Тешко е да се опише со зборови радоста што ја чувствувате кога ќе дознаете дека ќе имате бебе. Нормално е во исто време да се чувствувате малку исплашено. Се прашувате: „Дали моето бебе ќе биде здраво?“, „Дали ќе имам некакви проблеми?“. Тогаш пренаталните тестови, познати и како пренатални тестови, се корисни. Овие тестови можат да обезбедат вредни информации за вашето здравје и здравјето на вашето неродено бебе.
Што се пренаталните тестови?
Едноставно кажано, ова се низа тестови што се вршат во текот на целата бременост за да се осигура дека вие и вашето бебе сте здрави. Некои од нив се рутински тестови што се прават за сите бремени жени. Други се прават само ако постои ризик вашето бебе да има генетска болест или вродена маана.
Врз основа на резултатите од овие тестови, вашиот лекар ќе може да ви ја обезбеди најдобрата здравствена заштита вам и на вашето бебе, и пред и по породувањето.
Важно е дека позитивниот резултат од тестот не секогаш значи дека бебето има болест. Затоа, никогаш не паничете сами. Секогаш разговарајте со вашиот лекар за ова и разберете точно што значат резултатите.
Кои се рутинските тестови што се прават за сите?
Од денот кога ќе дознаете дека сте бремени, па сè до денот на раѓањето на вашето бебе, вашиот лекар ќе ви направи различни тестови за да ја провери вашата здравствена состојба. Повеќето од нив се прават со примероци од крв и урина.
| Вид на тест | Што гледаш и зошто? |
|---|---|
| Крвни тестови |
|
| Тестови на урина | Барајте знаци на состојби како што се инфекции на уринарниот тракт и прееклампсија (висок крвен притисок за време на бременоста). |
| Ултразвучно скенирање | Овој тест, кој користи звучни бранови за да создаде слики од вашето бебе и вашата матка, обично се прави најмалку двапати.
|
| Тест за стрептокок од група Б | Во месецот пред раѓањето на бебето, вагината се проверува за оваа бактерија. Доколку е присутна, се дава третман за да се спречи инфекција кај бебето. |
Специјализирано генетско тестирање (генетско пренатално тестирање)
Ова се тестови од кои многу мајки малку се плашат, но се многу важни. Тие се користат за да се открие дали бебето е изложено на ризик од генетска болест или вродена маана, како што е Даунов синдром.
Овие тестови не се задолжителни за секого, но вашиот лекар може да ги препорача за мајки во следните ризични групи:
- Ако имате над 35 години
- Ако претходното дете имало генетска болест или вродена маана
- Ако вие или таткото на вашето бебе имате семејна историја на генетски заболувања
- Ако претходно сте имале спонтани абортуси или мртвородени деца
Постојат два главни вида на генетско тестирање. Многу е важно да се разбере оваа разлика.
1. Скрининг тестови: Овие само ви кажуваат колку е веројатно вашето бебе да развие одредена болест. Ова не значи дека бебето ја има болеста.Не е потврдено. Овие се сосема безбедни, обично се прават како крвен тест или скенирање.
2. Дијагностички тестови: Доколку скрининг тестот резултира со состојба со висок ризик, овие тестови се прават за да се потврди со 100% сигурност дали бебето всушност ја има состојбата или не . Овие тестови носат мал ризик.
Кои се видовите на скрининг тестови?
- Комбиниран тест (помеѓу 11-14 недели): Ова вклучува комбинирање на ултразвучно скенирање (NT скенирање што ја мери дебелината на кожата на задниот дел од вратот на бебето) и крвен тест од мајката за да се пресмета ризикот од состојби како што е Даунов синдром.
- Тест за фетална ДНК без клетки (NIPT): Ова е малку понапреден тест на крвта. Бара парчиња од ДНК на бебето во крвта на мајката и може многу прецизно да го открие ризикот од хромозомски абнормалности како што се Даунов синдром (трисомија 21), трисомија 18 и трисомија 13.
- Троен/четирикратен скрининг тест (помеѓу 15-22 недели): Ова е исто така крвен тест на мајката. Тој го проценува ризикот со испитување на нивоата на хормони и протеини од бебето и плацентата.
Кои се видовите дијагностички тестови?
Доколку скрининг тестот покаже ризик, вашиот лекар ќе разговара со вас и ќе одлучи дали треба да направите еден од овие тестови.
- Амниоцентеза: При оваа постапка, многу тенка игла се вметнува низ абдоменот во матката, под водство на скенирање, и се зема мал примерок од амнионската течност што го опкружува бебето. Ова може да се тестира за да се утврди дали постојат генетски нарушувања.
- Земање примероци од хорионски ресички (CVS): Ова вклучува земање мало парче ткиво од плацентата и негово тестирање. Ова може да се направи и со игла низ абдоменот или низ вагината.
Дали постојат ризици со овие дијагностички тестови?
Да, двата теста носат мал, но неизбежен ризик. Вашиот лекар ќе ви ги објасни овие ризици темелно пред да ги изврши.
| Можен ризик | Опис |
|---|---|
| Спонтан абортус | Ова е многу ретка појава (помалку од 1%). Овој ризик е дополнително намален кога го изведува искусен лекар. |
| Инфекција | Постои многу мал ризик од инфекција секогаш кога иглата ќе помине низ кожата. |
| Крварење | Нормално е мала капка крв да излезе од местото на вметнување на иглата, но многу е ретко да се доживее обилно крварење. |
| Истекување на цереброспинална течност | Иако обично има мала количина на истекување, тоа не влијае на бременоста. |
Што правите кога ќе ги добиете резултатите?
Ова е најважниот дел. Кога ќе добиете извештај од тестот, немојте да се вознемирувате од зборовите и бројките на него. Ако скрининг тестот вели „Висок ризик“, тоа не значи дека бебето има болест, туку само значи дека ризикот е висок и дека е потребно дополнително тестирање.
Најдобро е да го земете извештајот и да одите директно кај вашиот лекар. Тој или таа ќе ви го објасни значењето на резултатите, што да правите понатаму и вашите опции. Доколку е потребно, тие ќе ве упатат кај генетски советник.
Прашања што треба да му ги поставите на лекарот
- Зошто ме замолуваат да го полагам овој тест?
- Што точно кажуваат овие резултати?
- Колку се точни овие тестови?
- Што треба да правам со резултатите?
- Кои се ризиците од овој тест?
- Дали овие тестови можат да се направат во државна болница? Или мора да се направат приватно? Колку чини?
Порака за носење дома
- Пренаталните тестови даваат вредни информации за вашето здравје и здравјето на вашето бебе.
- Постојат два вида тестови: рутински тестови кои се прават за секого и генетски тестови кои се прават во посебни случаи.
- Скрининг тестовите само го покажуваат „ризикот“ од болеста. Дијагностичките тестови потврдуваат дали болеста е присутна или не.
- Тестовите како амниоцентеза и CVS имаат многу мал ризик од спонтан абортус, па затоа се прават само доколку е апсолутно неопходно.
- Никогаш не донесувајте одлуки сами и не паничете кога ќе добиете извештај од тестот. Секогаш разговарајте за тоа со вашиот лекар.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න