നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന് പിന്നിലെ വെള്ളത്തിലേക്ക് നോക്കുന്ന സ്കാൻ: നുച്ചാൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസിയെക്കുറിച്ച് എല്ലാം!

നിങ്ങൾ ഒരു അമ്മയാകാൻ പോകുന്ന ആളാണെങ്കിൽ, 'ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി' എന്ന ഈ സ്കാനിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടാകാം. ഒരു സുഹൃത്തിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കേട്ടിട്ടുണ്ടാകാം. ഈ സ്കാൻ എന്താണ്? ഇത് എന്തിനാണ് നോക്കുന്നത്? ഇത് ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണോ? ഇതുപോലുള്ള നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടാകാം. വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ഞങ്ങൾ എല്ലാം ലളിതമായി വിശദീകരിക്കും.

എന്താണ് ന്യൂചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ നടത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ആണ് ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി. ഇത് അടിസ്ഥാനപരമായി നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ചർമ്മത്തിനടിയിലെ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ കനം അല്ലെങ്കിൽ എത്ര ദ്രാവകം ഉണ്ടെന്ന് നോക്കുന്നു. എല്ലാ കുഞ്ഞിന്റെയും കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് ചെറിയ അളവിൽ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ, അത് പൂർണ്ണമായും സാധാരണമാണ് ?

എന്നിരുന്നാലും, ഈ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് അളക്കുന്നതിലൂടെ, കുഞ്ഞിന് ചില ക്രോമസോം അവസ്ഥകളോ ജനിതക മാറ്റങ്ങളോ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാർക്ക് ഒരു ധാരണ ലഭിക്കും.

പ്രധാന കാര്യം, ഈ ``NT`` സ്കാൻ ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് മാത്രമാണ്. അതായത്, കുഞ്ഞിന് ഏതെങ്കിലും അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് ഇത് നിർണ്ണയിക്കുന്നില്ല . കുഞ്ഞിന് അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്നും അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, കൂടുതൽ പരിശോധന ആവശ്യമുണ്ടോ എന്നും തീരുമാനിക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സഹായിക്കുന്നു. മനസ്സിലായോ?

ഈ സ്കാൻ എങ്ങനെയിരിക്കും?

ശരി, ഇനി ഈ `ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി' സ്കാൻ കൃത്യമായി എന്താണ് നോക്കുന്നതെന്ന് നോക്കാം. ഈ സ്കാൻ ഉപയോഗിച്ച്, ഡോക്ടർ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള `ന്യൂച്ചൽ ഫോൾഡ്' എന്നറിയപ്പെടുന്ന സ്ഥലത്തേക്ക് നോക്കുന്നു. ഞാൻ മുമ്പ് പറഞ്ഞതുപോലെ, എല്ലാ കുഞ്ഞിന്റെയും കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് ദ്രാവകം ഉണ്ട്. ചില ക്രോമസോമൽ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക അവസ്ഥകളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കഴുത്തിന്റെ ഈ ഭാഗത്ത് കൂടുതൽ ദ്രാവകം ഉണ്ടാകാമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ നിങ്ങൾ ഏതൊക്കെ തരത്തിലുള്ള സാഹചര്യങ്ങളാണ് നോക്കുന്നത്?

കഴുത്തിന് പിന്നിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കാം:

• ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 21) : നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കേട്ടിരിക്കാം. `എൻടി` സ്കാൻ പ്രധാനമായും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്ന അവസ്ഥയാണിത്.
• പടൗ സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 13)
• എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം (എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം - ട്രൈസോമി 18)

ഇവയാണ് പ്രധാനമായും അന്വേഷിക്കുന്ന ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ. കൂടാതെ, വർദ്ധിച്ച 'NT' മൂല്യം ചില ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം., അതായത് ചില ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദയപ്രശ്നങ്ങൾക്കുള്ള സാധ്യതയും ഇതിന് കാരണമാകാം. അതിനാൽ, 'എൻടി' സ്കാനിന്റെ ഫലങ്ങൾ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലോ കുറവോ ആണോ എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ഏകദേശ ധാരണ നൽകാൻ കഴിയും.

