Дали вашите очи имаат чудна боја? Дали имате проблеми со видот? Може да станува збор за очен албинизам!

Дали некогаш сте забележале дека некои луѓе имаат многу светли очи или дека нивните очи се во различни бои? Тие може да имаат тешкотии да гледаат во сонцето, или дури и нивните очи може да солзат. Една причина за ова може да биде состојба наречена „очен албинизам“, за која ќе зборуваме денес. Ова може да ви звучи како чуден збор, но многу е важно да знаете за него.

Што точно е очен албинизам, пријателе?

Едноставно кажано, окуларниот албинизам е еден вид албинизам. Главно ги зафаќа вашите очи . Кога ја имате оваа состојба, бојата на вашите очи и начинот на кој функционираат вашите очи се засегнати.

Замислете, постои нешто посебно што им дава боја на нашите очи, кожа и коса, а се нарекува меланин . Овој пигмент наречен меланин е одговорен за овие бои. Не само тоа, туку овој меланин е неопходен за правилно функционирање на нашите очи и за добар вид. Значи, кај лице со очен албинизам, овој меланин не се произведува доволно во телото, особено во очите, или не се распределува правилно низ очите. Поради ова, некои од ткивата во структурата на очите, односно начинот на кој е формирано окото, можат да бидат засегнати и да се појават други проблеми. Со текот на времето, ова може да предизвика и проблеми со видот .

Важно е што меланинот не е само одговорен за обезбедување боја, туку е многу важен и за здравото функционирање на очите.

Дали постојат вакви видови?

Да, постојат два главни типа на очен албинизам:

1. OA1: Ова се нарекува и Nettleship-Falls OA.

2. OA2: Ова е исто така познато како болест на очите на островот Аланд или Форсиус-Ериксонова OA.

Ова е ретка генетска состојба. Можеби нема да можете да препознаете однадвор дека ја имате. Сепак, може да има големо влијание врз тоа како го гледате светот. Разбирливо е да се чувствувате фрустрирано и исплашено поради состојба која нема или има малку надворешни симптоми. Сепак, офталмолозите и другите здравствени работници можат да ви помогнат да го пронајдете вистинскиот третман.

Кои се симптомите кај лице со очен албинизам?

Некои луѓе со очен албинизам може да имаат многу светло син или сив ирис. Сепак, можно е да имаат и кафеави очи. Затоа, ова не може да се утврди само според бојата на очите.

Други карактеристики специфични за очите може да вклучуваат:

• Нистагмус: Ова е брзо, неконтролирано движење на очите, како да танцуваат. Ова може да го отежни фокусирањето на едно место.
• Дефицит на далтонизам или далтонизам: Неможност за правилно разликување на боите или невидливост на некои бои.
• Страбизам и дисфункција на бинокуларен вид: Ова е кога очите не се насочени во иста насока, туку едното око е свртено во друга насока. Ова може да предизвика двоен вид (дисфункција на бинокуларен вид).
• Заматен вид или двоен вид: Неможноста за јасно гледање.
• Фотофобија: Екстремна чувствителност на сончева светлина и силни светла. Очите стануваат сини и не можат да поднесат дури ни мала количина светлина. Може да им течат солзи од очите.
• Рефрактивни грешки: Ова се работите што нè тераат да носиме очила. На пример, работи како миопија и хиперопија.
• Слаб вид: Понекогаш ова може да биде доволно сериозно за да предизвика слепило, што значи дека видот е многу ограничен дури и со очила.

Дали ова влијае само на очите?

Очниот албинизам често ги зафаќа очите. Сепак, постои еден симптом кој не е поврзан со очите. Тоа е доцно појавување на сензорневрално губење на слухот . Како што сугерира името, ова предизвикува губење на слухот пред 50-годишна возраст. Сепак, не се јавува кај сите.

Зошто се случува оваа ситуација? Кои се причините?

Очниот албинизам е генетска состојба . Едноставно кажано, тој е предизвикан од мутации во нашите гени, или ДНК. Овие генетски промени специфично влијаат на начинот на кој нашето тело произведува или дистрибуира меланин.

Постојат два начина на кои можат да се појават овие генетски промени (мутации):

1. Наследно: Ова значи дека ја наследувате оваа генетска варијација од едниот или од двајцата ваши биолошки родители. Ова се нарекува автосомно рецесивно наследување .

2. Спорадична - de novo: Ова значи дека генетската промена се случува случајно, de novo, за време на развојот на ембрионот. Таа не се наследува од родителите.

Како лекарот точно дијагностицира очен албинизам? (Дијагноза)

Кога лекар или офталмолог ги прегледува вашите очи, може да се посомнева на очен албинизам поради некои видливи промени во вашите очи. После тоа, тие користат неколку методи за да потврдат дали навистина станува збор за очен албинизам и за каков тип и подтип е.

