നമ്മുടെ വീട്ടിലെ ഒരു വൃദ്ധൻ, അതായത് നമ്മുടെ അമ്മ, അച്ഛൻ, മുത്തശ്ശി അല്ലെങ്കിൽ മുത്തച്ഛൻ എന്നിവർ കാര്യങ്ങൾ പതുക്കെ പതുക്കെ മറന്നു തുടങ്ങുമ്പോൾ, അവർ ഒരേ കാര്യം വീണ്ടും വീണ്ടും ചോദിക്കുമ്പോൾ, നമ്മുടെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു ചെറിയ ഭയം വരുന്നു, അല്ലേ? "ഇത് അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ തുടക്കമാണോ?" എന്ന ചോദ്യം നമ്മെ വിഷമിപ്പിക്കുന്നു. വാസ്തവത്തിൽ, അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം എന്ന് കേൾക്കുമ്പോൾ, നമ്മുടെ മനസ്സിൽ വരുന്നത് ക്രമേണ ഓർമ്മ നഷ്ടപ്പെടുകയും, പരിചിതമായ ജോലികൾ പോലും ചെയ്യാൻ കഴിയാതെ വരികയും, ഒടുവിൽ നമ്മൾ ആരാണെന്ന് മറക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു സങ്കടകരമായ സാഹചര്യമാണ്. അത് സത്യമാണ്. എന്നാൽ ഈ രോഗത്തിന് നിരവധി പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ, അത് വികസിക്കുന്ന രീതിയെ ആശ്രയിച്ച്, അതായത്, രോഗം ആരംഭിക്കുന്ന പ്രായത്തെയും കാരണങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച്? ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.
രോഗത്തിന്റെ തരങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുമെങ്കിലും, പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒന്നുതന്നെയാണ്.
ആദ്യം, നമുക്ക് ഇത് മനസ്സിലാക്കാം. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ തരം എന്തുതന്നെയായാലും, കാലക്രമേണ മിക്കവാറും എല്ലാ രോഗികളും അനുഭവിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സമാനമാണ്.
- ഓർമ്മക്കുറവ്: കാര്യങ്ങൾ മറക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് അടുത്തിടെ ചെയ്ത കാര്യങ്ങൾ.
- ആശയക്കുഴപ്പം: സമയം, സ്ഥലം, ദിവസങ്ങൾ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ആശയക്കുഴപ്പം.
- പരിചിതമായ ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട്: ചായ ഉണ്ടാക്കുക, സ്വയം വസ്ത്രം ധരിക്കുക തുടങ്ങിയ ലളിതമായ ജോലികൾ പോലും ചെയ്യാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
- തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട്: നഷ്ടപ്പെട്ടതായി തോന്നൽ, ലളിതമായ ഒരു തീരുമാനം പോലും എടുക്കാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ.
ഇതിനെല്ലാം അടിസ്ഥാന കാരണം നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങളിൽ 'അമിലോയിഡ് ബീറ്റാ പെപ്റ്റൈഡുകൾ' എന്ന ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതാണ്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് തലച്ചോറിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ഒരുതരം "മാലിന്യം" പോലെയാണ്. സാധാരണയായി, നമ്മുടെ മസ്തിഷ്കം ഇത്തരത്തിലുള്ള അനാവശ്യമായ കാര്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിൽ, ഈ പ്രക്രിയ ശരിയായി സംഭവിക്കുന്നില്ല. പിന്നീട് ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും തലച്ചോറിൽ ഫലകങ്ങളും കുരുക്കുകളും ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇക്കാരണത്താൽ, മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള വിവരങ്ങളുടെ ഒഴുക്ക് നിലയ്ക്കുകയും കോശങ്ങൾ ക്രമേണ മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഏത് തരത്തിലുള്ള രോഗമായാലും, ഈ പ്രക്രിയ സാധാരണമാണ്.
അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിന്റെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങൾ
രോഗം ആരംഭിക്കുന്ന പ്രായത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഞങ്ങൾ അതിനെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കുന്നു. ഈ രണ്ട് തരങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കാൻ താഴെയുള്ള പട്ടിക കാണുക.
