ഹീമോഫീലിയ സിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാമോ? ഈ അപൂർവ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം!

ചിലപ്പോൾ ഒരു ചെറിയ മുറിവ് പോലും രക്തസ്രാവം നിർത്താൻ കുറച്ച് സമയമെടുക്കും, അല്ലേ? അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും രക്ത സംബന്ധമായ അസുഖമുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം അപൂർവമായ, എന്നാൽ അറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു രക്ത രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്. ഇതിനെ ഹീമോഫീലിയ സി എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എന്താണ് ഹീമോഫീലിയ സി?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഹീമോഫീലിയ സി വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം ഹീമോഫീലിയയാണ്. രക്തം ശരിയായി കട്ടപിടിക്കാത്ത ഒരു അവസ്ഥയാണ് ഹീമോഫീലിയ , അതായത് രക്തസ്രാവം വരുമ്പോൾ അത് സാവധാനം നിലയ്ക്കുകയോ ഒരിക്കലും നിലയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല. ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ളവരിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഫാക്ടർ XI എന്ന കട്ടപിടിക്കൽ ഘടകം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക രക്ത പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ട്. ഇതിനെ ഫാക്ടർ XI ഡെഫിഷ്യൻസി എന്നും വിളിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ റോസെന്താൽ സിൻഡ്രോം എന്നും വിളിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ഹീമോഫീലിയ സി യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഹീമോഫീലിയകളെ (എ, ബി) അപേക്ഷിച്ച് സൗമ്യമായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ളവരിൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടയിലോ ദന്ത നടപടിക്രമങ്ങൾക്കിടയിലോ സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടായേക്കാം. ദാനം ചെയ്ത രക്തത്തിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച ഫ്രഷ് ഫ്രോസൺ പ്ലാസ്മ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഡോക്ടർമാർ ഇത് ചികിത്സിക്കുന്നത് . ഈ പ്ലാസ്മ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഹീമോഫീലിയ സി ഒരു സാധാരണ അവസ്ഥയാണോ?

ഇല്ല, ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത്, ഓരോ 100,000 പുരുഷന്മാരിലും സ്ത്രീകളിലും ഒരാൾക്ക് ഹീമോഫീലിയ സി ഉണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഹീമോഫീലിയകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്താൽ, ഹീമോഫീലിയ എ ഓരോ 100,000 പുരുഷന്മാരിലും ഏകദേശം 12 പേരെയും ഹീമോഫീലിയ ബി ഓരോ 100,000 പുരുഷന്മാരിലും ഏകദേശം 4 പേരെയും ബാധിക്കുന്നു. ഹീമോഫീലിയ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി സ്ത്രീകളെ എത്ര തവണ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും ഉറപ്പില്ല.

ഹീമോഫീലിയ എ, ബി, സി എന്നിവ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മൂന്ന് തരം ഹീമോഫീലിയയും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന രക്ത രോഗങ്ങളാണ് . അതായത്, ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയയെ ബാധിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഈ മൂന്ന് തരങ്ങൾക്കിടയിൽ ചില ചെറിയ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്. അവ എന്താണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:

• ഒരു വ്യക്തിക്ക് അവരുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് മ്യൂട്ടേഷൻ ലഭിച്ച ഒരു ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമ്പോഴാണ് ഹീമോഫീലിയ എയും ഹീമോഫീലിയ ബിയും ഉണ്ടാകുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഹീമോഫീലിയ സിയിൽ, അസാധാരണമായ ജീൻ രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം.
• ഹീമോഫീലിയ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി ഉള്ളവരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ളവരിൽ സന്ധികളെയോ പേശികളെയോ ബാധിക്കുന്ന രക്തസ്രാവ പ്രശ്നങ്ങൾ സാധാരണയായി ഉണ്ടാകില്ല . ഇത് ഒരു പ്രധാന വ്യത്യാസമാണ്.
• സാധാരണയായി, ഹീമോഫീലിയ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി ഉള്ള ആളുകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അവരുടെ രക്തത്തിലെ കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ അല്ലെങ്കിൽ 'കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ' അളവാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, കഠിനമായ ഹീമോഫീലിയ എ ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ആ ഘടകത്തിന്റെ അളവ് വളരെ കുറവായിരിക്കും. എന്നാൽ അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ആ ഘടകത്തിന്റെ അളവ് വളരെ കുറവായിരിക്കാം, പക്ഷേ അവരുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൗമ്യമായിരിക്കാം .
• ഹീമോഫീലിയ എ, ബി എന്നിവ എല്ലാ വംശങ്ങളിലും വംശങ്ങളിലും പെട്ടവരിലും ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, ആഷ്‌കെനാസി ജൂത വംശീയ വിഭാഗത്തിലെ ആളുകളിൽ ഹീമോഫീലിയ സി അൽപ്പം കൂടുതലാണ്. മറ്റാർക്കും ഇത് വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല, പക്ഷേ അവർക്കിടയിൽ ഇത് കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്.
• ഹീമോഫീലിയ എ, ബി എന്നിവ സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരിലാണ് കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്, എന്നാൽ ഹീമോഫീലിയ സി പുരുഷന്മാരെയും സ്ത്രീകളെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കുന്നു .

ഹീമോഫീലിയ സി യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ളവർക്ക് വലിയ ശസ്ത്രക്രിയ, ഗുരുതരമായ പരിക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ പ്രസവം എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം സ്ഥിരവും നിർത്താനാവാത്തതുമായ രക്തസ്രാവം അനുഭവപ്പെടാം. എന്നിരുന്നാലും, അവർക്ക് സ്വയമേവയുള്ള രക്തസ്രാവം അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല, അതായത് വ്യക്തമായ കാരണമൊന്നുമില്ലാതെ രക്തം ഒഴുകാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ.

ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ളവരിൽ ദന്ത ശസ്ത്രക്രിയ, പല്ല് പറിച്ചെടുക്കൽ, ടോൺസിലക്ടമി എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം പലപ്പോഴും അസാധാരണമായി രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാറുണ്ട്.

മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള മൂക്കൊലിപ്പ് .
• ചെറിയ കാര്യങ്ങൾക്കു പോലും ശരീരത്തിൽ ചതവുകൾ .
• മൂത്രത്തിൽ രക്തം .
• പരിച്ഛേദനയ്ക്ക് ശേഷം അമിത രക്തസ്രാവം.
• ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം വേദനാജനകമായ, വീർത്ത ചതവുകൾ.
• സ്ത്രീകളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ആർത്തവം നിരവധി ദിവസങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കും, ഇത് അസാധാരണമായി ദൈർഘ്യമേറിയതാണ്.

ഹീമോഫീലിയ സി യുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഹീമോഫീലിയ സി ഒരു പാരമ്പര്യ രക്ത വൈകല്യമാണ് . രക്തസ്രാവം മന്ദഗതിയിലാക്കാനോ നിർത്താനോ സഹായിക്കുന്ന 13 കട്ടപിടിക്കൽ ഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നായ ഫാക്ടർ XI എന്ന രക്ത പ്രോട്ടീൻ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ ഇല്ലാത്തപ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ശരിയായ F11 ജീൻ നിങ്ങളുടെ പക്കലില്ലാത്തതിനാലാണിത്.

സാധാരണയായി, ഈ F11 ജീനിലാണ് ഫാക്ടർ XI നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്. ഈ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്യപ്പെട്ടാൽ, അതായത്, അത് അസാധാരണമാകുകയാണെങ്കിൽ, ഹീമോഫീലിയ സി വികസിക്കുന്നു. ഈ അസാധാരണ ജീൻ ആവശ്യത്തിന് ഫാക്ടർ XI ഉണ്ടാക്കണമെന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അത് ഒട്ടും ഉണ്ടാക്കണമെന്നില്ല.