മറ്റൊരു കാര്യം, ഈ "NT" സ്കാൻ സമയത്ത്, ഡോക്ടർമാർ കുഞ്ഞിന്റെ വികസ്വര ശരീരത്തിന്റെ നിരവധി അടിസ്ഥാന ശരീരഘടനാ ഭാഗങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, കുഞ്ഞിന്റെ തലയോട്ടി, തലച്ചോറ്, കൈകാലുകൾ, കുടൽ എന്നിവ സാധാരണയായി വികസിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് അവർ പരിശോധിക്കുന്നു. "NT" സ്കാൻ സമയത്ത് മറ്റ് അസാധാരണതകൾ കണ്ടെത്തിയാൽ, അത് ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ ഘടനാപരമായ അവസ്ഥകളുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

എൻ‌ടി സ്കാൻ എപ്പോഴാണ് ചെയ്യുന്നത്?

പല അമ്മമാർക്കും ഇതൊരു പ്രശ്നമാണ്. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 11 ആഴ്ച മുതൽ 13 ആഴ്ച വരെയും 6 ദിവസം വരെയും ഉള്ള സമയത്താണ് `NT` സ്കാൻ ചെയ്യുന്നത്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ തല മുതൽ അടിഭാഗം വരെയുള്ള നീളം (ഇതിനെ `ക്രൗൺ-റമ്പ് ലെങ്ത് - CRL` എന്ന് വിളിക്കുന്നു) 45 നും 84 നും ഇടയിലായിരിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ പ്രത്യേക സമയത്ത് ഇത് ചെയ്യുന്നത്? കാരണം, 14 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, കുഞ്ഞ് വളരുമ്പോൾ, കഴുത്തിന് പിന്നിലെ ദ്രാവകം കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിലേക്ക് തിരികെ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു. പിന്നീട് അത് കൃത്യമായി അളക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് ഈ പ്രത്യേക സമയത്തിനുള്ളിൽ "NT" സ്കാൻ നടത്താൻ ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്. ഈ "NT" സ്കാൻ സാധാരണയായി ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റിന്റെ ഭാഗമായാണ് ചെയ്യുന്നത്.

ഈ ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ് കിറ്റ് എന്താണ്?

ഈ പദം നിങ്ങൾ മുമ്പ് കേട്ടിട്ടുണ്ടാകാം. "ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ് കിറ്റ്" (ചിലപ്പോൾ "കംബൈൻഡ് സീക്വൻഷ്യൽ സ്ക്രീനിംഗ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു) എന്നത് കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ചില അവസ്ഥകൾ , അതായത്, ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വിലയിരുത്തുന്ന ഒരു കൂട്ടം പരിശോധനകളാണ്.

എൻ.ടി സ്കാനിനു പുറമേ, നിങ്ങളിൽ നിന്ന് ഒരു രക്ത സാമ്പിളും എടുക്കുന്നു . നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങളുടെ സാധ്യത വിലയിരുത്താൻ ഈ രക്തപരിശോധനകൾ സഹായിക്കുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, എൻ.ടി സ്കാനിനൊപ്പം മാത്രം ലഭിക്കുന്ന ഈ രക്തപരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ വളരെ കൃത്യമാണ് .

ആർക്കാണ് എൻടി സ്കാൻ വേണ്ടത്?

ഏതൊരു ഗർഭിണിക്കും 'NT' സ്കാൻ ചെയ്യാൻ കഴിയും, എന്നാൽ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച 11-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും 13-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും ഇടയിൽ ഇത് ചെയ്യണം. ഇത് നിർബന്ധിത പരിശോധനയല്ല, ഇത് ഓപ്ഷണലാണ് .

എന്നിരുന്നാലും, പല ഡോക്ടർമാരും ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്, കാരണം ഇത് ഏതെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ നേരത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ഓരോ പരിശോധനയും എന്ത് പരിശോധിക്കുമെന്നും അതിന്റെ ഗുണദോഷങ്ങൾ എന്താണെന്നും അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിച്ച് ഒരു തീരുമാനം എടുക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

എൻടി സ്കാൻ എങ്ങനെയാണ് ചെയ്യുന്നത്?

ഇതും വളരെ ലളിതമാണ്. സാധാരണ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ചെയ്യുന്ന അതേ രീതിയിലാണ് എൻടി സ്കാൻ ചെയ്യുന്നത്. മിക്കപ്പോഴും, ഇത് വയറിലെ അൾട്രാസൗണ്ട് ആണ്.ഒന്ന് ചെയ്തു കഴിഞ്ഞു. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ ഗർഭാശയത്തിന്റെയോ കുഞ്ഞിന്റെയോ സ്ഥാനം കാരണം വ്യക്തമായ ചിത്രം ലഭിക്കാൻ പ്രയാസമാണെങ്കിൽ, യോനിയിലൂടെയുള്ള ഒരു സ്കാൻ (യോനി അൾട്രാസൗണ്ട്) നടത്തിയേക്കാം.

സ്കാൻ ചെയ്യുന്നതിനു മുമ്പ്, ഡോക്ടറോ സ്കാനിംഗ് ടെക്നീഷ്യനോ നിങ്ങളുടെ വയറിൽ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് ജെൽ പ്രയോഗിക്കും. തുടർന്ന്, ട്രാൻസ്ഡ്യൂസർ എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു ചെറിയ ഹാൻഡ്ഹെൽഡ് ഉപകരണം നിങ്ങളുടെ വയറിനു മുകളിലൂടെ നീക്കും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ ഒരു മോണിറ്ററിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന് പിന്നിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ കനം മില്ലിമീറ്ററിൽ അളക്കും. ഈ പ്രക്രിയയ്ക്കിടെ നിങ്ങൾക്ക് വേദന അനുഭവപ്പെടില്ല.

എൻടി സ്കാനിന്റെ ഫലങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് കണക്കാക്കുന്നത്?

NT സ്കാനിന്റെ മൂല്യം മാത്രം അടിസ്ഥാനമാക്കി പലപ്പോഴും അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കില്ല. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഒരു രോഗമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കണക്കാക്കാൻ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിലെ എല്ലാ സ്ക്രീനിംഗുകളുടെയും ഫലങ്ങൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കും.

NT സ്കാനിനൊപ്പം രക്തപരിശോധന നടത്തുന്നത് ഫലങ്ങളുടെ കൃത്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് ഞാൻ മുമ്പ് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, മിക്ക കേസുകളിലും, നിങ്ങളുടെ പ്രായം , ഒരുപക്ഷേ കുഞ്ഞിന്റെ മൂക്കിലെ അസ്ഥി ദൃശ്യമാണോ (ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന്റെ അപകടസാധ്യത കാണാനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു) എന്നിവയെല്ലാം നിങ്ങൾക്ക് അന്തിമ അപകടസാധ്യത സ്കോർ നൽകുമ്പോൾ കണക്കിലെടുക്കുന്നു.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഫലങ്ങളെ "റിസ്ക്" എന്ന് വിളിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഫലം സാധാരണയായി ഒരു ഗണിതശാസ്ത്രപരമായ അപകടസാധ്യതയായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ ഫലം "300-ൽ 1 സാധ്യത" എന്ന് പറഞ്ഞേക്കാം. ഇതിനർത്ഥം നിങ്ങളുടെ അതേ 'NT' സ്കോറും മറ്റ് പരിശോധനാ ഫലങ്ങളും ഉള്ള 300 കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ 300-ൽ 1 പേർക്ക് മാത്രമേ ജന്മനാ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകൂ എന്നാണ്.

• ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് സാധാരണമാണെങ്കിൽ : ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗത്തിനുള്ള സാധ്യത കുറവാണെന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.
• ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് കൂടുതലാണെങ്കിൽ : ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതോ ജനിതകമായതോ ആയ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.

ഇങ്ങനെ ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, തെരുവിലൂടെ നടക്കുമ്പോൾ ഒരു കാർ ഇടിക്കാനുള്ള സാധ്യത 1000-ൽ 1 ആണെന്ന് നിങ്ങളോട് പറഞ്ഞാൽ, തീർച്ചയായും നിങ്ങൾ അപകടത്തിൽ പെടുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. ഇതും അങ്ങനെ തന്നെ. അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണെങ്കിലും, കുഞ്ഞിന് തീർച്ചയായും ഒരു പ്രശ്നമുണ്ടാകുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല.

പ്രധാന കാര്യം, `NT` സ്കാനിന്റെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു ഡോക്ടർ ഒരിക്കലും രോഗനിർണയം നടത്തില്ല എന്നതാണ്. ഇവ പ്രാഥമിക പരിശോധനകൾ മാത്രമാണ്. `NT` മൂല്യം കൂടുതലാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറോ അധിക പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് വിശദീകരിക്കും. പല കേസുകളിലും, `NT` മൂല്യം കൂടുതലാണെങ്കിൽ പോലും, അത് ഒരു ക്രോമസോമൽ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക അവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കണമെന്നില്ല. അതുകൊണ്ടാണ് അധിക പരിശോധനകൾ എപ്പോഴും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്.

