നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് നമ്മെ സംരക്ഷിക്കുന്ന ചെറിയ പടയാളികളുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ആ പടയാളികളെ വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ വെളുത്ത രക്താണുക്കളിൽ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തരം ഉണ്ട്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ തുടങ്ങിയ ശത്രുക്കളോട് പോരാടി, കാൻസർ കോശങ്ങളെ പോലും നശിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ശക്തമായി നിലനിർത്തുക എന്നതാണ് അവയുടെ പ്രധാന ജോലി. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഈ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ അവ വളരെയധികം പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു. അപ്പോഴാണ് നമ്മൾ ലിംഫോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് (LPDs) എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളെ വിളിക്കുന്നത്. ഇത് താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിശദമായി സംസാരിക്കാം, അല്ലേ?
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് (LPDs) എന്താണ്? അതിന് തരങ്ങളുണ്ടോ?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന നമ്മുടെ ലിംഫ് കോശങ്ങൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാതിരിക്കുമ്പോഴോ അനിയന്ത്രിതമായി വളരുമ്പോഴോ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളാണ് എൽപിഡികൾ. ഇവയെ രണ്ട് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം.
1. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട എൽപിഡികൾ (ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്)
ഈ തരത്തിലുള്ള എൽപിഡികൾ നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം വിദേശ ആക്രമണകാരികളോട് പ്രതികരിക്കുന്ന രീതിയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ അവസ്ഥകളുള്ള ആളുകൾക്ക് ലിംഫോമ പോലുള്ള ക്യാൻസറുകൾ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
- എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (എക്സ്എൽപി): ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാൾക്ക് എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് ബാധിച്ചാൽ, അത് ലിംഫോമയിലേക്ക് പുരോഗമിക്കാം.
- ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് സിൻഡ്രോം (ALPS): നമ്മുടെ ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, കരൾ തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിൽ വലിയ അളവിൽ ലിംഫോസൈറ്റുകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന അവസ്ഥയാണിത്. അങ്ങനെ ആ അവയവങ്ങൾ വീർക്കുന്നു. നമ്മുടെ സ്വന്തം കോശങ്ങൾ നിയന്ത്രണാതീതമായ സ്ഥലങ്ങളിൽ കൂടിച്ചേരുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്.
- പോസ്റ്റ്-ട്രാൻസ്പ്ലാന്‍റ് ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് (PTLD): ഇത് അപൂർവവും എന്നാൽ ഗുരുതരവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കൽ (ഉദാ. വൃക്ക, കരൾ) അല്ലെങ്കിൽ അലോജെനിക് സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം ഇത് സംഭവിക്കാം. നിങ്ങൾക്കോ അവയവം ദാനം ചെയ്ത വ്യക്തിക്കോ അല്ലെങ്കിൽ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ദാനം ചെയ്ത വ്യക്തിക്കോ ബി-കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും സത്യമാണ്.
2. ലിംഫോയിഡ് രക്താർബുദം
ലുക്കീമിയ , ലിംഫോമ തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ പലപ്പോഴും കേൾക്കാറുണ്ട്. ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നത് നമ്മുടെ അസ്ഥിമജ്ജയിലെയും രക്തത്തിലെയും വെളുത്ത രക്താണുക്കളായ ബി-സെല്ലുകൾ, ടി-സെല്ലുകൾ, പ്രകൃതിദത്ത കൊലയാളി കോശങ്ങൾ (എൻകെ സെല്ലുകൾ) എന്നിവയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു എന്നതാണ്.മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, അനിയന്ത്രിതമായി പെരുകുന്ന അസാധാരണ കോശങ്ങൾ. ഈ അസാധാരണ കോശങ്ങൾ ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങളെ തിക്കിത്തിരക്കുന്നു. ഇവ ചിലപ്പോൾ ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിലും, ജീവന് ഭീഷണിയായേക്കാവുന്ന ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളാണ്.
ബി-സെൽ സംബന്ധമായ ക്യാൻസറുകൾ
ഈ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്ന മറ്റ് ചില തരം നോൺ-ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമകൾ ഇവയാണ്:
- ഡിഫ്യൂസ് ലാർജ് ബി-സെൽ ലിംഫോമ
- ഫോളികുലാർ ലിംഫോമ
- മാന്റിൽ സെൽ ലിംഫോമ
ബി-സെൽ ലുക്കീമിയയും ഉണ്ട്:
- ക്രോണിക് ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (CLL): ഇവിടെ, അസ്ഥിമജ്ജയിലെ സാധാരണ ബി-കോശങ്ങൾ അമിതമായി പെരുകുകയും ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങളെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളെയും പുറന്തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.
- ബി-സെൽ പ്രോലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ: ഇവിടെയും, അസ്ഥിമജ്ജയിൽ അസാധാരണമായ ബി-സെല്ലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളെ പുറന്തള്ളുന്നു.
- രോമമുള്ള കോശ രക്താർബുദം: പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, ഈ അസാധാരണ വെളുത്ത രക്താണുക്കൾക്ക് ഈ പേര് ലഭിച്ചത്, മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നോക്കുമ്പോൾ അവ രോമങ്ങൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്. അവ അസ്ഥിമജ്ജയിലും രൂപം കൊള്ളുകയും അമിതമായി പെരുകുകയും ചെയ്യുന്നു.
ടി-സെൽ സംബന്ധമായ ക്യാൻസറുകൾ
ടി-സെൽ സംബന്ധമായ വൈകല്യങ്ങളെ പ്രധാനമായും രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
- സിസ്റ്റമിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമകൾ: ഇവ നിങ്ങളുടെ ലിംഫ് നോഡുകൾ, പ്ലീഹ, അസ്ഥിമജ്ജ, രക്തം, ശരീരത്തിലെ മറ്റ് അവയവങ്ങൾ എന്നിവയെ ബാധിച്ചേക്കാം.
- ചർമ്മത്തിലെ ടി-സെൽ ലിംഫോമകൾ: ഇവ പ്രധാനമായും ചർമ്മത്തെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്, പക്ഷേ ചിലപ്പോൾ ലിംഫ് നോഡുകൾ, രക്തം, അസ്ഥിമജ്ജ, ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ എന്നിവയെ ബാധിച്ചേക്കാം.
സിസ്റ്റമിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമകൾ പല തരത്തിലുണ്ട്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചില തരങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- മറ്റുവിധത്തിൽ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ലാത്ത പെരിഫറൽ ടി-സെൽ ലിംഫോമ (PTCL NOS)
- ആൻജിയോ ഇമ്മ്യൂണോബ്ലാസ്റ്റിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമ (AITL)
- അനാപ്ലാസ്റ്റിക് വലിയ സെൽ ലിംഫോമ
അപൂർവ ഇനങ്ങളും ഉണ്ട്:
- ഹെപ്പറ്റോസ്പ്ലെനിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമ (HSTCL)
- എന്ററോപ്പതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ടി-സെൽ ലിംഫോമ (EATL)
ചില സിസ്റ്റമിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമകളെ ക്രോണിക് ടി-സെൽ ലുക്കീമിയ എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഉദാഹരണങ്ങൾ:
- ടി-സെൽ പ്രോലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (T-PLL)
- ടി-സെൽ ലാർജ് ഗ്രാനുലാർ ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (T-LGL)
ചർമ്മ ടി-സെൽ ലിംഫോമയുടെ രണ്ട് പ്രധാന ഉപവിഭാഗങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- മൈക്കോസിസ് ഫംഗോയിഡുകൾ
- സെസാരി സിൻഡ്രോം
എൻകെ-കോശ സംബന്ധമായ തകരാറുകൾ
ഇവ വളരെ അപൂർവമാണ്, NK കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു.
- എക്സ്ട്രാനോഡൽ എൻകെ ടി-സെൽ ലിംഫോമ നാസൽ തരം
- അഗ്രസീവ് എൻകെ-സെൽ ലുക്കീമിയ (എകെഎൻഎൽ)
- എൻകെ-സെൽ ലാർജ് ഗ്രാനുലാർ ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (എൻകെ-എൽ‌ജി‌എൽ)
ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് എൽപിഡികൾക്ക് കീഴിൽ നിരവധി വ്യത്യസ്ത അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടെന്ന് കാണാൻ കഴിയും. ഓരോന്നിനെക്കുറിച്ചും ആഴത്തിൽ അറിയേണ്ടതില്ല, പക്ഷേ ഈ അവസ്ഥ നിലവിലുണ്ടെന്ന് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
എൽപിഡിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? അവ എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?
നിങ്ങൾക്ക് ഉള്ള LPD യുടെ തരം അനുസരിച്ച് ഈ LPD കളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെടാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയുന്ന ചില പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ട്. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:
- രാത്രിയിൽ അമിതമായ വിയർപ്പ്: വിയർക്കുക മാത്രമല്ല, കിടക്ക വിരികൾ നനയുന്ന തരത്തിൽ വളരെയധികം വിയർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
- വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകൾ, കരൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലീഹ: കഴുത്ത്, കക്ഷം, ഞരമ്പ് തുടങ്ങിയ സ്ഥലങ്ങളിൽ മുഴകൾ കണ്ടാൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ വയറ്റിൽ അസാധാരണമായ വീക്കം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ആശങ്കപ്പെടണം.
- അസാധാരണമായതോ അമിതമായതോ ആയ രക്തസ്രാവവും ചതവും: ഒരു ചെറിയ പരിക്കിൽ നിന്ന് പോലും നിങ്ങൾക്ക് ധാരാളം രക്തസ്രാവമുണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ നീല നിറമുള്ള ചതവുകൾ മാത്രമേ ഉള്ളൂവെങ്കിൽ.
- ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ക്ഷീണം: എത്ര ഉറങ്ങിയാലും ക്ഷീണം അനുഭവപ്പെടുന്നു.
- ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള പനി: കാരണമില്ലാതെ തുടർച്ചയായ പനി ഉണ്ടെങ്കിൽ.
- ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള വൈറൽ അണുബാധകൾ: പ്രതിരോധശേഷി കുറവായതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ ജലദോഷം, പനി തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
- അനോറെക്സിയ: ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ ആഗ്രഹമില്ല എന്ന തോന്നൽ.
- വിശദീകരിക്കാത്ത ശരീരഭാരം കുറയൽ: ഡയറ്റിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ വ്യായാമം ചെയ്യാതെ പെട്ടെന്ന് ശരീരഭാരം കുറയുകയാണെങ്കിൽ, അതും ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട ഒരു ലക്ഷണമാണ്.
പ്രധാനം: ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ രണ്ടോ ഉണ്ടെങ്കിൽ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. മറ്റ് ലളിതമായ കാരണങ്ങളാലും അവ ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉപദേശത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും നല്ലതാണ്.
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →എൽപിഡികളുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
മിക്ക എൽപിഡികൾക്കും ഒരൊറ്റ കാരണം കൃത്യമായി ചൂണ്ടിക്കാണിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്, പക്ഷേ വിവിധ ഘടകങ്ങൾ ഇതിന് കാരണമാകും.
- അണുബാധകൾ: എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ എച്ച്. പൈലോറി ബാക്ടീരിയ പോലുള്ള അണുബാധകൾ മൂലമാണ് ചിലതരം എൽപിഡികൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന ഇത്തരം സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നമ്മുടെ കോശവ്യവസ്ഥയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുവെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക.
- ചില ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ: റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ്, ല്യൂപ്പസ്ചില പ്രത്യേക രോഗങ്ങളുള്ള ആളുകൾക്ക് ചിലതരം എൽപിഡികൾ (ഉദാ: മാർജിനൽ സോൺ ലിംഫോമകൾ) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നമ്മുടെ സ്വന്തം കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.
- മരുന്നുകൾ: ചില രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കലിനുശേഷം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അടിച്ചമർത്താൻ നൽകുന്ന മരുന്നുകൾ) ഹെപ്പറ്റോസ്പ്ലെനിക് ടി-സെൽ ലിംഫോമ പോലുള്ള അവസ്ഥകൾക്ക് കാരണമാകും.
- ചില ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഈ തരത്തിലുള്ള LPD-ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, X-ലിങ്ക്ഡ് ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (XLP) ഉള്ള ആളുകൾക്ക് രണ്ട് ജീനുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ട്. ഇത് എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസിനോട് അസാധാരണമായി കഠിനമായ പ്രതികരണം ഉണ്ടാകാനും ലിംഫോമ വികസിപ്പിക്കാനും സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ലിംഫോമ, രക്താർബുദം എന്നിവയുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് എൽപിഡികൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്? (രോഗനിർണയം)
പല തരത്തിലുള്ള എൽപിഡികൾ ഉള്ളതിനാൽ, രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ, ഏത് തരത്തിലുള്ള എൽപിഡിയാണ് നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നതെന്ന് ഡോക്ടർമാർ ആദ്യം നോക്കുന്നു.
ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകൾ, നിങ്ങളുടെ കരൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലീഹ സാധാരണയേക്കാൾ വലുതാണെന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ തുടങ്ങിയ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടർ പരിഗണിക്കും, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ മുൻകാല മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും സമാനമായ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടോ എന്നും ചോദിക്കും.
അപ്പോൾ ഇതുപോലുള്ള പരിശോധനകൾ നടത്താൻ കഴിയും:
- ബയോപ്സി: രക്താർബുദം അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫോമ പോലുള്ള രക്താർബുദത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ബോൺ മാരോ ബയോപ്സി നടത്താം. ഇതിൽ ബോൺ മാരോയുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ വീർത്ത ലിംഫ് നോഡിന്റെ ഒരു ചെറിയ കഷണം കൂടി എടുക്കാം.
- രക്തപരിശോധനകൾ: സമ്പൂർണ്ണ രക്ത കൗണ്ട് (CBC) , സമഗ്രമായ മെറ്റബോളിക് പാനൽ (CMP) , എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ ആന്റിബോഡി പരിശോധന, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് പരിശോധന, എച്ച്ഐവി പരിശോധന, ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് (LDH) പരിശോധന മുതലായവ. രക്തകോശങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ, അണുബാധകൾ, കരൾ, വൃക്ക എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ഇവ നിങ്ങൾക്ക് ധാരാളം കാര്യങ്ങൾ പറഞ്ഞുതരും.
- ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) സ്കാനുകൾ , പോസിട്രോൺ എമിഷൻ ടോമോഗ്രഫി (പിഇടി) സ്കാനുകൾ പോലുള്ള പരിശോധനകൾ നടത്താൻ കഴിയും. ശരീരത്തിനുള്ളിലെ അവയവങ്ങൾ, ലിംഫ് നോഡുകളുടെ അവസ്ഥ, കാൻസർ കോശങ്ങൾ വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ഇവ പരിശോധിക്കും. ശരീരത്തിന്റെ ഉള്ളിലെ ഒരു ചിത്രം എടുക്കുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്.
- ലാബ് പരിശോധനകൾ: ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി പോലുള്ള പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ പ്രത്യേക തരം എൽപിഡി തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കും.
എൽപിഡികൾ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?
എൽപിഡികൾക്കുള്ള ചികിത്സ നിങ്ങൾക്ക് ഉള്ള എൽപിഡിയുടെ പ്രത്യേക തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. എല്ലാവർക്കും ഒരേ ചികിത്സയില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങൾക്ക് രക്താർബുദമോ ലിംഫോമയോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ചികിത്സകൾ ലഭിച്ചേക്കാം:
- കീമോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ നൽകുന്ന മരുന്നുകൾ.
- ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ ചെറുക്കുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ചികിത്സ.
- റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി: ഉയർന്ന ഊർജ്ജ രശ്മികൾ ഉപയോഗിച്ച് കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു.
- സ്റ്റെം സെൽ (അസ്ഥി മജ്ജ) മാറ്റിവയ്ക്കൽ: കേടായ അസ്ഥി മജ്ജയ്ക്ക് പകരം ആരോഗ്യമുള്ള സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ.
- ലക്ഷ്യമാക്കിയ തെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങൾ വളരാനും നിലനിൽക്കാനും സഹായിക്കുന്ന പ്രത്യേക തന്മാത്രകളെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള മരുന്നുകൾ.
നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ ഡോക്ടർ നിർണ്ണയിക്കുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹത്തിന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഏറ്റവും നന്നായി അറിയാം.
LPD ഉള്ള ഒരാളുടെ അനുഭവം എങ്ങനെയായിരിക്കും? ഇത് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ?
പല തരത്തിലുള്ള എൽപിഡികൾ ഉള്ളതിനാലും, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം, പ്രായം, രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടം തുടങ്ങിയ പല കാര്യങ്ങളും ഫലത്തെ ബാധിച്ചേക്കാമെന്നതിനാലും ഇത് ഉത്തരം നൽകാൻ അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ചോദ്യമാണ്.
ചിലതരം എൽപിഡികൾ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, കീമോ-ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിക്ക് ലാർജ് ബി-സെൽ ലിംഫോമ, ബർകിറ്റ് ലിംഫോമ തുടങ്ങിയ ചിലതരം ലിംഫോമകൾ സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (എക്സ്എൽപി) ഉള്ള ഒരു വ്യക്തിയെ സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ഉപയോഗിച്ച് സുഖപ്പെടുത്താം.
എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ, ചികിത്സ ചില ലിംഫോമകളെ രോഗശമനത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, അതായത് ലക്ഷണങ്ങൾ അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും പരിശോധനകൾക്ക് രോഗം കണ്ടെത്താനാകാതെ വരികയും ചെയ്യും. എന്നാൽ രോഗം പൂർണ്ണമായും ഭേദമായിട്ടില്ല. ചില എൽപിഡികൾ ചികിത്സ അവസാനിച്ചതിന് ശേഷം മാസങ്ങളോ വർഷങ്ങളോ കഴിഞ്ഞ് വീണ്ടും വരാം.
നിങ്ങൾക്ക് LPD ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഇത് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ എന്നും എത്ര കാലം ജീവിക്കാൻ കഴിയുമെന്നും നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ ഏറ്റവും നല്ല സ്ഥലം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറിൽ നിന്നാണ്. നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെയും കുറിച്ച് അദ്ദേഹത്തിന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഏറ്റവും നന്നായി അറിയാം. അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ അവനോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട.
ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും? (സ്വയം പരിചരണം)
എൽപിഡികൾ ഗുരുതരമായ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളാണ്. ചികിത്സ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുകയും രോഗശാന്തിയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുമെങ്കിലും, ചികിത്സയ്ക്കിടെ നിങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോഴും വെല്ലുവിളികൾ നേരിടേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളെ സഹായിച്ചേക്കാവുന്ന ചില നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഇതാ:
- പാലിയേറ്റീവ് കെയറിനെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുക: എൽപിഡി ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ചികിത്സയുടെ ലക്ഷണങ്ങളും പാർശ്വഫലങ്ങളും കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. പാലിയേറ്റീവ് കെയർ എന്നത് ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും വേദനയും മറ്റ് അസ്വസ്ഥതകളും കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തരം പരിചരണമാണ്, അത് രോഗം ഭേദമാക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നതിനുപകരം. നിങ്ങളുടെ പാലിയേറ്റീവ് കെയർ ടീമിന് നിങ്ങൾക്ക് നല്ല ഉപദേശം നൽകാൻ കഴിയും.
- നന്നായി ഭക്ഷണം കഴിക്കുക: നിങ്ങൾ രോഗിയായിരിക്കുമ്പോഴോ ചികിത്സയിലായിരിക്കുമ്പോഴോ നിങ്ങൾക്ക് വിശപ്പില്ലായ്മ അനുഭവപ്പെടാം. അങ്ങനെയെങ്കിൽ, ഒരു പോഷകാഹാര വിദഗ്ദ്ധനെ സമീപിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ഭക്ഷണപാനീയങ്ങളെക്കുറിച്ച് അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കും.
- കുറച്ച് വ്യായാമം ചെയ്യുക: ഗുരുതരമായ രോഗത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്ന സമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കാൻ ലഘുവായ വ്യായാമം സഹായിക്കും. എന്നാൽ പുതിയ വ്യായാമ പരിപാടി ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.
- അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കുക: രോഗമോ ചികിത്സയോ മൂലം നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ദുർബലമായേക്കാം. അതിനാൽ വൈറൽ അണുബാധ തടയുന്നതിനുള്ള മാർഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. തിരക്കേറിയ സ്ഥലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതും ഇടയ്ക്കിടെ കൈകൾ കഴുകുന്നതും പ്രധാനമാണ്.
ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
നിങ്ങൾ ഒരു എൽപിഡിക്ക് ചികിത്സയിലാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ വഷളാകുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് (ഉദാഹരണത്തിന്, തുടർച്ചയായ പനി) ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക, അതുവഴി എപ്പോൾ ബന്ധപ്പെടണമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാൻ കഴിയും.
ഒരു ഡോക്ടർ "ലിംഫോപ്രൊലിഫറേഷൻ" അല്ലെങ്കിൽ "ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് (എൽപിഡി)" എന്ന മെഡിക്കൽ പദം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അവർ നിങ്ങളുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ബാധിക്കുന്നതോ കാൻസറായി മാറുന്നതോ ആയ പ്രത്യേക വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കുന്നത്.
ഇതുപോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, മെഡിക്കൽ പദാവലികളേക്കാൾ നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയുടെ പ്രത്യേകതകൾ അറിയുന്നതിലായിരിക്കും നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ താൽപ്പര്യം. എന്നാൽ നിങ്ങൾ രോഗിയായിരിക്കുമ്പോൾ, അറിവ് ശക്തിയാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പേരിന് പിന്നിലെ അർത്ഥം അറിയുന്നത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
ഉദാഹരണത്തിന്, എൽപിഡികൾക്ക് പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങളും ചികിത്സകളുമുണ്ട്. എന്നാൽ അവയെല്ലാം ഒരുപോലെയല്ല. കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ അനുഭവം മറ്റുള്ളവരുടേതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായിരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ "ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (എൽപിഡി)" എന്ന പദം ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ചോദിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകാൻ അവർ സന്തോഷിക്കും.
ഒടുവിൽ, വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാനുള്ള സന്ദേശം:
നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധ കോശങ്ങളായ ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ അസാധാരണതകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണ്ണവും ഗുരുതരവുമായ ഒരു കൂട്ടം അവസ്ഥകളാണ് ലിംഫോപ്രൊലിഫറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് (എൽപിഡി).
- രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക: തുടർച്ചയായ പനി, അമിത ക്ഷീണം, ശരീരഭാരം കുറയൽ, ലിംഫ് നോഡുകൾ വീർക്കൽ എന്നിവ ഉണ്ടെങ്കിൽ മടിയനാകരുത് .
- വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്: സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ട് പരിശോധന നടത്തുക. രോഗം എത്രയും വേഗം കണ്ടെത്തുന്നുവോ അത്രയും ചികിത്സ വിജയിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
- എല്ലാ എൽപിഡികളും ഒരുപോലെയല്ല: വ്യത്യസ്ത തരങ്ങളുണ്ട്, ഓരോന്നിനും വ്യത്യസ്ത ചികിത്സകളുമുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർണ്ണയിക്കും.
- നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല: ഇതുപോലുള്ള ഒരു സാഹചര്യം നേരിടുമ്പോൾ, കുടുംബാംഗങ്ങളുടെയും സുഹൃത്തുക്കളുടെയും മെഡിക്കൽ സ്റ്റാഫിന്റെയും പിന്തുണ വിലമതിക്കാനാവാത്തതാണ്.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഭയപ്പെടാതിരിക്കുക, ശക്തിയോടെയിരിക്കുക, ഡോക്ടർമാരുടെ ഉപദേശം പിന്തുടരുക എന്നതാണ്. ശരിയായ ചികിത്സയും നല്ല മാനസിക ശക്തിയും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ വെല്ലുവിളിയെ മറികടക്കാൻ കഴിയും.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.