പുരുഷന്മാർക്കും സ്ത്രീകൾക്കും ഹീമോഫീലിയ സി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത് മാതാപിതാക്കളിൽ രണ്ടുപേരും മ്യൂട്ടേഷൻ ലഭിച്ച ജീൻ അവരുടെ കുട്ടിക്ക് കൈമാറുകയാണെങ്കിൽ മാത്രമാണ്. ഒരാൾക്ക് ഒരു സാധാരണ F11 ജീനും ഒരു അസാധാരണ ജീനും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ആ വ്യക്തി ഹീമോഫീലിയ സി യുടെ വാഹകനാണ്, പക്ഷേ അവർ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നില്ല.

ഇനി, ഈ അസാധാരണ ജീനുള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകുമ്പോൾ എന്ത് സംഭവിക്കുമെന്ന് നോക്കൂ:

• ഈ F11 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് ഹീമോഫീലിയ സി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത 25% ആണ്.
• ആ മാതാപിതാക്കൾക്ക് ജനിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് രോഗവാഹകരാകാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്, അതായത് രോഗമില്ലാത്ത ജീൻ മാത്രമേ അവർ വഹിക്കുന്നുള്ളൂ.
• ആ മാതാപിതാക്കളുടെ കുട്ടികൾക്ക് സാധാരണ F11 ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 25% ആണ്.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് ഹീമോഫീലിയ സി നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഹീമോഫീലിയ സി ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കുന്നുവെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ? അവർ ആദ്യം നിങ്ങളെ ശാരീരികമായി പരിശോധിക്കും . തുടർന്ന് മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം അല്ലെങ്കിൽ ദന്ത പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം രക്തസ്രാവം പോലുള്ള നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഹീമോഫീലിയയോ മറ്റ് രക്ത വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടോ എന്നും അവർ ചോദിക്കും . രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ഈ വിവരങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രധാന പരിശോധനകൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെ രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർ രണ്ട് പ്രധാന പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കും:

• ആക്റ്റിവേറ്റഡ് പാർഷ്യൽ ത്രോംബോപ്ലാസ്റ്റിൻ ടൈം ടെസ്റ്റ് (APTT): ഹീമോഫീലിയ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണിത്. നിങ്ങളുടെ രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ എത്ര സമയമെടുക്കുമെന്ന് അറിയാൻ ഇത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അനുവദിക്കുന്നു.
• ക്ലോട്ടിംഗ് ഫാക്ടർ ടെസ്റ്റ്: ഈ രക്തപരിശോധന ഹീമോഫീലിയയുടെ തരം എന്താണെന്നും അത് എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണെന്നും കാണിക്കുന്നു.

ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം:

• കംപ്ലീറ്റ് ബ്ലഡ് കൗണ്ട് (CBC): ഈ പരിശോധന രക്തകോശങ്ങളെ അളക്കുകയും പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• പ്രോത്രോംബിൻ ടൈം (പിടി) പരിശോധന: നിങ്ങളുടെ രക്തം എത്ര വേഗത്തിൽ കട്ടപിടിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു.
• ഫൈബ്രിനോജൻ പരിശോധന: രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഫൈബ്രിനോജൻ എന്ന രക്ത പ്രോട്ടീന്റെ അളവ് ഈ രക്തപരിശോധന അളക്കുന്നു.

ഹീമോഫീലിയ സി ചിലപ്പോൾ രോഗനിർണയം നടത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കുമെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. എന്തുകൊണ്ട്? രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ക്ലോട്ടിംഗ് ഫാക്ടർ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ, രോഗിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കണമെന്നില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ക്ലോട്ടിംഗ് ഫാക്ടർ പരിശോധനയിൽ നിങ്ങളുടെ ഫാക്ടർ ലെവൽ വളരെ കുറവാണെന്ന് കാണിച്ചേക്കാം, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും കാണണമെന്നില്ല. കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ ഫാക്ടർ ലെവൽ സാധാരണമാണെങ്കിൽ പോലും നിങ്ങൾക്ക് ഹീമോഫീലിയ സി യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. അതിനാൽ ഡോക്ടർ ഇതെല്ലാം പരിഗണിച്ച് ഒരു നിഗമനത്തിലെത്തും.