എൻടി സ്കാൻ എത്രത്തോളം കൃത്യമാണ്?

`എൻ‌ടി` സ്കാൻ മാത്രം ചെയ്താൽ, ഏകദേശം 70% കേസുകളിലും `ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ട്രൈസോമി 21)` പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ അത് കണ്ടെത്തും.ഇത് കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, പല ഡോക്ടർമാരും മുകളിൽ പറഞ്ഞ രക്തപരിശോധനയുമായി "NT" സ്കാൻ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. അപ്പോൾ, ഈ അവസ്ഥകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന്റെ കൃത്യത ഏകദേശം 95% ആയി വർദ്ധിക്കുന്നു . അത് ഉയർന്ന ശതമാനമാണ്, അല്ലേ?

ഈ സ്കാൻ കൊണ്ട് എന്തെങ്കിലും അപകടസാധ്യതകൾ ഉണ്ടോ?

ഇല്ല. ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി വളരെ കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള ഒരു പരിശോധനയാണ്. ഇത് ഒരു സാധാരണ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ പോലെയാണ്. ഇത് നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനോ ദോഷം ചെയ്യില്ല.

എൻ.ടി സ്കാൻ ഫലങ്ങൾ അസാധാരണമാണെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

ഇവിടെയാണ് പല അമ്മമാരും ഭയപ്പെടുന്നത്. കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രത്യേക അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത മാത്രമേ 'NT' സ്കാൻ സൂചിപ്പിക്കുന്നുള്ളൂ എന്ന് ഞാൻ നിങ്ങളെ വീണ്ടും ഓർമ്മിപ്പിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ സ്കാൻ ഫലം അസാധാരണമാണെങ്കിൽ, അതായത് 'NT' മൂല്യം ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത് .

തുടർന്ന് ഡോക്ടർ നിരവധി രോഗനിർണയ പരിശോധനകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് പറയും. ഈ പരിശോധനകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളിംഗ് (CVS) : നിങ്ങളുടെ പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് ജനിതക അവസ്ഥകൾക്കായി പരിശോധിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 10 മുതൽ 13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് ചെയ്യുന്നത്.
• അമ്നിയോസെന്റസിസ് : ഗർഭാവസ്ഥയിൽ അൽപ്പം വൈകിയാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്, സാധാരണയായി 15 ആഴ്ചകൾക്ക് ശേഷം. ഗർഭാശയത്തിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ അളവിൽ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം നീക്കം ചെയ്യാൻ ഒരു സൂചി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ ദ്രാവകത്തിൽ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ജനിതക അസാധാരണതകളോ അണുബാധകളോ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഈ കോശങ്ങളെ പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്നാണ് കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രത്യേക അവസ്ഥയുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് നമുക്ക് കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയുന്നത് .

കൂടാതെ, `NT` മൂല്യം കൂടുതലാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയം പ്രത്യേകമായി പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഡോക്ടർ ഫീറ്റൽ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം എന്ന സ്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യാം, കാരണം അസാധാരണമായ `NT` മൂല്യം ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ചില ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.

പേടിക്കേണ്ട! ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം...

നിങ്ങളുടെ NT സ്കാൻ ഫലങ്ങൾ അസാധാരണമാണെന്നതുകൊണ്ട് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഒരു പ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. വിഷമിക്കേണ്ട, പരിഭ്രാന്തരാകേണ്ട . നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ നടത്തും, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ അൾട്രാസൗണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ രക്തപരിശോധനകളിൽ മറ്റൊരു പ്രശ്നത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തും. അവർ നിങ്ങളെ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുടെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്തേക്കാം. അതുവഴി, ഈ അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ചും അവയുടെ അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ചും ലഭ്യമായ മറ്റ് പരിശോധനകളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതലറിയാൻ കഴിയും.

ഒരു സാധാരണ NT മൂല്യം എന്താണ്?

