Дали вашата кожа се згуснува и станува стврдната? Ајде да дознаеме за склеродермата!

Дали понекогаш чувствувате дека вашата кожа е малку подебела и позатегната од вообичаено? Или имате болки во зглобовите или утринска вкочанетост? Ова се работи на кои можеби не обрнуваме многу внимание. Сепак, тие би можеле да бидат и симптоми на ретка состојба наречена склеродерма . Ајде да разговараме за ова малку подетално денес, а?

Што е склеродерма?

Едноставно кажано, склеродермата е ретка состојба во која ткивата во вашето тело стануваат подебели и потврди од нормалното. Најчесто, таа влијае на кожата. Но, понекогаш, состојбата може да влијае на кое било друго ткиво во телото.

Всушност, ова е автоимуно нарушување . Сега можеби се прашувате што е „автоимуно нарушување“. Нашето тело има систем сличен на армија кој нè штити од болести, наречен имунолошки систем. Но, во оваа ситуација, тој систем тргнува наопаку и наместо да се бори против туѓите бактерии, почнува да ги напаѓа нашите сопствени добри клетки. Како да не можеме да кажеме кој е наш, а кој непријател. Дури и лекарите сè уште не можат точно да откријат зошто се случува ова.

Ако имате склеродерма, вашиот имунолошки систем им сигнализира на клетките на вашето тело да произведуваат премногу протеин наречен колаген . На нашите тела всушност им е потребен колаген. Тој е она што го создава силното, здраво сврзно ткиво кое ги поддржува нашите органи. Но, кога се акумулира премногу, кожата и другите ткива стануваат подебели и пофиброзни од нормалното.

Склеродермата е хронична состојба . Ова значи дека можеби ќе мора да живеете со овие симптоми долго време, можеби до крајот на животот. Исто така, ако влијае на ткивата на вашите внатрешни органи, може да предизвика компликации кои се опасни по живот. Ако чувствувате дека имате срцев удар, имате тешкотии со дишењето или имате тешкотии со голтањето, веднаш јавете се на 911 (или на вашиот локален број за итни случаи) или одете во одделот за итни случаи во болница.

Доколку имате болка или вкочанетост во зглобовите, особено околу прстите на рацете и нозете, дефинитивно треба да посетите лекар.

Кои се главните видови на склеродерма?

Лекарите ја делат склеродермата на два главни типа:

1. Локализирана склеродерма: „Локализирана“ значи ограничена на една област. Овој тип влијае само на еден дел од телото (обично на кожата). Предизвикува дамки или линии од задебелена, восочна кожа. Најдобриот дел е што локализираната склеродерма понекогаш може да се реши сама од себе . Исто така, обично не се шири на други делови од телото.

2.Системска склероза: Овој тип може да влијае и на други органи покрај кожата. Може да влијае на вашиот респираторен систем (органот што ви помага да дишете и мирисате) и вашиот дигестивен систем (органот што ја претвора храната што ја јадеме во енергија). Ако склеродермата влијае на вашата способност за дишење или апсорпција на хранливи материи, поголема е веројатноста да развиете сериозни компликации. Дури може да биде и фатална. Системската склероза, исто така, има три подтипови - дифузна, ограничена и синусосклероза.

Дифузна склероза

„Дифузна“ значи „широко распространета“. Во оваа состојба, дифузната склероза се јавува одеднаш на големи површини од телото. На пример:

• Градите
• Абдомен
• бутови
• Раце
• Нозе
• Лице

Исто така, може да влијае на неколку органи одеднаш. Тоа значи:

• Дигестивен систем (дигестивен систем - гастроинтестинален тракт)
• Бубрези
• Срце
• Белите дробови

Ограничена склероза (CREST синдром)

Лекарите често ја нарекуваат ограничената склеродерма CREST синдром . Секоја буква во CREST означува симптом што е предизвикан од неа:

• C - Калциноза: Вишок калциумови наслаги во кожата. Може да се појави како мали бели испакнатини на кожата.
• R - Рејноов синдром: Промена на бојата и вкочанетост на врвовите на прстите на рацете и нозете. Тие може да станат бледи, сини или црвени кога се изложени на студ.
• E - Езофагеална дисфункција: Тешкотии со голтање и киселински рефлукс.
• S - Склеродактилија: Затегнатост на кожата на прстите, што го отежнува свиткувањето и исправувањето на прстите.
• Т - Телеангиектазии: Мали, црвени или обезбојни дамки на кожата. Овие може да изгледаат како пајажини.

Синусна склероза

Во случај на синусна склероза, се јавуваат симптомите на ограничена склероза споменати претходно, но кожата не е засегната . Тоа значи дека може да имате некои од симптомите споменати кај CREST синдромот, но нема видливо задебелување на кожата.

