Ајде да дознаеме сè за NT скенирањето (нухална транслуценција) што се изведува за време на бременост.

Радоста што ја чувствувате кога ќе дознаете дека ќе станете мајка е неопислива, нели? Но, во исто време, има и малку страв во вашето срце. „Дали моето бебе ќе биде здраво? Дали сè ќе биде добро?“ Ако имате вакви прашања во вашиот ум, тоа е многу нормално. Речиси секој што ќе стане мајка ги чувствува овие чувства. Затоа, за да го провериме здравјето на вас и на вашето бебе, правиме разни скенирања и крвни тестови во текот на вашата бременост. Денес ќе зборуваме за едно од најважните, рани скенирања. Тоа е NT скенирањето.

Едноставно кажано, што е ова скенирање на нухална транслуценција (NT)?

Во ред, да го објасниме ова многу едноставно. Вашето малечко во утробата има мала количина течност под кожата, на задниот дел од вратот. Ова е многу нормална работа за секое бебе. Во медицинска смисла, ова го нарекуваме нухална транслуценција (НТ).

Нучал (се изговара „ну-кал“) се однесува на пределот на задниот дел од вратот.

Проѕирност (транс-лу-сун-си) се однесува на начинот на кој светлината или брановите минуваат низ нешто, односно на неговата проѕирна природа.

Значи, ова NT скенирање користи ултразвучна технологија за мерење на дебелината на оваа течна мембрана на задниот дел од вратот на вашето бебе. Ова мерење се зема во милиметри.

Зошто е толку важно ова NT скенирање? Што бара?

Лекарите и научниците откриле дека бебињата со одредени хромозомски абнормалности имаат малку поголема количина на оваа течност во задниот дел од вратот отколку нормалното бебе. Значи, ако вредноста на NT е повисока од нормалната, тоа е само навестување дека може да постои одреден ризик за одредени состојби.

Главните состојби за кои ова скенирање проценува ризик се:

• Даунов синдром (Даунов синдром - Трисомија 21)
• Едвардсов синдром (Едвардсов синдром - Трисомија 18)
• Патау синдром (Патау синдром - Трисомија 13)

Ова се најчестите хромозомски абнормалности. Покрај тоа, високата вредност на NT понекогаш може да укажува на ризик од вродена срцева маана кај бебето.

Исто така, при вршење на ова скенирање, лекарот проверува дали развојот на неколку основни органи во телото на бебето се одвива нормално.

Во кој период од бременоста се прави NT скенирање?

Ова е исто така многу важно прашање. NT скенирањето може да се направи само во многу специфичен временски период .

Тоа е, помеѓу 11 недели и 13 недели и 6 дена од бременоста.

Со други зборови, кога должината на темето и задникот на бебето е помеѓу 45 и 84 милиметри.

За ова постои посебна причина. По 14 недели од бременоста, како што бебето расте, телото почнува да апсорбира дел од течноста зад вратот. После тоа, многу е тешко да се добие ова мерење точно. Затоа е многу важно да се направи скенирањето во овој одреден временски период.

Ова NT скенирање обично се прави како дел од скрининг тестот во првиот триместар, што значи дека заедно со него се прави и друг тест на крвта.

Па што е овој скрининг во првиот триместар?

Ова е познато и како „Комбиниран тест“. Ова вклучува комбинирање на резултатите од NT скенирањето и тестот на крвта земен од вас, и користење на компјутерски софтвер за да се пресмета дали бебето е во опасност. Резултатите добиени кога се комбинираат со тестот на крвта се поточни отколку кога NT скенирањето се прави самостојно.

Како да ги разберам резултатите? Дали треба да се плашам?

Ова е најголемиот проблем што го имаат многу мајки. Кога ќе стигнат резултатите, тоа може да биде збунувачко и фрустрирачко. Но, не грижете се. Да видиме како ќе помине ова.

Лекарот ќе ви го даде резултатот како „ризик“. Тоа е, како математичка вредност. На пример, вашиот извештај може да каже „1 од 500“.

• Што значи ова?

Ова значи дека ако земете 500 мајки со исти резултати како вашите (NT резултат, крвен тест, возраст итн.), само една од нив има шанса да има бебе со генетската состојба. Тоа значи дека постои 499% шанса вашето бебе да се роди здраво без никакви проблеми.

Значи, се чини дека ова е шанса , а не дефинитивна одлука .

Која е нормална вредност на NT?

Вредноста на NT исто така малку се менува како што расте бебето. Но, генерално, повеќето лекари сметаат дека вредност помала од 3,0 или 3,5 mm е нормална. Сепак, само оваа вредност не се користи за донесување одлуки. Ризикот се пресметува со земање на сè заедно, како што се вашата возраст и резултатите од крвниот тест. Затоа, немојте само да гледате бројка во извештајот и да донесувате свои заклучоци. Обавезно покажете му ја на вашиот лекар и објаснете му ја.

Што да направите ако резултатот покаже дека ризикот е висок?

Прво на сите, длабоко вдишете и смирете се. Не секое бебе со резултат од висок ризик има проблем. Тоа само значи дека треба подетално да го испитате.

Вашиот лекар ќе ве упати кај специјалист или генетски советник и ќе ви објасни што да правите понатаму. Дополнителни тестови што обично се препорачуваат се:

• Земање примероци од хорионски ресички (CVS): Ова е тест што се прави помеѓу 11-та и 14-та недела од бременоста. Вклучува земање мало парче ткиво од плацентата и испитување на хромозомите на бебето.
• Амниоцентеза: Ова е тест што се изведува по 15 недели од бременоста. Се зема мал примерок од амнионската течност што го опкружува бебето и се тестира.

И двата теста се дијагностички тестови. Ова значи дека резултатите се повеќе од 99% точни. Бидејќи има многу малку ризици поврзани со овие тестови, вие и вашиот партнер можете да разговарате дали да ги направите со вашиот лекар.