ഗർഭകാലം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന് പിന്നിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് അല്പം വർദ്ധിക്കുന്നു. അതായത് 13 ആഴ്ചയിലെ ശരാശരി മൂല്യം 11 ആഴ്ചയിലെ ശരാശരി മൂല്യത്തേക്കാൾ അല്പം കൂടുതലായിരിക്കാം.

വ്യത്യസ്ത മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ അധിക പരിശോധനയ്ക്കായി അല്പം വ്യത്യസ്തമായ NT പരിധികൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ഇവ NT മൂല്യത്തെയും ഗർഭകാല പ്രായത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക ഗർഭാവസ്ഥകളിലും, NT മൂല്യം 3 മില്ലീമീറ്ററോ 3.5 മില്ലീമീറ്ററോ കൂടുതലാണെങ്കിൽ , ജനിതക കൗൺസിലിംഗും അധിക പരിശോധനയും ചർച്ച ചെയ്യാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഒരു മൂല്യം മാത്രമാണ്, നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങൾക്ക് മികച്ച ഉപദേശം നൽകും.

അസാധാരണമായ എൻടി സ്കാൻ കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നുണ്ടോ?

ഇല്ല, ഒരിക്കലുമില്ല . അസാധാരണമായ ഒരു ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി സ്കാൻ ഫലം കുഞ്ഞിന് തീർച്ചയായും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല . അതിനർത്ഥം കുഞ്ഞിന് അത്തരമൊരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്നോ അല്ലെങ്കിൽ അതിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്നോ മാത്രമാണ്.

NT മൂല്യം സാധാരണമാണെങ്കിൽ പോലും, NT സ്കാനിന് പുറമേ രക്തപരിശോധനയും ഡോക്ടർമാർക്ക് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, കാരണം ഇത് നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ കൃത്യമായ വിലയിരുത്തൽ നൽകും. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയോടെ ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കാൻ കൂടുതൽ പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധന ആവശ്യമാണ്.

ഫലങ്ങൾ അറിയാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും?

മിക്ക കേസുകളിലും, എൻ‌ടി അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഡോക്ടർക്ക് അതേ ദിവസം തന്നെ നിങ്ങളോട് പറയാൻ കഴിയും. അതായത് കഴുത്തിന് പിന്നിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് അളക്കാനും അതേ ദിവസം തന്നെ മൂല്യം അറിയാനും കഴിയും.

എന്നിരുന്നാലും, "ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ്" ഉപയോഗിച്ച് നടത്തിയ രക്തപരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ വരാൻ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളോ ഒന്നോ രണ്ടോ ആഴ്ചയോ എടുത്തേക്കാം . കുഞ്ഞിന് അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് കണക്കാക്കാൻ പല ഡോക്ടർമാരും ഈ ഫലങ്ങൾ വരുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുന്നു . അതിനുശേഷം മാത്രമേ അവർ നിങ്ങൾക്ക് പൂർണ്ണ ചിത്രം വിശദീകരിക്കുകയുള്ളൂ.

ഒടുവിൽ, വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാനുള്ള സന്ദേശം

കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതോ ജനിതകമായതോ ആയ ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന പ്രാരംഭ പരിശോധനയാണ് "ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി (NT)" സ്കാൻ.

• ഇത് ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് മാത്രമാണ്, ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് അല്ല.
• ഫലങ്ങൾ ക്രമരഹിതമാണെങ്കിൽ വിഷമിക്കേണ്ട . കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണെന്ന് മാത്രം.
• ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഇപ്പോഴും ഉണ്ട് .
• നിങ്ങളുടെ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്നും അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണമെന്നും ഡോക്ടറോട് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സംസാരിക്കുക .
• ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവുമായി സംസാരിക്കുന്നതും ഭാവി പരിശോധനയുടെ ഗുണദോഷങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുന്നതും വളരെ സഹായകരമാകും.

എൻ.ടി സ്കാനിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ മനസ്സിലാക്കാൻ ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളെ സഹായിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാൻ ഒരിക്കലും മടിക്കരുത്.

` ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി, എൻടി സ്കാൻ, ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ്, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അപകടസാധ്യത, ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ, ഗർഭകാല സ്കാൻ, പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള സ്ക്രീനിംഗ്, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ അൾട്രാസൗണ്ട്, ഗർഭ പരിശോധനകൾ, ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സ്ക്രീനിംഗ്