Колку честа е склеродермата?

Склеродермата е навистина ретка болест.Експертите проценуваат дека околу 250 на милион луѓе во Соединетите Американски Држави ги имаат сите три типа на склеродерма. Од нив, околу 100.000 луѓе имаат системска склероза.

Кои се симптомите на склеродерма?

Некои луѓе со склеродерма може да немаат никакви симптоми во раните фази. Сепак, кај многумина, главниот симптом е појавата на задебелени, восочни дамки или линии на кожата. Покрај тоа, постојат и неколку други вообичаени симптоми:

• Болка во зглобовите
• Вкочанетост , особено по будењето наутро
• Замор (чувство на екстремен умор цело време)
• Необјаснето губење на тежината

Другите симптоми што ги доживувате (и каде тие влијаат) зависат од видот на склеродерма што ја имате.

Симптоми на локализирана склеродерма

Луѓето со локализирана склеродерма обично доживуваат само задебелување на кожата . Ова задебелување може да биде на едно место или може да се појави на делови. Може да ги зафати следниве области на кожата:

• Градите
• Абдомен (областа околу стомакот)
• Раце и нозе (Вашите раце и нозе)
• Раце и прсти
• Стапала и прсти

Сепак, локализираната склеродерма, која ги зафаќа внатрешните органи, е многу ретка .

Симптоми на системска склероза

Системската склероза може да предизвика различни симптоми. Ова исто така предизвикува згуснување на кожата, но обично на големи површини и на делови. Особено на лицето и рацете. Згусната кожа може да започне кај прстите на рацете и нозете, а потоа да се прошири низ целото тело. Ако имате Рејноов синдром , прстите на рацете и нозете на зафатениот екстремитет може да ја променат бојата кога се изложени на студ (обично бела, црвена или пурпурно-сина боја).

Системската склероза може да предизвика симптоми и во другите органи и ткива. На пример:

• Мускули: Вкочанетост и оток, особено во рацете и стапалата (краевите на екстремитетите).
• Зглобови: вкочанетост, оток и губење на подвижноста.
• Бели дробови: Кашлица и отежнато дишење (диспнеа).
• Дигестивен тракт: дисфагија, горушица, надуеност, запек и дијареја.
• Срце:Абнормални срцеви отчукувања (аритмија), акумулација на течност околу срцето (перикардијален излив) и задебелување на срцевиот мускул (фиброза).
• Бубрези: Бубрежна инсуфициенција (ова може да биде опасно по живот).
• Гениталии: Еректилна дисфункција (ЕД) кај мажи и сувост на вагината кај жени.

Што предизвикува склеродерма?

Всушност, лекарите сè уште не ја знаат точната причина за склеродерма.

Некои студии покажаа дека до одреден степен може да се јавува во семејства (што значи дека може да се пренесе од родители на деца), но е толку ретко што нема доволно докази за дефинитивно да се докаже дека станува збор за генетско нарушување .

Фактори на ризик од склеродерма

Секој може да развие склеродерма, но некои групи се изложени на поголем ризик:

• Жените имаат околу четири пати поголема веројатност да ја развијат оваа болест отколку мажите.
• Најчесто се јавува кај луѓе на возраст меѓу 30 и 50 години. Склеродермата е многу ретка кај луѓе под 30 години.
• Црнците имаат поголема веројатност да развијат склеродерма. Тие исто така имаат тенденција да ја развијат болеста порано, имаат поголема веројатност да развијат симптоми што влијаат на белите дробови и имаат потешки кожни симптоми.

Кои се можните компликации од склеродерма?

Луѓето со склеродерма се изложени на поголем ризик од развој на две други состојби: Рејноов синдром и Сјогренов синдром .

Рејноовиот синдром ги зафаќа малите крвни садови во прстите на рацете и нозете (вашите прсти). Луѓето со оваа состојба доживуваат епизоди на симптоми (понекогаш наречени „напади“). Ова е кога крвните садови во прстите одеднаш се стеснуваат премногу силно. Ова може да предизвика кожата на засегнатите прсти да стане бледа или посветла од вашата природна боја на кожа. Понекогаш, може дури и да изгледа синкаво.

Сјогреновиот синдром предизвикува некои од жлездите во вашето тело да произведуваат помалку влага - најчесто плунковните жлезди во устата и солзните жлезди во очите. Некои луѓе со Сјогренов синдром, исто така, доживуваат болки во мускулите и зглобовите.

