку е потребно.
• Преземете мерки на претпазливост за да останете здрави: Ако земате имуносупресивни лекови, тие можат да ја намалат способноста на вашиот имунолошки систем да го нападне вашиот нервен систем. За жал, тие исто така можат да ја намалат способноста на вашиот имунолошки систем да се бори против инфекции како настинки, грип, COVID-19, пневмонија и инфекции на уринарниот тракт (УТИ). Мијте ги рацете често (со сапун и вода или средство за дезинфекција на раце на база на алкохол). Во зависност од вашиот вкупен ризик, вашиот лекар може да препорача носење маска во јавност или преземање други мерки на претпазливост.

Кога треба да се јавам кај мојот лекар?

Луѓето кои земаат имуносупресивни лекови се изложени на зголемен ризик од заболување дури и од чести инфекции, дури и од оние кои обично не се сериозни. Доколку некој кој зема имуносупресиви има некој од овие симптоми, треба да се јави кај својот лекар:

• Екстремен замор (чувство на невообичаен умор или исцрпеност) или слабост.
• Гадење и повраќање.
• Неочекувани промени во телесната тежина.
• Мокрење почесто од вообичаено, болка во долниот дел од грбот или болка или печење при мокрење (ова се знаци на инфекција на уринарниот тракт).
• Симптоми на инфекции на горниот респираторен тракт, како што се кашлање, кивање, течење на носот или болки во грлото.
• Други знаци на инфекција, како што се треска, треска и болки во мускулите.

Која е разликата помеѓу невромиелитис оптика „(NMO)“ и мултиплекс склероза „(MS)“?

НМО и мултиплекс склерозата (МС) се состојби кои имаат многу сличности и преклопувачки симптоми. Со години, експертите погрешно мислеа дека НМО е еден вид МС. Но, истражувачите сега знаат дека тие се одделни состојби.

Главната разлика помеѓу „(NMO)“ и „(MS)“ е тоа што лабораториските тестови можат да помогнат во идентификувањето на антителата што предизвикуваат „(NMO)“ (иако антителата не можат секогаш да се детектираат). Третманите за „(NMO)“ и „(MS)“ се исто така различни, а некои третмани за „(MS)“ можат да ги влошат симптомите на „(NMO)“.

Едноставно кажано, невромиелитис оптика (НМО) е ретка, долготрајна болест. Се јавува кога вашиот сопствен имунолошки систем напаѓа специфични делови од вашиот централен нервен систем. Некогаш се сметаше за ретка форма на мултиплекс склероза (МС), но сега е препознаена како посебна болест. За разлика од МС, повеќето случаи на НМО може да се потврдат со лабораториски тестови. Ова им овозможува на лекарите брзо да ја дијагностицираат и лекуваат.

Најважното нешто што треба да се запомни (Порака за носење дома)

Значи, иако невромиелитис оптика (NMO) може да изгледа како застрашувачки збор, треба да запомните дека сега постојат добри третмани за него . За разлика од минатото, сега има многу повеќе информации за оваа болест, па затоа е важно да се консултирате со лекар штом ќе почнете да чувствувате симптоми и да добиете соодветна дијагноза.

• Доколку почувствувате ненадејни промени во видот, вкочанетост или слабост, не го игнорирајте тоа. Веднаш посетете лекар.
• „(NMO)“ не е „(MS)“. Третманите за двата се различни. Затоа, точната дијагноза е многу важна.
• Сегашните третмани можат да ги контролираат нападите на NMO и да го намалат ризикот од идни напади. Важно е лекот да се зема точно како што ви препишал вашиот лекар.
• Кога земате лекови кои го потиснуваат имунолошкиот систем, бидете особено внимателни да се заштитите од инфекции.

Се надевам дека овие информации ви се корисни. Доколку имате дополнителни прашања во врска со ова, слободно прашајте го вашиот лекар или бабица. Останете здрави!

` невромиелитис оптика, NMO, нервен систем, оптички нерв, 'рбетен мозок, имунолошки систем, симптоми, миелин