നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾ വെളുത്തുവരുന്നുണ്ടോ? അത് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ആയിരിക്കുമോ?

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകളിലെ കറുത്ത വളയത്തിനുള്ളിൽ ഒരു വെളുത്ത പുള്ളി ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ, ഒരു ഫോട്ടോയിൽ ഒരു പൂച്ചയുടെ കണ്ണുകൾ മിന്നിമറയുന്നത് പോലെ? അല്ലെങ്കിൽ ചിലപ്പോൾ ഒരു കണ്ണ് മറ്റേ കണ്ണിലേക്ക് ചെറുതായി ചരിഞ്ഞിരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നുണ്ടോ? ഇവ ചിലപ്പോൾ ചെറിയ കാര്യങ്ങളേക്കാൾ കൂടുതലായിരിക്കാം. ഇന്ന് നമ്മൾ അത്തരത്തിലുള്ള ഒന്നിനെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് കൊച്ചുകുട്ടികളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു തരം കണ്ണ് കാൻസറിനെക്കുറിച്ചാണ്. ഇതിനെയാണ് ഡോക്ടർമാർ `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. വിഷമിക്കേണ്ട, എല്ലാ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും നമ്മൾ ലളിതമായി സംസാരിക്കും.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` എന്നാൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` എന്നത് നമ്മുടെ കണ്ണിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള പ്രകാശ സംവേദനക്ഷമതയുള്ള കോശങ്ങളുടെ പാളിയിൽ ആരംഭിക്കുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ്. ഈ പാളിയെ നമ്മൾ റെറ്റിന എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഒരു ക്യാമറയിലെ ഫിലിം പോലെയാണ് ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്, നമ്മൾ കാണുന്നതിന്റെ ചിത്രം ആദ്യം ഇവിടെ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. അതിനാൽ, `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` എന്നത് ചെറിയ കുട്ടികളിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ നേത്ര കാൻസറാണ്.

ഇത് ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രമേ ബാധിക്കൂ, പക്ഷേ ചില കുട്ടികളിൽ രണ്ട് കണ്ണുകളും ഉണ്ടാകാം. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ബാധിച്ച നാലിൽ ഒരാൾക്ക് രണ്ട് കണ്ണുകളും ബാധിക്കപ്പെടും. റെറ്റിനയിലെ വളർന്നുവരുന്ന ചെറിയ കോശങ്ങളിലെ തകരാറുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വിശ്വസിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, അഞ്ച് കുട്ടികളിൽ നാല് പേർക്ക് മൂന്ന് വയസ്സ് തികയുന്നതിന് മുമ്പ് രോഗം കണ്ടെത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ മുതിർന്നവർക്ക് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉണ്ടാകൂ. നിങ്ങൾക്ക് എങ്ങനെ അറിയാം? കുട്ടിക്കാലത്ത് ആരംഭിച്ച ഒരു ചെറിയ ട്യൂമർ നിദ്രയിലായിരിക്കുകയും പിന്നീട് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം പെട്ടെന്ന് വീണ്ടും വളരാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

അതെ, `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` മൂന്ന് പ്രധാന രീതികളിൽ സംഭവിക്കാം:

• ഏകപക്ഷീയ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ: പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ (യൂണി എന്നാൽ ഒന്ന്, ലാറ്ററൽ എന്നാൽ വശം), ഈ തരം ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.
• ബൈലാറ്ററൽ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ('ബൈ' എന്നാൽ രണ്ട് എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്), കാൻസർ കുട്ടിയുടെ രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുന്നു.
• ട്രൈലാറ്ററൽ റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ: ഇത് കുറച്ചുകൂടി സങ്കീർണ്ണമാണ്. ട്രൈ എന്നാൽ മൂന്ന് എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. ഇവിടെ, രണ്ട് കണ്ണുകളിലും കാൻസർ ഉണ്ട്, കൂടാതെ, തലച്ചോറിനുള്ളിലെ പീനൽ ഗ്രന്ഥി എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു ചെറിയ ഗ്രന്ഥിയിൽ മൂന്നാമത്തെ സ്ഥലത്ത് കാൻസർ ഉണ്ട്. ഇതിനെ പൈനോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്നും വിളിക്കുന്നു.

മിക്കപ്പോഴും, റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ രോഗികളിൽ ഏകദേശം 60% പേർക്കും ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന ഏകപക്ഷീയമായ തരം ഉണ്ട്. മറ്റ് 40% രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുന്ന ദ്വിമുഖ, ത്രിപാഠമായ തരങ്ങളാണ്.

``റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ'' എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ രോഗം എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, ``(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)`` വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം കാൻസറാണ്.20 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള പത്ത് ലക്ഷം കുട്ടികളിൽ ഏകദേശം 3.3 പേർക്ക് ഇത് സംഭവിക്കുന്നു. അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത്, പ്രതിവർഷം ഏകദേശം 300 പുതിയ കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ലോകം മുഴുവൻ എടുക്കുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതിവർഷം ഏകദേശം 9,000 പുതിയ കേസുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ ഇത് വളരെ സാധാരണമായ കാര്യമല്ല.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? അത് എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

കുട്ടികൾക്ക് 3 വയസ്സ് തികയുന്നതിനു മുമ്പ് തന്നെ ഇത് പലപ്പോഴും തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും, കാരണം കൊച്ചുകുട്ടികൾക്ക് അവരുടെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എങ്ങനെ പ്രകടിപ്പിക്കണമെന്ന് അറിയില്ല. അതിനാൽ, മാതാപിതാക്കളെന്ന നിലയിൽ, കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകളിൽ കാണുന്ന മാറ്റങ്ങളിലും കുട്ടിയുടെ പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങളിലും നാം വളരെ ശ്രദ്ധാലുവായിരിക്കണം.

ല്യൂക്കോകോറിയ - വെളുത്ത സ്രവണം

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യുടെ ആദ്യത്തേതും ഏറ്റവും സാധാരണവുമായ ലക്ഷണമാണിത്. `(ല്യൂക്കോകോറിയ)` എന്നത് കണ്ണിന്റെ കൃഷ്ണമണി ചിലപ്പോൾ വെളുത്തതോ ഇളം നിറമോ ആയി കാണപ്പെടുന്നതാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഇരുണ്ട സ്ഥലത്ത് ഫ്ലാഷ്‌ലൈറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഫോട്ടോ എടുക്കുമ്പോൾ. രാത്രിയിൽ ഒരു പൂച്ചയുടെ കണ്ണുകൾ തിളങ്ങുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്. ഇത് ഒരു കണ്ണിലോ രണ്ട് കണ്ണുകളിലോ സംഭവിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ പിറന്നാൾ ദിനത്തിൽ ഫ്ലാഷ് ഓണാക്കി നിങ്ങൾ അവന്റെ ഒരു ഫോട്ടോ എടുത്തതായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. പിന്നീട്, നിങ്ങൾ ഫോട്ടോ നോക്കുമ്പോൾ, ഒരു കണ്ണിന്റെ കറുത്ത ഐറിസ് വെളുത്ത നിറത്തിൽ തിളങ്ങുന്നതും മറ്റേ കണ്ണ് പതിവുപോലെ ചുവന്നതായി കാണപ്പെടുന്നതും നിങ്ങൾ കാണുന്നു (റെഡ്-ഐ ഇഫക്റ്റ്). ആ വെളുത്ത രൂപത്തെ `(ല്യൂക്കോകോറിയ)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അങ്ങനെ എന്തെങ്കിലും കണ്ടാൽ, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും അത് ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണിക്കണം.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യുടെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ

`(ല്യൂക്കോകോറിയ)` കൂടാതെ, ഈ രോഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് ചില ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ട്:

