Како што знаете, лекарите прават разни тестови за време на бременоста за да бидат сигурни дека и вие и вашето бебе сте здрави. Понекогаш, тие треба да направат посебни тестови за да проверат малку подлабоко во здравјето на бебето. Затоа, денес ќе зборуваме за еден тест за кој многу луѓе слушнале, а понекогаш може да биде малку застрашувачки - тоа е тестот наречен амниоцентеза. Иако може да биде малку застрашувачки да се слушне за него, кога точно знаеме што е тоа, тој страв е значително намален.
Што е амниоцентеза, накратко...
Едноставно кажано, она што се случува е дека вашето бебе е опкружено со водена течност, која ја нарекуваме „амнионска течност“, и се зема мал примерок од таа течност и се тестира. Замислете, бебето е како балон исполнет со вода. Значи, во таа вода има клетки што паднале од кожата на бебето, работи како што е изметот на бебето. Овие клетки ги содржат сите генетски информации на бебето. Значи, со тестирање на оваа течност, можеме да откриеме многу работи, како на пример дали бебето има некакви генетски проблеми, или дали има некакви промени во хромозомите, или дали има некакви дефекти во развојот на нервниот систем (дефекти на невралната туба). Ова е како детектив да пронајде нешто големо со мал доказ.
Зошто се изведува овој тест за амниоцентеза? Што бара?
Сега да видиме зошто се прави овој тест за амниоцентеза и што бара. Ова не е тест што се прави само за секого. Лекарите го препорачуваат од неколку специфични причини.
Во текот на вториот триместар од бременоста
Овој тест најчесто се прави во вториот триместар од бременоста, помеѓу 15-тата и 20-тата недела. Главните работи што се разгледуваат се:
- Хромозомски абнормалности како што е Даунов синдром: Дали има промени во хромозомите што можат да влијаат на развојот и интелигенцијата на бебето.
- Структурни дефекти: На пример, состојби како спина бифида, што е проблем со нервите во 'рбетниот мозок.
- Наследни метаболички нарушувања: Понекогаш постојат болести кои се пренесуваат од семејство на семејство, предизвикани од одредени недостатоци во хемиските процеси на телото. Пример е „(PKU - фенилкетонурија)“.
Раното идентификување на вакви ситуации е од голема помош за родителите да бидат ментално подготвени и однапред да го испланираат специјализираниот медицински третман потребен за бебето.
Во третиот триместар од бременоста
Понекогаш, овој тест може да се направи подоцна во бременоста, односно во третиот триместар . Потоа, се разгледуваат уште неколку работи:
- Дали бебето има инфекција?Понекогаш инфекцијата кај мајката може да влијае и на бебето.
- Rh инкомпатибилност: Дали постојат проблеми предизвикани од некомпатибилност помеѓу крвните групи на мајката и бебето?
- Дали белите дробови на бебето се зрели: Ова е многу важно. Понекогаш, ако бебето мора да се породи рано, ова може да се искористи за да се провери дали белите дробови на бебето се доволно развиени за да дишат сами на отворено (зрелост на белите дробови).
Замислете, ако на мајката ѝ пукнат водените води рано, лекарите можат да го направат овој тест за да видат дали белите дробови на бебето се развиваат и да одлучат дали да го одложат или да го забрзаат породувањето.
Дали треба да направам тест за амниоцентеза?
Ова е прашање што го поставуваат многу мајки. Не е потребно секому да му се направи ова. Вашиот лекар може да ви го препорача овој тест во следниве ситуации:
- Доколку имате било какви абнормалности во резултатите од претходен скрининг тест (доколку постои сомневање за генетски, хромозомски или невролошки проблеми).
- Ако имате 35 години или повеќе , вашиот ризик од развој на некои генетски состојби малку се зголемува со возраста.
- Ако некој во вашето семејство или во семејството на вашиот сопруг претходно имал генетско нарушување како ова.
- Ако претходно сте имале дете со вродена маана или ако сте имале хромозомска абнормалност или дефект на невралната туба во претходна бременост.
Овој тест е многу прецизен - може да ви даде резултати кои се точни околу 99%. Сепак, не може да открие секоја состојба, туку само неколку одбрани. Исто така, носи многу мал ризик . Се вели дека шансата за спонтан абортус е 1 од 300 или 1 од 500. Тоа е многу ниско, но не е без ризик. Покрај тоа, постои многу мала шанса за инфекција на матката, мало истекување на плодова течност или мала повреда на бебето. Слушањето за овие ризици може да биде застрашувачко, но тоа е нормално.
Најважно е дека доколку вашиот лекар ви го препорача овој тест, важно е да ги разгледате добрите и лошите страни (т.е. придобивките и ризиците) од неговото спроведување и да ги сослушате и разјасните сите ваши прашања пред да донесете одлука. Вашиот лекар дефинитивно ќе ви помогне да донесете одлука што ја разбирате и со која се чувствувате удобно.
Како всушност се прави овој амниоцентезен тест? Не знам дали боли, нели?
Добро, сега да видиме како се прави овој тест. Буден си додека го правиш ова.
Прво, лекарот користи ултразвучен скенер за да го погледне вашиот стомак за да види точно каде е бебето, каде е плацентата и каде е највисока амнионската течност. Ова е како да гледате телевизија.
Потоа, откако ќе се исчисти кожата на стомакот, се вметнува многу тенка, долга игла.Игла се вметнува низ абдоменот во матката. Ова се прави под континуирано ултразвучно водење, така што иглата може да се постави точно таму каде што е течноста, без да се вознемири бебето. Потоа, околу една лажичка (околу една унца) од амнионската течност се зема со шприц.
Некои мајки може да почувствуваат мали грчеви или болка кога иглата ќе влезе во матката. Тие исто така може да почувствуваат мал притисок кога ќе се повлече течноста. Но, повеќето луѓе не чувствуваат многу болка.
Откако ќе заврши тестот, лекарот повторно ќе го провери отчукувањето на срцето на бебето за да се увери дека сè е во ред. Најчесто, лекарите ќе ви кажат да одморите неколку часа . Најдобро е да си одите дома и да се опуштите во остатокот од денот.
Клетките на бебето во примерокот од течноста се одгледуваат на посебен начин во лабораторија и се тестираат во „клеточна култура“. Тестовите што ќе се прават ќе зависат од фактори како што е медицинската историја на вашето семејство.
Кога се прави овој тест за време на бременоста?
Амниоцентезата обично се изведува помеѓу 15 и 20 недели од бременоста, обично во вториот триместар. Сепак, како што дискутиравме претходно, може да се изврши подоцна или подоцна во бременоста, доколку е потребно.
Колку време е потребно за да дојдат резултатите?
Ова е исто така често прашање. Времето потребно за да се добијат резултатите зависи од тоа каков вид тест се прави. Обично, генетските или хромозомските резултати се добиваат за околу една или две недели . Сепак, резултатите од тестовите за зрелост на белите дробови, кои се тестови што го испитуваат развојот на белите дробови на бебето, може да се добијат за неколку часа. Кога ќе бидат добиени резултатите, лекарот ќе разговара со вас детално.
Еве неколку важни работи што треба да ги запомните од она за што разговаравме:
Во ред, многу зборувавме за тестот за амниоцентеза. Еве некои од најважните работи што треба да ги имате предвид:
- Амниоцентезата е посебен дијагностички тест што се користи за да се утврди здравјето на бебето, особено генетските состојби.
- Ова не е тест за секого. Лекарите го препорачуваат од специфични причини .
- Постои многу мал ризик со тестот, затоа е важно внимателно да разговарате со вашиот лекар и да ги разберете и добрите и лошите страни пред да одлучите дали да го направите или не.
- Не плашете се од начинот на кој се прави тестот. Се прави многу внимателно, со употреба на ултразвук.
- Откако ќе ги добиете резултатите, разговарајте со вашиот лекар за нив и поставете какви било прашања што можеби ги имате.
Запомнете, овие тестови се тука за да ви помогнат вам и на вашето бебе. Затоа, не плашете се да разговарате за ова, разговарајте отворено со вашиот лекар и донесете ја одлуката што е вистинска за вас. Не сте сами и постојат лекари кои можат да ви помогнат.
`Амниоцентеза, тестови за бременост, пренатален тест, генетски заболувања, хромозомски абнормалности, хромозомски нарушувања, Даунов синдром, спина бифида, здравје при бременост











💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар