നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ? ഹൈഡ്രോമയേലിയയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് തലവേദന അനുഭവപ്പെടാറുണ്ടോ? അതോ അയാൾക്ക് മരവിപ്പോ ബലഹീനതയോ അനുഭവപ്പെടാറുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ ഇതിനെ ഒരു സാധാരണ ചെറിയ രോഗമായി കണക്കാക്കും, പക്ഷേ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, അൽപ്പം ആശങ്കാകുലരാകുന്നത് നല്ലതാണ്. കാരണം ഇവ ഹൈഡ്രോമിയലിയ എന്ന അപൂർവവും എന്നാൽ ഗുരുതരവുമായ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങളാകാം, ഇത് ചെറിയ കുട്ടികളെ ബാധിച്ചേക്കാം. അതിനാൽ, ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.

ഹൈഡ്രോമീലിയ എന്താണ്? നമുക്ക് അത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഹൈഡ്രോമയേലിയ എന്നത് കുട്ടികളിൽ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ മുകൾഭാഗത്തുള്ള, സെൻട്രൽ കനാലിന്റെ, സുഷുമ്‌നാ നാഡിക്കുള്ളിലെ ഇടത്തിന്റെ അസാധാരണമായ വികാസമാണ്. ഇതുപോലെ ചിന്തിക്കുക: നമ്മുടെ നട്ടെല്ലിലൂടെ ഒഴുകുന്ന ഒരു ചെറിയ ട്യൂബ് ഉണ്ട്, അതിനെ സെൻട്രൽ കനാൽ എന്ന് വിളിക്കുന്നു . ഇത് വികസിക്കുമ്പോൾ, അത് സിറിങ്ക്സ് എന്ന ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ഒരു സഞ്ചി ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ഈ സെൻട്രൽ കനാൽ സാധാരണയായി സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ഫ്ലൂയിഡ് (CSF) എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ദ്രാവകം കൊണ്ട് നിറഞ്ഞിരിക്കും. ഈ `(CSF)` ദ്രാവകം നമ്മുടെ തലച്ചോറിനെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും വിവിധ അപകടങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും അവയ്ക്ക് ആവശ്യമായ പോഷണം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, ആ `(സിറിൻക്സ്)` രൂപപ്പെടുമ്പോൾ, ഈ `(CSF)` ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കൂടുതൽ പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും.

ആർക്കാണ് ഹൈഡ്രോമയേലിയ വരുന്നത്? തലച്ചോറിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തെയാണ് ഇത് ബാധിക്കുന്നത്?

ഹൈഡ്രോമയേലിയ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ തലച്ചോറിലെ നാലാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത് തലച്ചോറിന്റെ അടിഭാഗത്ത്, ബ്രെയിൻസ്റ്റമിനടുത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഈ നാലാമത്തെ വെൻട്രിക്കിൾ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലൂടെ താഴേക്ക് പോകുന്ന സെൻട്രൽ കനാലുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പൈപ്പിലേക്ക് വെള്ളം വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഒരു വാട്ടർ ടാങ്ക് പോലെയാണിത്.

ഈ സെൻട്രൽ കനാലിന്റെ ഉള്ളിൽ `എപെൻഡൈമൽ സെല്ലുകൾ` എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തരം കോശമുണ്ട്. ഈ കോശങ്ങൾ തലച്ചോറിന്റെ വെൻട്രിക്കിളുകളിലും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ സെൻട്രൽ കനാലിലും മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ. ഇത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് നമ്മൾ പിന്നീട് ചർച്ച ചെയ്യുന്ന മറ്റൊരു അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ഇതിനെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്നു.

തലച്ചോറിന് ഉണ്ടാകുന്ന ചില സങ്കീർണമായ അവസ്ഥകളോടെ ജനിക്കുന്ന കുട്ടികളിലാണ് ഈ അവസ്ഥ (ഹൈഡ്രോമിയലിയ) സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്:

• (ചിയാരി മാൽഫോർമേഷൻ ടൈപ്പ് II) : ഇത് തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് തലച്ചോറിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത്, ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു മാറ്റമാണ്.
• (ഡാൻഡി-വാക്കർ സിൻഡ്രോം) : തലച്ചോറിന്റെ പിൻഭാഗത്തിന്റെ (സെറിബെല്ലം) വികാസത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന പ്രശ്നമാണിത്.
• (ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്) : "തലച്ചോറിൽ വെള്ളം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത്" എന്ന് നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാം. ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികളിൽ `(ഹൈഡ്രോമിയലിയ)` ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.

വളരെ അപൂർവ്വമായി, അതായത് വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഈ അവസ്ഥ മറ്റ് കാരണങ്ങളാൽ കുട്ടികളിലും ഉണ്ടാകാം. അത്തരം കാരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• തലച്ചോറിലെ മുഴകൾ
• തലച്ചോറിലെ അണുബാധകൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, എൻസെഫലൈറ്റിസ്
• തലച്ചോറിനേറ്റ പരിക്കുകൾ

ഇത് കുട്ടിയുടെ ക്ഷേമത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച ആ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ സിസ്റ്റ്, "(സിറിങ്ക്സ്)" വളരാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, അത് സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നു. ഒരു ബലൂണിൽ വെള്ളം നിറയ്ക്കുന്നത് പോലെയാണ് ഇതെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, അത് വളരുമ്പോൾ, അത് ചുറ്റുമുള്ള വസ്തുക്കളെ പുറത്തേക്ക് തള്ളിവിടുന്നു, അല്ലേ? ഇതിന്റെ കാര്യവും അങ്ങനെയാണ്. ഈ സമ്മർദ്ദം സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെ അതിലോലമായ ഞരമ്പുകൾ ഞെരുങ്ങുന്നതിനും കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. അപ്പോഴാണ് വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്.

ഹൈഡ്രോമയേലിയയും സിറിംഗോമയേലിയയും ഒന്നാണോ? എന്താണ് വ്യത്യാസം?

അതെ, ഈ രണ്ട് പേരുകളും വളരെ സാമ്യമുള്ളതായി തോന്നുന്നു. ലക്ഷണങ്ങളും വളരെ സമാനമാണ്. രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും, സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിൽ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ഒരു സിസ്റ്റ് (`സിസ്റ്റ്` പോലുള്ള വളർച്ച`) രൂപപ്പെടുകയും നാഡീകോശങ്ങളെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ രണ്ടും തമ്മിൽ ചെറുതും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ചില വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്. അവ എന്താണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം?

ഹൈഡ്രോമീലിയയെക്കുറിച്ച്:

• ഇത് പ്രധാനമായും ശിശുക്കളെയും ചെറിയ കുട്ടികളെയുമാണ് ബാധിക്കുന്നത് . മുതിർന്നവരിൽ ഇത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ.
• സുഷുമ്നാ നാഡിയുടെ മധ്യ കനാലിനുള്ളിൽ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ആ സഞ്ചി (`സിറിൻക്സ്`) രൂപം കൊള്ളുന്നു.
• ആ സിസ്റ്റിനുള്ളിൽ (`സിറിൻക്സ്`) നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച പ്രത്യേക എപെൻഡൈമൽ കോശങ്ങൾ ഉണ്ട്.

സിറിംഗോമൈലിയയെക്കുറിച്ച്:

• ഇത് കൂടുതലും മുതിർന്നവരിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത് .
• ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ സഞ്ചി (`സിറിൻക്സ്`) സെൻട്രൽ കനാലിന് പുറത്ത്, അതായത് അതിനോട് ചേർന്ന് (എന്നാൽ സെൻട്രൽ കനാലിന് പുറത്ത്) രൂപം കൊള്ളുന്നു.
• ഈ സിസ്റ്റിനുള്ളിൽ (`സിറിൻക്സ്`) എപെൻഡൈമൽ കോശങ്ങളൊന്നുമില്ല .

കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നതിനും ഏറ്റവും ഉചിതമായ ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ഡോക്ടർമാർക്ക് ഈ മാറ്റങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ ഹൈഡ്രോമീലിയ ഉണ്ടാകുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, ഗവേഷകർ ഇപ്പോഴും ഇതിന് കൃത്യമായി എന്താണ് കാരണമെന്ന് കണ്ടെത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ് . അതായത്, "ഇതാണ് കാരണം" എന്ന് ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ പ്രയാസമാണ്. നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച "(ചിയാരി മാൽഫോർമേഷൻ)", "(ഡാൻഡി-വാക്കർ സിൻഡ്രോം)" തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകളുമായി ഇതിന് ബന്ധമുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ആ ബന്ധം എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഗവേഷണം നടക്കുന്നു.

ഇതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? എങ്ങനെയാണ് ഇത് തിരിച്ചറിയുന്നത്?

ചില കുട്ടികളിൽ, സിറിൻക്സ് വളരെ ചെറുതായിരിക്കും. അങ്ങനെയെങ്കിൽ, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല , അല്ലെങ്കിൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ പോലും, അത് വലിയ പ്രശ്നമായിരിക്കില്ല. കുട്ടിക്ക് സാധാരണയായി കളിക്കാനും ജോലി ചെയ്യാനും കഴിയും.

എന്നിരുന്നാലും, സിറിൻക്സ് വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ, അത് സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലെ ഞരമ്പുകളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുകയും ന്യൂറോപതിക് വേദനയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. ഈ വേദന പല തരത്തിൽ അനുഭവപ്പെടാം:

• ശരീരമാകെ കത്തുന്ന ഒരു തോന്നൽ : തീ പിടിച്ചതുപോലെ.
• പെട്ടെന്ന് ഒരു മൂർച്ചയുള്ള വേദന, വൈദ്യുതി പ്രഹരം പോലെയോ കത്തി കുത്തുന്നത് പോലെയോ .
• മരവിപ്പ് : ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം കൈയോ കാലോ ശരീരത്തിൽ സ്പർശിക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടണമെന്നില്ല.
• സൂചികൾ കുത്തുന്നതുപോലെയുള്ള ഒരു തോന്നൽ അല്ലെങ്കിൽ ഇക്കിളി തോന്നൽ .

ഈ നാഡി വേദനകൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം:

• ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന തലവേദന : ഇത് സാധാരണ തലവേദന പോലെയല്ല, കുറച്ചുകൂടി കഠിനമായിരിക്കും.
• ചൂടിനോടും തണുപ്പിനോടുമുള്ള സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടൽ : ഇത് അൽപ്പം അപകടകരമാണ്, കാരണം കുട്ടി അറിയാതെ ചൂടുള്ള എന്തെങ്കിലും സ്പർശിച്ച് സ്വയം പൊള്ളലേറ്റേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ തണുപ്പിന് വിധേയമാകുകയും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യാം.
• പേശികളുടെ കാഠിന്യം: കൈകാലുകൾ ദൃഢമാവുകയും വളയാൻ പ്രയാസപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
• സ്കോളിയോസിസ് : ചില കുട്ടികളുടെ നട്ടെല്ല് ഒരു വശത്തേക്ക് വളഞ്ഞിരിക്കാം.
• കൈകളിലും കാലുകളിലും ബലഹീനത : കുട്ടിക്ക് കളിക്കാനും ഓടാനും ചാടാനും ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം, നടക്കാൻ പോലും ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടി കളിച്ചു കൊണ്ടിരിക്കുമ്പോൾ പെട്ടെന്ന് കരയുന്നത് സങ്കൽപ്പിക്കുക, "അമ്മേ, എന്റെ കൈ വിറയ്ക്കുന്നു, ഉറുമ്പുകൾ അത് തിന്നുന്നത് പോലെ തോന്നുന്നു." അല്ലെങ്കിൽ, അവർ എപ്പോഴും പറയും, "എനിക്ക് ക്ഷീണമുണ്ട്, എന്റെ കാലുകൾ മരവിക്കുന്നു." ഇതുപോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ വെറുതെ ഉപേക്ഷിക്കരുത്.

ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. ഇത് ഹൈഡ്രോമെലിയ ആണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടർ നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തും.

1. നാഡീ പരിശോധന : ആദ്യം, ഡോക്ടർ കുട്ടിയെ സമഗ്രമായി പരിശോധിക്കും. കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും അവ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണെന്നും അദ്ദേഹം നിങ്ങളോട് ചോദിക്കും. കുട്ടി നടക്കുന്നതും ഓടുന്നതും ചാടുന്നതും കൈകാലുകൾ ഉയർത്തുന്നതും താഴ്ത്തുന്നതും പേശികളുടെ ശക്തിയും ഇന്ദ്രിയങ്ങളും അദ്ദേഹം പരിശോധിക്കും.

2. എംആർഐ സ്കാൻ : ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതും കൃത്യവുമായ മാർഗ്ഗമാണിത് . ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ വഴി നട്ടെല്ലിന്റെയും തലച്ചോറിന്റെയും വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയും. ദ്രാവക സിസ്റ്റ് (സിറിൻക്സ്) ഉണ്ടോ, അത് എത്ര വലുതാണ്, നട്ടെല്ലിൽ മറ്റെന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ഇത് വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും.

3. ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രാഫി (EMG) : ഈ പരിശോധന ചിലപ്പോൾ നടത്താവുന്നതാണ്. ഇത് നാഡികളുടെയും പേശികളുടെയും പ്രവർത്തനത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു ധാരണ നൽകും. പ്രത്യേകിച്ച്, സിറിംഗോമൈലിയ പോലുള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകളിൽ നിന്ന് ഇതിനെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ ഇത് സഹായിക്കും.

ഒരു ചെറിയ സിസ്റ്റ് ഹൈഡ്രോമീലിയ ആകുമോ?

അതെ, ഇതൊരു പ്രധാനപ്പെട്ട ചോദ്യമാണ്. നാലാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിൽ വളരെ ചെറുതും, ഒരുപക്ഷേ പിളർപ്പ് പോലുള്ളതുമായ ഒരു സിസ്റ്റ് ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ കാണിച്ചാലും, അത് ഹൈഡ്രോമീലിയ ആയിരിക്കാം. സിസ്റ്റ് വളരെ ചെറുതാണെങ്കിൽ പോലും, അത് ഇപ്പോഴും ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും .അതുകൊണ്ട്, ഇതുപോലുള്ള ചെറിയ മുഴകൾ പോലും കൃത്യമായി തിരിച്ചറിയാനും രോഗനിർണയം നടത്താനും, ന്യൂറോളജിയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടിയ ഒരു പരിചയസമ്പന്നനായ ഡോക്ടറുടെ സഹായം ആവശ്യമാണ്.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? (ചികിത്സ)

ഹൈഡ്രോമീലിയയ്ക്കുള്ള ചികിത്സ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും അവയുടെ തീവ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ഒരേ ചികിത്സ നൽകുന്നില്ല.

• നേരിയതോ ലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്തതോ : നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വളരെ കുറച്ച് ലക്ഷണങ്ങളേ ഉള്ളൂവെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ , ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം . എന്നിരുന്നാലും, എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ നിരീക്ഷിക്കുന്നത് തുടരും.
• അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ : പേശികളുടെ കാഠിന്യം, ബലഹീനത തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി വലിയ ആശ്വാസം നൽകും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അനുയോജ്യമായ വ്യായാമങ്ങളും പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യകളും ഒരു ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിസ്റ്റ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പഠിപ്പിക്കും.
• മിതമായതും കഠിനവുമായ ലക്ഷണങ്ങൾ : ലക്ഷണങ്ങൾ കഠിനമാണെങ്കിൽ, അതായത് കുട്ടിക്ക് കാര്യമായ വേദനയും അസ്വസ്ഥതയും അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ പലപ്പോഴും ആവശ്യമാണ് .

എനിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ? എന്ത് തരത്തിലുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ?

ലക്ഷണങ്ങൾ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയാണ് പലപ്പോഴും ഏറ്റവും നല്ല പരിഹാരം. കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിൽ നിന്ന് സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം (CSF) സ്വാഭാവികമായി കളയാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഒരു ഷണ്ട് ചേർക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഈ `ഷണ്ട്` വളരെ സൂക്ഷ്മമായ, ചെറിയ ട്യൂബ് പോലുള്ള ഒരു വസ്തുവാണ്. `നാലാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിൽ` അടിഞ്ഞുകൂടിയ അധിക `CSF` ദ്രാവകം ശരീരത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഭാഗത്തേക്ക് (സാധാരണയായി വയറിലെ അറയിലേക്ക്) ഒഴുകുന്നതിനുള്ള ഒരു പാത ഇത് സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഇത് `സിറിൻക്‌സിനുള്ളിലെ` മർദ്ദം കുറയ്ക്കുകയും ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ ഷണ്ട് ശസ്ത്രക്രിയ ഒരു ന്യൂറോ സർജനാണ് നടത്തുന്നത്. ഇത് താൽക്കാലികമായോ സ്ഥിരമായോ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കും . എന്നിരുന്നാലും, ചില കുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഒന്നിലധികം ഷണ്ട് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിലവിലുള്ള ഷണ്ട് ശരിയാക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ലേ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഹൈഡ്രോമീലിയയുടെ കൃത്യമായ കാരണം അജ്ഞാതമാണ്, അതിനാൽ ഇത് തടയുന്നതിന് നിലവിൽ പ്രത്യേക മാർഗങ്ങളൊന്നുമില്ല . നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഇത് പലപ്പോഴും മറ്റ് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന (ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന) അവസ്ഥകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ആ അടിസ്ഥാന അവസ്ഥകൾ തടയാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഇതും തടയുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

ഹൈഡ്രോമീലിയ ബാധിച്ച കുട്ടിയുടെ ഭാവി എന്തായിരിക്കും? (പ്രവചനം)

എല്ലാ മാതാപിതാക്കളുടെയും ഏറ്റവും വലിയ ചോദ്യമാണിത്. `(ഹൈഡ്രോമിയലിയ)` ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ഭാവിയെക്കുറിച്ച് കൃത്യമായ എന്തെങ്കിലും പറയാൻ പ്രയാസമാണ്, കാരണം അത് ഓരോ കുട്ടിക്കും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

• വളരെ കുറച്ച് കുട്ടികളിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ സ്വയം മാറുകയോ, അതേ നിലയിൽ സ്ഥിരത കൈവരിക്കുകയോ ചെയ്യും . എന്നാൽ ഇതിന് വർഷങ്ങളെടുക്കും.
• ഷണ്ട് ചെയ്തതിനുശേഷം പല കുട്ടികൾക്കും ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് ഗണ്യമായ ആശ്വാസം ലഭിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും , ചിലപ്പോൾ ലക്ഷണങ്ങൾ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാം . അതായത്, പഴയ രോഗം കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം തിരിച്ചെത്താം.
• അതിനാൽ, ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് തുടരുകയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുകയും (ന്യൂറോളജിക്കൽ പരിശോധനകൾ) ആവശ്യമെങ്കിൽ ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ നടത്തുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചെത്തുമോ അല്ലെങ്കിൽ ഷണ്ടിൽ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ എന്ന് നേരത്തേ തിരിച്ചറിയാൻ ഇത് സഹായിക്കും.

ഹൈഡ്രോമീലിയ ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതം എങ്ങനെയുള്ളതാണ്?

ഈ അവസ്ഥ ഒരു കുട്ടിയുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നത് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

• ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൗമ്യമാണെങ്കിൽ , കുട്ടിക്ക് സാധാരണപോലെ ദൈനംദിന കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ കഴിയും. ചെറിയ അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടാകാം, പക്ഷേ അത് എല്ലായ്‌പ്പോഴും ഒരു പ്രശ്‌നമായിരിക്കില്ല.
• എന്നാൽ മിതമായതോ കഠിനമോ ആയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്കും കുടുംബത്തിനും ജീവിതം അൽപ്പം വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും :
• വേദന : ഇത് പെട്ടെന്ന് വന്നു പോകാം. എപ്പോൾ എങ്ങനെ വരുമെന്ന് പറയാൻ കഴിയാത്തതിനാൽ, കുട്ടി നിരന്തരം ഭയപ്പെടുകയും അസ്വസ്ഥത അനുഭവിക്കുകയും ചെയ്യാം.
• പേശികൾക്ക് കാഠിന്യം അല്ലെങ്കിൽ ബലഹീനത : ഇത് കുട്ടിക്ക് ചലിക്കുക, കളിക്കുക, ഇഴയുക, നടക്കുക, സ്കൂൾ ജോലി ചെയ്യുക എന്നിവ ബുദ്ധിമുട്ടാക്കും. മറ്റ് കുട്ടികളോടൊപ്പം ആസ്വദിക്കുന്ന പ്രവർത്തനങ്ങൾ അവർ ഒഴിവാക്കിയേക്കാം.
• തലവേദന : ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള തലവേദന ഒരു കുട്ടിയെ പ്രകോപിപ്പിക്കാനും, അസ്വസ്ഥനാക്കാനും, സ്കൂൾ പഠനത്തിന് തടസ്സമാകാനും കാരണമാകും.

ഇതുപോലുള്ള ഒരു കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കാൻ മാതാപിതാക്കൾക്ക് വളരെയധികം ക്ഷമ, ധാരണ, ശക്തി എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ ശരിയായി ചെയ്യുക, കുട്ടിക്ക് മാനസിക പിന്തുണ നൽകുക എന്നിവ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

നമ്മൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ (Take-Home സന്ദേശം)

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന്, നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഹൈഡ്രോമീലിയ എന്നത് അപൂർവവും എന്നാൽ ആശങ്കാജനകവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, ചെറിയ കുട്ടികളിൽ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ മധ്യ കനാലിൽ ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ ഒരു സഞ്ചി (സിറിൻക്സ്) രൂപം കൊള്ളുന്നു.
• ഇതിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം അജ്ഞാതമായതിനാൽ, ഇത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല.
• ലക്ഷണങ്ങൾ ഓരോ കുട്ടിയിലും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. വീക്കം, മരവിപ്പ്, കൈകാലുകളിലെ ബലഹീനത, തലവേദന, ചൂട്/തണുപ്പ് അനുഭവപ്പെടാൻ കഴിയാത്തത് എന്നിവയാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ.
• എംആർഐ സ്കാൻ ഉപയോഗിച്ച് മാത്രമേ രോഗം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയൂ.
• ചികിത്സ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ചിലർക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലായിരിക്കാം, ചിലർക്ക് ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, മറ്റുള്ളവർക്ക് ഷണ്ട് സർജറി ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ഉടൻ തന്നെ യോഗ്യതയുള്ള ഒരു ഡോക്ടറെ, പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ സമീപിക്കുക എന്നതാണ്. നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ ചികിത്സ നൽകുന്നതിനും അവരുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും വളരെയധികം സഹായിക്കും.

ഇതുസംബന്ധിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു!

``ഹൈഡ്രോമീലിയ, സുഷുമ്‌നാ നാഡി, തലച്ചോറ്, ദ്രാവക സിസ്റ്റ്, സിറിൻക്സ്, സിഎസ്എഫ്, കുട്ടികളുടെ രോഗങ്ങൾ, നാഡീ രോഗങ്ങൾ, ഷണ്ട് ശസ്ത്രക്രിയ