• സ്ട്രാബിസ്മസ് (കുരിശ് രൂപത്തിലുള്ള കണ്ണുകൾ): ചിലപ്പോൾ, ഒരു കണ്ണ് നേരെ മുന്നോട്ട് നോക്കുമ്പോൾ, മറ്റേ കണ്ണ് അകത്തേക്കോ പുറത്തേക്കോ തിരിഞ്ഞേക്കാം.
• ചലിക്കുന്ന എന്തെങ്കിലും നോക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ ഒട്ടും നോക്കാതിരിക്കുക.
• കണ്ണുവേദന: കൊച്ചുകുട്ടികൾക്ക് ഇത് നിങ്ങളോട് പറയാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ അവർ പതിവിലും കൂടുതൽ തവണ കരയുകയും ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ വിസമ്മതിക്കുകയും ഉറങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുകയും എല്ലായ്‌പ്പോഴും അസ്വസ്ഥത അനുഭവപ്പെടുകയും ചെയ്‌തേക്കാം.
• ഒരു കണ്ണ് മറ്റേതിനേക്കാൾ വലുതായി കാണപ്പെടുന്നു (`ബുഫ്താൽമോസ്`).
• പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്ന കണ്ണ് ("പ്രോട്ടോസിസ്").
• കണ്ണിന്റെ മുൻവശത്ത് രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ (`ഹൈഫീമ`).
• കണ്ണിനു ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യുവിന്റെ വീക്കം, ചുവപ്പ്, അണുബാധ പോലുള്ള രൂപം (`ഓർബിറ്റൽ സെല്ലുലൈറ്റിസ്`).

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിൽ ഇവയിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ, ദയവായി അത് അവഗണിക്കരുത് . എത്രയും വേഗം ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെയോ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെയോ കാണുക.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` വികസിക്കുന്നത്? ഇതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` എന്നത് ഒരു തരം കാൻസറാണ്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ചില കോശങ്ങൾ പ്രവർത്തനരഹിതമാവുകയും വേഗത്തിലും അനിയന്ത്രിതമായും വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നതിനെയാണ് കാൻസർ എന്ന് പറയുന്നത്.ഈ വിഭജനമാണ് ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നത്, ഇത് ചുറ്റുമുള്ള ആരോഗ്യകരമായ കലകളെ നശിപ്പിക്കുന്നു. ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ നിയന്ത്രണാതീതമായി വളരുകയാണെങ്കിൽ, അവ ആദ്യം ആരംഭിച്ച ശരീരഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കും. ഇതിനെ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

അപ്പോൾ, ഈ ``(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)`` യുടെ പ്രാഥമിക കാരണം നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ (`ഡിഎൻഎ`) ഒരു പിശകാണ്.

``(DNA)`` ലെ വ്യത്യാസം തുടക്കമാണ്

ഒരു പാചകപുസ്തകത്തിലെ പാചകക്കുറിപ്പുകൾ പോലെയാണ് നമ്മുടെ കോശങ്ങൾ ``(DNA)`` ഉപയോഗിക്കുന്നത്. നമ്മുടെ അമ്മയിൽ നിന്നും അച്ഛനിൽ നിന്നും നമുക്ക് ``(DNA)`` ലഭിക്കുന്നു. അതായത് നമ്മൾ അവരുടെ പാചകക്കുറിപ്പ് പുസ്തകങ്ങളുടെ ഭാഗങ്ങൾ എടുത്ത് നമ്മുടെ സ്വന്തം പാചകക്കുറിപ്പ് പുസ്തകം സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ, ഈ `(ഡിഎൻഎ)`യിൽ ഒരു തെറ്റ് സംഭവിക്കാം, ആ പാചകക്കുറിപ്പിലെ ഒരു അക്ഷരം തെറ്റായി എഴുതിയതുപോലെ. പുസ്തകത്തിലെ അതേ രീതിയിൽ തന്നെ പാചകക്കുറിപ്പ് എങ്ങനെ ഉണ്ടാക്കാമെന്ന് മാത്രമേ നമ്മുടെ കോശങ്ങൾക്ക് അറിയൂ. അതിനാൽ `(ഡിഎൻഎ)`യിൽ ഒരു തെറ്റ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് എങ്ങനെ തെറ്റായി ഉണ്ടാക്കാമെന്ന് കോശങ്ങൾക്ക് അറിയാം. അതുകൊണ്ടാണ് ചില കോശങ്ങൾ നിയന്ത്രണം വിട്ട് വളർന്ന് ക്യാൻസറായി മാറുന്നത്.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക്, അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതായാലും അല്ലെങ്കിലും, ജനിതക പരിശോധനയും കൗൺസിലിംഗും നൽകണമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. കുട്ടിയുടെ സഹോദരങ്ങളും മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങളും ഈ പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയരാകണമെന്നും അവർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന മ്യൂട്ടേഷൻ RB1 എന്ന ജീനിനെ ബാധിക്കുന്നു. ഇതൊരു ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനാണ്. ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ബ്രേക്ക് സിസ്റ്റം പോലെയാണ്. അവ കോശവിഭജനവും വളർച്ചയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. അതിനാൽ, RB1 ജീനിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ബ്രേക്ക് പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല എന്ന് തോന്നുന്നു. അപ്പോൾ റെറ്റിനയിലെ കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വളർന്ന് ഒരു ട്യൂമർ രൂപപ്പെടുന്നു. ചിലപ്പോൾ, RB1 ജീൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന 13p എന്ന ക്രോമസോമിന്റെ ഭാഗം പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കിയാലും (ഇല്ലാതാക്കിയാൽ), റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ വികസിച്ചേക്കാം.

അപൂർവ്വമായി, ചിലരിൽ റെറ്റിനയിൽ `(റെറ്റിനോമ)` എന്ന ഒരു മാരകമായ ട്യൂമർ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം. ഇവ `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യുടെ മുൻഗാമികൾ പോലെയാണ്. എന്നാൽ ചില കാരണങ്ങളാൽ ഇവ വളരുന്നത് നിർത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പിന്നീട്, ഈ `(റെറ്റിനോമ)` വീണ്ടും വളരാൻ തുടങ്ങുകയും `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` ആയി മാറുകയും ചെയ്യും.

`(DNA)` ൽ പിശകുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിന് രണ്ട് പ്രധാന വഴികളുണ്ട്:

• സ്പോറാഡിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ: ഒരു കോശം അതിന്റെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎ പകർത്തുമ്പോൾ ക്രമരഹിതമായി തെറ്റ് വരുത്തുമ്പോഴാണ് ഇവ സംഭവിക്കുന്നത്. ഒരാൾ ഒരു പാചകക്കുറിപ്പ് കൈകൊണ്ട് എഴുതുമ്പോൾ തെറ്റ് ചെയ്യുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്. യഥാർത്ഥ പാചകക്കുറിപ്പ് നല്ലതായിരുന്നു, പക്ഷേ പുതിയ പാചകക്കുറിപ്പിൽ ഒരു തെറ്റുണ്ട്. ഇത്തരത്തിലുള്ള സ്പോറാഡിക് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ സാധാരണയായി ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.
• പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച മ്യൂട്ടേഷനുകൾ:ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നത് അമ്മയ്ക്കോ അച്ഛനോ, അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടുപേർക്കോ ഈ `(DNA)` യിൽ ഒരു തകരാറുണ്ട് എന്നതാണ്. പിന്നെ, ആ `(DNA)` യുടെ ഒരു പകർപ്പ് കുട്ടിക്ക് ലഭിക്കുമ്പോൾ, അത് മുമ്പുണ്ടായിരുന്ന ആ വൈകല്യത്തോടൊപ്പമാണ് വരുന്നത്. `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യെ ബാധിക്കുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ `(ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ് ഹെറിറ്റൻസ്)` എന്നറിയപ്പെടുന്ന രീതിയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. അതായത്, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് അത് ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 50% ആണ്. രണ്ടുപേർക്കും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഏകദേശം 75% സാധ്യതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ, മാതാപിതാക്കൾക്ക് `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` ഇല്ലെങ്കിലും, കുട്ടിക്ക് പാരമ്പര്യത്തിലൂടെ `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ഇതിന് കാരണം ചില ആളുകൾ ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷന്റെ `വാഹകരാണ്` എന്നതാണ്. അതായത് അവരുടെ ശരീരത്തിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിലും, അവർക്ക് രോഗം വികസിക്കുന്നില്ല.

പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ഒരു ജനിതകമാറ്റം മൂലമാണ് ``റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ`` വികസിക്കുന്നതെങ്കിൽ, അത് മിക്കപ്പോഴും രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുന്ന ``ബൈലാറ്ററൽ`` തരം ആയിരിക്കും. അപൂർവ്വമായി, ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന ``യൂണിലാറ്ററൽ`` ആയും ഇത് സംഭവിക്കാം.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉള്ള കുട്ടിയുടെ സഹോദരങ്ങൾക്കും ഇത് വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേർക്കും റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ബാധിച്ച കുട്ടിയുടെ സഹോദരങ്ങൾക്ക് 4% മുതൽ 7% വരെയാണ് അപകടസാധ്യത.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` കാരണം മറ്റ് എന്തൊക്കെ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം?

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ കണ്ണിനു ചുറ്റുമുള്ള കലകളെ തകരാറിലാക്കുകയും, ബാധിച്ച കണ്ണിന്റെ കാഴ്ച ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ നഷ്ടപ്പെടാൻ ഇടയാക്കുകയും ചെയ്യും .

ഇതൊരു കാൻസറായതിനാൽ, `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` കോശങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പടരാനുള്ള (`മെറ്റാസ്റ്റാസൈസിംഗ്`) സാധ്യതയുണ്ട്. ഇത് പടർന്നാൽ, സ്ഥിതി കൂടുതൽ അപകടകരമാകും. അതിനാൽ, ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങളിലൊന്ന് ഈ വ്യാപനം തടയുക എന്നതാണ്. ഏറ്റവും അപകടകരമായ മാർഗം ഈ കാൻസറിനെ കണ്ണിൽ നിന്ന് `ഒപ്റ്റിക് നാഡി` വഴി തലച്ചോറിലേക്ക് വ്യാപിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. പിന്നീട് അത് ഒരു ബ്രെയിൻ കാൻസറായി പുതുതായി ആരംഭിക്കുന്നു.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പിന്നീടുള്ള ജീവിതത്തിൽ മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ വർഷവും പുതിയ ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 1% ആണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, 20 വർഷത്തിനുള്ളിൽ 20% അപകടസാധ്യത).

സാധാരണയായി സംഭവിക്കാവുന്ന മറ്റ് തരത്തിലുള്ള അർബുദങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• സാർകോമകൾ: അസ്ഥികളെയും ബന്ധിത കലകളെയും ബാധിക്കുന്ന കാൻസറുകളാണിവ.
• മെലനോമകൾ: ഇവ ത്വക്ക്, കണ്ണുകൾ, വായ, മൂക്ക് എന്നിവയ്ക്കുള്ളിലെ കഫം ചർമ്മം തുടങ്ങിയ ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന കാൻസറുകളാണ്.
• ശ്വാസകോശ അർബുദം: ശ്വാസകോശത്തിലെ സങ്കീർണ്ണമായ രക്തക്കുഴൽ സംവിധാനം കാരണം, ഇവിടെ വികസിക്കുന്ന അർബുദങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് എളുപ്പത്തിൽ പടരും.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` നിർണ്ണയിക്കുന്നത്? (രോഗനിർണയം)

മിക്കപ്പോഴും, "ല്യൂക്കോകോറിയ" എന്നറിയപ്പെടുന്ന വെളുത്ത പാടുകൾ ആദ്യം ശ്രദ്ധിക്കുന്നത് മാതാപിതാക്കളാണ് (അല്ലെങ്കിൽ പരിചരിക്കുന്നവർ). അവർ അത് കണ്ടയുടനെ, അവർ കുട്ടിയുടെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ അറിയിക്കുന്നു. തുടർന്ന് ഡോക്ടർ അത് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, കുട്ടിയുടെ സാധാരണ വളർച്ച പരിശോധിക്കുന്ന പരിശോധനകൾക്കിടയിലും ഡോക്ടർമാർക്ക് ഈ "ല്യൂക്കോകോറിയ" കാണാൻ കഴിയും.

ഒരു ശിശുരോഗ വിദഗ്ദ്ധന് ``ല്യൂക്കോകോറിയ`` കണ്ടാൽ, അടുത്ത ഘട്ടം കുട്ടിയെ ഉടൻ തന്നെ ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെയോ മറ്റ് നേത്ര പരിചരണ വിദഗ്ദ്ധനെയോ സമീപിക്കുക എന്നതാണ്. ഒരു നേത്രരോഗ വിദഗ്ദ്ധൻ ``റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ`` ട്യൂമർ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ നേരിട്ട് കണ്ണിലേക്ക് നോക്കാൻ ശ്രമിക്കും. കൊച്ചുകുട്ടികളുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, ചിലപ്പോൾ ``കണ്ണുകളെയും കൃഷ്ണമണികളെയും വികസിപ്പിക്കാൻ മരുന്ന് തുള്ളികൾ`` ഇടുകയോ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കാൻ കുട്ടിക്ക് അനസ്തേഷ്യ നൽകുകയോ ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

സ്കാൻ ടെസ്റ്റുകൾ എന്താണ് ചെയ്യുന്നത്?

കൂടാതെ, സ്കാനുകൾ നടത്താൻ സാധ്യതയുണ്ട്. മറ്റേ കണ്ണിൽ കാണാൻ പ്രയാസമുള്ള മുഴകൾ ഉണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിൽ "പൈനോബ്ലാസ്റ്റോമ" പോലെയുള്ള മുഴകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ ഈ സ്കാനുകൾ ഉപയോഗിക്കാം.

ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്കാനുകൾ ഇവയാണ്:

• അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ: റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയിൽ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന കാൽസ്യം അടിഞ്ഞുകൂടൽ ഈ സ്കാൻ കാണിക്കുന്നു.
• സിടി സ്കാൻ (`കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) സ്കാൻ`): `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യിൽ കാൽസ്യം നിക്ഷേപം ഉള്ളതിനാൽ, സിടി സ്കാനുകളിൽ അവ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും.
• എംആർഐ സ്കാൻ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ) സ്കാൻ): ശരീരത്തിനുള്ളിലെ വ്യത്യസ്ത കലകളുടെയും ഘടനകളുടെയും വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച സ്കാനാണിത്. ഇതിന് കുറച്ച് സമയമെടുക്കും, ചെലവേറിയതുമാണ്. അതിനാൽ ഇത് പലപ്പോഴും ആദ്യം നടത്തുന്ന പരിശോധനയല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ട്യൂമർ എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും മറ്റേ കണ്ണിലോ തലച്ചോറിലോ മറ്റ് മുഴകൾ ഉണ്ടോ എന്നും കൃത്യമായി കാണേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• PET സ്കാൻ (പോസിട്രോൺ എമിഷൻ ടോമോഗ്രഫി (PET) സ്കാൻ): രോഗനിർണയത്തിന്റെയും ചികിത്സാ പ്രക്രിയയുടെയും പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിലോ അതിനുശേഷമോ ഈ പരിശോധന നടത്താം. ട്യൂമർ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്‌തിട്ടുണ്ടോ) അല്ലെങ്കിൽ പുതിയ മുഴകൾ മറ്റെവിടെയെങ്കിലും രൂപപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും ഉപയോഗപ്രദമാണ്.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` ചികിത്സിക്കാൻ നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്. മിക്കപ്പോഴും, ചികിത്സയിൽ നിരവധി രീതികളുടെ സംയോജനം ഉൾപ്പെടുന്നു. അവ ഒരേ സമയം അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിനുപുറകെ ഒന്നായി ചെയ്യാം. പ്രധാന ചികിത്സാ രീതികൾ ഇവയാണ്:

• കീമോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ നേരിട്ട് ആക്രമിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. ഇത് ചിലപ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയ ഒഴിവാക്കാൻ സഹായിക്കും, ഇത് അന്ധതയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഇത് ട്യൂമറുകൾ ചുരുക്കാനും കഴിയും, ഇത് മറ്റ് ചികിത്സകൾക്ക് ശേഷിക്കുന്ന കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുന്നത് എളുപ്പമാക്കുന്നു. ഈ കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകൾ പ്രാദേശികമായി നൽകാം, അതായത് അവ നേരിട്ട് കണ്ണിലേക്ക് (ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത കുത്തിവയ്പ്പുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാ ആർട്ടീരിയൽ വഴി, അതായത് അവ ഒരു ധമനിയിലേക്ക് (ഇൻട്രാവണസ് (IV) ഇൻഫ്യൂഷൻ) നൽകുന്നു. അവ നൽകുന്ന രീതി കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെയും ആവശ്യങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
• റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി:ഇത് കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ഉയർന്ന ഫ്രീക്വൻസി ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ബാഹ്യ ബീം റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി (EBRT) പോലെ ശരീരത്തിന് പുറത്ത് നിന്നോ, ബ്രാച്ചിതെറാപ്പി പോലെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ നിന്നോ ഇത് ചെയ്യാം. എന്നിരുന്നാലും, ദീർഘകാല സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കാരണം ഈ ചികിത്സാ രീതി പലപ്പോഴും ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു.
• ഫോക്കൽ തെറാപ്പികൾ: ഇവയ്ക്ക് അങ്ങനെ പേര് നൽകിയിരിക്കുന്നത്, കാരണം അവ കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ മാത്രം "ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുകയും" നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉയർന്ന ചൂട് ഉപയോഗിക്കുന്ന തെർമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന തണുപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്ന ലേസർ തെറാപ്പി എന്നിവ ഇവയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കാം.
• ശസ്ത്രക്രിയ: റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ പടരാനുള്ള സാധ്യതയുള്ളപ്പോഴാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താൻ സാധ്യതയുള്ളത്. ഇതിൽ പലപ്പോഴും കണ്ണിന്റെ പൂർണ്ണമായ നീക്കം ചെയ്യൽ (ന്യൂക്ലിയേഷൻ) ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് കാൻസർ കൂടുതൽ വ്യാപിക്കുന്നത് തടയുന്നു. ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുമ്പോഴേക്കും, ബാധിച്ച കണ്ണിന് കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടാകാം.
• മറ്റ് ചികിത്സകളും ചികിത്സകളും: ഇവ വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കാം. പലപ്പോഴും, മറ്റ് ചികിത്സകളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ ഇവ സഹായിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, കീമോതെറാപ്പി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ. നിരവധി തരത്തിലുള്ള പിന്തുണാ ചികിത്സകളുണ്ട്, അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായത് ഏതെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കാൻ കഴിയും.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥ വന്നാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? ഭാവി എന്തായിരിക്കും?

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയം , രോഗം എത്ര വേഗത്തിൽ കണ്ടെത്തി ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പൊതുവേ, സുഖം പ്രാപിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്. 95% പീഡിയാട്രിക് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ രോഗികളും പൂർണ്ണമായി സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു. കുട്ടിക്ക് 2 വയസ്സ് തികയുന്നതിന് മുമ്പ് രോഗം കണ്ടെത്തിയാൽ, കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാതെ നല്ല ഫലം ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമയിൽ നിന്ന് സുഖം പ്രാപിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് പുതിയ മുഴകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിന് ആജീവനാന്ത നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്. ഇതിൽ സാധാരണയായി വാർഷിക സ്കാനുകളും പുതിയ മുഴകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള മറ്റ് പരിശോധനകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്ത് പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണെന്ന് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. അതിനാൽ, ഇത് പൂർണ്ണമായും തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് അതിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു കുട്ടിയുണ്ടാകുമ്പോൾ ആ ജീൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കൈമാറാനുള്ള സാധ്യത മനസ്സിലാക്കാൻ ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

