എന്താണ് HNPCC (പാരമ്പര്യ നോൺപോളിപോസിസ് കൊളോറെക്റ്റൽ കാൻസർ)? നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ കാൻസറിന്റെ ചരിത്രമുണ്ടോ?

ചിലപ്പോൾ ഒരു കുടുംബത്തിലെ പല അംഗങ്ങൾക്കും ഒരേ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ വരുന്നത് നമ്മൾ കാണാറുണ്ട്. അല്ലെങ്കിൽ ഒരേ കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങൾക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. അതിനെക്കുറിച്ചാണ് നമ്മൾ ഇന്ന് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. ഇത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു വിഷയമാണെങ്കിലും, നമുക്ക് അത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാൻ ശ്രമിക്കാം.

HNPCC ഉം ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമും എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, HNPCC (ഹെറിഡറി നോൺപോളിപോസിസ് കൊളോറെക്റ്റൽ കാൻസർ) ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു തരം കൊളോറെക്ടൽ കാൻസറാണ്. നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നമുക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ചില ജീനുകൾ കാൻസർ കോശങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനാലാണിത്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാം. HNPCC ഉം ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമും യഥാർത്ഥത്തിൽ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവ കൃത്യമായി ഒരേ കാര്യമല്ല. 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്ന ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം-ബന്ധിത കാൻസർ എന്നാണ് ഞങ്ങൾ HNPCC യെ പ്രത്യേകമായി പരാമർശിക്കുന്നത്. ഇതിൽ വൻകുടൽ കാൻസർ മാത്രമല്ല, ഗർഭാശയത്തിന്റെ പാളി (എൻഡോമെട്രിയം), ചെറുകുടൽ, മൂത്രനാളി, വൃക്കസംബന്ധമായ പെൽവിസ് എന്നിവയുടെ കാൻസറുകളും ഉൾപ്പെടാം. HNPCC യിൽ, വൻകുടലിന്റെ വലതുവശത്താണ് കാൻസർ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്.

HNPCC എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

എല്ലാ വൻകുടൽ കാൻസറുകളിലും 2% മുതൽ 4% വരെ HNPCC ആണ്. ഏത് പ്രായത്തിലും ഇത് സംഭവിക്കാം, പക്ഷേ പലപ്പോഴും ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് രോഗം കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

HNPCC യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, HNPCC ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാക്കണമെന്നില്ല. അതായത്, നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും അനുഭവപ്പെടാതെ തന്നെ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ കാൻസർ വളരാൻ കഴിയും. എന്നാൽ കാൻസർ വളരുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• വയറുവേദന അല്ലെങ്കിൽ വയറു വീർക്കൽ.
• ഭക്ഷണത്തിന് രുചിയില്ല.
• മലത്തിൽ രക്തം. (ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ലക്ഷണമാണ്, അവഗണിക്കരുത്!)
• എപ്പോഴും ക്ഷീണം തോന്നുന്നു (ക്ഷീണം).
• വ്യക്തമായ കാരണമില്ലാതെ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു.

HNPCC യുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് HNPCC ഉണ്ടാകുന്നത്. ഈ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ തലമുറതലമുറയായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, ആ കുടുംബത്തിൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇതിനെ നമ്മൾ 'ഫാമിലി കാൻസർ സിൻഡ്രോം' എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

HNPCC ക്ക് കാരണമാകുന്ന പ്രധാന ഫാമിലിയൽ കാൻസർ സിൻഡ്രോം ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ആണ്. MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM എന്നീ ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. നമ്മുടെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ DNA റെപ്ലിക്കേഷൻ സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന പിശകുകൾ തിരുത്തുക എന്നതാണ് ഈ ജീനുകളുടെ ധർമ്മം. സങ്കൽപ്പിക്കുക, ഈ ജീനുകൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ആ പിശകുകൾ തിരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. അപ്പോൾ സാധാരണ കോശങ്ങൾ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

HNPCC പകർച്ചവ്യാധിയാണോ?

ഇല്ല, HNPCC ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയല്ല. അതായത്, സ്പർശിക്കുന്നതിലൂടെയോ തുമ്മുന്നതിലൂടെയോ ഇത് ഒരാളിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പകരില്ല. എന്നിരുന്നാലും, HNPCC ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ തലമുറതലമുറയായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു . അതിനാൽ, ഈ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള കുടുംബങ്ങളിലെ നിരവധി അംഗങ്ങൾക്ക് വൻകുടൽ കാൻസറോ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് കാൻസറോ ഉണ്ടാകാം.

പ്രധാന കാര്യം, ഈ വികലമായ ജീനിനും HNPCC വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയും മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമെന്നതാണ്.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് വൻകുടൽ കാൻസർ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി വൻകുടലിലെ കാൻസർ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തുന്നു. തുടർന്ന് അവർ ഒരു കൊളോനോസ്കോപ്പി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, അതിൽ നിങ്ങളുടെ മലദ്വാരത്തിലൂടെ ഒരു ചെറിയ, പ്രകാശമുള്ള ട്യൂബ് കടത്തി വൻകുടലിന്റെ ഉൾഭാഗം പരിശോധിക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും HNPCC ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം . ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

HNPCC സ്ഥിരീകരിക്കാൻ എന്തൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങൾക്കുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലും ചോദിക്കും:

• നിങ്ങളുടെ അടുത്ത കുടുംബത്തിൽ (അമ്മ, അച്ഛൻ, സഹോദരങ്ങൾ) ആർക്കെങ്കിലും വൻകുടൽ കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടോ? പ്രത്യേകിച്ച് 50 വയസ്സിന് മുമ്പ് രോഗനിർണയം നടത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
• HNPCC യിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായ ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഫാമിലിയൽ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് (FAP) എന്ന മറ്റൊരു പാരമ്പര്യ കോളൻ കാൻസർ അവസ്ഥയും നിങ്ങൾക്ക് ഇല്ലെന്ന് ഇത് ഉറപ്പാക്കുന്നു.

HNPCC-ക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണോ?

അതെ, HNPCC പലപ്പോഴും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. ഈ ശസ്ത്രക്രിയയെ കോളെക്ടമി എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വൻകുടലിന്റെ ഒരു ഭാഗമോ മുഴുവനായോ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഇത് ഉൾപ്പെടുന്നു. നിരവധി തരം ശസ്ത്രക്രിയകളുണ്ട്:

• ഭാഗിക കോളെക്ടമി അല്ലെങ്കിൽ സെഗ്മെന്റൽ കോളെക്ടമി: ഇതിൽ, കാൻസർ ബാധിച്ച വൻകുടലിന്റെ ഭാഗം മാത്രമേ നീക്കം ചെയ്യുകയുള്ളൂ.
• പ്രോക്ടക്ടമി: വൻകുടലും മലാശയവും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ടോട്ടൽ കോളക്ടമി: ഇതിൽ, മുഴുവൻ വൻകുടലും നീക്കം ചെയ്യുന്നു.

HNPCC ക്ക് മറ്റ് ഏതൊക്കെ ചികിത്സകൾ ലഭ്യമാണ്?

വൻകുടൽ കാൻസർ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ്ഡ്), നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

• കീമോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ നൽകുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ ചെറുക്കുന്നതിന് നമ്മുടെ സ്വന്തം ശരീരത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

ഡോക്ടർമാർ പലപ്പോഴും ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത് പലപ്പോഴും കൂടുതൽ ഫലപ്രദവും പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവുമാണ്.

HNPCC തടയാൻ കഴിയുമോ?

പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഈ ഫാമിലി കാൻസർ സിൻഡ്രോമുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. അതിനാൽ, ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല . എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ HNPCC ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ജനിതക പരിശോധനയും നടത്തേണ്ടതുണ്ടോ എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

HNPCC ഉള്ളവരിൽ പതിവായി സ്ക്രീനിംഗ് നടത്തുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നത് മരണ സാധ്യത കുറയ്ക്കും.

എനിക്ക് HNPCC ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് എങ്ങനെ അറിയും?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങളുടെ പക്കലുണ്ടെന്ന് ജനിതക പരിശോധനയിൽ സ്ഥിരീകരിച്ചാൽ, നിങ്ങളുടെ 20-കളിൽ തുടങ്ങുന്ന വൻകുടൽ കാൻസറിനുള്ള സ്ക്രീനിംഗ് ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. കാൻസർ നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ, വിജയകരമായ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

എനിക്ക് HNPCC ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഞാൻ മറ്റെന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് HNPCC ഉണ്ടെങ്കിൽ, HNPCC യുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് കാൻസറുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ തരത്തിലുള്ള കാൻസറുകൾക്കായി നിങ്ങളെ പതിവായി പരിശോധിക്കും:

• മസ്തിഷ്ക കാൻസർ
• വൃക്ക കാൻസർ
• കരൾ കാൻസർ
• അണ്ഡാശയ അർബുദം
• ആമാശയ കാൻസർ
• ത്വക്ക് കാൻസർ
• ഗർഭാശയ/എൻഡോമെട്രിയൽ കാൻസർ

HNPCC സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയായതിനാൽ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, മുഴുവൻ കോളനും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ (ടോട്ടൽ കോളക്ടമി) വഴി HNPCC ചികിത്സിക്കാനും വൻകുടൽ കാൻസറിന്റെ വികസനം തടയാനും കഴിയും .

HNPCC ഉള്ള ആളുകളുടെ രോഗനിർണയം എന്താണ്?

HNPCC രോഗനിർണയം നടത്തിയവരിൽ ഏകദേശം 60% പേർ അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ട് . അതായത് 100 രോഗികളിൽ 60 പേർ HNPCC രോഗനിർണയം നടത്തി അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷവും ജീവിച്ചിരിപ്പുണ്ട്. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ആളുകളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള 10 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 70% നും 88% നും ഇടയിലാണ്. ഈ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നുമെങ്കിലും, നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ശരിയായ ചികിത്സയും ഉപയോഗിച്ച് ഈ അവസ്ഥയെ വലിയതോതിൽ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

എനിക്ക് HNPCC ഉണ്ടെങ്കിൽ എനിക്ക് എങ്ങനെ എന്നെത്തന്നെ പരിപാലിക്കാൻ കഴിയും?

വൻകുടൽ കാൻസറിന്റെ പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തെങ്കിലും കണ്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക . വൻകുടൽ കാൻസറിനെ തടയാൻ സഹായിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്ക് ഇവ ചെയ്യാവുന്നതാണ്:

• പുകവലി ഒഴിവാക്കുക.
• ആരോഗ്യകരമായ ഭക്ഷണം കഴിക്കുക.
• പതിവായി വ്യായാമം ചെയ്യുക.
• നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന എല്ലാ കാൻസർ പരിശോധനകളും നടത്തുക.
• മദ്യപാനം പരിമിതപ്പെടുത്തുക.
• ആരോഗ്യകരമായ ഭാരം നിലനിർത്തുക.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് HNPCC ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ?

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അതിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ്. അതായത്, നിങ്ങൾക്ക് രണ്ട് കുട്ടികളുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരാൾക്ക് ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം, മറ്റേയാൾക്ക് അങ്ങനെ സംഭവിക്കാതിരിക്കാം. അത്തരമൊരു ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണെങ്കിൽ, ആ കുട്ടിക്ക് HNPCC വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

FAP ഉം HNPCC ഉം കോളൻ കാൻസറുകളെ ഒന്നാണോ?

HNPCC ഉം FAP (ഫാമിലിയൽ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ്) ഉം ജനിതക കോളൻ കാൻസറുകളാണ്, പക്ഷേ അവ വ്യത്യസ്ത ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്.

FAP ഉള്ളവരിൽ വൻകുടലിൽ ധാരാളം പോളിപ്‌സ് ഉണ്ടാകുന്നു. ചിലപ്പോൾ പോളിപ്‌സ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ആയിരക്കണക്കിന് ചെറിയ വളർച്ചകൾ ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, HNPCC ഉള്ളവരിൽ പല പോളിപ്‌സും ഉണ്ടാകില്ല, ചിലപ്പോൾ പോളിപ്‌സ് ഇല്ലാതെ തന്നെ കാൻസർ വരാം. HNPCC-യിൽ വികസിക്കുന്ന പോളിപ്‌സ് സാധാരണയായി പരന്നതാണ്.

ഈ രണ്ട് അവസ്ഥകളിലും വികസിക്കുന്ന പോളിപ്‌സിനെ അർബുദത്തിനു മുമ്പുള്ളതായി കണക്കാക്കുന്നു, അതായത് അവ ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിനുള്ളിൽ കാൻസറായി മാറും.

ഈ കഥയിൽ നിന്ന് നമ്മൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്

തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക വൈകല്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു തരം കൊളോറെക്ടൽ കാൻസറാണ് HNPCC (ഹെറിഡറി നോൺപോളിപോസിസ് കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ). ഇത് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

• കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും കാൻസർ രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിലും, നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ , പതിവായി സ്ക്രീനിംഗ് നടത്തുക.
• നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ, ചികിത്സ വിജയകരമാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
• HNPCC ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയല്ല, പക്ഷേ ഇത് ജനിതകമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം.
• ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി നയിക്കുകയും വൈദ്യോപദേശം പാലിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട. അവർ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

` എച്ച്എൻപിസിസി, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം, കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ, വൻകുടൽ കാൻസർ, മലാശയ കാൻസർ, ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, പാരമ്പര്യ കാൻസർ, കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ്, കൊളോനോസ്കോപ്പി, ശസ്ത്രക്രിയ, കീമോതെറാപ്പി, ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി