നിങ്ങളുടെ ജീനുകളുടെ രഹസ്യങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്ന ഫിഷ് ടെസ്റ്റിനെക്കുറിച്ച് (ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇൻ സിറ്റു ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ) പഠിക്കാം!

ഈ 'ഫിഷ് ടെസ്റ്റ്' (ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇൻ സിറ്റു ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ ടെസ്റ്റ്) എന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോടോ നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന ആരോടെങ്കിലും ഈ ടെസ്റ്റ് നടത്താൻ ആവശ്യപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഇത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നാമെങ്കിലും, നമ്മുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിലെ പല കാര്യങ്ങളും കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പരിശോധനയാണിത്. അപ്പോൾ ഇന്ന്, ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് എന്താണെന്നും അത് എന്താണ് ചെയ്യുന്നതെന്നും അത് എങ്ങനെ ചെയ്യുന്നുവെന്നും നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന ലളിതമായ രീതിയിൽ സംസാരിക്കാം.

ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് (ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇൻ സിറ്റു ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ) എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഫിഷ് ഒരു ജനിതക പരിശോധനയാണ്. രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടിയ ഡോക്ടർമാരായ പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ക്രോമസോമുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ചെറിയ വസ്തുക്കളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, കാൻസർ പോലുള്ള രോഗങ്ങൾക്ക് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാനും ഈ പരിശോധന സഹായിക്കും.

ഈ രീതിയിൽ ചിന്തിക്കുക: നമ്മുടെ ജീനുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിനുള്ള ഒരു നിർദ്ദേശ പുസ്തകം പോലെയാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ എല്ലാം എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ നിർദ്ദേശ പുസ്തകം നമ്മോട് പറയുന്നു. ഈ ജീനുകൾ ക്രോമസോമുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഘടനകളിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, അവ സ്ട്രിങ്ങുകൾ പോലെയാണ്. അപ്പോൾ, ഈ നിർദ്ദേശ പുസ്തകത്തിലെ ചില വാക്കുകൾ, നമ്മുടെ ഡിഎൻഎ (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്) ഇല്ലാതാക്കപ്പെട്ടാൽ, അല്ലെങ്കിൽ വളരെയധികം വാക്കുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ചില വാക്കുകൾ ട്രാൻസ്പോസ് ചെയ്യപ്പെട്ടാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? നമ്മുടെ കോശങ്ങൾക്ക് തെറ്റായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, വിവരങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടാം (ഇല്ലാതാക്കാം), ആവശ്യത്തിലധികം പകർത്താം (ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ), അല്ലെങ്കിൽ നീക്കാം (ട്രാൻസ്ലോക്കേഷൻ). ഈ മാറ്റങ്ങൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രവർത്തന രീതിയെ മാറ്റുകയും കാൻസർ പോലുള്ള രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.

അപ്പോൾ, ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് ചെയ്യുന്നത്, ക്രോമസോമുകളുടെയോ ജീനുകളുടെയോ പ്രത്യേക ഭാഗങ്ങൾക്ക് "നിറം" നൽകാൻ നിറമുള്ള പേനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതുപോലെയാണ്. അപ്പോൾ, ആ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ഡോക്ടർമാർക്ക് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നോക്കി രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ആവശ്യമായ ഭാഗങ്ങൾ എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. നിങ്ങൾ ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഈ നിറം നോക്കുമ്പോൾ, അത് നിറമുള്ള ലൈറ്റുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു.

ഫിഷ് പരിശോധനയിലൂടെ എന്തൊക്കെ കണ്ടെത്താനാകും?

അപ്പോൾ നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം, ഈ ഫിഷ് പരിശോധനയിലൂടെ കൃത്യമായി എന്താണ് കണ്ടെത്താൻ കഴിയുക? പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• കാൻസറുകളിൽ വലിയ തോതിലുള്ള ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തിരിച്ചറിയുക. ഈ വിവരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഡോക്ടർമാർക്ക് കാൻസറിന്റെ തരം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാനും അതിന് ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സ തിരഞ്ഞെടുക്കാനും കഴിയും.
• ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പോ (പ്രസവത്തിനു മുമ്പോ) ജനനത്തിനു ശേഷമോ എന്തെങ്കിലും ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുക. ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ നേരത്തേ കണ്ടെത്താൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.
• അമ്മയുടെ ഗർഭാശയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഭ്രൂണത്തിൽ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതാണ് ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ (IVF) (പ്രീ ഇംപ്ലാന്റേഷൻ ജനിതക പരിശോധന).

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?

ശരി, ഇനി ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിന്റെ ചെറിയ രഹസ്യം എന്താണെന്ന് നോക്കാം.

നമ്മുടെ ഡിഎൻഎ ഒരു വലിയ ഇൻസ്ട്രക്ഷൻ പുസ്തകം പോലെയാണെന്ന് ഞാൻ മുമ്പ് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. അപ്പോൾ ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് ആ ഇൻസ്ട്രക്ഷൻ പുസ്തകത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഭാഗങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക ഫ്ലൂറസെന്റ് പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നത് പോലെയാണ്. ഡിഎൻഎയിൽ തന്നെ ഫ്ലൂറസെന്റ് ലേബലുകൾ ഘടിപ്പിച്ചാണ് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഈ "കളറിംഗ് പെയിന്റ്" അല്ലെങ്കിൽ "പ്രോബ്" സൃഷ്ടിക്കുന്നത്.

നമ്മുടെ ഡിഎൻഎ ഒരു സിപ്പറിന്റെ പല്ലുകൾ പോലെ പരസ്പരം യോജിക്കുന്ന രണ്ട് ഇഴകൾ കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ശാസ്ത്രജ്ഞർ ചെയ്യുന്നത്, ആദ്യം അവർ നിർമ്മിച്ച ഒരു പ്രോബ് ഉപയോഗിച്ച് ഈ രണ്ട് ഇഴകളെയും വേർതിരിക്കുകയും, അവർ പരീക്ഷിക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന സാമ്പിളിലെ ഡിഎൻഎയും ഉപയോഗിക്കുക എന്നതാണ്. അവർ തിരയുന്ന ഡിഎൻഎ ശ്രേണിയുമായി, അതായത്, നിർദ്ദേശ മാനുവലിൽ അവർ തിരയുന്ന കൃത്യമായ വാക്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന തരത്തിലാണ് അവർ ഈ അന്വേഷണം നിർമ്മിക്കുന്നത്.

പിന്നെ, അവർ ഈ തയ്യാറാക്കിയ പ്രോബുകളെ ഒരു ശരീരകലയിൽ നിന്നോ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്നോ എടുത്ത ഒരു ഡിഎൻഎ സാമ്പിളുമായി (ഇതിനെ ലക്ഷ്യം എന്ന് വിളിക്കുന്നു) കലർത്തുന്നു. പിന്നെ, ആ പ്രോബ് പോയി അത് തിരയുന്നു എന്ന വാചകം ഉള്ള ഒരു ഡിഎൻഎ കഷണം കണ്ടെത്തിയാൽ, അത് അതിൽ പറ്റിപ്പിടിക്കും (ഹൈബ്രിഡൈസ് ചെയ്യുക). ആ തിളങ്ങുന്ന ലേബലുകൾ കാരണം, ആ ഡിഎൻഎ കഷണം മനോഹരമായ നിറത്തിൽ തിളങ്ങും. ഒരു പ്രത്യേക മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് പാത്തോളജിസ്റ്റ് അത് നോക്കുമ്പോൾ, ഈ തിളങ്ങുന്ന പാടുകൾ മനോഹരമായി ദൃശ്യമാകും. അപ്പോൾ പ്രസക്തമായ വിവരങ്ങൾ അവിടെയുണ്ടോ എന്നും അതിൽ എത്രത്തോളം ഉണ്ടെന്നും അയാൾക്ക് മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. അത് അതിശയകരമല്ലേ?

ഫിഷ് പരിശോധനയിലൂടെ കണ്ടെത്താവുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ

കാൻസർ പോലുള്ള രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കായി കോശങ്ങളെ പരിശോധിക്കാൻ പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾക്ക് ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കാം. ക്രോമസോമുകളുടെ പരിശോധനയായ കാരിയോടൈപ്പിംഗ് ടെസ്റ്റിന്റെ ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കാനോ വ്യക്തമാക്കാനോ ഇത് ചിലപ്പോൾ സഹായിച്ചേക്കാം. ഫിഷ് ടെസ്റ്റിന് കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന ചില പ്രത്യേക മാറ്റങ്ങൾ ഇതാ:

• ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ: ഒരു ജീനിന്റെ പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും കൂടുതൽ പകർപ്പുകൾ ഉണ്ടാകുമ്പോഴാണ് ഇത്. ഒരു ഫോട്ടോകോപ്പി എടുക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നിടത്ത് ഒരു ഫോട്ടോകോപ്പി ഉണ്ടാക്കുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്. ഒരു ജീനിന്റെ പ്രതീക്ഷിച്ചതിലും എത്ര പകർപ്പുകൾ കൂടുതൽ ഉണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഫിഷ് ഉപയോഗിച്ച് കാണാൻ കഴിയും.
• സ്ഥാനമാറ്റങ്ങൾ/പുനഃക്രമീകരണം: ഒരു ജീനിന്റെയോ ക്രോമസോമിന്റെയോ ഒരു ഭാഗം അത് ആയിരിക്കേണ്ട സ്ഥലത്തുനിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ഒരു സ്ഥലത്തേക്ക് മാറ്റുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത് കണ്ടെത്താൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് രണ്ട് നിറമുള്ള പ്രോബുകൾ ഉപയോഗിക്കാം. ഒരു സാധാരണ ജീനിൽ, ഈ പ്രോബുകളുടെ രണ്ട് നിറങ്ങളും അടുത്തായി കാണപ്പെടണം. എന്നാൽ സ്ഥാനം മാറിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, രണ്ട് നിറങ്ങളും വളരെ അകലെയായി ദൃശ്യമാകും.
• ഇല്ലാതാക്കലുകൾ: ട്രാൻസ്‌ലോക്കേഷനുകൾ പോലെ, ഡിഎൻഎയിൽ വിവരങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ട സ്ഥലങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഒന്നിലധികം പ്രോബുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചില പ്രോബുകൾ സാമ്പിളിലെ ഡിഎൻഎയിൽ പറ്റിപ്പിടിക്കും, എന്നാൽ മറ്റുള്ളവ അവ ആവശ്യമുള്ളിടത്ത് പറ്റിപ്പിടിക്കില്ല. അപ്പോഴാണ് ആ സ്ഥലത്ത് ചില വിവരങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടു (ഇല്ലാതാക്കി) എന്ന് അവർ അറിയുന്നത്.

ഫിഷ് പരിശോധനയിലൂടെ കണ്ടെത്താവുന്ന രോഗങ്ങൾ

താഴെപ്പറയുന്നവ പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാർക്ക് ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കാം:

• ലിംഫോമ
• അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ, ക്രോണിക് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ലുക്കീമിയ
• മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ
• മൂത്രാശയ കാൻസർ
• ഗ്ലിയോമ (ഒരു തരം മസ്തിഷ്ക അർബുദം)
• മെസോതെലിയോമ (ശ്വാസകോശ അർബുദം)
• HER2 ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (ഇത് സാധാരണയായി സ്തനാർബുദത്തിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്, പക്ഷേ ആമാശയ, ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിലും ഇത് കാണാൻ കഴിയും)
• MET ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (ശ്വാസകോശം, ആമാശയം, അന്നനാളം എന്നീ കാൻസറുകളിൽ ഇത് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നു)
• MYCN ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്ന ഒരു തരം കാൻസറിൽ)
• നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ലംഗ് കാൻസറിൽ , ALK, RET, ROS1 എന്നീ ജീനുകളുടെ പുനഃക്രമീകരണങ്ങൾ/സങ്കലനങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ ALK, RET, അല്ലെങ്കിൽ ROS1 ജീനുകൾ മറ്റൊരു ജീനുമായി സംയോജിച്ച് കാൻസറിന് കാരണമാകും.

ഒരു ഫിഷ് ടെസ്റ്റിന് എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കാം?

ഫിഷ് ടെസ്റ്റിന് നിങ്ങൾ എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കുന്നു എന്നത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്ന സാമ്പിളിന്റെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

• പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനയ്ക്കായി: നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധന നടത്തും.
• പ്രീഇംപ്ലാന്റേഷൻ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്കായി (PGD അല്ലെങ്കിൽ PGS): നിരവധി ഭ്രൂണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ പരിശോധനയ്ക്കായി എടുക്കുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി അണ്ഡോത്പാദനത്തിന് കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷമാണ് ചെയ്യുന്നത്.
• നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വം അല്ലെങ്കിൽ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമുണ്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ: ഒരു ലളിതമായ രക്തപരിശോധനയിലൂടെ ഇത് പരിശോധിക്കാവുന്നതാണ്.
• കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ കാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് (മോളിക്യുലാർ ടെസ്റ്റിംഗ്): നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ബയോപ്സി (ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ ബോൺ മാരോ ബയോപ്സി) ആവശ്യമാണ്, ഇത് ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥി മജ്ജയുടെ സാമ്പിളാണ്.
• മൂത്രാശയ കാൻസർ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനോ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനോ: ചിലപ്പോൾ മൂത്ര സാമ്പിളിൽ ഒരു ഫിഷ് പരിശോധന നടത്താറുണ്ട് .

ഈ പരിശോധനകളിൽ, സാധാരണയായി ഒരു ബയോപ്സിക്ക് മാത്രമേ പ്രത്യേക തയ്യാറെടുപ്പ് ആവശ്യമുള്ളൂ. മിക്ക ബയോപ്സികളും അനസ്തേഷ്യയിലാണ് നടത്തുന്നത് എന്നതിനാൽ, എങ്ങനെ തയ്യാറെടുക്കണമെന്ന് ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കണം.

പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്?

ഒരു ഫിഷ് പരിശോധനയ്ക്കായി, പാത്തോളജിസ്റ്റോ ലബോറട്ടറി ടെക്നീഷ്യനോ ഈ ഘട്ടങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു:

1. പ്രോബ്(കൾ) സൃഷ്ടിക്കൽ: ഇതിൽ, അവർ തിരയുന്ന ഡിഎൻഎ ശ്രേണിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. തുടർന്ന്, അവർ ആ ഡിഎൻഎയിൽ ചെറിയ മുറിവുകൾ ഉണ്ടാക്കി ഫ്ലൂറസെന്റ് ലേബലുകൾ ചേർക്കുന്നു.

2. പേടകത്തിന്റെയും ലക്ഷ്യത്തിന്റെയും ഡീനാച്ചുറേഷൻ: ഇത് പേടകത്തിനും പരിശോധിക്കപ്പെടുന്ന ഡിഎൻഎ സാമ്പിളിനും ഇടയിലുള്ള ഇരട്ട ബോണ്ടുകളുടെ വേർതിരിവിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

3. ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ: ശരീരകലകളിൽ നിന്നോ ദ്രാവകത്തിൽ നിന്നോ എടുത്ത ഡിഎൻഎ സാമ്പിളുമായി പ്രോബുകൾ കലർത്തുമ്പോൾ, പ്രോബുകൾ അവ തിരയുന്ന ഡിഎൻഎ ശ്രേണികളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

4.ഫലങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നു: സാമ്പിളിൽ ലേബലുകൾ എവിടെയാണ് തിളങ്ങുന്നതെന്ന് കാണാൻ അവർ ഒരു പ്രത്യേക ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

തുടർന്ന് പാത്തോളജിസ്റ്റ് ഈ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കും.

ഒരു ഫിഷ് പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഫിഷ് പരിശോധനയിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഫലങ്ങൾ നിങ്ങൾ നടത്തുന്ന പരിശോധനയുടെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. പോസിറ്റീവ് ഫിഷ് പരിശോധന എന്നാൽ സാമ്പിളിലെ കോശങ്ങളിൽ ഒരു ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ ജനിതക അസാധാരണത്വം ഉണ്ടെന്നാണ്. ഫലങ്ങൾ എങ്ങനെയായിരിക്കുമെന്നും അവ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നതെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

ഒരു ഫിഷ് ടെസ്റ്റ് പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

നിങ്ങളുടെ ഫിഷ് പരിശോധന പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, അത് എന്താണെന്നും നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ എന്താണെന്നും ഡോക്ടർ വിശദീകരിക്കും. ഒരു കാൻസറിലെ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനാണ് പരിശോധന നടത്തിയതെങ്കിൽ, ആ പ്രത്യേക മ്യൂട്ടേഷനെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള ചികിത്സകൾ ഉണ്ടാകാം. അതിനാൽ പരിഭ്രാന്തരാകാതെ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഒരു ഫിഷ് പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും?

ഒരു ഫിഷ് പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ ഒന്ന് മുതൽ നാല് ആഴ്ച വരെ എടുത്തേക്കാം. ഫലങ്ങൾ എപ്പോൾ പ്രതീക്ഷിക്കണമെന്നും എങ്ങനെ കണ്ടെത്താമെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് എന്റെ ഡോക്ടറെ ബന്ധപ്പെടേണ്ടത്?

പരിശോധനയെക്കുറിച്ചോ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിച്ച ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചോ എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കാൻ മടിക്കരുത്. അവർ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലാം വിശദീകരിച്ചു തരും.

ഒടുവിൽ, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സന്ദേശം

ജനിതക പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾക്കായി കാത്തിരിക്കുന്നത് ഭയപ്പെടുത്തുന്നതും, ഉത്കണ്ഠാകുലവും, ചിലപ്പോൾ അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുമായിരിക്കും. നിങ്ങൾ ഒരു ഉത്തരത്തിനായി കാത്തിരിക്കുന്നുണ്ടാകാം. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ള വിവരങ്ങൾ കണ്ടെത്തി വർണ്ണിക്കുന്ന ഒരു "ഹൈലൈറ്റർ" പോലെ , ആ ഉത്തരങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന ഒരു സാങ്കേതികവിദ്യയാണ് ഈ ഫിഷ് ടെസ്റ്റ്.

നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ഉത്തരങ്ങൾ നിങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിച്ചതായിരിക്കില്ല, പക്ഷേ അവ നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യവും നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ എന്തൊക്കെയാണെന്നും മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും. അവിടെ നിന്ന്, മുന്നോട്ട് പോകുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച പദ്ധതി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്കും ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും.

ഓർമ്മിക്കുക, പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ചിന്തിക്കുന്നതെന്തും, അത് എന്തിനാണ് ചെയ്യുന്നത്, ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത് എന്നിവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് വിശദീകരണം ചോദിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.