`(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` എന്ന രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണിൽ ``(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)`` എന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടത്നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയിൽ എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളോ മാറ്റങ്ങളോ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കോ `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യുടെ കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് `(RB1)` ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, കുട്ടികൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന് മുമ്പ് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് പരിഗണിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ``(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)`` ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ അറിയേണ്ട പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ``(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കും കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവർക്കും പതിവായി ``കണ്ണ് പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.`` ``(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)`` ഉണ്ടാക്കുന്ന ``(RB1)`` ജീൻ ``(റെറ്റിനോസൈറ്റോമ)`` എന്ന ഒരു ദോഷകരമല്ലാത്ത നേത്ര ട്യൂമറിനും കാരണമാകും.``(റെറ്റിനോസൈറ്റോമ)`` ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള ആളുകളിൽ വികസിക്കാം.

കാൻസർ രോഗനിർണയം ലഭിക്കുന്നത് ജീവിതത്തെ മാറ്റിമറിക്കുന്ന ഒരു അനുഭവമാണ്. പക്ഷേ, പ്രതീക്ഷയോടെയിരിക്കുക. ഈ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ അതിജീവന സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന പുതിയതും ഫലപ്രദവുമായ ചികിത്സകൾ ഗവേഷകരും ഡോക്ടർമാരും നിരന്തരം കണ്ടെത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പുതിയ ചികിത്സകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ഒരു ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നത് പരിഗണിക്കുന്നത് നന്നായിരിക്കും. കൂടാതെ, കാൻസർ രോഗികൾക്കും അവരുടെ കുടുംബങ്ങൾക്കുമുള്ള പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. പല മാതാപിതാക്കളും കുടുംബങ്ങളും ഈ ഗ്രൂപ്പുകളെ ശക്തിയുടെയും ധൈര്യത്തിന്റെയും പ്രതീക്ഷയുടെയും മികച്ച ഉറവിടമായി കാണുന്നു.

ഈ കഥയിൽ നിന്ന് നമുക്ക് മനസ്സിലാക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം (Take-Home Message)

ശരി, ഇന്ന് നമ്മൾ `(റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ)` യെക്കുറിച്ച് ധാരാളം സംസാരിച്ചു, അല്ലേ? ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

• നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണിൽ ഒരു വെളുത്ത പൊട്ട് കണ്ടാൽ (പ്രത്യേകിച്ച് ഫ്ലാഷ് ഫോട്ടോകളിൽ), അല്ലെങ്കിൽ കണ്ണുകൾ കുഴിഞ്ഞതായി തോന്നിയാൽ, അത് അവഗണിക്കരുത്. ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.
• റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ അപൂർവവും എന്നാൽ നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താവുന്നതുമായ ഒരു രോഗമാണ്.
• നിരവധി ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായത് ഡോക്ടർമാർ തിരഞ്ഞെടുക്കും.
• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗം ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക കൗൺസിലിംഗും പതിവ് നേത്ര പരിശോധനയും പരിഗണിക്കുക.
• വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഇതുപോലുള്ള ഒരു സമയത്ത് സഹായത്തിനായി തിരിയാൻ നിരവധി സ്ഥലങ്ങളും ആളുകളുമുണ്ട്.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപകാരപ്രദമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനും നല്ല ആരോഗ്യം നേരുന്നു!

` റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ, കുട്ടിക്കാലത്തെ കാൻസർ, നേത്ര കാൻസർ, ല്യൂക്കോകോറിയ, റെറ്റിന, ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, RB1 ജീൻ