| സവിശേഷത | ആദ്യകാല അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം | വൈകിയുണ്ടാകുന്ന അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം |
|---|---|---|
| രോഗം ആരംഭിക്കുന്ന പ്രായം | 65 വയസ്സിന് താഴെ. സാധാരണയായി 40-50 വയസ്സിനിടയിൽ. | 65 വയസോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുള്ളവർ. |
| പൊതുവായത് | വളരെ അപൂർവ്വമായി, എല്ലാ രോഗികളിലും 5% ൽ താഴെ പേരിൽ മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കുന്നുള്ളൂ. | ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം. |
| തലമുറകൾ കൈമാറാനുള്ള സാധ്യത | പലപ്പോഴും ശക്തമായ ഒരു ജനിതക ബന്ധം ഉണ്ട്. | കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഇത് ഉണ്ടെങ്കിലും ഇല്ലെങ്കിലും ഇത് വികസിക്കാം. നിർദ്ദിഷ്ട ജീൻ ഇതുവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല. |
| തലച്ചോറിലെ മാറ്റങ്ങൾ | തലച്ചോറിൽ കൂടുതൽ പ്ലാക്കുകളും കുരുക്കുകളും കാണാൻ കഴിയും. തലച്ചോറിന്റെ സങ്കോചം കൂടുതലാണ്. | തലച്ചോറിൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ചാലും അവ താരതമ്യേന നിസ്സാരമായിരിക്കും. |
| മറ്റ് സവിശേഷതകൾ | പെട്ടെന്ന് പേശികൾ വളയുന്നത്/വലിച്ചിൽ (മയോക്ലോണസ്) കണ്ടേക്കാം. | ഓർമ്മക്കുറവ് പ്രധാന ലക്ഷണമായി കാണപ്പെടുന്നു. |
ആദ്യകാല അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം
ഇത് അൽപ്പം ആശ്ചര്യകരമായി തോന്നാം. പക്ഷേ, ചില ആളുകൾക്ക് 40 അല്ലെങ്കിൽ 50 വയസ്സ് പ്രായമുള്ളപ്പോൾ തന്നെ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം വരാം. ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇത് പ്രധാനമായും ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. പ്രത്യേകിച്ച്, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന 1, 14, 21 ക്രോമസോമുകളിലെ തകരാറുകൾ മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നതെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. കൂടാതെ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ഇത്തരത്തിലുള്ള അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
വൈകിയുണ്ടാകുന്ന അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം
നമുക്കെല്ലാവർക്കും അറിയാവുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമാണിത്. സാധാരണയായി 65 വയസ്സിനു ശേഷമാണ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നത്. ചിലപ്പോൾ ഇത് കുടുംബങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകാം. അതായത്, ഒരു അമ്മയ്ക്ക് ഇത് ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവളുടെ കുട്ടിക്ക് അപകടസാധ്യതയുണ്ട്. എന്നാൽ ചെറുപ്പത്തിൽ വികസിക്കുന്ന തരം പോലുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ,ഈ അവസ്ഥയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. അതുകൊണ്ട് തന്നെ, ചിലരിൽ ഇത് എന്തുകൊണ്ട് ഉണ്ടാകുന്നു, മറ്റുള്ളവർക്ക് എന്തുകൊണ്ട് ഉണ്ടാകുന്നില്ല എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർമാരും ശാസ്ത്രജ്ഞരും ഇപ്പോഴും ഗവേഷണം നടത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.
ഫാമിലിയൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (FAD) എന്താണ്?
ഇവിടെ പലരും ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാകുന്ന ഒരു കാര്യമുണ്ട്. "കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് അത് ഉണ്ടായിരുന്നു", "ഫാമിലിയൽ ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ (FAD)" എന്നിവ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത കാര്യങ്ങളാണ്.
ഫാമിലിയൽ അൽഷിമേഴ്സ് ഡിസീസ് (FAD) എന്നത് ഡോക്ടർമാർക്ക് 100% ഉറപ്പുള്ള ഒരു അവസ്ഥയാണ്, ജനിതക ഘടകങ്ങൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത് നിർണ്ണയിക്കാൻ, കുടുംബത്തിലെ കുറഞ്ഞത് രണ്ട് തലമുറകളിലെങ്കിലും (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു മുത്തശ്ശിയും അമ്മയും) ഈ രോഗം ഉണ്ടായിരിക്കണം. ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്, എല്ലാ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗികളിലും 1% ൽ താഴെ പേർക്ക് മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കൂ. ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ അൽഷിമേഴ്സ് വരുന്ന മിക്ക ആളുകൾക്കും ഇത്തരത്തിലുള്ള FAD ഉണ്ട്.
നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഓർമ്മക്കുറവ് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, "ഇത് വെറുമൊരു പഴഞ്ചൻ കാര്യമാണ്" അല്ലെങ്കിൽ "ഇത് വെറുമൊരു കുടുംബ ചരിത്രം മാത്രമാണ്" എന്ന് ധരിക്കരുത്. ഇത് ചികിത്സിക്കാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥയായിരിക്കാം. അതിനാൽ എത്രയും വേഗം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ കണ്ട് ശരിയായ രോഗനിർണയം നടത്തുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം പല രൂപങ്ങളിൽ വരാം. ഈ വർഗ്ഗീകരണം പ്രധാനമായും രോഗം ആരംഭിക്കുന്ന പ്രായത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് (ആരംഭത്തിന്റെ ആരംഭവും അവസാനത്തിന്റെ ആരംഭവും).
- 65 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവരിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ആദ്യകാല തരം വളരെ അപൂർവമാണ്. ഇതിന് ശക്തമായ ജനിതക ബന്ധമുണ്ട്.
- 65 വയസ്സിനു ശേഷം വികസിക്കുന്ന, നമ്മൾ സാധാരണയായി കാണുന്ന വൈകിയ രോഗത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക ജനിതക കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് അൽഷിമേഴ്സ് ഉണ്ടെന്നു കരുതി നിങ്ങൾക്കും അത് വരുമെന്ന് കരുതരുത്. പക്ഷേ അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
- ഓർമ്മക്കുറവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഏതൊരു പ്രശ്നത്തിന്റെയും കാര്യത്തിൽ, അത് അവഗണിക്കുന്നതിനുപകരം ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുന്നത് രോഗിക്കും കുടുംബത്തിനും വളരെയധികം സഹായകമാകും.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക