നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ കാൻസർ ഉണ്ടോ? വിഷമിക്കേണ്ട, നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വയറ്റിലോ കഴുത്തിലോ ഒരു മുഴ പോലെ തോന്നിക്കുന്ന ഒരു മുഴ ഉണ്ടോ? അതോ കണ്ണിനു ചുറ്റും ചതവുകളോ നീല പാടുകളോ ഉണ്ടോ? ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കാണുമ്പോൾ എല്ലാ അമ്മയും അച്ഛനും വളരെ ഭയപ്പെടുകയും വിഷമിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് വളരെ സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ഇവ 'ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ' എന്ന ഒരുതരം കാൻസറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളാകാം, ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് ചെറിയ കുട്ടികളിൽ കാണപ്പെടുന്നു. അതുകൊണ്ട് ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഭയപ്പെടാതെ സംസാരിക്കാം, നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടതെല്ലാം വ്യക്തമായി വിശദീകരിക്കാം.

ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ എന്നത് കൊച്ചുകുട്ടികളുടെയും ശിശുക്കളുടെയും നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ നാഡികൾ 'ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റുകൾ' എന്നറിയപ്പെടുന്ന പക്വതയില്ലാത്ത നാഡീകോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്. ഈ പക്വതയില്ലാത്ത നാഡീകോശങ്ങളിലാണ് ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ കാൻസർ വികസിക്കുന്നത്.

മിക്കപ്പോഴും, ഈ കാൻസർ വൃക്കകൾക്ക് മുകളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന രണ്ട് ചെറിയ ഗ്രന്ഥികളായ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളിലെ അപക്വമായ നാഡീകോശങ്ങളിലാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്. ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം, ശ്വസനം, ദഹനം എന്നിങ്ങനെ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന പല കാര്യങ്ങളും നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ ഈ ഗ്രന്ഥികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിനുപുറമെ, നട്ടെല്ല്, ആമാശയം, നെഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ കഴുത്ത് എന്നിവിടങ്ങളിലെ നാഡീകലകളിലും ഈ കാൻസർ ആരംഭിക്കാം. കാലക്രമേണ, ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കും.

ഈ രോഗമുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയം കാൻസറിന്റെ സ്ഥാനം, കുട്ടിയുടെ പ്രായം, ഘട്ടം (കാൻസർ എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നു) എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഇത് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു രോഗമാണോ?

ഇല്ല, ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു കാൻസറാണ്. എന്നാൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ശിശുക്കളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം കാൻസറാണിത് എന്നതാണ്. ഈ രോഗം സാധാരണയായി 5 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. ചിലപ്പോൾ ഒരു കുട്ടി ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ പോലും ഈ ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകാം. 10 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികളിൽ ഈ ക്യാൻസർ കാണുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്.

ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ഘട്ടങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് തരംതിരിച്ചിരിക്കുന്നത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗമുണ്ടെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചാൽ, കാൻസർ എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്നും എത്ര വേഗത്തിൽ വളരുന്നുവെന്നും ഡോക്ടർമാർ അടുത്തതായി പരിശോധിക്കും. ഇത് രോഗത്തിന്റെ 'അപകടസാധ്യതാ നില' നിർണ്ണയിക്കും. അതിനുശേഷം മാത്രമേ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ ഓപ്ഷൻ തിരഞ്ഞെടുക്കൂ.

മുൻകാലങ്ങളിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം ശരീരത്തിൽ എത്രത്തോളം കാൻസർ ശേഷിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് നോക്കിയാണ് ഈ ഘട്ടം നിർണ്ണയിച്ചിരുന്നത്. എന്നാൽ ഇപ്പോൾ, ഡോക്ടർമാർ അന്താരാഷ്ട്രതലത്തിൽ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ഒരു രീതിയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. അതിൽ, സ്കാനുകൾ (`സിടി സ്കാൻ` അല്ലെങ്കിൽ `എംആർഐ` പോലുള്ളവ) അടിസ്ഥാനമാക്കി, കാൻസർ എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചുവെന്ന് നോക്കിയാണ് ഘട്ടം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഈ ഘട്ടങ്ങൾ ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത്തരം അർബുദം വികസിക്കുന്നത്?

ഇതിനു പ്രധാന കാരണം, നമ്മൾ നേരത്തെ പറഞ്ഞ അപക്വമായ നാഡീകോശങ്ങൾ (`ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റുകൾ`) അനിയന്ത്രിതമായി വളരുന്നു എന്നതാണ്. ആ കോശങ്ങളിൽ ഒരു ജനിതകമാറ്റം സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ആ കോശങ്ങൾ വിഭജിച്ച് അസാധാരണമായി വളരാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇങ്ങനെ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന കോശങ്ങൾ ഒരു ട്യൂമർ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ ജനിതകമാറ്റത്തിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇപ്പോഴും അറിയില്ല.

എന്നിരുന്നാലും, കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും മുമ്പ് ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് അത് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. പക്ഷേ ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്. കൂടാതെ, മറ്റ് ജന്മനായുള്ള വൈകല്യങ്ങളോടെ ജനിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. ചിലത് വളരെ സാവധാനത്തിൽ ആരംഭിച്ചേക്കാം. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനത്തെയും രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴേക്കും, കാൻസർ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിരിക്കും.

ചില സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതാ:

• മുഴകൾ: കഴുത്തിലോ, നെഞ്ചിലോ, വയറിലോ, പെൽവിസിലോ സ്പർശിക്കുന്ന ഒരു മുഴ. ശിശുക്കളിൽ, ചർമ്മത്തിനടിയിൽ നീല അല്ലെങ്കിൽ പർപ്പിൾ നിറത്തിലുള്ള നിരവധി മുഴകൾ കാണപ്പെട്ടേക്കാം.
• കണ്ണുകൾ: കണ്ണുകൾക്ക് ചുറ്റും കറുപ്പ്/നീല നിറത്തിൽ, ചതവുള്ളതുപോലെ, പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്ന കണ്ണുകൾ.
• വയറ്റിലെ അസ്വസ്ഥത: വയറിളക്കം, മലബന്ധം, വയറുവേദന, വിശപ്പില്ലായ്മ.
• ക്ഷീണവും വിളർച്ചയും: നിരന്തരമായ ക്ഷീണം, ചുമ, പനി. വിളറിയ ചർമ്മം. ഇത് വിളർച്ച മൂലമാണ്, അതായത് ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ കുറവ്.
• വയറു വീർക്കൽ: വയർ വീർക്കുകയും വേദനാജനകമാവുകയും ചെയ്യും.
• ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്: പ്രത്യേകിച്ച് കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ.
• ബലഹീനത: കാലുകളിലും കാലുകളിലും ബലഹീനത, നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, അല്ലെങ്കിൽ പക്ഷാഘാതം.

രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം:

• ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദവും വേഗത്തിലുള്ള ഹൃദയമിടിപ്പും.
• എല്ലുകളിലോ, പുറകിലോ, കാലുകളിലോ വേദന.
• ശരീരത്തിന്റെ സന്തുലിതാവസ്ഥയിലും ചലനത്തിലും പ്രശ്നങ്ങൾ.
• വേഗത്തിലുള്ള, അനിയന്ത്രിതമായ നേത്രചലനങ്ങൾ.
• മുഖത്തിന്റെ ഒരു വശത്ത് മാത്രം കണ്പോളകൾ തൂങ്ങിക്കിടക്കുക, ചെറിയ കൃഷ്ണമണികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുക, വിയർപ്പ് കുറയുക എന്നിവയാൽ കാണപ്പെടുന്ന ഹോർണേഴ്‌സ് സിൻഡ്രോം എന്ന അവസ്ഥ.

ഡോക്ടർമാർ ഈ രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

5 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിലാണ് ഈ അവസ്ഥ പലപ്പോഴും കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നത്. ചിലപ്പോൾ, കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ പോലും ഈ മുഴ കാണാൻ കഴിയും.

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തും.

ശാരീരിക പരിശോധന

ആദ്യം, ഡോക്ടർ കുട്ടിയെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പരിശോധിക്കും. മുഴകളും മറ്റ് അസാധാരണത്വങ്ങളും അവർ പരിശോധിക്കും. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനം, പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഏകോപനം എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി അവർ ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ പരിശോധനയും നടത്തും.

രക്ത, മൂത്ര പരിശോധനകൾ

വിളർച്ചയും മറ്റ് രക്തത്തിലെ അസാധാരണത്വങ്ങളും പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള സമ്പൂർണ്ണ രക്ത കൗണ്ട് (CBC), കാൻസർ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ രക്തത്തിലും മൂത്രത്തിലും അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ചില രാസവസ്തുക്കളുടെ അളവ് പരിശോധിക്കൽ എന്നിവ ഈ പരിശോധനകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ബയോപ്സി

ഇവിടെ ചെയ്യുന്നത്, മുഴയിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുക എന്നതാണ്. ഇതാണ് ഇത് ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമയാണെന്ന് 100% ഉറപ്പാക്കുന്നത്. ഈ ടിഷ്യു കഷണത്തിലെ കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ക്രോമസോമുകളിൽ എന്തെങ്കിലും പ്രത്യേക മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്നും ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു. കുട്ടിയുടെ അപകടസാധ്യത നിലയും ചികിത്സാ പദ്ധതിയും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ആ വിവരങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

അസ്ഥി മജ്ജ ബയോപ്സി

നമ്മുടെ വലിയ അസ്ഥികൾക്കുള്ളിലെ സ്പോഞ്ചി പോലുള്ള ഭാഗമാണ് അസ്ഥിമജ്ജ. നമ്മുടെ രക്തകോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നത് ഇവിടെയാണ്. അസ്ഥിമജ്ജയിലേക്ക് കാൻസർ പടർന്നിട്ടുണ്ടോ എന്ന് അറിയുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്.

ഇമേജിംഗ് സ്കാനുകൾ

കാൻസർ എവിടെയാണ്, എത്ര വലുതാണ്, മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ നിരവധി തരം സ്കാനുകൾ നടത്തുന്നു.

• സിടി സ്കാൻ: ശരീരത്തിലേക്ക് ഒരു പ്രത്യേക ചായം കുത്തിവയ്ക്കുകയും എക്സ്-റേ ഇമേജുകളുടെ ഒരു പരമ്പര എടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• എംആർഐ സ്കാൻ: ശരീരത്തിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ കാന്തങ്ങളും റേഡിയോ തരംഗങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• MIBG സ്കാൻ: ഇത് ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്ക് മാത്രമുള്ള ഒരു സ്കാനാണ്. ഈ സ്കാനിൽ, സുരക്ഷിതമായ ഒരു റേഡിയോ ആക്ടീവ് രാസവസ്തു ശരീരത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. ഈ രാസവസ്തു ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ കോശങ്ങൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പോകുന്നു. തുടർന്ന്, ഒരു പ്രത്യേക ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച് നോക്കുമ്പോൾ, ശരീരത്തിൽ എവിടെയാണ് കാൻസർ വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നതെന്ന് വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ഏകദേശം 10% കുട്ടികളുടെ കാൻസർ കോശങ്ങളും ഈ MIBG ആഗിരണം ചെയ്യുന്നില്ല. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, `PET സ്കാൻ` എന്ന മറ്റൊരു തരം സ്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനും എക്സ്-റേയും: ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനത്തെക്കുറിച്ചും ചുറ്റുമുള്ള അവയവങ്ങളിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചും ഏകദേശ ധാരണ ലഭിക്കുന്നതിനാണ് ഇവ പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കുട്ടിയുടെ പ്രായം, രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടം, അപകടസാധ്യതാ നില, ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ചികിത്സ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സാ പദ്ധതി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു സംഘം നിങ്ങളോടൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കും.

അപകടസാധ്യത നില അനുസരിച്ച് ചികിത്സ

• കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ: ഈ വിഭാഗത്തിലെ ചില കുട്ടികളെ, പ്രത്യേകിച്ച് 6 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ളവരെ, യാതൊരു ചികിത്സയും കൂടാതെ അവരുടെ ഡോക്ടറുടെ നിരീക്ഷണത്തിൽ വയ്ക്കാം. കാരണം ചില മുഴകൾ ചികിത്സയില്ലാതെ തന്നെ സ്വയം മാറും. മറ്റ് കുട്ടികൾക്ക് ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാൻ ശസ്ത്രക്രിയ, കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• ഇന്റർമീഡിയറ്റ്-റിസ്ക് ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ: ഈ കുട്ടികൾക്ക് സാധാരണയായി ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നു. ഇത് ലിംഫ് നോഡുകളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവയും നീക്കം ചെയ്യുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം കീമോതെറാപ്പി നൽകുന്നു. ചിലപ്പോൾ, ട്യൂമർ ചുരുക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് കീമോതെറാപ്പി നൽകാം.
• ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ: ഈ കുട്ടികൾക്ക് ചികിത്സകളുടെ സംയോജനമാണ് നൽകുന്നത്. ഇതിൽ കീമോതെറാപ്പി, ശസ്ത്രക്രിയ, സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറോടുകൂടിയ ഉയർന്ന ഡോസ് കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയേഷൻ, ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.

ചികിത്സാ രീതികളെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി പഠിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്തൊക്കെ ചികിത്സകളാണ് നൽകുന്നതെന്നും അവയിൽ എന്തൊക്കെ ഉൾപ്പെടുമെന്നും നിങ്ങൾക്ക് വ്യക്തമായ ധാരണ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഈ രോഗം ഭേദമാകാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്? (പ്രവചനം)

എല്ലാ മാതാപിതാക്കളുടെയും മനസ്സിലെ ഏറ്റവും വലിയ ചോദ്യമാണിത്. ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ രോഗമുക്തി നിരക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

• താഴ്ന്ന അല്ലെങ്കിൽ ഇടത്തരം അപകടസാധ്യതയുള്ള കുട്ടികളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ചെറിയ കുട്ടികളിൽ, രോഗമുക്തി നിരക്ക് വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ഏകദേശം 90% - 95% കുട്ടികളും പൂർണ്ണമായും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.
• ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗ്രൂപ്പിലെ മുതിർന്ന കുട്ടികളുടെ വീണ്ടെടുക്കൽ നിരക്ക് ഏകദേശം 60% ആണ്.

പക്ഷേ പ്രതീക്ഷ കൈവിടരുത്. ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഈ കുട്ടികളുടെ ഗ്രൂപ്പിന് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകൾ കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാരും ഗവേഷകരും നിരന്തരം ശ്രമിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. ഇതിനകം തന്നെ വിജയകരമായ ഫലങ്ങൾ കാണിച്ച നിരവധി പുതിയ ചികിത്സകൾ ഉണ്ട്.

ഈ രോഗം തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കോ കുട്ടിക്കാലത്ത് ഈ രോഗം ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഇതിന്റെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. എന്നാൽ ഓർക്കുക, പാരമ്പര്യ ന്യൂറോബ്ലാസ്റ്റോമ വളരെ വളരെ അപൂർവമാണ് (1% - 2% മാത്രം).

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്ത ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, വൈകരുത്, എത്രയും വേഗം ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും കുട്ടിയുടെ സുഖം പ്രാപിക്കുന്നതിനെ വളരെയധികം ബാധിക്കും.

ഒരു കുട്ടിക്ക് കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, മുഴുവൻ കുടുംബത്തിനും അത് നേരിടാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. അതൊരു വലിയ ഞെട്ടലാണ്. പക്ഷേ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ കുട്ടികളെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടർമാരും നഴ്‌സുമാരും ജീവനക്കാരും വളരെ സമർപ്പിതരാണ്. കൂടാതെ, സമാനമായ അനുഭവങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുള്ള മറ്റ് മാതാപിതാക്കളുമായി സംസാരിക്കാൻ കഴിയുന്ന സപ്പോർട്ട് ഗ്രൂപ്പുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. അനുഭവങ്ങൾ പങ്കിടുന്നതും മറ്റുള്ളവരുടെ കഥകൾ കേൾക്കുന്നതും നിങ്ങൾക്ക് വലിയ ശക്തി പകരും.