ഹീമോഫീലിയ സി എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ളവർക്ക് ശസ്ത്രക്രിയയോ മറ്റ് മെഡിക്കൽ നടപടിക്രമങ്ങളോ നടത്തുന്നതുവരെ ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കില്ല . ആവശ്യമെങ്കിൽ, ദാനം ചെയ്ത രക്തത്തിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച 'ഫ്രഷ് ഫ്രോസൺ പ്ലാസ്മ' ഡോക്ടർമാർ ഉപയോഗിക്കുന്നു.'കട്ടപിടിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ' തകർച്ച തടയുന്ന മരുന്നുകളുടെ സംയോജനവും പകരമായി നൽകുന്നു. സ്ത്രീകൾക്ക് അസാധാരണമാംവിധം കനത്ത ആർത്തവം ഉണ്ടാകുകയും, അത് നിരവധി ദിവസം നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്താൽ, ഡോക്ടർമാർ ഗർഭനിരോധന ഗുളികകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം .

ഹീമോഫീലിയ സി തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഇല്ല, ഹീമോഫീലിയ സി ഒരു പാരമ്പര്യ രക്ത വൈകല്യമാണ്, അതിനാൽ ഇത് തടയാൻ കഴിയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലുമോ ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, ഭാവി തലമുറകളിലേക്ക് അത് പകരുന്നതിന്റെ അപകടസാധ്യത മനസ്സിലാക്കാൻ ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ള ഒരാൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

ഹീമോഫീലിയ സി ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും നേരിയ ലക്ഷണങ്ങളേ ഉണ്ടാകൂ. അവ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ഗുരുതരമായ മെഡിക്കൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുള്ളൂ. മിക്ക ആളുകളിലും മുതിർന്നവരാകുന്നതുവരെ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല, കൂടാതെ ആ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി വളരെ സൗമ്യമായിരിക്കും.

എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം അല്ലെങ്കിൽ ദന്ത ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം നിങ്ങൾക്ക് രക്തസ്രാവ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. നിങ്ങൾക്ക് ഹീമോഫീലിയ സി ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ സ്വീകരിക്കേണ്ട മുൻകരുതലുകളെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ് . ഉദാഹരണത്തിന്, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുകയും രക്തസ്രാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില മരുന്നുകൾ (ആസ്പിരിൻ പോലുള്ളവ) ഒഴിവാക്കുകയും ചെയ്യുക.

അവസാനമായി, നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്:

• ഹീമോഫീലിയ സി വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രക്ത രോഗമാണ് .
• സാധാരണയായി, ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൗമ്യമായിരിക്കും , മാത്രമല്ല അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ വലിയ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കൂ.
• പലരിലും പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോൾ മാത്രമേ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കൂ.
• എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെയോ ദന്ത ചികിത്സയ്ക്കിടെയോ നിങ്ങൾക്ക് മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് കൂടുതൽ രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാം , അതിനാൽ അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
• നിങ്ങൾക്ക് ഹീമോഫീലിയ സി ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. നിങ്ങൾ എന്താണ് അറിയേണ്ടതെന്നും എന്തൊക്കെ മുൻകരുതലുകൾ എടുക്കണമെന്നും മനസ്സിലാക്കാൻ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക .

ഏതൊരു രോഗാവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും ശരിയായ ധാരണ ഉണ്ടായിരിക്കുക എന്നതാണ് അതിനെ നേരിടാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം എന്ന് ഓർമ്മിക്കുക! നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, വൈദ്യോപദേശവും പിന്തുണയും എപ്പോഴും നിങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമാണ്.