Некои видови на склеродерма можат да предизвикаат сериозни компликации . Некои од нив вклучуваат:

• Бубрежна инсуфициенција
• Пулмонална хипертензија (висок крвен притисок во артериите што носат крв од срцето до белите дробови)
• Пулмонална фиброза (лузни на белодробното ткиво)
• Кардиоваскуларни заболувања (проблеми што влијаат на срцето и крвните садови)
• Конгестивна срцева слабост, срцева состојба
• Имунодефициенција
• Гастроинтестинални заболувања (состојби кои влијаат на начинот на кој телото ја обработува храната и апсорбира хранливи материи)
• Рак

Некои од овие компликации можат да бидат фатални . Доколку забележите нови или променливи симптоми, посетете лекар што е можно поскоро. Доколку мислите дека имате симптоми на срцев удар, како што се тешкотии со дишењето или голтањето, веднаш јавете се на 911 (или на вашиот локален број за итни случаи) или одете во одделот за итни случаи во болница.

Како се дијагностицира склеродерма?

Лекарот дијагностицира склеродерма преку физички преглед и неколку други тестови.

Можеби ќе треба да посетите и ревматолог , лекар специјализиран за лекување на болести на имунолошкиот систем. Тој или таа ќе ве прегледа и ќе ве праша за вашите симптоми. Треба да му кажете на вашиот лекар какви се вашите симптоми, кога првпат се појавиле и дали нешто ги влошува.

Исто така, ќе треба да направите неколку тестови за да бидете сигурни дека немате други состојби што предизвикуваат слични симптоми.

Кои тестови ги користат лекарите за дијагностицирање на склеродерма?

Дијагностицирањето на склеродерма обично е дел од процес наречен „диференцијална дијагноза“. Ова значи дека вашиот лекар веројатно ќе исклучи други состојби и ќе изврши голем број тестови за да открие што ги предизвикува вашите симптоми пред да ви постави дијагноза на склеродерма. Еве некои од тестовите што можеби ќе ги направите:

• Крвни тестови за да се види како функционира вашиот имунолошки систем.
• Тестови за белодробна функција за да се види дали вашите бели дробови или респираторниот систем се засегнати.
• Биопсијата е постапка во која се зема мал примерок од засегнатата кожа или друго ткиво и се тестира во лабораторија.
• Доколку имате дигестивни (ГИ) симптоми, ендоскопијата е тест што гледа низ грлото или желудникот со мала камера прикачена на долга, тенка цевка.

Покрај тоа, ќе треба да направите неколку тестови за снимање за да направите слики од внатрешноста на вашето тело. Тие вклучуваат:

• Електрокардиограм (ЕКГ)
• Ехокардиограм (ехокардиограм - ехо)
• Рентген на граден кош
• КТ скенирање (компјутерска томографија - КТ скенирање)

Како се лекува склеродермата?

Не постои лек за склеродерма , но вашиот лекар може да ви помогне да пронајдете комбинација од третмани што можат да ви помогнат да ги контролирате симптомите и да го минимизирате нивното влијание врз вашиот секојдневен живот.

Видот на третман што ви е потребен зависи од тоа каде се вашите симптоми и колку се сериозни. Еве неколку вообичаени третмани за склеродерма:

• Третмани за кожа: Ќе треба да користите креми и хидратантни креми за да спречите сушење на кожата.
• Имуносупресиви: Овие лекови го спречуваат вашиот имунолошки систем да ги оштетува здравите клетки и ткива.
• Лекови за контрола на специфични симптоми: На пример, можеби ќе треба да земате лекови за контрола на крвниот притисок, олеснување на дишењето, управување со откажување на бубрезите или ублажување на дигестивните симптоми.
• Физикална терапија: Физиотерапевтот може да ви помогне да ги подобрите вашите физички движења.
• Фототерапија: Ова вклучува користење на светла, фокусирана ултравиолетова (UV) светлина за лекување на кожни состојби. Ова може да помогне во лекувањето на задебелена кожа.
• Трансплантација на матични клетки: На некои луѓе со тешки симптоми може да им биде потребна трансплантација на матични клетки. Ова вклучува замена на оштетените крвни клетки со здрави клетки од донор.

Ако имам склеродерма, што да очекувам?

Треба да очекувате дека ќе се справувате со склеродермата и нејзините симптоми до крајот на животот . Иако не постои траен лек, многу луѓе наоѓаат третмани и промени во животниот стил што можат да го минимизираат влијанието што нивните симптоми го имаат врз нивниот секојдневен живот.

Животот со долготрајна болест понекогаш може да биде многу фрустрирачки. Прашајте го вашиот лекар за групи за поддршка или образовни можности кои ќе ви помогнат да се справите со стресот и менталното здравје.

Може ли да се спречи склеродерма?

Бидејќи точната причина е непозната, не постои начин да се спречи склеродерма .