Еве неколку знаци што може да ги види вашиот очен специјалист:

• Трансилуминација на ирисот:Трансилуминацијата е поминување на светлината низ темниот ирис на вашето око. Поради недостатокот на меланин, ирисот станува потенок, дозволувајќи ѝ на светлината да помине низ него.
• Разлики во мрежницата: Очниот албинизам понекогаш може да предизвика промени во обликот на посебен дел од мрежницата - делот од окото што ви помага да гледате - наречен фовеа . Фовеа е местото каде што гледаме многу јасно. Значи, овие промени можат да влијаат на тоа како функционира мрежницата.
• Разлики во структурата на нервите: Ако имате очен албинизам, поголема е веројатноста да имате структурни разлики во оптичкиот нерв , кој ги поврзува очите со мозокот. Овие разлики можат да влијаат на начинот на кој вашиот мозок ги обработува визуелните сигнали и како го гледате светот.

Покрај ова, постојат и други тестови кои можат да помогнат во дијагностицирање на очен албинизам:

• Крвни тестови
• Генетско тестирање
• Тест за визуелни евоцирани потенцијали (VEP)
• Оптичка кохерентна томографија (OCT) скенирање
• Испитување со процепна ламба

Во некои случаи, тестирањето на еден или двајцата родители на дете со очен албинизам може да помогне да се утврди кој тип на очен албинизам го има детето.

Може ли очниот албинизам да биде целосно излечен?

Не, не може целосно да се излечи. Очниот албинизам е генетска болест. Ова значи дека е предизвикан од промени во нашата ДНК. Значи, основната генетска состојба не може да се лекува.

Но, најважно од сè, ефектите од очниот албинизам врз очите - како што се рефрактивните грешки или страбизмот - можат во голема мера да се лекуваат. Овие третмани можат да ви помогнат да гледате подобро, но не ја менуваат основната генетска болест.

Без разлика каков тип на очен албинизам имате и какви се неговите ефекти, вашиот офталмолог може да ви ги даде најдобрите информации за можните третмани.

Кои се важните прашања што треба да му ги поставите на лекарот?

Добра идеја е да му поставите на вашиот лекар или очен специјалист прашања како овие:

• Каков тип на очен албинизам имам?
• Дали е ова нешто што го наследив?
• Можат ли моите биолошки деца да го наследат ова од мене?
• Какви третмани препорачувате?
• Дали постојат други ресурси (на пр., групи за поддршка, едукативни материјали) што можат да ми помогнат?

Што да очекувате ако имате очен албинизам?

Очниот албинизам е доживотна состојба. Сепак, често може да биде „невидлива состојба“ што не е видлива за надворешниот свет. Многу луѓе не знаат дека ја имаат состојбата сè додека не направат очен преглед и не се откријат промени во нивните очи. Луѓето со оваа состојба може да имаат оштетување на видот кое се движи од благи до тешки .

Луѓето со очен албинизам имаат потреба од постојана грижа за очите во текот на целиот живот. И, понекогаш, родителите може да откријат дека се носители на генетските промени што го предизвикуваат кога нивното дете ќе развие симптоми на состојбата.

Очниот албинизам може да влијае на начинот на кој го гледате светот, но тоа не мора да ве спречи да го живеете животот онака како што сакате.

Постојат третмани кои можат да ви помогнат да ги минимизирате или контролирате симптомите и да живеете со последиците од оваа состојба. Редовните прегледи на очите исто така можат да ви помогнат да ги одржите вашите очи здрави.

Доколку вие или вашето дете имате очен албинизам, можеби ќе треба да се залагате за себе за да ги добиете потребните ресурси и можности. Разговарајте со вашиот лекар или очен специјалист. Тие можат да ви дадат насоки и поддршка. Можете да најдете и поддршка во онлајн заедниците за луѓе со очен албинизам за да ви помогнат да се прилагодите на вашата состојба и да го живеете животот што го сакате. Не грижете се, не сте сами.

Која е пораката што сакаме да ја извлечеме од ова?

Во ред, сега подобро разбирате за што зборувавме денес, очен албинизам. Еве неколку важни работи што треба да ги запомните:

• Очниот албинизам е генетска состојба предизвикана од недостаток на меланин во очите. Ова може да влијае на видот и бојата на очите.
• Симптомите на ова може да варираат. Може да има работи како движење на очите (нистагмус), чувствителност на светлина (фотофобија) и намален вид.
• Иако не може целосно да се излечи, постојат третмани за справување со симптомите и подобрување на видот.
• Редовните очни прегледи и медицинските консултации се од суштинско значење.
• Доколку вие или вашето дете ја имате оваа состојба, не паничете. Со соодветна поддршка и информации, можете добро да се справите со неа.

Доколку имате дополнителни прашања во врска со ова, задолжително разговарајте со вашиот лекар. Останете здрави!

` Очен албинизам, очен албинизам, очни заболувања, оштетување на видот, меланин, генетски заболувања, здравје на очите