Skip to main content

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടോ? ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് എന്താണെന്ന് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടോ? ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് എന്താണെന്ന് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് വേണ്ടി ഒരു ഡ്രസ്സ് ഇടുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും ഇങ്ങനെ തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? ഷർട്ടിലെ ബട്ടണുകളുടെ വരികൾ പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ പാന്റിന്റെ ഒരു വശം മറുവശത്തേക്കാൾ നീളമുള്ളതായി തോന്നുന്നു. ആദ്യം, ഡ്രസ്സ് തെറ്റായി തുന്നിച്ചേർത്തതാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. പക്ഷേ, ചിലപ്പോൾ അത് അതിലുപരി മറ്റെന്തെങ്കിലും ആകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ അതിനെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്.

എന്താണ് ഈ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിലെ കശേരുക്കൾ (നട്ടെല്ലിനെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന അസ്ഥികൾ) ശരിയായി വികസിക്കാത്തതും, നട്ടെല്ല് ഒരു വശത്തേക്ക് വളയുന്നതും മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് കൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ് . മറ്റ് സ്കോളിയോസിസ് അവസ്ഥകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഇത് താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, രോഗനിർണയം നടത്തിയ കേസുകളിൽ ഏകദേശം 10% മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കുന്നുള്ളൂ.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിലെ ചില കശേരുക്കൾ ഒന്നിച്ചുചേർന്നിരിക്കാം (ഫ്യൂസ്ഡ്) അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ആകൃതിയിൽ മാറ്റം വന്നേക്കാം (ചതുരത്തിനു പകരം ഒരു ത്രികോണമായി മാറുന്നത് പോലെ). ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ശരീരം നേരെയാക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ, നട്ടെല്ലിന്റെ ഈ പ്രശ്നമുള്ള ഭാഗങ്ങൾക്ക് മുകളിലോ താഴെയോ വളയാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

ജനനസമയത്ത് തന്നെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുകയും കുട്ടി വളരുന്തോറും ക്രമേണ വഷളാകുകയും ചെയ്യും. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സ്കോളിയോസിസ് ഉള്ള കുട്ടികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) ഗണ്യമായ അളവിൽ സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . അതായത് ഭാവിയിലെ സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിന് ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ കുറച്ച് വർഷങ്ങളിൽ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെയാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? ഏതൊക്കെ തരങ്ങളാണ്?

കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിൽ വികസിക്കുമ്പോൾ നട്ടെല്ലിന്റെ കശേരുക്കൾ എങ്ങനെ രൂപപ്പെട്ടു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് നിരവധി തരങ്ങളുണ്ട്:

  • അർദ്ധകശേരുക്കൾ: നട്ടെല്ലിലെ ഒരു കശേരുവിന്റെ ഭാഗം പൂർണ്ണമായി രൂപപ്പെടാത്ത അവസ്ഥയാണിത്. പകുതി ഇഷ്ടിക പോലെ സങ്കൽപ്പിക്കുക. നേരെയാകുന്നതിനുപകരം, നട്ടെല്ല് ഒരു വശത്തേക്ക് വളരുന്നു. ഇത് ഒരു കശേരുക്കളെയോ നിരവധി കശേരുക്കളെയോ മാത്രമേ ബാധിക്കൂ.
  • സെഗ്മെന്റേഷൻ പരാജയം: ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികാസത്തിനിടയിൽ, ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ല് ഒരു ടിഷ്യു കഷണമാണ്. പിന്നീട്, അത് ചോക്ലേറ്റ് ബാറിന്റെ കഷണങ്ങൾ പോലെ കശേരുക്കൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വ്യക്തിഗത അസ്ഥികളായി വേർപിരിയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത്തരത്തിലുള്ള സെഗ്മെന്റേഷനിൽ, കശേരുക്കൾ യഥാർത്ഥ കലയിൽ നിന്ന് ശരിയായി വേർപെടുത്തുന്നില്ല, പകരം ഒരുമിച്ച് പറ്റിനിൽക്കുന്നു.
  • സംയോജനം - അർദ്ധകശേരുക്കളും ബാറുകളും: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മുമ്പ് പരാമർശിച്ച വേർതിരിക്കപ്പെടാത്ത, സംയോജിത കശേരുക്കൾ (ബാറുകൾ) ഉണ്ടാകാം, അതുപോലെ കശേരുക്കളുടെ വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ഈ തരം പലപ്പോഴും ഏറ്റവും ഗുരുതരമാണ്.

എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങളാണ് നമ്മൾ കാണുന്നത്?

ഈ അവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) ഇവയാണ്:

  • ചരിഞ്ഞ തോളുകൾ.
  • അസമമായ വാരിയെല്ല്.
  • ചരിഞ്ഞ ഇടുപ്പ്.
  • നിവർന്നു നിൽക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.

മിക്കപ്പോഴും, നട്ടെല്ല് സാധാരണ നിലയിലാണെങ്കിൽ , കുട്ടിക്ക് വേദന അനുഭവപ്പെടില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, നടുവേദന കഠിനമാണെങ്കിൽ , അത് ഞരമ്പുകളെയോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയോ തകരാറിലാക്കും. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം:

  • പേശി ബലഹീനത.
  • കൈകാലുകളിൽ മരവിപ്പ്.
  • ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെടൽ അല്ലെങ്കിൽ നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഏകോപന നഷ്ടം).

ചില കുട്ടികൾക്ക് പുറംഭാഗത്തിന്റെ മുറുക്കം അനുസരിച്ച് വേദനയോ അസ്വസ്ഥതയോ അനുഭവപ്പെടാം.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് നട്ടെല്ലിന്റെ അസ്ഥികളുടെ വികാസത്തിലെ അസാധാരണത്വം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, സാധാരണയായി അമ്മയുടെ ഗർഭപാത്രത്തിലെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ആദ്യ ആറ് ആഴ്ചകളിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ അസാധാരണമായ അസ്ഥി വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, പാരിസ്ഥിതികമോ ജനിതകമോ ആയ ഘടകങ്ങൾ ഒരു പങ്കു വഹിച്ചേക്കാമെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഇത് അമ്മയുടെയോ പിതാവിന്റെയോ തെറ്റല്ലെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഇത് മറ്റ് എന്ത് സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസ് ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് നടുവേദനയ്ക്ക് പുറമേ, ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം അല്ലെങ്കിൽ വൃക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയും ഉണ്ടാകാം. ഇവ ചിലപ്പോൾ ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാം.

കാണാവുന്ന മറ്റ് സങ്കീർണതകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങൾ.
  • ചലനശേഷിയിലെ വെല്ലുവിളികൾ, അതായത് ചില കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാകും.
  • പക്ഷാഘാതം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ പോലും ഉണ്ടാകാം, പക്ഷേ ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്.

നടുവേദനയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് പലപ്പോഴും ആത്മാഭിമാനത്തിനും ആത്മവിശ്വാസത്തിനും പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. നടുവേദന കുട്ടിയെ മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തനാക്കും. ഇത് അവരുടെ മാനസികാരോഗ്യത്തെ വളരെയധികം ബാധിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, കുട്ടി നീന്തൽ വസ്ത്രമോ ഇറുകിയ വസ്ത്രമോ ധരിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കില്ല. ഇത് അവർ ആസ്വദിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് പോലും അവരെ അകറ്റി നിർത്തും.

ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ചിലപ്പോൾ, ഗർഭകാലത്ത് ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ നടത്തുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഈ അവസ്ഥയുടെ (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷമുള്ള ആദ്യ മെഡിക്കൽ പരിശോധനയിലാണ് പലപ്പോഴും ഔദ്യോഗിക രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്.

ജനനസമയത്ത് തന്നെ ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിലും, ചില കുട്ടികളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രകടമാകുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തുന്നു, സാധാരണയായി കുട്ടി അൽപ്പം പ്രായമാകുന്നതിനും കൗമാരത്തിലെത്തുന്നതിനും മുമ്പുള്ള വളർച്ചയുടെ വേഗതയിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. കുട്ടിയുടെ അസ്ഥികളെക്കുറിച്ച് നന്നായി മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും മറ്റ് സങ്കീർണതകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനും ഒരു ഡോക്ടർ കുട്ടിയുടെ ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും, എക്സ്-റേ, സിടി സ്കാനുകൾ, എംആർഐ സ്കാനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ എന്നിവ എടുക്കും.ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്: നട്ടെല്ലിന്റെ വക്രതയുടെ അളവ് അളക്കാൻ ഒരു സ്കോളിയോമീറ്ററും ഉപയോഗിക്കാം.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സയുണ്ടോ? ഇത് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസിനുള്ള ചികിത്സകൾ നട്ടെല്ല് നേരെയാക്കാനും സ്ഥിരപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

  • പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ബ്രേസ് അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്റ്റർ ഓഫ് പാരീസ് പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച ഒരു കാസ്റ്റ് ധരിക്കുക.
  • ശസ്ത്രക്രിയ .

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ പതിവായി കൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസിന്റെ തരം, വക്രതയുടെ തീവ്രത, മറ്റ് ഏതെങ്കിലും സങ്കീർണതകൾ എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കുകയും വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്യും. തുടർന്ന് അവർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയ്ക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിർദ്ദേശിക്കും.

ശസ്ത്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് കുറച്ച് സംസാരിക്കാമോ?

ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ഉള്ള എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമില്ല, പക്ഷേ പലർക്കും അത് ആവശ്യമാണ് . നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ഇപ്പോഴും വളരുന്നതിനാൽ, അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ വളവ് കൂടുതൽ വഷളായേക്കാം. വളവ് ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഈ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ശസ്ത്രക്രിയ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

  • പുറം വേദന ക്രമേണ വഷളാകുകയാണെങ്കിൽ .
  • നട്ടെല്ല് കടുത്ത കോണിലാണെങ്കിൽ .
  • നിങ്ങളുടെ നടുവേദന നാഡി സംബന്ധമായ ലക്ഷണങ്ങൾ, വേദന അല്ലെങ്കിൽ അസ്വസ്ഥത എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നുണ്ടെങ്കിൽ.
  • കിടക്ക കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും ബാധിക്കുന്നുണ്ടോ ?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസിന് നിരവധി പ്രധാന ശസ്ത്രക്രിയകൾ നടത്തുന്നു:

  • നട്ടെല്ല് സംയോജനം: ഈ പ്രക്രിയയിൽ, അസാധാരണമായ ആകൃതിയിലുള്ളതോ വളഞ്ഞതോ ആയ കശേരുക്കളെ ഒരു സർജൻ ഒരുമിച്ച് ചേർത്ത് ഒരൊറ്റ അസ്ഥി ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ നട്ടെല്ലിന്റെ വൈകല്യം ശരിയാക്കുകയും അത് കൂടുതൽ വഷളാകുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.
  • വെർട്ടെബ്ര നീക്കം ചെയ്യൽ: അപൂർണ്ണമായി രൂപപ്പെട്ട വെർട്ടെബ്ര (ഹെമിവെർട്ടെബ്ര) നീക്കം ചെയ്യുന്നതാണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയ. തുടർന്ന് ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ (ഇംപ്ലാന്റുകൾ) ഉപയോഗിച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി (സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ) ഉപയോഗിച്ചോ കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ല് സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു.
  • "ഗ്രോയിംഗ് വടി" ശസ്ത്രക്രിയ: ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ഒരു ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ലിൽ ഒരു "ഗ്രോയിംഗ് വടി" തിരുകുന്നു. കുട്ടി വളരുന്നതിനനുസരിച്ച്, ഓരോ 6-8 മാസത്തിലും ഒരു ചെറിയ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ വടി നീളം കൂട്ടാൻ കഴിയും. കുട്ടി വളർന്നുകഴിഞ്ഞാൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ വടി നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒരു സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ പ്രക്രിയയിലൂടെ നട്ടെല്ല് സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

കുട്ടിയുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഏറ്റവും സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ ശസ്ത്രക്രിയ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ എപ്പോഴും ശ്രമിക്കാറുണ്ട്. മിക്ക കുട്ടികൾക്കും ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം നല്ല ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയ കഴിഞ്ഞ് കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ കുട്ടികളെ ആശുപത്രിയിൽ നിന്ന് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യാൻ കഴിയും. അപൂർവ്വമായി, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് ബ്രേസ് ധരിച്ചേക്കാം.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ തന്നെ ഈ വളവ് സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, അവരുടെ അസ്ഥികൾ ഇപ്പോഴും വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. അതായത്, കുട്ടി വളരുന്തോറും വളവ് വഷളാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . അതുകൊണ്ടാണ് പലപ്പോഴും ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരുന്നത്. കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ല് എങ്ങനെ വികസിക്കുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് കൃത്യമായി പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, പതിവായി ഡോക്ടറുമായി കൂടിക്കാഴ്ച നടത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് . അവർക്ക് വളവ് അളക്കാനും മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാനും സങ്കീർണതകൾ പരിശോധിക്കാനും കഴിയും.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല എന്ന് അറിയുക എന്നതാണ്. ഡോക്ടർമാർ, നഴ്‌സുമാർ, മറ്റ് ജീവനക്കാർ എന്നിവരുൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ സംഘം നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെയും സഹായിക്കാൻ എപ്പോഴും ഒപ്പമുണ്ട്.

സ്കോളിയോസിസിന്റെ ഗുരുതരമായ കേസുകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ പോലുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ കുട്ടികൾക്ക്, അവരുടെ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുട്ടികളേക്കാൾ ഉയരം കുറവായിരിക്കാം. കാരണം, കശേരുക്കൾ പരസ്പരം സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ നട്ടെല്ലിന്റെ ആ ഭാഗത്തിന്റെ വളർച്ചയെ തടയാൻ കഴിയും. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കണമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ സർജനുമായി സംസാരിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മാനസിക അസ്വസ്ഥത, ദുഃഖം അല്ലെങ്കിൽ ഉത്കണ്ഠ അനുഭവപ്പെടുന്നതായി തോന്നിയാൽ, ഒരു മാനസികാരോഗ്യ വിദഗ്ദ്ധനുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

ഈ അവസ്ഥ കുട്ടിയുടെ ആയുസ്സിനെ ബാധിക്കുമോ?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗുരുതരമായ നട്ടെല്ല് വളവ് കുട്ടിയുടെ ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം അല്ലെങ്കിൽ വൃക്കകളെ ബാധിക്കുന്ന സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകുകയാണെങ്കിൽ, അത് കുട്ടിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസിന്റെ എല്ലാ കേസുകളും ഗുരുതരമല്ല.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ അവന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് സവിശേഷമാണ്. ഓരോ കുട്ടിയുടെയും അവസ്ഥ മറ്റൊന്നിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ഏറ്റവും പുതിയ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ കഴിയൂ.

ഇത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ അവസ്ഥ വികസിക്കുന്നത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്). എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ സ്കോളിയോസിസ് വഷളാകുന്നത് തടയാൻ ഒരു ഡോക്ടർക്കോ/അല്ലെങ്കിൽ സർജനോ വിവിധ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാൻ കഴിയും.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ജനന പരിശോധനയിൽ ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസ് കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിൽ, എന്നാൽ പിന്നീട് സ്കോളിയോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കാൻ ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ പതിവായി ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടതുണ്ട്. ഈ സന്ദർശനങ്ങളിൽ, ഡോക്ടർ നട്ടെല്ല് പരിശോധിക്കുകയും അളക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാവുന്ന ചികിത്സയെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി എന്തെങ്കിലും അസ്വസ്ഥതയോ വേദനയോ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്താൽ, ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്:

  • എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഏത് തരത്തിലുള്ള ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ആണ് ഉള്ളത്?
  • എന്റെ കുട്ടിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
  • ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം എന്റെ കുട്ടിയുടെ സുഖം പ്രാപിക്കൽ സമയം എങ്ങനെയായിരിക്കും? (വീണ്ടെടുക്കൽ)
  • ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം എന്റെ കുട്ടിയെ ഞാൻ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കണം?
  • പുറം വേദനയുള്ള എന്റെ കുട്ടിക്ക് സ്പോർട്സ് കളിക്കാനും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കാനും കഴിയുമോ?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇനിയും വളരെയധികം കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാനുണ്ട്, അതിനാൽ ഈ അവസ്ഥ (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) അവനെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഇത് ഒരു കുട്ടിയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ, കുട്ടി വളരുന്നതിനനുസരിച്ച് നട്ടെല്ലിലെ മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ അവർ പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തും.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ല് ഇതിനകം വികസിച്ചിരിക്കുന്നതിനാലും കുട്ടി ഇപ്പോഴും വളരുന്നതിനാലും ഈ അവസ്ഥ ചികിത്സിക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പും ശേഷവും നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി ചർച്ച ചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. ഇത് നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സമാധാനം നൽകും. ചികിത്സയ്ക്കും വീണ്ടെടുക്കൽ കാലയളവിനും ശേഷവും, നട്ടെല്ലുള്ള കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ സുഹൃത്തുക്കളോടൊപ്പം കളിക്കാനും ബാല്യകാലം ആസ്വദിക്കാനും കഴിയും.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

  • നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ധാരാളം ചോദ്യങ്ങളും ഭയങ്ങളും തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും നയിക്കാനും ഡോക്ടർമാരും മെഡിക്കൽ സ്റ്റാഫും ഉണ്ട്.
  • പതിവായി നിരീക്ഷിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ ഒരു ഡോക്ടർ പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് ആവശ്യമായ ചികിത്സ കൃത്യസമയത്ത് നൽകാൻ അനുവദിക്കും.
  • ചികിത്സകളുണ്ട്: ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സകളുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ശസ്ത്രക്രിയ, ഇത് നടുവേദന നിയന്ത്രിക്കാനും കുട്ടിയെ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കാനും സഹായിക്കും.
  • കുട്ടിയുടെ മാനസികാരോഗ്യം പരിഗണിക്കുക: ഈ സാഹചര്യം കുട്ടിയുടെ മാനസികാവസ്ഥയെ ബാധിച്ചേക്കാം. അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ പ്രൊഫഷണൽ സഹായം തേടുക.
  • കുട്ടികൾക്ക് കളിക്കാനും ആസ്വദിക്കാനും കഴിയും: ശരിയായ ചികിത്സയ്ക്കും പരിചരണത്തിനും ശേഷം, ഈ കുട്ടികൾക്കും മറ്റ് കുട്ടികളെപ്പോലെ സന്തോഷവതിയും സജീവവുമായിരിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട.


` നട്ടെല്ലിന്റെ വക്രത, ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസ്, സ്കോളിയോസിസ്, പീഡിയാട്രിക്സ്, നട്ടെല്ല്, കശേരുക്കൾ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 4 + 1 =
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടോ? ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് എന്താണെന്ന് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടോ? ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് എന്താണെന്ന് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് വേണ്ടി ഒരു ഡ്രസ്സ് ഇടുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും ഇങ്ങനെ തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? ഷർട്ടിലെ ബട്ടണുകളുടെ വരികൾ പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ പാന്റിന്റെ ഒരു വശം മറുവശത്തേക്കാൾ നീളമുള്ളതായി തോന്നുന്നു. ആദ്യം, ഡ്രസ്സ് തെറ്റായി തുന്നിച്ചേർത്തതാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. പക്ഷേ, ചിലപ്പോൾ അത് അതിലുപരി മറ്റെന്തെങ്കിലും ആകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ അതിനെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്.

എന്താണ് ഈ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിലെ കശേരുക്കൾ (നട്ടെല്ലിനെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന അസ്ഥികൾ) ശരിയായി വികസിക്കാത്തതും, നട്ടെല്ല് ഒരു വശത്തേക്ക് വളയുന്നതും മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് കൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ് . മറ്റ് സ്കോളിയോസിസ് അവസ്ഥകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഇത് താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, രോഗനിർണയം നടത്തിയ കേസുകളിൽ ഏകദേശം 10% മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കുന്നുള്ളൂ.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ലിലെ ചില കശേരുക്കൾ ഒന്നിച്ചുചേർന്നിരിക്കാം (ഫ്യൂസ്ഡ്) അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ആകൃതിയിൽ മാറ്റം വന്നേക്കാം (ചതുരത്തിനു പകരം ഒരു ത്രികോണമായി മാറുന്നത് പോലെ). ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ശരീരം നേരെയാക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ, നട്ടെല്ലിന്റെ ഈ പ്രശ്നമുള്ള ഭാഗങ്ങൾക്ക് മുകളിലോ താഴെയോ വളയാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

ജനനസമയത്ത് തന്നെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുകയും കുട്ടി വളരുന്തോറും ക്രമേണ വഷളാകുകയും ചെയ്യും. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള സ്കോളിയോസിസ് ഉള്ള കുട്ടികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) ഗണ്യമായ അളവിൽ സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . അതായത് ഭാവിയിലെ സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിന് ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ കുറച്ച് വർഷങ്ങളിൽ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെയാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? ഏതൊക്കെ തരങ്ങളാണ്?

കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിൽ വികസിക്കുമ്പോൾ നട്ടെല്ലിന്റെ കശേരുക്കൾ എങ്ങനെ രൂപപ്പെട്ടു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് നിരവധി തരങ്ങളുണ്ട്:

  • അർദ്ധകശേരുക്കൾ: നട്ടെല്ലിലെ ഒരു കശേരുവിന്റെ ഭാഗം പൂർണ്ണമായി രൂപപ്പെടാത്ത അവസ്ഥയാണിത്. പകുതി ഇഷ്ടിക പോലെ സങ്കൽപ്പിക്കുക. നേരെയാകുന്നതിനുപകരം, നട്ടെല്ല് ഒരു വശത്തേക്ക് വളരുന്നു. ഇത് ഒരു കശേരുക്കളെയോ നിരവധി കശേരുക്കളെയോ മാത്രമേ ബാധിക്കൂ.
  • സെഗ്മെന്റേഷൻ പരാജയം: ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വികാസത്തിനിടയിൽ, ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ല് ഒരു ടിഷ്യു കഷണമാണ്. പിന്നീട്, അത് ചോക്ലേറ്റ് ബാറിന്റെ കഷണങ്ങൾ പോലെ കശേരുക്കൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വ്യക്തിഗത അസ്ഥികളായി വേർപിരിയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത്തരത്തിലുള്ള സെഗ്മെന്റേഷനിൽ, കശേരുക്കൾ യഥാർത്ഥ കലയിൽ നിന്ന് ശരിയായി വേർപെടുത്തുന്നില്ല, പകരം ഒരുമിച്ച് പറ്റിനിൽക്കുന്നു.
  • സംയോജനം - അർദ്ധകശേരുക്കളും ബാറുകളും: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മുമ്പ് പരാമർശിച്ച വേർതിരിക്കപ്പെടാത്ത, സംയോജിത കശേരുക്കൾ (ബാറുകൾ) ഉണ്ടാകാം, അതുപോലെ കശേരുക്കളുടെ വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ഈ തരം പലപ്പോഴും ഏറ്റവും ഗുരുതരമാണ്.

എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങളാണ് നമ്മൾ കാണുന്നത്?

ഈ അവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) ഇവയാണ്:

  • ചരിഞ്ഞ തോളുകൾ.
  • അസമമായ വാരിയെല്ല്.
  • ചരിഞ്ഞ ഇടുപ്പ്.
  • നിവർന്നു നിൽക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.

മിക്കപ്പോഴും, നട്ടെല്ല് സാധാരണ നിലയിലാണെങ്കിൽ , കുട്ടിക്ക് വേദന അനുഭവപ്പെടില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, നടുവേദന കഠിനമാണെങ്കിൽ , അത് ഞരമ്പുകളെയോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയോ തകരാറിലാക്കും. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ന്യൂറോളജിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം:

  • പേശി ബലഹീനത.
  • കൈകാലുകളിൽ മരവിപ്പ്.
  • ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെടൽ അല്ലെങ്കിൽ നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഏകോപന നഷ്ടം).

ചില കുട്ടികൾക്ക് പുറംഭാഗത്തിന്റെ മുറുക്കം അനുസരിച്ച് വേദനയോ അസ്വസ്ഥതയോ അനുഭവപ്പെടാം.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് നട്ടെല്ലിന്റെ അസ്ഥികളുടെ വികാസത്തിലെ അസാധാരണത്വം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, സാധാരണയായി അമ്മയുടെ ഗർഭപാത്രത്തിലെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ആദ്യ ആറ് ആഴ്ചകളിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ അസാധാരണമായ അസ്ഥി വളർച്ചയ്ക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, പാരിസ്ഥിതികമോ ജനിതകമോ ആയ ഘടകങ്ങൾ ഒരു പങ്കു വഹിച്ചേക്കാമെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഇത് അമ്മയുടെയോ പിതാവിന്റെയോ തെറ്റല്ലെന്ന് മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഇത് മറ്റ് എന്ത് സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസ് ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് നടുവേദനയ്ക്ക് പുറമേ, ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം അല്ലെങ്കിൽ വൃക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയും ഉണ്ടാകാം. ഇവ ചിലപ്പോൾ ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാം.

കാണാവുന്ന മറ്റ് സങ്കീർണതകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

  • ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങൾ.
  • ചലനശേഷിയിലെ വെല്ലുവിളികൾ, അതായത് ചില കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാകും.
  • പക്ഷാഘാതം പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ പോലും ഉണ്ടാകാം, പക്ഷേ ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്.

നടുവേദനയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് പലപ്പോഴും ആത്മാഭിമാനത്തിനും ആത്മവിശ്വാസത്തിനും പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. നടുവേദന കുട്ടിയെ മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തനാക്കും. ഇത് അവരുടെ മാനസികാരോഗ്യത്തെ വളരെയധികം ബാധിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, കുട്ടി നീന്തൽ വസ്ത്രമോ ഇറുകിയ വസ്ത്രമോ ധരിക്കാൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കില്ല. ഇത് അവർ ആസ്വദിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് പോലും അവരെ അകറ്റി നിർത്തും.

ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ചിലപ്പോൾ, ഗർഭകാലത്ത് ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ നടത്തുമ്പോൾ ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഈ അവസ്ഥയുടെ (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷമുള്ള ആദ്യ മെഡിക്കൽ പരിശോധനയിലാണ് പലപ്പോഴും ഔദ്യോഗിക രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്.

ജനനസമയത്ത് തന്നെ ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിലും, ചില കുട്ടികളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രകടമാകുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തുന്നു, സാധാരണയായി കുട്ടി അൽപ്പം പ്രായമാകുന്നതിനും കൗമാരത്തിലെത്തുന്നതിനും മുമ്പുള്ള വളർച്ചയുടെ വേഗതയിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. കുട്ടിയുടെ അസ്ഥികളെക്കുറിച്ച് നന്നായി മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും മറ്റ് സങ്കീർണതകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനും ഒരു ഡോക്ടർ കുട്ടിയുടെ ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും, എക്സ്-റേ, സിടി സ്കാനുകൾ, എംആർഐ സ്കാനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ എന്നിവ എടുക്കും.ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്: നട്ടെല്ലിന്റെ വക്രതയുടെ അളവ് അളക്കാൻ ഒരു സ്കോളിയോമീറ്ററും ഉപയോഗിക്കാം.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സയുണ്ടോ? ഇത് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസിനുള്ള ചികിത്സകൾ നട്ടെല്ല് നേരെയാക്കാനും സ്ഥിരപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

  • പ്രത്യേകം രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ബ്രേസ് അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്റ്റർ ഓഫ് പാരീസ് പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച ഒരു കാസ്റ്റ് ധരിക്കുക.
  • ശസ്ത്രക്രിയ .

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ പതിവായി കൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസിന്റെ തരം, വക്രതയുടെ തീവ്രത, മറ്റ് ഏതെങ്കിലും സങ്കീർണതകൾ എന്നിവ നിരീക്ഷിക്കുകയും വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്യും. തുടർന്ന് അവർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയ്ക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിർദ്ദേശിക്കും.

ശസ്ത്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് കുറച്ച് സംസാരിക്കാമോ?

ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ഉള്ള എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമില്ല, പക്ഷേ പലർക്കും അത് ആവശ്യമാണ് . നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ഇപ്പോഴും വളരുന്നതിനാൽ, അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ വളവ് കൂടുതൽ വഷളായേക്കാം. വളവ് ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഈ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ശസ്ത്രക്രിയ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

  • പുറം വേദന ക്രമേണ വഷളാകുകയാണെങ്കിൽ .
  • നട്ടെല്ല് കടുത്ത കോണിലാണെങ്കിൽ .
  • നിങ്ങളുടെ നടുവേദന നാഡി സംബന്ധമായ ലക്ഷണങ്ങൾ, വേദന അല്ലെങ്കിൽ അസ്വസ്ഥത എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നുണ്ടെങ്കിൽ.
  • കിടക്ക കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും ബാധിക്കുന്നുണ്ടോ ?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസിന് നിരവധി പ്രധാന ശസ്ത്രക്രിയകൾ നടത്തുന്നു:

  • നട്ടെല്ല് സംയോജനം: ഈ പ്രക്രിയയിൽ, അസാധാരണമായ ആകൃതിയിലുള്ളതോ വളഞ്ഞതോ ആയ കശേരുക്കളെ ഒരു സർജൻ ഒരുമിച്ച് ചേർത്ത് ഒരൊറ്റ അസ്ഥി ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ നട്ടെല്ലിന്റെ വൈകല്യം ശരിയാക്കുകയും അത് കൂടുതൽ വഷളാകുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു.
  • വെർട്ടെബ്ര നീക്കം ചെയ്യൽ: അപൂർണ്ണമായി രൂപപ്പെട്ട വെർട്ടെബ്ര (ഹെമിവെർട്ടെബ്ര) നീക്കം ചെയ്യുന്നതാണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയ. തുടർന്ന് ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ (ഇംപ്ലാന്റുകൾ) ഉപയോഗിച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി (സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ) ഉപയോഗിച്ചോ കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ല് സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു.
  • "ഗ്രോയിംഗ് വടി" ശസ്ത്രക്രിയ: ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ഒരു ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ലിൽ ഒരു "ഗ്രോയിംഗ് വടി" തിരുകുന്നു. കുട്ടി വളരുന്നതിനനുസരിച്ച്, ഓരോ 6-8 മാസത്തിലും ഒരു ചെറിയ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ വടി നീളം കൂട്ടാൻ കഴിയും. കുട്ടി വളർന്നുകഴിഞ്ഞാൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ വടി നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒരു സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ പ്രക്രിയയിലൂടെ നട്ടെല്ല് സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

കുട്ടിയുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഏറ്റവും സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ ശസ്ത്രക്രിയ തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ എപ്പോഴും ശ്രമിക്കാറുണ്ട്. മിക്ക കുട്ടികൾക്കും ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം നല്ല ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയ കഴിഞ്ഞ് കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ കുട്ടികളെ ആശുപത്രിയിൽ നിന്ന് ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യാൻ കഴിയും. അപൂർവ്വമായി, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് ബ്രേസ് ധരിച്ചേക്കാം.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, ഞാൻ എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന സ്കോളിയോസിസ് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിൽ തന്നെ ഈ വളവ് സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, അവരുടെ അസ്ഥികൾ ഇപ്പോഴും വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. അതായത്, കുട്ടി വളരുന്തോറും വളവ് വഷളാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . അതുകൊണ്ടാണ് പലപ്പോഴും ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരുന്നത്. കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ല് എങ്ങനെ വികസിക്കുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് കൃത്യമായി പ്രവചിക്കാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, പതിവായി ഡോക്ടറുമായി കൂടിക്കാഴ്ച നടത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് . അവർക്ക് വളവ് അളക്കാനും മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാനും സങ്കീർണതകൾ പരിശോധിക്കാനും കഴിയും.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല എന്ന് അറിയുക എന്നതാണ്. ഡോക്ടർമാർ, നഴ്‌സുമാർ, മറ്റ് ജീവനക്കാർ എന്നിവരുൾപ്പെടെയുള്ള മെഡിക്കൽ സംഘം നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെയും സഹായിക്കാൻ എപ്പോഴും ഒപ്പമുണ്ട്.

സ്കോളിയോസിസിന്റെ ഗുരുതരമായ കേസുകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ പോലുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ കുട്ടികൾക്ക്, അവരുടെ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുട്ടികളേക്കാൾ ഉയരം കുറവായിരിക്കാം. കാരണം, കശേരുക്കൾ പരസ്പരം സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ സ്പൈനൽ ഫ്യൂഷൻ നട്ടെല്ലിന്റെ ആ ഭാഗത്തിന്റെ വളർച്ചയെ തടയാൻ കഴിയും. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കണമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ സർജനുമായി സംസാരിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മാനസിക അസ്വസ്ഥത, ദുഃഖം അല്ലെങ്കിൽ ഉത്കണ്ഠ അനുഭവപ്പെടുന്നതായി തോന്നിയാൽ, ഒരു മാനസികാരോഗ്യ വിദഗ്ദ്ധനുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

ഈ അവസ്ഥ കുട്ടിയുടെ ആയുസ്സിനെ ബാധിക്കുമോ?

ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗുരുതരമായ നട്ടെല്ല് വളവ് കുട്ടിയുടെ ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം അല്ലെങ്കിൽ വൃക്കകളെ ബാധിക്കുന്ന സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകുകയാണെങ്കിൽ, അത് കുട്ടിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസിന്റെ എല്ലാ കേസുകളും ഗുരുതരമല്ല.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ അവന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് സവിശേഷമാണ്. ഓരോ കുട്ടിയുടെയും അവസ്ഥ മറ്റൊന്നിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ഏറ്റവും പുതിയ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ കഴിയൂ.

ഇത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ അവസ്ഥ വികസിക്കുന്നത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്). എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ സ്കോളിയോസിസ് വഷളാകുന്നത് തടയാൻ ഒരു ഡോക്ടർക്കോ/അല്ലെങ്കിൽ സർജനോ വിവിധ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാൻ കഴിയും.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ജനന പരിശോധനയിൽ ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസ് കണ്ടെത്തിയില്ലെങ്കിൽ, എന്നാൽ പിന്നീട് സ്കോളിയോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കാൻ ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ പതിവായി ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടതുണ്ട്. ഈ സന്ദർശനങ്ങളിൽ, ഡോക്ടർ നട്ടെല്ല് പരിശോധിക്കുകയും അളക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാവുന്ന ചികിത്സയെക്കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്യുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടി എന്തെങ്കിലും അസ്വസ്ഥതയോ വേദനയോ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്താൽ, ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.

ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്:

  • എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഏത് തരത്തിലുള്ള ജന്മനാ സ്കോളിയോസിസ് ആണ് ഉള്ളത്?
  • എന്റെ കുട്ടിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
  • ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം എന്റെ കുട്ടിയുടെ സുഖം പ്രാപിക്കൽ സമയം എങ്ങനെയായിരിക്കും? (വീണ്ടെടുക്കൽ)
  • ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം എന്റെ കുട്ടിയെ ഞാൻ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കണം?
  • പുറം വേദനയുള്ള എന്റെ കുട്ടിക്ക് സ്പോർട്സ് കളിക്കാനും ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കാനും കഴിയുമോ?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇനിയും വളരെയധികം കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാനുണ്ട്, അതിനാൽ ഈ അവസ്ഥ (കോൺജെനിറ്റൽ സ്കോളിയോസിസ്) അവനെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഇത് ഒരു കുട്ടിയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ, കുട്ടി വളരുന്നതിനനുസരിച്ച് നട്ടെല്ലിലെ മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ അവർ പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തും.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ നട്ടെല്ല് ഇതിനകം വികസിച്ചിരിക്കുന്നതിനാലും കുട്ടി ഇപ്പോഴും വളരുന്നതിനാലും ഈ അവസ്ഥ ചികിത്സിക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പും ശേഷവും നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി ചർച്ച ചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. ഇത് നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സമാധാനം നൽകും. ചികിത്സയ്ക്കും വീണ്ടെടുക്കൽ കാലയളവിനും ശേഷവും, നട്ടെല്ലുള്ള കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ സുഹൃത്തുക്കളോടൊപ്പം കളിക്കാനും ബാല്യകാലം ആസ്വദിക്കാനും കഴിയും.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

  • നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ധാരാളം ചോദ്യങ്ങളും ഭയങ്ങളും തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും നയിക്കാനും ഡോക്ടർമാരും മെഡിക്കൽ സ്റ്റാഫും ഉണ്ട്.
  • പതിവായി നിരീക്ഷിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥ ഒരു ഡോക്ടർ പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് ആവശ്യമായ ചികിത്സ കൃത്യസമയത്ത് നൽകാൻ അനുവദിക്കും.
  • ചികിത്സകളുണ്ട്: ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സകളുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ശസ്ത്രക്രിയ, ഇത് നടുവേദന നിയന്ത്രിക്കാനും കുട്ടിയെ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കാനും സഹായിക്കും.
  • കുട്ടിയുടെ മാനസികാരോഗ്യം പരിഗണിക്കുക: ഈ സാഹചര്യം കുട്ടിയുടെ മാനസികാവസ്ഥയെ ബാധിച്ചേക്കാം. അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ പ്രൊഫഷണൽ സഹായം തേടുക.
  • കുട്ടികൾക്ക് കളിക്കാനും ആസ്വദിക്കാനും കഴിയും: ശരിയായ ചികിത്സയ്ക്കും പരിചരണത്തിനും ശേഷം, ഈ കുട്ടികൾക്കും മറ്റ് കുട്ടികളെപ്പോലെ സന്തോഷവതിയും സജീവവുമായിരിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട.


` നട്ടെല്ലിന്റെ വക്രത, ജന്മനായുള്ള സ്കോളിയോസിസ്, സ്കോളിയോസിസ്, പീഡിയാട്രിക്സ്, നട്ടെല്ല്, കശേരുക്കൾ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 4 + 1 =