Како да се грижам за себе? (Грижа за себе)

Покрај вообичаените третмани, можеби ќе можете да контролирате некои симптоми со тоа што ќе направите некои промени во вашиот секојдневен начин на живот. Некои од нив вклучуваат:

• Следење на здрав план за исхрана и вежбање што ви одговара.
• Избегнувајте интензивна физичка активност кога не се чувствувате добро.
• Заштитете ја вашата кожа со носење облека соодветна за вашата околина и нанесување квалитетна крема за сончање кога излегувате надвор.
• Посетувајте стоматолог (давател на стоматолошка нега) за редовно чистење на забите и прегледи.

Кога треба да го посетам мојот лекар?

Склеродермата може да предизвика различни симптоми, па затоа понекогаш може да биде тешко да се препознае на почетокот. Ако имате нова болка или други симптоми, особено ако се влошат, посетете лекар. Дури и ако вашите симптоми се предизвикани од нешто друго, вашиот лекар може да ја идентификува причината и да препорача третмани за нивно контролирање.

Доколку третманот за склеродерма не функционира добро или ако вашите симптоми се променат или се влошат - особено ако влијаат на вашата способност за дишење или голтање - разговарајте со вашиот лекар.

Кога треба да одам во Одделот за итен третман (ЕУ) ?

Доколку имате симптоми на срцев удар , како што се болка во градите, отежнато дишење или ако чувствувате дека не можете да голтате, веднаш јавете се на 911 (или на вашиот локален број за итни случаи) или одете во одделот за итни случаи во болница.

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?

Не заборавајте да ги поставите овие прашања кога ќе одите на лекар:

• Дали имам склеродерма или друга болест?
• Каков тип на склеродерма имам?
• Каков вид третман ми е потребен?
• За кои компликации треба особено да бидам свесен?

Колкав е очекуваниот животен век на лице со склеродерма?

Повеќето луѓе со склеродерма не развиваат компликации кои го загрозуваат животот .

Сепак, ако имате системска склероза, која ги зафаќа внатрешните органи, имате поголем ризик од сериозни компликации. Вашиот лекар ќе ви каже што да очекувате и дали имате поголем ризик од фатални компликации.

Дали склеродермата е сериозна болест?

Како и секоја хронична болест, склеродермата е значајна, сериозна состојба.Ова е затоа што веројатно ќе мора да се справувате со симптомите до крајот на животот. Сепак, тоа не значи дека склеродермата ќе ви го контролира животот. Искуството на секого е различно. Разговарајте со вашиот лекар за вашите стравови, сомнежи и грижи.

Склеродермата може да биде многу фрустрирачка состојба со која се живее. Бидејќи лекарите не се сигурни што ја предизвикува и не постои универзален третман за сите, може да биде потребно извесно време за да се пронајде третман што добро ќе ги контролира вашите симптоми. Вашиот лекар ќе ви помогне во секој чекор од процесот.

Верувајте му на вашиот интуитивен став и верувајте му на она што ви се чини „не е во ред“. Дури и мала промена во симптомите може да биде знак за проблем што треба да го провери вашиот лекар. Не плашете се да поставувате прашања и да ги споделите вашите мисли за вашите симптоми или третман.

Животот со хронична болест може да биде многу заморен. Одвојте време да си оддадете почит и признание за напорната работа што ја вложувате во справувањето со вашите симптоми.

Некои важни работи што треба да ги запомните (Порака за носење дома)

Во ред, досега многу зборувавме за склеродермата. Како заклучок, еве ги најважните работи што треба да ги запомните:

• Склеродермата е ретка, автоимуна болест кај која телото произведува премногу колаген, што предизвикува задебелување на кожата, а понекогаш и на внатрешните органи.
• Постојат два главни типа на ова: локализиран и системски. Системскиот тип е малку поопасен бидејќи може да влијае и на внатрешните органи.
• Симптомите варираат. Главните вклучуваат задебелување на кожата, болки во зглобовите, замор и Рејноов синдром.
• Иако нема траен лек, постојат ефикасни третмани за контрола на симптомите. Разговарајте со вашиот лекар и развијте план за лекување што ви одговара.
• Раната дијагноза и третман се многу важни. Затоа, доколку ги имате овие симптоми, задолжително побарајте лекарски совет.
• Бидејќи ова е долгорочна состојба, важно е да останете ментално силни. Доколку е потребно, побарајте помош од групи за поддршка.

Не грижете се, не сте сами. Со вистинско знаење и медицински совет, можете успешно да живеете со оваа состојба.

` Склеродерма, Склеродерма, Задебелување на кожата, Имунолошки заболувања, Колаген, Рејноов синдром, Системска склероза, Кожни заболувања